Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: OMNICEF® pro perorální suspenzi 250 mg / 5 ml

Celkem 202 výsledků

Sandoz

Dokončeno

K prokázání relativní bioekvivalence Cefdiniru a Omnicelu 250 mg/5 ml perorální suspenze Stavy nalačno

Zdravý
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Cefdinir pro perorální suspenzi 250 mg/5 ml, nalačno

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Cefdinir pro perorální suspenzi 250 mg/5 ml, bez půstu

Zdravý

Spojené státy
Sandoz

Dokončeno

K prokázání relativní bioekvivalence Cefdiniru a Omnicelu 250 mg/5 ml perorální suspenze Stavy po jídle

Zdravý
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Cefprozil pro perorální suspenzi 250 mg/5 ml, bez půstu

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Cefprozil pro perorální suspenzi 250 mg/5 ml, nalačno

Zdravý

Spojené státy
Sandoz

Dokončeno

K prokázání relativní biologické dostupnosti přípravku Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil perorální suspenze po jídle

Zdravý
Sandoz

Dokončeno

K prokázání relativní biologické dostupnosti Cefzilu 250 mg/5 ml Cefprozil perorální suspenze po 10 ml dávce nalačno.

Zdravý
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Dokončeno

Nová pediatrická formulace Tachipiriny®

Zdravý

Švýcarsko
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence cefprozilu 250 mg/ 5 ml prášku pro perorální suspenzi za podmínek potravy

Zdravý

Kanada
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti Griseofulvinu 125 mg/5 ml suspenze za podmínek nalačno

Zdravý

Kanada
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie zaměřená na podobnost mezi verzemi semaglutidu v různých injekčních nástrojích

Diabetes mellitus, typ 2

Německo
Hamamatsu University

Dokončeno

Srovnání duální a trojité terapie založené na Vonoprazanu pro eradikaci H. Pylori

Gastritida spojená s Helicobacter pylori

Japonsko
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence cefprozilu 250 mg/5 ml prášku pro perorální suspenzi za podmínek nalačno

Zdravý

Kanada
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence klarithromycinu 250 mg/5 ml prášek pro perorální suspenzi za podmínek nalačno

Zdravý

Indie
University Hospital, Basel, Switzerland
Novartis; Swiss National Science Foundation

Dokončeno

Canakinumab u pacientů s COVID-19 a diabetem 2. typu (CanCovDia)

Koronavirová infekce | Diabetes mellitus, typ 2

Švýcarsko
AstraZeneca
Quotient Sciences

Dokončeno

Absolutní biologická dostupnost a ADME studie savolitinibu u zdravých mužských subjektů

Rakovina

Spojené království
CMP Development, LLC

Dokončeno

Studie lékové interakce (DDI) spironolaktonu (pachatel) a digoxinu (substrátový lék)

Droga Drogová interakce

Indie
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Glyburid/Metformin 5 mg/500 mg potahované tablety, Fed

Zdravý

Kanada
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Radboud University Medical Center; University of Exeter; Consorzio per Valutazioni...

Nábor

Nový režim dávkování posakonazolu pro dětské pacienty s cystickou fibrózou a infekcí Aspergillus (cASPerCF)

Cystická fibróza | Aspergilóza

Irsko, Španělsko, Holandsko, Francie, Spojené království, Česko, Německo, Řecko, Itálie, Portugalsko, Švýcarsko
Dompé Farmaceutici S.p.A

Dokončeno

Klinická studie účinnosti a bezpečnosti přípravku Levopront® 30 mg/5 ml u pacientů se suchým kašlem (LDP0114)

Kašel

Ruská Federace
Alcon Research

Dokončeno

Cirkadiánní oční perfuzní tlak a oční průtok krve

Glaukom

Spojené státy
Valenta Pharm JSC

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Ingavirinu®, sirup, 30 mg/5 ml, u dětí s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi

Chřipka, člověk | Nachlazení | Akutní respirační infekce

Ruská Federace
AstraZeneca

Dokončeno

Studie bioekvivalence kombinovaných tablet saxagliptinu/dapagliflozinu/metforminu XR (s prodlouženým uvolňováním) a dapagliflozin/metformin XR ve vztahu k jednotlivým složkám u zdravých subjektů

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené království
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie monoterapie pembrolizumabem (MK-3475) u pokročilých solidních nádorů a kombinační terapie pembrolizumabem u pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic/rozsáhlého onemocnění malobuněčného karcinomu plic (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Malobuněčný karcinom plic | Pevný nádor | Nemalobuněčný karcinom plic
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie Ibuprofenu 200 mg/5 ml perorální suspenze vs. MOMENT 200 mg potahovaná tableta

Zdravý

Švýcarsko
Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca Clinica
Mipharm SpA; Temas srl; Clirest s.r.l.; University Hospital of Parma: Department... a další spolupracovníci

Neznámý

Biomarkerová studie imunitně zprostředkovaného mechanismu účinku neoadjuvantního trastuzumabu u pacientek s karcinomem prsu HER2+ (IMMUN-HER)

Rakovina, prsa

Itálie
Gruppo Italiano per lo studio dei Carcinomi dell...
Regione Lombardia

Ukončeno

Low-Tox versus Eox u pacientů s lokálně pokročilým neresekovatelným nebo metastatickým karcinomem žaludku

Metastatický karcinom žaludku | Lokálně pokročilý neresekovatelný karcinom žaludku

Itálie
Eurnekian Public Hospital

Dokončeno

Ivermektin, Aspirin, Dexamethason a Enoxaparin jako léčba Covid 19 (IDEA)

Vážný akutní syndrom dýchací soustavy | Ventilační pneumonitida

Argentina
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bioekvivalenční studie amoxicilinu Brazílie – rychle

Infekce, Bakterie

Brazílie
Teva Neuroscience, Inc.

Dokončeno

Hodnocení dvou přípravků s glatiramer acetátem (GA) u pacientů s relabující-remitující roztroušenou sklerózou (RRMS) (ENCORE)

Roztroušená skleróza
Sandoz

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti azithromycinu 200 mg/5 ml suspenze po dávce 600 mg za podmínek nasycení

Infekce
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence oxkarbazepinové perorální suspenze 300 mg/5 ml za nasyceného stavu

Zdravý

Indie
Fundació Sant Joan de Déu
Ministry of Health, Spain

Dokončeno

Nebulizovaný lipidový komplex amfotericinu B u invazivní plicní aspergilózy u dětských pacientů s akutní leukémií

Lymfoblastická leukémie | Invazivní plicní aspergilóza | Lymfoblastická leukémie | Myeloblastická leukémie | Myeloblastická leukémie

Španělsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bioekvivalence - Duodart proti Avodart & Omnic

Hyperplazie prostaty

Ruská Federace
Parc de Salut Mar

Dokončeno

Generování biologických vzorků pozitivních na testosteron pro antidopingovou kontrolu (TST)

Zdraví dobrovolníci

Španělsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie epacadostatu (INCB024360) samotného a v kombinaci s pembrolizumabem (MK-3475) s chemoterapií a pembrolizumabem bez chemoterapie u účastníků s pokročilými solidními nádory (MK-3475-434)

Novotvary | Karcinom, nemalobuněčné plíce
Kirstine Nyvold Bojsen-Moeller
University of Copenhagen

Neznámý

Vliv různých makronutrientů na sekreci hormonů v gastrointestinálním traktu po operaci bypassu žaludku

Nadváha | Bariatrická chirurgie (žaludeční bypass)

Dánsko
Lomonosov Moscow State University Medical Research...

Dokončeno

COLchicin versus ruxolitinib a secukinumab v otevřené prospektivní randomizované studii u pacientů s COVID-19 (COLORIT)

COVID 19

Ruská Federace
Hospital Clinic of Barcelona

Zatím nenabíráme

Intratracheální budesonid s povrchově aktivní látkou k prevenci bronchopulmonální dysplazie. (BuS)

Bronchopulmonální dysplazie | Předčasnost | Syndrom respirační tísně u předčasně narozených dětí
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Dokončeno

Studie lidské absorpce, distribuce a metabolismu (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibróza | Autoimunitní onemocnění

Spojené království
Alkermes, Inc.

Dokončeno

ALK21-004: Jednodávková opiátová výzva Medisorb® naltrexonu (VIVITROL®) u dospělých, kteří užívají opioidy

Závislost na opiátech
Fresenius Medical Care North America

Dokončeno

Studie bioekvivalence porovnávající perorální roztok octanu vápenatého s gelovými kapslemi octanu vápenatého u zdravých dobrovolníků

Hyperfosfatemie

Spojené státy
AMAG Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Studie hodnotící bolestivost injekce přípravku Makena® (injekce hydroxyprogesteronkaproátu, 250 mg/ml) při podání subkutánním autoinjektorem vs. intramuskulární injekce jehlou a injekční stříkačkou u zdravých žen po menopauze

Posouzení injekční bolesti Makena® (Hydroxyprogesteronkaproátová injekce, 250 mg/ml) u zdravých žen po menopauze

Spojené státy
AMAG Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Porovnání biologické dostupnosti, když je Makena® bez konzervačních látek (injekce hydroxyprogesteronkaproátu, 250 mg/ml) podávána jako intramuskulární manuální injekce nebo jako subkutánní injekce pomocí autoinjektoru u zdravých žen po menopauze

Porovnání biologické dostupnosti, když je Makena® podávána zdravým ženám po menopauze

Spojené státy
Clinica Universidad de Navarra, Universidad de...
University of Navarrra Hospital (Clinica Universitaria)

Neznámý

Koncentrace antimikrobiálních látek v katétrových roztokech (CONAN)

Infekce související s katétrem | Bakteriémie.

Španělsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bioekvivalenční studie cefalexinové suspenze 250

Infekce, dýchací cesty
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky AZD5718 po podání jedné a více vzestupných dávek zdravým mužům

Kardiovaskulární onemocnění | Zdravé mužské subjekty

Spojené království
Castilla-La Mancha Health Service

Dokončeno

Periartikulární injekce a blok hamstringů versus placebo pro kontrolu bolesti při rekonstrukci předního zkříženého vazu

Rekonstrukce předního zkříženého vazu

Španělsko
Tulane University

Ukončeno

Estradiol a progesteron u hospitalizovaných pacientů s COVID-19

Covid19

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: OMNICEF® pro perorální suspenzi 250 mg / 5 ml

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ukraine

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa