Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Placebo odpovídající SYHA136 0,5 mg

Celkem 6241 výsledků

Hyben Vital ApS

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, randomizovaná, paralelní skupina, srovnávací studie fáze III s práškem z šípkové růže a placebem podávaným pacientům s mírnou až středně těžkou osteoartrózou v koleni nebo/a kyčle

Kvalita života | Bolest | Aktivity každodenního života

Dánsko
Andrew J. Armstrong, MD

Dokončeno

The CATCH Prostate Cancer Trial: Cabazitaxel And Tasquinimod in Men With Prostate Cancer (CATCH)

Rakovina prostaty

Spojené státy
Pfizer

Ukončeno

Dlouhodobá studie rozšíření bezpečnosti a snášenlivosti bapineuzumabu u pacientů s Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Spojené státy, Španělsko, Francie, Japonsko, Nový Zéland, Belgie, Portugalsko, Holandsko, Argentina, Spojené království, Austrálie, Slovensko, Polsko, Chile, Finsko, Itálie, Jižní Afrika, Švédsko, Švýcarsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost semaglutidu jednou týdně versus sitagliptin jednou denně jako doplněk k metforminu u pacientů s diabetem 2. typu (SUSTAIN – ČÍNA MRCT) (SUSTAIN)

Diabetes mellitus, typ 2 | Diabetes

Tchaj-wan, Korejská republika, Jižní Afrika, Hongkong, Brazílie, Čína, Ukrajina
Pfizer

Staženo

Studie zaměřená na bezpečnost a koncentrace v krvi po více dávkách PF-03382792 u zdravých starších jedinců

Zdravý
Creabilis SA

Dokončeno

Hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti masti CT327 u pacientů s psoriasis vulgaris

Psoriasis vulgaris

Spojené státy, Spojené království
Seelos Therapeutics, Inc.
Massachusetts General Hospital; National Institute of Neurological Disorders... a další spolupracovníci

Již není k dispozici

Středně velká studie rozšířeného přístupu

Amyotrofní laterální skleróza

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie fáze 3 GSK548470 u pacientů s kompenzovanou chronickou hepatitidou B neléčených analogem nukleové kyseliny

Hepatitida B, chronická

Japonsko
University of California, San Francisco
Bill and Melinda Gates Foundation; Wellcome Trust; Malaria Research and Training... a další spolupracovníci

Dokončeno

Studie eskalace dávky primaquinu fáze 2a

Malárie

Mali
Seoul National University Bundang Hospital

Nábor

Srovnání Dapagliflozinu, Lobeglitazonu a jejich kombinace v účinnosti a bezpečnosti (Location-F)

Diabetes typu 2

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Zkoumejte vliv jídla na farmakokinetické vlastnosti CKD-395 u zdravých mužských dobrovolníků

Diabetes Mellitus, typ II

Korejská republika
LG Life Sciences

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti LB80380 u dosud neléčených pacientů s chronickou hepatitidou B

Chronická hepatitida B

Korejská republika, Čína
Celgene

Dokončeno

Fáze 2 klinické studie NPI-0052 u pacientů s relapsem nebo relapsem/refrakterním mnohočetným myelomem

Mnohočetný myelom

Spojené státy
Novartis

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost ranibizumabu u pacientů se subfoveální choroidální neovaskularizací (CNV) sekundární k věkem podmíněné makulární degeneraci (AMD) (EXCITE)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Švýcarsko
Southeast Retina Center, Georgia
Genentech, Inc.

Dokončeno

Ranibizumab (Lucentis) pro polypoidní choroidální vaskulopatii

Polypoidní choroidální vaskulopatie

Spojené státy
Bausch Health Americas, Inc.

Dokončeno

(C2013-0302) Bezpečnost a účinnost eskalujících dávek SAN-300 u pacientů s revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Spojené státy
Lpath, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti iSONEP s a bez Lucentis/Avastin/Eylea k léčbě vlhké AMD (Nexus)

Exsudativní věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Takeda

Staženo

Fáze 1, studie jedné a více dávek TAK-137

Zdravý japonský dospělý muž

Japonsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie Islatraviru (MK-8591) u účastníků infikovaných virem lidské imunodeficience-1, kteří dosud nebyli antiretrovirovou terapií (MK-8591-003)

HIV-1
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bioekvivalence - Duodart proti Avodart & Omnic

Hyperplazie prostaty

Ruská Federace
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bioekvivalenční studie Alprazolam 0,5 mg tablety

Úzkostné poruchy
Al-Rasheed University College

Dokončeno

Účinky kombinovaného metforminu a kabergolinu ve srovnání s terapií pouze metforminem na ovariální a hormonální aktivity u iráckých pacientů s PCOS

Syndrom polycystických vaječníků

Irák
Hiddo Lambers Heerspink
AstraZeneca

Dokončeno

Účinky dapagliflozinu u nediabetických pacientů s proteinurií (DIAMOND)

Chronická onemocnění ledvin | Proteinurie

Kanada, Malajsie, Holandsko
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Dokončeno

Snášenlivost a farmakokinetika tobolek CSPCHA115 u čínských zdravých dobrovolníků

Astma; Alergická rýma

Čína
Novartis

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost ranibizumabu u diabetického makulárního edému se zapojením centra (RESOLVE)

Diabetický makulární edém

Švýcarsko
Cubist Pharmaceuticals LLC
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Klinické hodnocení Alvimopanu (SB767905) na zácpu a související příznaky spojené s opioidem

Rakovina | Zácpa
Autoimmune Technologies, LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti nosního spreje Flufirvitide-3 u zdravých subjektů

Chřipka

Spojené státy
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika/farmakodynamika HSK3486 u zdravých starších subjektů

Zdravé starší subjekty

Čína
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Dokončeno

Studie fáze 2 k porovnání účinnosti a snášenlivosti tarafenacinu 0,2 mg a tarafenacinu 0,4 mg k placebu u pacientů trpících hyperaktivním močovým měchýřem.

Hyperaktivní močový měchýř

Korejská republika
Genentech, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti injekce ranibizumabu u pacientů se sekundárním makulárním edémem po okluzi větvené retinální žíly (BRAVO) (BRAVO)

Makulární edém | Okluze retinální žíly
Genentech, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti injekce ranibizumabu u pacientů se sekundárním makulárním edémem po okluzi centrální retinální žíly (CRUISE) (CRUISE)

Makulární edém | Okluze retinální žíly
Pfizer

Ukončeno

Studie hodnotící jednu dávku ILV-095 u pacientů s psoriázou

Plaková psoriáza

Spojené státy, Kanada
Pfizer

Ukončeno

Dlouhodobá studie bezpečnosti a snášenlivosti bapineuzumabu u pacientů s Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Austrálie, Francie, Finsko, Portugalsko, Španělsko, Spojené království, Polsko, Japonsko, Itálie, Belgie, Švýcarsko, Holandsko, Chile, Slovensko, Švédsko, Nový Zéland, Jižní Afrika
Immodulon Therapeutics Ltd
Theradex; HCA International Limited

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti intradermálního IMM-101 u dospělých pacientů s rakovinou melanomu

Melanom

Spojené království
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetiky a bezpečnosti CKD-393

T2DM (diabetes mellitus 2. typu)

Korejská republika
Solvay Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie endometriální bezpečnosti kombinace 0,5 mg estradiolu a 2,5 mg dydrogesteronu

Postmenopauza

Chorvatsko, Rumunsko, Polsko, Ukrajina
Eleven Biotherapeutics

Dokončeno

Studie jediného centra pro léčbu středně těžké až těžké alergické konjunktivitidy (EBI-005-AC-1)

Alergická konjunktivitida

Kanada
Tulane University
Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans; Antares Pharma...

Zatím nenabíráme

Testosteronová léčba erektilní dysfunkce a roztroušené sklerózy

Roztroušená skleróza | Erektilní dysfunkce | Nedostatek testosteronu

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Multiple IV Dose Study Of PF-04360365 In Patients With Mild To Moderate Alzheimer's Disease

Alzheimerova choroba

Korejská republika, Kanada, Spojené státy, Austrálie, Spojené království, Belgie
H. Lundbeck A/S

Dokončeno

Průzkumná studie zkoumající bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku stoupajících dávek Lu AE04621 u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Spojené státy
Kecioren Education and Training Hospital

Dokončeno

Nebulizovaný budesonid pro děti, které jsou hospitalizovány pro akutní sípání

Astma | Akutní astma

Krocan
University of Oxford
NIHR Oxford Health Biomedical Research Centre

Nábor

Semaglutid a kognice u zdravých dobrovolníků (OxSENSE)

Kognitivní změna

Spojené království
Alembic Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Orální studie bioekvivalence

Bioekvivalence | Bezpečnost

Kanada
Medibiofarma S.L.

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky MBF-015 u pacientů s Huntingtonovou chorobou

Huntingtonova nemoc

Španělsko
Chinese PLA General Hospital

Neznámý

Srovnání účinků repaglinidu a metforminu na glukózové exkurze

Cukrovka typu 2

Čína
Kecioren Education and Training Hospital

Dokončeno

Budesonid pro nouzovou léčbu akutního sípání u dětí

Astma | Akutní astma

Krocan
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bioekvivalence druhé generace kombinované kapsle dutasteridu a tamsulosinu HCl ve sytém stavu

Urologická onemocnění

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bioekvivalenční studie druhé generace kombinované tobolky dutasteridu a tamsulosin hydrochloridu (HCL) ve stavu nalačno

Urologická onemocnění

Spojené království
Shaperon

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti přípravku NuSepin® u pacientů s pneumonií COVID-19

Pneumonie COVID19

Rumunsko
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Nábor

První studie gelu QY211 na lidech u dospělých subjektů

Atopická dermatitida

Čína

3

Předplatit