Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Defearisox film-coated tablet

Celkem 336 výsledků

Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Phase II Study to Investigate the Benefits of an Improved Deferasirox Formulation (Film-coated Tablet)

Chronic Iron Overload Due to Transfusion-dependant Anemias

Itálie, Rakousko, Thajsko, Španělsko, Německo, Mexiko, Malajsie, Řecko, Spojené království, Francie, Saudská arábie, Spojené arabské emiráty, Libanon, Ruská Federace, Spojené státy, Argentina
Galapagos NV

Ukončeno

Studie hodnotící účinky GLPG3970 podávaného jako perorální léčba po dobu 12 týdnů u dospělých se systémovým lupus erythematodes (TAPINOMA)

Systémový lupus erythematodes

Španělsko, Bulharsko, Moldavsko, republika, Polsko, Ukrajina
LG Chem

Dokončeno

Porovnejte farmakokinetiku, farmakodynamiku a bezpečnost/snášenlivost LC51-0255 potahované tablety (SG85) s LC51-0255 nepotahovanou tabletou (SG82) u zdravých subjektů

Ulcerózní kolitida

Korejská republika
Valenta Pharm JSC

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost XC8, potahované tablety, 10 mg u pacientů se suchým neproduktivním kašlem proti akutní respirační virové infekci

Chřipka, člověk | Nachlazení | Akutní respirační infekce

Ruská Federace
AstraZeneca
Quotient Sciences

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti, vlivu potravy a absolutní biologické dostupnosti na farmakokinetiku AZD9833

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
Damanhour University

Dokončeno

Ivabradin u pacientů s městnavým srdečním selháním

Městnavé srdeční selhání

Egypt
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Snášenlivost Antistax® u pacientů trpících chronickou žilní nedostatečností (CVI)

Venózní nedostatečnost
Future University in Egypt

Dokončeno

Studie částečně replikované bioekvivalence kvetiapinu 25 mg u zdravých dobrovolníků nalačno

Bioekvivalence

Egypt
H. Lundbeck A/S

Dokončeno

Farmakokinetické vlastnosti jednorázového perorálního podání Lu AE58054 u subjektů s poruchou funkce jater (mírné a střední) a u zdravých subjektů

Heptické poškození

Německo
Bionorica SE

Dokončeno

Účinky VAC BNO 1095 na cyklickou mastodynii a premenstruační syndrom závislé na dávce

Předmenstruační syndrom | Cyklická mastodynie

Česká republika
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH

Dokončeno

Terapeutická ekvivalence tablet OsvaRen® a granulí OsvaRen® (OsvaRenNEW)

Chronické onemocnění ledvin | Hyperfosfatemie

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Farmakodynamické účinky, bezpečnost a snášenlivost cilobradinu u zdravých mužských a ženských dobrovolníků, s intraindividuálním srovnáním s moxifloxacinem u podskupiny dobrovolníků

Zdravý
Valenta Pharm JSC

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost XC8, potahované tablety, 40 mg u pacientů se suchým neproduktivním kašlem proti akutní respirační virové infekci

Chřipka, člověk | Nachlazení | Akutní respirační infekce

Ruská Federace
Health Institutes of Turkey

Dokončeno

Klinická studie pro časnou léčbu SARS-CoV-2 (COVID-19).

Covid19

Krocan
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.
Taichung Veterans General Hospital

Dokončeno

Farmakokinetika dvou formulací entekaviru

Žloutenka typu B
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetických charakteristik Luckyvec 400 mg tablety u zdravých subjektů (Imatinib)

Gastrointestinální stromální nádory | Chronická myeloidní leukémie

Korejská republika
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení množství hladin léčiva v krvi a bezpečnosti přípravků AZD5718 u zdravých dobrovolníků

Onemocnění koronárních tepen (CAD)

Spojené království
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Snášenlivost Pharmaton PHL 00747 u zdravých, mladých žen s potenciálem v plodném věku

Zdravý
Abbott

Nábor

Zkouška Itopridu 150 mg jednou denně versus Itoprid 50 mg třikrát denně; u pacientů s funkční dyspepsií

Funkční dyspepsie

Malajsie, Arménie
Qanatpharma Canada LTD

Dokončeno

Studie bioekvivalence a vlivu potravy na biologickou dostupnost potahovaných tablet Lumacaftor

Zdravý dobrovolník

Kanada
H. Lundbeck A/S

Dokončeno

Srovnávací studie farmakokinetiky a bioekvivalence dvou formulací flupentixolu

Bioekvivalenční studie u zdravých subjektů

Ruská Federace
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Dokončeno

Studie bioekvivalence empagliflozinu 25 mg potahované tablety Humanis, Turecko a Jardiance (Empagliflozin) 25 mg potahované tablety společnosti Boehringer Ingelheim International GmbH, Německo u normálních, zdravých, dospělých, lidských subjektů nalačno

Diabetes mellitus typu 2

Indie
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Biologická dostupnost doravirinu (MK-1439) Experimentální nano formulace u zdravých dospělých (MK-1439-046)

Virus lidské imunodeficience-1 (HIV-1)
International Bio service

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence generického leflunomidu 20 mg potahovaných tablet a referenčního produktu za podmínek nalačno

Zdravý dobrovolník
AstraZeneca
Quotient Sciences

Dokončeno

Studie ke zkoumání absolutní biologické dostupnosti, absorpce, metabolismu, distribuce a vylučování [14C]AZD5363 (Capivasertib)

Zdravý dobrovolník

Spojené království
Pascoe Pharmazeutische Praeparate GmbH

Ukončeno

Studie antidepresivní účinnosti kombinovaného rostlinného léčivého přípravku (NEURAPAS Balance)

Deprese

Německo
Dong-A ST Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k porovnání farmakokinetiky tablet imatinib mesylát 400 mg (1 tableta) a Glivec potahovaná tableta 100 mg (4 tablety) (fáze I)

Chronická myeloidní leukémie | Gastrointestinální stromální nádor

Korejská republika
Max Zeller Soehne AG

Dokončeno

Studie účinnosti potahovaných tablet Zeller Entspannung na akutní stres

Primárním stavem studovaným pro tuto zkoušku je akutní stres

Švýcarsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bioekvivalence potahované tablety telmisartanu ve srovnání se dvěma tabletami běžné tablety telmisartanu u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Bayer

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti a vlivu potravy s Vericiguatem k charakterizaci pediatrické formulace u dospělých zdravých jedinců

Farmakokinetika

Německo
International Bio service

Zatím nenabíráme

Bioekvivalenční studie simvastatinu 40 mg potahované tablety u zdravých thajských dobrovolníků

Zdravý dobrovolník
ViiV Healthcare

Aktivní, ne nábor

Studie dolutegraviru u účastníků HIV-1 dokončujících studie IMPAACT P1093 a P2019

HIV infekce

Spojené státy, Thajsko, Brazílie, Jižní Afrika, Zimbabwe, Botswana, Tanzanie
Future University in Egypt

Dokončeno

Studie bioekvivalence ribavirinu u zdravých dospělých subjektů v podmínkách nasycení

Zdravé předměty

Egypt
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a imunitní odpověď na dolutegravir u kojenců, dětí a dospívajících infikovaných HIV-1

HIV infekce

Spojené státy, Botswana, Brazílie, Keňa, Jižní Afrika, Tanzanie, Thajsko, Zimbabwe
UCB Biopharma SRL

Zápis na pozvánku

Studie k testování dlouhodobé bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti brivaracetamu u účastníků studie ve věku 2 až 26 let s epilepsií v dětství nebo s absencí mladistvých

Absence v dětství Epilepsie | Juvenilní absenční epilepsie

Spojené státy, Gruzie, Itálie, Rumunsko, Ukrajina, Slovensko, Španělsko
Pascoe Pharmazeutische Praeparate GmbH

Dokončeno

Studie zkoumající účinky rostlinného léku ve srovnání s placebem na spánek (sleep-EEG)

Zdravý | Kvalita spánku

Německo
ADDMEDICA SASA
Simbec-Orion Group; PhinC Development; Oncodesign SA

Dokončeno

Bioekvivalenční studie k porovnání farmakokinetiky dvou přípravků Siklos® u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
UCB Biopharma SRL

Zatím nenabíráme

Studie k testování dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti brivaracetamu u účastníků studie s dětskou absencí epilepsie nebo juvenilní absencí epilepsie

Absence v dětství Epilepsie | Juvenilní absenční epilepsie
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost strategie snižování dávky založené na biktegraviru/emtricitabinu/tenofovir-alafenamidu u virologicky potlačených dospělých infikovaných HIV (BETAF-RED)

HIV infekce

Španělsko
Galapagos NV

Dokončeno

Evaluation of Mass Balance and Absolute Bioavailability of GLPG1205

Zdravý

Spojené království
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence dvou přípravků atorvastatinových potahovaných tablet 40 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Han Xu, M.D., Ph.D., FAPCR, Sponsor-Investigator...

Aktivní, ne nábor

Klinická studie Doplněk stravy s lékořicí Léčba virové infekce COVID-19 na cíl ACE2 (Drugs-SNPs)

Rakovina prostaty

Spojené státy
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Neznámý

Bioekvivalenční studie dvou formulací rivaroxabanových tablet 10 mg u zdravých mužských dobrovolníků v podmínkách nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Dokončeno

Studie bioekvivalence Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg filmová tableta (World Medicine Ilac, Turecko) za podmínek nalačno (Orvical)

Bioekvivalence

Krocan
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence dvou formulací tablety sildenafilu 100 mg u zdravých mužských dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Sandoz

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti bikalutamidu 50 mg tablety a casodexu po dávce 50 mg u zdravých jedinců za podmínek nalačno

Rakovina prostaty | Hirsutismus
Galapagos NV

Dokončeno

Hodnocení hmotnostní bilance a absolutní biologické dostupnosti GLPG3970

Zdravý

Spojené království
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence dvou formulací tablet rivaroxabanu 20 mg u zdravých mužských dobrovolníků za podmínek příjmu potravy

Bioekvivalence

Ruská Federace
Galapagos NV

Dokončeno

Studie na zdravých mužských dobrovolnících, která se zabývá tím, jak je testovací lék GLPG1690 přijímán tělem, když je podáván ústy a do žíly jako injekce

Zdravý

Spojené království
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Dokončeno

Studie bioekvivalence feniramidolu HCl 400 mg filmové tablety (Pharmactive, Turecko) za podmínek příjmu potravy (PHENYRAMIDOL)

Bioekvivalence

Krocan

Hledat v klinických studiích: Defearisox film-coated tablet

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Australia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa