Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: HIP1601 40 mg

Celkem 2199 výsledků

Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Neznámý

Janagliflozin Treat T2DM Monoterapie

Diabetes typu 2

Čína
SK Chemicals Co., Ltd.

Ukončeno

Study Phase III Study to Assess the Efficacy and Safety of SOTB07 in Asthma Patients

Astma

Korejská republika
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Dokončeno

Vliv stravy s vysokým obsahem tuků na farmakokinetiku tablet AD16 u zdravých dospělých čínských subjektů

Alzheimerova nemoc

Čína
Imperial College London
Regeneron Pharmaceuticals; Baim Institute for Clinical Research

Staženo

Včasný alirokumab ke snížení LDL-C u infarktu myokardu (EARLY)

Infarkt myokardu | Dyslipidemie

Spojené království
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Nábor

Nové klinické koncové body u pacientů s primárním Sjögrenovým syndromem (NECESSITY)

Primární Sjögrenův syndrom (pSS)

Francie
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti YYD601 při léčbě refluxní choroby jícnu (ERD)

Erozivní ezofagitida

Korejská republika
Yokohama City University

Nábor

Elobixibat pro chronickou zácpu bez touhy po defekaci (R-LODD)

Chronická zácpa

Japonsko
International University of Health and Welfare

Ukončeno

Elobixibat pro chronickou zácpu bez touhy po defekaci

Chronická zácpa

Japonsko
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust

Nábor

Vliv Biktarvy (B/F/TAF) na celotělovou citlivost na inzulín, lipidový a endokrinní profil u zdravých dobrovolníků

HIV-1-infekce

Spojené království
Albany Medical College

Staženo

Atorvastatin s vysokou intenzitou pro selhání arteriovenózní píštěle (HAFF): Pilotní studie proveditelnosti (HAFF)

Primární selhání arteriovenózní píštěle

Spojené státy
Newron Pharmaceuticals SPA

Dokončeno

Safinamide Renal Impairment Trial

Renální poškození

Německo
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, aktivní kontrola, paralelní skupina, titrace, multicentrická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti Fimasartanu

Chronické onemocnění ledvin

Korejská republika
Damanhour University
Alexandria University

Dokončeno

Srovnání mezi účinky vysokých dávek statinu na ventrikulární remodelaci u pacientů se STEMI

Infarkt myokardu s elevací ST segmentu

Egypt
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Dokončeno

Vícedávková studie účinku bardoxolon-methylu na dobrovolníky s intervalem QT/QTC

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited

Ukončeno

MMV390048 proti časné infekci krevního stadia Plasmodium Falciparum u zdravých účastníků

Malárie, Falciparum

Austrálie
Eisai Inc.

Dokončeno

Pharmacokinetic Properties of Lorcaserin in Subjects With Renal Impairment

Renální poškození

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Pharmacokinetic Properties of Lorcaserin in the Fed and Fasted State

Obezita

Spojené státy
Newsoara Biopharma Co., Ltd.

Nábor

Bezpečnost, tolerance a farmakokinetika THR-1442 u zdravých čínských subjektů

T2DM (diabetes mellitus 2. typu)

Čína
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Apatinib v kombinaci s PLD vs PLD pro recidivující rakovinu vaječníků rezistentní na platinu (APPROVE)

Rekurentní rakovina vaječníků odolná vůči platině

Čína
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinku telmisartanu/S-amlodipinu na farmakokinetické vlastnosti atorvastatinu. (CKD-345)

Esenciální hypertenze | Hyperlipidémie

Korejská republika
Poitiers University Hospital

Dokončeno

Skin Transcriptional Profiles In Psoriatic Patients Under Adalimumab Biotherapy

Chronická plaková psoriáza

Francie
University of Kansas Medical Center
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Aktivní, ne nábor

Vliv statinové terapie na adaptaci na aerobní cvičení

Kardiovaskulární choroby

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost CKD-828 do 2. stupně hypertenze

Hypertenze

Korejská republika
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Zkřížená studie fáze 3 se dvěma formulacemi setmelanotidu u pacientů se specifickými genovými defekty v dráze MC4R

Bardet-Biedlův syndrom | Nedostatek POMC

Holandsko, Spojené státy, Německo, Kanada, Portoriko, Spojené království
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Neznámý

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti Tableta Ildong COL-144 u korejských zdravých dobrovolníků

Zdravý
The University of Hong Kong

Zatím nenabíráme

Inhibitor SGLT2 u pacientů s lupusovou nefritidou s chronickým onemocněním ledvin

Chronická onemocnění ledvin | Lupusová nefritida

Hongkong
Pfizer

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti jednotlivé dávky PF-06480605 u zdravých čínských účastníků

Zánětlivé onemocnění střev

Čína
Dong-A ST Co., Ltd.

Dokončeno

Studie motilitonu k léčbě funkční dyspepsie

Dyspepsie

Spojené státy
Yuhan Corporation
Seoul National University Hospital

Dokončeno

Clinical Trial to Evaluate the Safety and Effects of Ethnicity and Food on Pharmacokinetics of YH25448

Nemalobuněčný karcinom plic

Korejská republika
Genfit

Dokončeno

Pilotní studie s GFT505 (80 mg) u aterogenních dyslipidemických pacientů s abdominální obezitou

Břišní obezita | Aterogenní dyslipidémie

Francie, Rumunsko, Tunisko
Sang-Heon Cho
Korean Center for Disease Control and Prevention

Neznámý

Účinky multidisciplinárních intervencí u starších pacientů s astmatem s rizikem akutní exacerbace

Astma | Letitý

Korejská republika
University of Manchester

Zápis na pozvánku

Imunitní buňky při zánětlivé artritidě s koronaviry, včetně COVID-19

Virus SARS

Spojené království
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Neznámý

Fáze 3 klinické studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti DW9801 u pacientů s primární dysmenoreou

Primární dysmenorea
Genfit

Dokončeno

Studie s GFT505 (80 mg) versus placebo u pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus typu II

Bosna a Hercegovina, Lotyšsko, Makedonie, Bývalá jugoslávská republika, Moldavsko, republika, Rumunsko, Srbsko
Zeria Pharmaceutical

Dokončeno

Vyhodnotit účinnost a bezpečnost Z-215 u erozivní ezofagitidy

Ezofagitida, Reflux

Japonsko
Bright Future Pharmaceuticals Factory O/B Bright...
Chinese University of Hong Kong

Dokončeno

Klinická bioekvivalenční studie na dvou gliklazidových 80mg tabletových formulacích

Zdravý

Hongkong
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Křížová studie k vyhodnocení farmakokinetiky ezogabinu/retigabinu u tchajwanských subjektů

Epilepsie

Tchaj-wan
Nanjing Zenshine Pharmaceuticals

Zatím nenabíráme

Studie látkové rovnováhy [14C]ZX-7101A u zdravých dospělých mužů v Číně

Chřipka, člověk
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost teneligliptinu u čínských pacientů s diabetes mellitus 2

Diabetes mellitus 2. typu

Čína
Genfit

Dokončeno

Pilotní studie s GFT505 (80 mg) u pacientů s poruchou glukózové tolerance a abdominální obezitou.

Snížená tolerance glukózy | Břišní obezita

Francie
Boehringer Ingelheim
Astellas Pharma Inc

Dokončeno

Post-Marketing Surveillance of Micombi Tablets Survey on the Long-term Use

Hypertenze

Japonsko
KVT-Study Group
Yokohama City University; Showa University; Kitasato University; St. Marianna University... a další spolupracovníci

Dokončeno

Kanagawa Valsartan Trial (KVT): Účinky valsartanu na renální a kardiovaskulární onemocnění

Hypertenze | Chronické onemocnění ledvin

Japonsko
Cerevel Therapeutics, LLC

Nábor

Studie hodnotící farmakokinetiku a relativní biologickou dostupnost tablet emraclidinu s okamžitým uvolňováním u zdravých dospělých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
Philip Morris Products S.A.

Aktivní, ne nábor

Farmakokinetika a komparativní biologická dostupnost nikotinu ze dvou variant NP2, NP2-4 mg a NP2-6 mg ve srovnání s nikotinovou pastilkou 4 mg (Loz-4 mg) a nikotinovou gumou 4 mg (guma-4 mg)

Užívání tabáku

Kanada
Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CO.,LTD

Neznámý

Studie bezpečnosti a rozmezí dávek metacavirových enterosolventních tobolek u pacientů s chronickou hepatitidou B

Chronická hepatitida B

Čína
Wei Liu
AstraZeneca; University of Washington; Beijing Clinstech-med consulting Co., Ltd

Neznámý

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti rosuvastatinu při léčbě karotických aterosklerotických plátů

Karotidová ateroskleróza

Čína
Seasons Biotechnology (Taizhou) Co., Ltd.

Dokončeno

Studie s jednou dávkou k vyhodnocení dávkové proporcionality perorálně se rozpadajících tablet vortioxetin hemihydrobromidu

Velká depresivní porucha (MDD

Indie
LG Chem

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost na glykemickou variabilitu a bezpečnost gemigliptinu ve srovnání s dapagliflozinem přidaným k samotnému metforminu nebo pacientům dosud neléčeným cukrovkou u diabetes mellitus 2. typu (stabilní studie II)

Diabetes mellitus 2. typu

Korejská republika
LG Life Sciences

Neznámý

Studie BE o kombinacích gemigliptinu 50 mg a rosuvastatinu 20 mg ve srovnání s každou složkou podávanou samostatně

Zdravý

Korejská republika
Beijing Anzhen Hospital

Neznámý

NIŽŠÍ udržovací dávka TICagreloru u pacientů s akutním koronárním syndromem podstupujících perkutánní koronární intervenci (LOTIC)

Ischemická choroba srdeční | Perkutánní koronární intervence | Protidestičková terapie

Čína

3

Předplatit