Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: HSV formulace 3 s adjuvans 1

Celkem 544 výsledků

GlaxoSmithKline

Aktivní, ne nábor

Studie o reaktogenitě, bezpečnosti, imunitní odpovědi a účinnosti vakcíny proti HSV-2 u zdravých účastníků ve věku 18–40 let nebo u účastníků ve věku 18–60 let s recidivujícím genitálním herpesem HSV-2

Herpes Simplex

Německo, Spojené státy, Belgie, Kanada, Španělsko, Spojené království, Estonsko, Austrálie
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Immune Design

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost 4 hodnocených vakcín proti HSV 2 u dospělých s recidivujícím genitálním herpesem způsobeným HSV 2 (HSV15)

Genitální opar

Spojené státy
Novavax

Dokončeno

Studie dávkování RSV F u žen

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity různých formulací výzkumné RSV vakcíny GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3003891A), u zdravých žen

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Austrálie, Německo, Česko
GlaxoSmithKline

Staženo

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity vyšetřovací vakcíny GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Respiratory Syncytial Virus (RSV) (GSK3003891A) u zdravých těhotných žen a kojenců narozených očkovaným matkám

Respirační syncytiální virové infekce

Finsko, Spojené státy, Španělsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k hodnocení různých dávek antigenu vyšetřovací vakcíny proti respiračnímu syncytiálnímu viru (RSV) společnosti GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3003891A) na základě jejich imunitní odpovědi a bezpečnosti při podávání zdravým dospělým ženám

Respirační syncytiální virové infekce

Německo, Estonsko, Belgie, Francie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie srovnávání dávek k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity MEDI-517 (GSK 580299) u zdravých dospělých žen

Infekce, papilomavirus
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity výzkumných vakcín proti respiračnímu syncytiálnímu viru (RSV) společnosti GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals

Infekce, respirační syncytiální virus

Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení různých úrovní dávek vakcíny GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) (GSK3888550A), na základě bezpečnosti vakcíny a protilátek (tělesné obrany) produkovaných po podání vakcíny, když je podávána zdravým netěhotným Ženy

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Německo, Finsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Širokospektrální studie rozmezí dávek vakcíny HPV (V502-001)

Rakovina děložního hrdla | HPV | Premaligní anogenitální bradavice
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Bezpečnost a imunitní odpověď na preventivní vakcínu proti HIV (HIV-1 Gag DNA samotná nebo s DNA IL-15) podanou s nebo bez 2 různých posilovacích vakcinací u HIV neinfikovaných dospělých

HIV infekce

Spojené státy, Brazílie
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Fáze I srovnávací zaslepená studie několika imunogenů odvozených od HIV-1 u infikovaných jedinců s >= 500 CD4 buňkami/mm3

HIV infekce

Spojené státy
VaxGen

Dokončeno

Studie AIDSVAX B/B a AIDSVAX B/E, dvě možné vakcíny

HIV infekce

Spojené státy
University Hospital, Basel, Switzerland

Nábor

Třídění pacientů s akutní bolestí na hrudi na oddělení urgentního příjmu na základě 0/1hodinového algoritmu ESC (PRESC1SE-MI) (PRESC1SE-MI)

NSTEMI - Výška MI mimo segment ST | Akutní bolest na hrudi

Spojené království, Švýcarsko, Španělsko, Korejská republika, Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Finsko, Řecko, Itálie, Rumunsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity vakcín GSK Biologicals proti tuberkulóze (692342) pro zdravé dospělé

Tuberkulóza

Filipíny
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...

Dokončeno

Amsterdamská klinická studie UMC s nativní obálkovou vakcínou proti HIV-1 (ACTHIVE-001)

HIV-1-infekce

Holandsko
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Fáze I, multicentrická, randomizovaná studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity rekombinantní obálkové vakcíny proti viru vakcínie-HIV (HIVAC-1e) v kombinaci s panelem podjednotkových rekombinantních obalových vakcín proti HIV

HIV infekce

Spojené státy
Enimmune Corporation

Dokončeno

Studie k vyhodnocení imunogenicity a bezpečnosti vakcíny EV71 u pediatrických subjektů

Enterovirové infekce

Tchaj-wan
Istanbul University

Neznámý

Srovnání hypertonického fyziologického roztoku a manitolu na relaxaci mozku při supratentoriální resekci nádorů

Nádor mozku - Metastatický | Nádor mozku, dospělý: glioblastom
Loma Linda University

Dokončeno

Srovnání příhod souvisejících s orální sedací u tří multiagentních režimů orální sedace u dětských stomatologických pacientů

Zubní kaz | Úzkost, zubní

Spojené státy
Beijing Tiantan Hospital

Dokončeno

EEG charakteristiky různých hloubek sedace u neurochirurgických pacientů

Elektroencefalografie

Čína
Pfizer

Dokončeno

Single Dose Study To Compare Pharmacokinietics Of 3 Different Formulations Of PF-04991532 In Healthy Volunteers

Zdravý

Singapur
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie HS-10517 u čínských dospělých účastníků

COVID-19

Čína
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Studie preventivní vakcíny proti HIV podávané s adjuvans nebo bez něj u HIV neinfikovaných dospělých

HIV infekce

Spojené státy, Thajsko
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Vakcinační terapie při léčbě pacientů s metastatickým melanomem

Melanom (kůže)

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Nábor

Studie o bezpečnosti a imunitní odpovědi AS37 spolu s antigenem hepatitidy B u dospělých ve věku 18–45 let

Žloutenka typu B

Německo, Spojené království, Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity MEDI-517 (GSK 580299) s adjuvans nebo bez adjuvans u zdravých dospělých žen

Infekce, papilomavirus
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Vaccine Therapy With or Without Interleukin-2 in Treating Patients With Metastatic Melanoma

Melanom (kůže)

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Ukončeno

Anti-MART-1 F5 lymfocyty k léčbě vysoce rizikových pacientů s melanomem

Melanom

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Vakcinační terapie při léčbě pacientů s recidivujícím nebo refrakterním metastatickým melanomem

Melanom (kůže)

Spojené státy
Novavax
Bill and Melinda Gates Foundation

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti vakcíny RSV F k ochraně kojenců prostřednictvím imunizace matky

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Bangladéš, Chile, Mexiko, Nový Zéland, Filipíny, Jižní Afrika, Španělsko, Spojené království
University of Sao Paulo General Hospital

Neznámý

Viskosuplementace kyčle: Jaké je nejlepší dávkování? (Hip VS)

Osteoartróza

Brazílie
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie na dvou úrovních adjuvované dávky Panbloku H7+MF59 ve srovnání s imunogenicitou a bezpečností s neadjuvovanou dávkou Panblok H7 u účastníků ve věku 18 let a starších

Chřipka | Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Madhu Chhanda Choudhary
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Nábor

Hodnocení terapeutické vakcinace Trimer 4571 u dospělých žijících s HIV na supresivní antiretrovirové terapii (NETI)

HIV infekce

Spojené státy
Meissa Vaccines, Inc.

Nábor

Bezpečnost a imunogenicita intranazální vakcíny proti respiračnímu syncytiálnímu viru u séronegativních dětí 6-36 měsíců

Respirační syncytiální virus (RSV)

Spojené státy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

A Study to Assess Relative Bioavailability and Food Effect of New Formulations of GSK2248761

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Posoudit účinek podávání 2 formulací AZD3241 na koncentraci krve u zdravých dobrovolníků

Parkinsonova choroba

Spojené království
Meissa Vaccines, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity intranazální vakcíny proti respiračnímu syncytiálnímu viru u séropozitivních dětí

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Bryostatin 1 a cisplatina v léčbě pacientů s pokročilým recidivujícím nebo reziduálním ovariálním epitelem, vejcovodem nebo primárním karcinomem peritonea

Rakovina vejcovodů | Etapa IV rakoviny epitelu vaječníků | Primární rakovina peritoneální dutiny | Recidivující epiteliální karcinom vaječníků | Etapa III epiteliálního karcinomu vaječníků

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie na zdravých mužích, která testuje, jak se BI 685509 zpracovává v těle

Zdravý

Holandsko
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Fáze I, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, klinická studie k porovnání bezpečnosti a imunogenicity rekombinantního obalového proteinu rgp120/HIV-1SF2 (BIOCINE) v kombinaci se sedmi adjuvans u zdravých jedinců neinfikovaných HIV-1

HIV infekce

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Randomizovaná fáze I studie bezpečnosti a imunogenicity živých rekombinantních canarypox ALVAC-HIV vCP205 poskytnutých alternativními mukózními cestami u HIV-1 neinfikovaných dospělých dobrovolníků

HIV infekce

Spojené státy
National Institute on Aging (NIA)
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Bryostatin 1 a interleukin-2 v léčbě pacientů s refrakterními solidními nádory nebo lymfomy

Lymfom | Rakovina tenkého střeva | Nespecifikovaný dospělý solidní nádor, specifický pro protokol

Spojené státy
Pfizer

Aktivní, ne nábor

Studie o tom, jak se různé formy studijní medicíny s názvem PF-06954522 vstřebávají do krve u zdravých dospělých

Zdraví účastníci

Spojené státy
Virginia Commonwealth University
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Interleukin-2 plus Bryostatin 1 v léčbě pacientů s melanomem nebo rakovinou ledvin

Rakovina ledvin | Melanom (kůže)

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a imunogenicity DNA vakcíny PENNVAX®-GP a plazmidu IL-12, podaných intradermální nebo intramuskulární elektroporací u zdravých dospělých neinfikovaných HIV

HIV infekce

Spojené státy
University Hospital, Caen

Neznámý

Biochemické a histologické srovnání nosní a ušní chrupavky u plodu a novorozence s rozštěpem nosiče rtu (CARTOON)

Novorozenecký rozštěp rtu a nosič štěrbiny

Francie
AstraZeneca

Dokončeno

AZD5672 Absolute Bioavailability Study

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
Fudan University

Neznámý

Bolest v řezu a bolest z kontrakce dělohy po císařském řezu

C. Doručení; Chirurgie (Předchozí), Gynekologická
International AIDS Vaccine Initiative
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity 2 výzkumných preventivních vakcín proti HIV

HIV infekce

Keňa, Zambie, Uganda

Hledat v klinických studiích: HSV formulace 3 s adjuvans 1

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa