Hledat v klinických studiích: Placebo (odpovídající VX-548)

Celkem 1568 výsledků

Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Nábor

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti VX-548 pro bolestivou lumbosakrální radikulopatii (PLSR)

Bolestivá lumbosakrální radikulopatie

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Jednoramenná studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti VX-548 na akutní bolest

Bolest

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie k vyhodnocení vlivu potravy na farmakokinetiku VX-548

Bolest

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Aktivní, ne nábor

Hodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti VX 548 u účastníků s těžkým renálním poškozením

Bolest

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie k vyhodnocení relativní biologické dostupnosti a potravinového efektu nové tabletové formulace VX-548

Bolest

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti VX-548 u účastníků s mírnou nebo střední poruchou funkce jater

Bolest

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost VX-548 pro akutní bolest po abdominoplastice

Akutní bolest

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení relativní biologické dostupnosti a potravinového efektu nového tabletového složení a síly suzetriginu

Bolest
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost VX-548 pro akutní bolest po bunionektomii

Akutní bolest

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti VX-548 pro akutní bolest po abdominoplastice

Akutní bolest

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti VX-548 pro akutní bolest po bunionektomii

Akutní bolest

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti VX-548 u bolestivé diabetické periferní neuropatie (DPN)

Diabetická periferní neuropatie

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku VX-548 na interval QT/QTc u zdravých účastníků

Bolest

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie VX-121 u zdravých subjektů au subjektů s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Holandsko, Spojené království
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie fáze 3 k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti Ivacaftoru a VX-661 v kombinaci s Ivacaftorem u subjektů ve věku 12 let a starších s cystickou fibrózou, heterozygotní pro mutaci F508del-cystická fibróza transmembránového regulátoru vodivosti (CFTR)

Cystická fibróza

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Německo, Švýcarsko, Izrael, Holandsko, Belgie, Itálie, Spojené království, Francie
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie fáze 3 kombinované terapie VX-121 u účastníků s cystickou fibrózou (CF) heterozygotní pro F508del a minimální funkční mutací (F/MF)

Cystická fibróza

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Nový Zéland, Izrael, Austrálie, Irsko, Německo, Švédsko, Česko, Portugalsko, Maďarsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie kombinované terapie VX-121 u účastníků s cystickou fibrózou (CF), kteří jsou homozygotní pro F508del, heterozygotní pro F508del a mutací hradlování (F/G) nebo reziduální funkce (F/RF) nebo mají alespoň 1 další trojitou Mutace CFTR reagující na kombinaci (TCR) a žádná mutace F508del

Cystická fibróza

Spojené státy, Spojené království, Belgie, Holandsko, Francie, Dánsko, Izrael, Nový Zéland, Austrálie, Irsko, Švédsko, Kanada, Německo, Polsko, Švýcarsko, Itálie, Rakousko, Maďarsko, Řecko, Norsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti VX-661 v kombinaci s Ivacaftorem u subjektů s cystickou fibrózou, homozygotní pro mutaci F508del-CFTR s otevřenou expanzí

Cystická fibróza

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie VX-661 samotného a v kombinaci s Ivacaftorem u subjektů homozygotních nebo heterozygotních vůči mutaci F508del-cystická fibróza transmembránového regulátoru vodivosti (CFTR)

Cystická fibróza

Spojené státy, Kanada, Německo, Spojené království
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost kombinované terapie VX-659 u pacientů s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Spojené státy, Izrael, Irsko, Spojené království
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of VX-661 in Combination With Ivacaftor in Subjects Aged 12 Years and Older With Cystic Fibrosis, Heterozygous for the F508del-CFTR Mutation

Cystická fibróza

Spojené státy, Kanada, Francie, Španělsko, Izrael, Austrálie, Rakousko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost přípravku Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor u subjektů ve věku 6 až 11 let s cystickou fibrózou a genotypy F/MF

Cystická fibróza

Kanada, Francie, Německo, Spojené království, Izrael, Austrálie, Španělsko, Holandsko, Dánsko, Švýcarsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor (ELX/TEZ/IVA) u subjektů s cystickou fibrózou bez mutace F508del

Cystická fibróza

Španělsko, Belgie, Holandsko, Francie, Kanada, Německo, Švédsko, Itálie, Česko, Švýcarsko, Portugalsko, Rakousko, Maďarsko, Norsko, Polsko
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ukončeno

Atacicept u subjektů s oční neuritidou

Optická neuritida

Spojené státy, Francie, Španělsko, Spojené království, Kanada, Německo, Česká republika, Belgie, Austrálie, Švýcarsko, Libanon
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Dokončeno

Fáze 2 studie stanovení dávky ataciceptu u pacientů s revmatoidní artritidou (I. SRPEN) (AUGUST I)

Revmatoidní artritida

Spojené státy, Kanada
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Pilotní studie testující účinek ivakaftoru na funkci plic u subjektů s cystickou fibrózou a reziduální funkcí CFTR

Cystická fibróza

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a farmakokinetiku VX-440 v kombinaci s Tezacaftorem/Ivacaftorem u zdravých dospělých subjektů

Cystická fibróza

Spojené království
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost kombinované terapie VX-440 u pacientů s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Spojené státy, Kanada, Spojené království, Austrálie, Španělsko, Německo, Itálie, Rakousko, Belgie, Dánsko
Ipsen

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti Elafibranoru u dospělých účastníků s primární sklerotizující cholangitidou. (ELMWOOD)

Primární sklerotizující cholangitida

Spojené státy, Španělsko, Německo, Kanada, Spojené království, Itálie, Portugalsko
Penn State University
National Institute of Nursing Research (NINR)

Dokončeno

Zvyšování kvality života obyvatel pečovatelských domů

Alzheimerova choroba

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie VX-445 u zdravých subjektů a subjektů s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Holandsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetických interakcí lék-lék mezi VX-548, midazolamem a digoxinem

Bolest

Spojené státy
Hoffmann-La Roche

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti Fenebrutinibu ve srovnání s ocrelizumabem u dospělých účastníků s primárně progresivní roztroušenou sklerózou (FENtrepid)

Roztroušená skleróza, primárně progresivní

Spojené státy, Kanada, Austrálie, Spojené království, Maďarsko, Bulharsko, Portoriko, Polsko, Argentina, Brazílie, Německo, Řecko, Itálie, Peru, Portugalsko, Ruská Federace, Španělsko, Krocan, Ukrajina, Izrael, Francie, Švýcarsko, Kol... a více
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická farmakologická studie TS-142 u pacientů s obstrukční spánkovou apnoe a hypopnoe.

Pacienti s mírnou obstrukční spánkovou apnoe Hypopnoe

Japonsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie časné fáze 2 TS-142 u pacientů s poruchou insomnie

Porucha nespavosti

Japonsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Polysomnografická studie MK-6096 u účastníků s primární insomnií (MK-6096-011)

Primární nespavost
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti subkutánního tocilizumabu v kombinaci s metotrexátem (MTX) a jako monoterapie versus MTX u účastníků se středně těžkou až těžkou revmatoidní artritidou s neadekvátní odpovědí na současnou léčbu antirevmatikem modifikujícím onemocnění (DMARD)

Revmatoidní artritida

Čína
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Nábor

Studie RM-718 u zdravých subjektů a u pacientů s HO

Hypotalamická obezita

Spojené státy
CoMentis
Alpharmagen, Inc.

Pozastaveno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika APN1125 u subjektů se schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Hodnocení účinků omeprazolu a rifampinu na farmakokinetiku VX-548 u zdravých účastníků

Bolest

Austrálie
Jason Allen, Ph.D.

Ukončeno

Acute Effects of Beet Juice Consumption on Exercise Capacity in Heart Failure

Srdeční selhání

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

To Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Ascending Doses of Inhaled AZD7594

Farmakokinetika | Bezpečnost | Pharmacodynamics of AZD7594

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

To Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Single Ascending Doses of Inhaled AZD8683

Zdravý

Spojené království
Pierre Fabre Medicament
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC

Aktivní, ne nábor

Adjuvans Encorafenib a Binimetinib u vysoce rizikového melanomu stadia II s mutací BRAF. (COLUMBUS-AD)

Melanom

Španělsko, Kanada, Maďarsko, Itálie, Belgie, Holandsko, Austrálie, Česko, Řecko, Brazílie, Portugalsko, Srbsko, Švédsko, Norsko, Německo, Argentina, Rumunsko, Polsko, Spojené království, Rakousko, Švýcarsko, Francie, Jižní Afrika
Novartis Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Posouzení dopadu lipoproteinu (a) snížení pomocí Pelacarsen (TQJ230) na závažné kardiovaskulární příhody u pacientů s CVD (Lp(a)HORIZON)

Kardiovaskulární onemocnění a lipoprotein (a)

Čína, Německo, Spojené státy, Jižní Afrika, Itálie, Španělsko, Belgie, Česko, Maďarsko, Japonsko, Tchaj-wan, Holandsko, Austrálie, Rakousko, Kanada, Francie, Izrael, Švýcarsko, Spojené království, Korejská republika, Argentina, Dánsko, Řec... a více
AstraZeneca

Dokončeno

AZD3241 PET studie MSA, fáze 2, randomizovaná, 12týdenní studie bezpečnosti a snášenlivosti s PET u pacientů s MSA

Mnohonásobná systémová atrofie, MSA

Spojené státy, Finsko, Rakousko, Francie, Švédsko, Spojené království, Itálie
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Ukončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti VX-765 u pacientů s parciální epilepsií odolnou vůči léčbě

Epilepsie

Spojené státy, Německo
Gateway Institute for Brain Research

Nábor

Intranazální inzulín a glutathion jako přídavná terapie u Parkinsonovy choroby (NOSE-PD)

Parkinsonova choroba

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

The Effects AZD8529 on Cognition and Negative Symptoms in Schizophrenics

Schizofrenie

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie s rozsahem dávek k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti VX-150 u subjektů s akutní bolestí po bunionektomii

Akutní bolest

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Placebo (odpovídající VX-548)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Austria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa