Hledat v klinických studiích: DFD-03 lotion, 0,1 %

Celkem 2585 výsledků

Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti DFD-03 lotion při léčbě Acne vulgaris po dobu 12 týdnů

Acne vulgaris

Spojené státy
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti DFD-03 pro léčbu Acne vulgaris (DFD-03)

Acne vulgaris

Spojené státy
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a místní snášenlivosti DFD-03 (tazaroten) lotion, 0,1 % ve srovnání s krémem Tazorac®, 0,1 % v topické léčbě Acne vulgaris

Acne vulgaris

Spojené státy
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti DFD-03 ve srovnání s přípravkem Tazorac® u pacientů se středně závažnou akné vulgaris

Acne vulgaris

Spojené státy
Kukje Pharma

Dokončeno

[KSR-001-P01]Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetických charakteristik KSR-001

Syndromy suchého oka

Korejská republika
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Ukončeno

Rozšířená studie ACE-031 u subjektů s Duchennovou svalovou dystrofií

Duchennova svalová dystrofie

Kanada
Kukje Pharma
Samil Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

[KSR-001-P02] Studie fáze 2b/3, hodnocení účinnosti a bezpečnosti KSR-001 u pacientů se syndromem suchého oka

Syndromy suchého oka

Korejská republika
University of Connecticut
United States Department of Defense; AMP Human; Park City, UT

Dokončeno

Vliv AMP Human Sodium Bicarbonate Lotion na hydrataci (AMPlify)

Kognitivní změna | Podmínky rovnováhy elektrolytů a tekutin | Zadržování tekutin | Vystavení teplu | Ztráta tekutin | Hyperhydratace | Retence sodíku

Spojené státy
Dr. Reddy's Laboratories Limited
TKL Research, Inc.; Accelovance

Dokončeno

Studie dermální bezpečnosti k vyhodnocení senzibilizačního potenciálu Abametapir Lotion

Vši

Spojené státy
University of Connecticut
United States Department of Defense; AMP Human; Park City, UT

Dokončeno

Účinek AMP Human Sodium Bicarbonate Lotion na dehydratovaný tepelný stres (AMP2)

Podmínky rovnováhy elektrolytů a tekutin | Zadržování tekutin | Dehydratace (fyziologie) | Tepelný stres | Poranění ledvin | Retence sodíku

Spojené státy
Intrepid Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie fáze 2 se stupňující se dávkou k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti krému CB-03-01 u subjektů s obličejovým akné vulgaris

Acne vulgaris

Spojené státy
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti různých přírodních ingrediencí při zlepšování zdraví střev u dospělých s netěsnými střevy.

Zdraví střev

Indie
Afexa Life Sciences Inc

Ukončeno

Formulace GLU-xx u jedinců s poruchou glukózové tolerance

Snížená tolerance glukózy

Spojené státy
Cerecin

Dokončeno

Studie k porovnání farmakokinetiky trikaprilinových přípravků a placeba na produkci ketonových těl

Alzheimerova nemoc

Austrálie
Galderma R&D

Dokončeno

Porovnání snášenlivosti krému Differin® 0,1 % versus krém Differin® 0,1 % u subjektů se zdravou kůží

Kožní projevy

Spojené státy
Cassiopea SpA

Dokončeno

Hodnocení potenciálu adrenální suprese a PK krému CB-03-01 u dětských pacientů s Acne vulgaris

Acne vulgaris

Spojené státy, Polsko
Padagis LLC

Dokončeno

Randomizovaná studie k porovnání biologické dostupnosti tří mometasonfuroátových 0,1% lokálních lotion

Zdravý
Cassiopea SpA

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti krému CB-03-01, 1 % u subjektů s akné vulgaris obličeje (26)

Acne vulgaris

Spojené státy, Bulharsko, Gruzie, Polsko, Rumunsko, Srbsko
Cassiopea SpA

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti krému CB-03-01, 1 % u subjektů s akné vulgaris obličeje (25)

Acne vulgaris

Spojené státy, Gruzie, Ukrajina
Cassiopea SpA

Dokončeno

Otevřená, dlouhodobá rozšiřující studie k vyhodnocení bezpečnosti krému CB-03-01, 1 % u účastníků s Acne vulgaris

Acne vulgaris

Spojené státy, Bulharsko, Rumunsko, Srbsko, Gruzie, Polsko, Ukrajina
Cassiopea SpA
ICON Clinical Research; Canfield Scientific Inc.; Ergomed PLC; Pharmapace Inc

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti roztoku klascoteronu při léčbě vypadávání vlasů u mužského typu (SCALP2) (SCALP2)

Alopecie, androgenetická

Německo, Spojené státy, Polsko
Intrepid Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Hodnocení potenciálu suprese nadledvin a farmakokinetických vlastností krému CB-03-01 u pacientů s akné vulgaris

Acne vulgaris

Spojené státy
Galderma R&D

Dokončeno

Srovnání snášenlivosti mezi krémem Differin® 0,1 % versus Differin® lotion 0,1 % u subjektů se zdravou kůží

Kožní projevy

Spojené státy
Cassiopea SpA
ICON Clinical Research; Canfield Scientific Inc.; Ergomed PLC; Pharmapace Inc

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti roztoku klascoteronu při léčbě vypadávání vlasů u mužského typu (SCALP1)

Alopecie, androgenetická

Spojené státy, Gruzie
Valeant Pharmaceuticals

Neznámý

Studie k porovnání bezpečnosti a účinnosti lotion IDP-123 s krémem Tazorac při léčbě akné vulgaris

Acne vulgaris
Intrepid Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie fáze 2 k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti roztoku CB-03-01, srovnávacího řešení a řešení ve vozidle u mužů s androgenetickou alopecií

Androgenetická alopecie

Spojené státy
Galderma R&D

Dokončeno

Klinická studie k testování účinnosti a bezpečnosti adapalenu, 0,1 %

Acne vulgaris

Spojené státy, Kanada
Galderma R&D

Dokončeno

Klinická studie k testování účinnosti a bezpečnosti adapalenu, 0,1 %

Acne vulgaris

Spojené státy, Kanada
Gilead Sciences

Nábor

Studie nových antiretrovirotik u účastníků s HIV-1

HIV-1-infekce

Spojené státy, Thajsko, Dominikánská republika
Cerecin

Ukončeno

PK studie s kapalnou formulací trikaprilinu

Alzheimerova nemoc

Austrálie
Mae Fah Luang University Hospital

Dokončeno

Studie účinnosti Minoxidil Lotion versus Kombinovaná Minoxidil a Finasterid Lotion k léčbě vypadávání vlasů u mužského typu

Androgenetická alopecie

Thajsko
Johnson & Johnson Consumer Inc. (J&JCI)

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a zlepšení kožní bariéry po použití 2 opalovacích krémů na obličej u dospělých s citlivou pokožkou

Zdravý

Brazílie
CHABiotech CO., Ltd
Seoul CRO Co., Ltd.

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti CordSTEM-DD u pacientů s chronickou bolestí dolní části zad

Chronická bolest dolní části zad | Degenerace disku

Korejská republika
Primus Pharmaceuticals
Prosoft Clinical

Dokončeno

Spokojenost pacientů po dávkování DFD-01 dvakrát denně u pacientů se středně těžkou plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Spojené státy
Dilafor AB

Dokončeno

Účinek tafoxiparinu na léčbu primární pomalé progrese porodu, včetně prodloužené latentní fáze a zastavení porodu

Práce, porodnictví

Finsko, Švédsko, Dánsko
Azienda Ospedaliera V. Cervello

Dokončeno

Studie účinnosti použití sekvenčního DFP-DFO versus DFP (SEQDFPDFO)

Beta-Thalasemie | Thalassemia Major

Itálie
Oyster Point Pharma, Inc.

Dokončeno

Klinická studie k hodnocení chronické účinnosti nosního spreje OC-01 na příznaky suchého oka (studie MYSTIC)

Suché oko

Mexiko
LitePharmTech Co., Ltd.

Nábor

Studie terapeutického účinku atropinu na progresi myopu (STAMP)

Děti | Krátkozrakost

Korejská republika
Penn State University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Ukončeno

Periferní vaskulární účinky antihypertenzní farmakoterapie obsahující sulfhydryl na mikrocévy u lidí (H2SPharm)

Hypertenze, esenciální

Spojené státy
MC2 Therapeutics

Dokončeno

Hodnocení vazokonstrikčních vlastností krému MC2-01

Vazokonstrikce

Francie
Ain Shams University

Neznámý

Studie účinnosti, bezpečnosti kombinovaného deferasiroxu a deferipronu versus kombinovaného deferipronu a desferalu v podmínkách přetížení železem

Srpkovitá anémie | Beta-thalasémie major | Železná hemosideróza

Egypt
Alcon Research

Dokončeno

Nevanac 3měsíční bezpečnostní studie s QID dávkováním

Šedý zákal

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Srovnávací studie rokuronia s vekuroniem (studie 71101) (DOKONČENO)

Anestézie
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

UCN-01 a gemcitabin v léčbě pacientů s neresekovatelným nebo metastatickým karcinomem pankreatu

Adenokarcinom slinivky břišní | Recidivující rakovina slinivky břišní | Rakovina slinivky břišní ve stádiu III | Rakovina slinivky břišní ve stádiu IV | Rakovina slinivky břišní ve stádiu II

Spojené státy
Diabetes Free, Inc.

Zatím nenabíráme

Tolerance k allotransplantacím ostrůvků u diabetu

Diabetes mellitus typu 2 – léčeno inzulínem
Consorzio per Valutazioni Biologiche e Farmacologiche
European Commission

Dokončeno

Studie účinnosti/bezpečnosti deferipronu ve srovnání s deferasiroxem u pediatrických pacientů

Chronické přetížení železem

Itálie, Spojené království, Egypt, Řecko, Kypr, Albánie, Tunisko
Oyster Point Pharma, Inc.

Dokončeno

Hodnocení dlouhodobého sledování účinnosti nosního spreje OC-01 na příznaky a symptomy suchého oka

Dlouhodobé sledování onemocnění suchého oka

Spojené státy
Guerbet

Dokončeno

Hodnocení srdeční bezpečnosti P03277

Zdraví dobrovolníci

Belgie
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Gemcitabin, paklitaxel, doxorubicin u metastatického nebo neresekovatelného karcinomu močového měchýře se sníženou funkcí ledvin

Metastatický přechodný buněčný karcinom ledvinové pánvičky a močovodu | Recidivující rakovina močového měchýře | Recidivující přechodný buněčný karcinom ledvinové pánvičky a močovodu | Regionální přechodný buněčný karcinom ledvinové pánvičky a močovodu | Stádium III rakoviny močového měchýře | Rakovina... a další podmínky

Spojené státy
Yuhan Corporation

Ukončeno

Klinická studie YH1177 u pacientů s otitis media a Otorrhea

Zánět středního ucha | Otorrhea

Korejská republika

Hledat v klinických studiích: DFD-03 lotion, 0,1 %

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Brazil

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa