Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: NVP ER 400 mg (KCR 25 %) se středním uvolňováním

Celkem 82 výsledků

Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost různých perorálních přípravků Viramune s prodlouženým uvolňováním ve srovnání s perorální suspenzí Viramune® u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost 2 různých formulací nevirapinu s prodlouženým uvolňováním ve srovnání s Viramune® u subjektů infikovaných HIV-1

HIV infekce
MedImmune LLC

Dokončeno

Studie fáze 2a k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti Benralizumabu (MEDI-563) u dospělých s astmatem

Astma

Spojené státy
Amsterdam UMC, location VUmc

Dokončeno

Inhibice SGLT2: Studie vylučování kyseliny močové (UREX)

Cukrovka typu 2

Holandsko
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u tablet s řízeným uvolňováním paroxetin hydrochloridu 25 mg až po tablety Paxil CR™ 25 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie tablet paroxetin hydrochloridu s řízeným uvolňováním 25 mg až tablet Paxil CR™ 25 mg

Zdravý

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

PET studie u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Švédsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Paxil CR Bioekvivalenční studie Brazílie - Fed Administration

Deprese

Brazílie
TaiRx, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky CVM-1118 s prodlouženým uvolňováním u pacientů s pokročilou rakovinou

Pokročilá rakovina

Tchaj-wan
Asmaa Abdelfattah Elsayed

Dokončeno

Sledování pacientů s NAFLD s MRI-PDFF

NAFLD | Diabetes typu 2

Egypt
National Taiwan University Hospital

Neznámý

Genotypová rezistence vedená terapie pro refrakterní infekci H. pylori

Infekce H Pylori

Tchaj-wan
Sandoz

Dokončeno

Prokázat relativní biologickou dostupnost metformin HCL 500 mg tablety s prodlouženým uvolňováním (XR) za podmínek nalačno

Diabetes typu II
Lina Bergman
The Swedish Research Council

Nábor

PI4 - Studie hodnotící metformin k prodloužení těhotenství u předčasné preeklampsie (PI4)

Preeklampsie

Švédsko
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k porovnání dávkové proporcionality Tapentadolu (CG5503) u zdravých japonských a korejských mužských dobrovolníků

Zdravý dobrovolník
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie tablet Divalproex Sodium S prodlouženým uvolňováním 500 mg až Depakote ER® Tablets 500 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u tablet Divalproex Sodium S prodlouženým uvolňováním 500 mg až Depakote ER® Tablets 500 mg

Zdravý

Spojené státy
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Ukončeno

Vyhodnotit účinek jídla a profil vstřebávání tablet ibuprofenu s řízeným uvolňováním 600 mg ve srovnání s referenčními standardními tabletami ibuprofenu u normálních zdravých dobrovolníků

Kontrola bolesti

Tchaj-wan
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Paroxetin s řízeným uvolňováním u těžké depresivní poruchy (dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie)

Deprese

Korejská republika, Japonsko
Thai Red Cross AIDS Research Centre

Nábor

Posouzení lékových interakcí mezi maskulinizační hormonální terapií a antiretrovirovými látkami současně pro preexpoziční profylaxi u transgender mužů

Drogová interakce

Thajsko
Novartis

Dokončeno

Efficacy and Safety of the Combination Aliskiren (300 mg) and Hydrochlorothiazide (25mg) to Aliskiren (300mg) Monotherapy in Patients With Staged II Hypertension (ACQUIRE)

Hypertenze

Švýcarsko, Itálie, Argentina, Německo, Krocan, Spojené státy, Ekvádor, Guatemala
Desitin Arzneimittel GmbH

Dokončeno

Farmakokinetická studie s přípravky s fixní dávkou Levodopa-karbidopa u zdravých subjektů po perorálním podání (LCD18K)

Stav nalačno

Bulharsko
University of Zurich

Dokončeno

Azathioprin a alopurinol u pacientů se zánětlivými střevními onemocněními

Zánětlivé onemocnění střev

Švýcarsko
Cristina Mussini

Neznámý

Hodnocení zánětlivých a imunologických změn u HIV pozitivních pacientů přecházejících na DTG duální režim ve srovnání s těmi, kteří přecházejí na trojitý lékový režim (B/F/TAF)

HIV infekce
SCOLR Pharma, Inc.
AAIPharma; Jean Brown Research

Dokončeno

Ibuprofen Extended-Release Dental Pain Study

Bolest | Pooperační bolest | Třetí molární extrakce

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno s tabletami Olmesartan Medoxomil a Hydrochlorothiazide 40 mg/25 mg a Benicar HCT® Tablets 40 mg/25 mg

Zdravý

Spojené státy
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Zatím nenabíráme

Studie hodnotící bezpečnost, z hlediska virologické kontroly HBV po 96 týdnech, 2 strategií úlevy od antivirové léčby u pacientů koinfikovaných viry HIV-1 a HBV (BI-LIGHT)

HIV infekce | Koinfekce HBV
University of Roma La Sapienza
Civic Hospital, Italy

Dokončeno

Oxidační stres a profilování oxysterolů u pacientů s revaskularizací karotid (ICAR)

Mrtvice | Kardiovaskulární onemocnění | Ateroskleróza | Stenóza karotid

Itálie
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Virus lidské imunodeficience typu 1

Spojené státy, Francie, Spojené království, Čína, Německo, Jižní Afrika, Ruská Federace, Argentina, Brazílie, Portoriko, Rakousko, Thajsko, Mexiko, Uganda
University of California, San Diego

Aktivní, ne nábor

Studie přepnutí emtricitabinu/tenofovir-alafenamidu pro transgender jedince pro preexpoziční profylaxi HIV (TAF4TRANS)

Hiv | Hormonální terapie

Spojené státy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

A Pharmacodynamics, Pharmacokinetics, and Safety Study of Hydrochlorothiazide and Canagliflozin in Healthy Volunteers

Zdravý
University of Southern California

Aktivní, ne nábor

Empirická léčba akutního HIV na ED (EMTreatED)

Akutní infekce HIV

Spojené státy
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Zkoumání absorpce a farmakokinetiky jednorázové dávky tablety pregabalinu s řízeným uvolňováním po večerním jídle s nízkým, středním a vysokým obsahem tuku ve srovnání s jednorázovou dávkou tobolky pregabalinu s okamžitým uvolňováním (IR) u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie rozmezí dávek nukleosidových inhibitorů reverzní transkriptázy GSK1265744 Plus pro indukci virové suprese viru lidské imunodeficience-1 (HIV-1) a následně udržování virologické suprese pomocí GSK1265744 Plus Rilpivirin

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy, Kanada
Fundacion SEIMC-GESIDA

Aktivní, ne nábor

Zjednodušený model vazby a retence k péči, využívající mobilní jednotku a metodu testování a ošetření ve stejný den mezi vyloučenou populací. (ZJEDNODUŠENÝ) (SIMPLIFIED)

HIV infekce

Španělsko
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Neznámý

Bioekvivalenční studie dvou různých přípravků olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazid po podání jedné perorální dávky za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Kanada
Bayer

Dokončeno

Vyhodnoťte analgetickou/sedativní účinnost naproxenu sodného a difenhydraminu u pacientů s pooperační bolestí zubů (Morpheus/DPH)

Bolest, pooperační

Spojené státy
Impax Laboratories, LLC

Dokončeno

Srovnání IPX054, IR Carbidopa-Levodopa a CR Carbidopa-Levodopa u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Idiopatická Parkinsonova nemoc

Spojené státy
HQ Toronto
Gilead Sciences

Aktivní, ne nábor

Expresní testování a zahájení studie PrEP ve stejný den (Express-PrEP)

Prevence HIV

Kanada
New Discovery LLC

Neznámý

Chronická infekce HBV u těhotných žen užívajících TAF k prevenci vertikálního přenosu

Hepatitida B, chronická | Související s těhotenstvím

Čína
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence metforminové složky v kombinované tabletě s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním s ohledem na tabletu Metformin XR podávanou společně s kanagliflozinem u zdravých účastníků nakrmených a nalačno

Zdravý

Spojené státy
Novartis

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost kombinované léčby aliskiren/amlodipin nebo aliskiren/amlodipin/hydrochlorothiazid u pacientů s hypertenzí stadia II (ACADEMY)

Hypertenze stadia II

Thajsko
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie bioekvivalence krmiva Divalproex sodné tablety s opožděným uvolňováním, 500 mg

Zdravý

Spojené státy
Medanta, The Medicity, India
Diabetes & Endocrinology Foundation

Nábor

Účinnost a bezpečnost empagliflozinu versus sitagliptin pro léčbu hyperglykémie u pacientů

Cukrovka typu 2

Indie
State University of New York at Buffalo
Gilead Sciences

Aktivní, ne nábor

Bictegravir u starších lidí žijících s HIV (BICEP)

HIV-1-infekce

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Divalproex sodný s opožděným uvolňováním, 500 mg

Zdravý

Spojené státy
UCB BIOSCIENCES GmbH
Eden Sarl

Dokončeno

Hodnocení dlouhodobé bezpečnosti lacosamidu (LCM) vůči karbamazepinu s řízeným uvolňováním (CBZ-CR); Počáteční monoterapie u pacientů s epilepsií ve věku 16 let a starších

Epilepsie | Monoterapie

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Bulharsko, Kanada, Česko, Finsko, Francie, Německo, Řecko, Maďarsko, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Lotyšsko, Litva, Filipíny, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Ruská Federace, Slovensko, Španělsko, Švédsk... a více
Sandoz

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti bupropion HC1 150 mg tablet s prodlouženým uvolňováním za podmínek nalačno

Deprese
Hospital Italiano de Buenos Aires
Sociedad Argentina de Infectología (SADI) (Argentine Society of Infectious...

Neznámý

TAF/FTC pro předexpoziční profylaxi COVID-19 u pracovníků ve zdravotnictví (studie CoviPrep)

COVID-19 | Zdravotníci | SARS-CoV-2

Argentina
IRCCS San Raffaele
Menarini International Operations Luxembourg SA

Dokončeno

Účinky ranolazinu na koronární mikrovaskulární dysfunkci u pacientů s hypertrofickou kardiomyopatií

HCM - Hypertrofická neobstrukční kardiomyopatie

Itálie
Johns Hopkins University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Rychlé zahájení léčby HIV, přístup a zapojení do péče

Virus lidské imunodeficience

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: NVP ER 400 mg (KCR 25 %) se středním uvolňováním

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Russia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa