Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Placebo TA-7284

Celkem 28787 výsledků

Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Bezpečnost, farmakokinetika a farmakodynamika TA-7284 u pacientů s diabetem 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu

Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti pro TA-7284 u pacientů s diabetem 2.

Diabetes mellitus 2. typu

Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie TA-7284 u pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu

Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Studie k hodnocení PK/PD a bezpečnosti TA-7284 u pacientů s diabetem mellitus 2. typu, kteří mají středně závažné poškození ledvin

Diabetes mellitus 2. typu

Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Efficacy and Safety Study of TA-7284 in Patients With Type 2 Diabetes

Diabetes mellitus 2. typu

Japonsko
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Dokončeno

Dvoudílná studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, PK a PD ONO-7684 u zdravých dospělých dobrovolníků

Žilní tromboembolismus

Spojené království
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost kanagliflozinu (TA-7284) u pacientů s diabetickou nefropatií

Diabetická nefropatie

Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti kanagliflozinu (TA-7284) v kombinaci s inzulínem u pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu

Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Potvrzující studie MT-2412 u japonských pacientů s diabetem 2. typu (doplňková studie kanagliflozinu)

Diabetes mellitus 2. typu

Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Potvrzující studie MT-2412 u japonských pacientů s diabetem 2. typu (doplňková studie teneligliptinu)

Diabetes mellitus 2. typu

Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie kanagliflozinu (TA-7284) v kombinaci s inzulínem u pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu

Japonsko
Yonsei University
Korean Society of Interventional Cardiology

Dokončeno

Účinnost kombinace intrakoronárního bolusu abciximabu a aspirační trombektomie u STEMI (ICAT)

Akutní infarkt myokardu

Korejská republika
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie Gefapixantu (MK-7264) u japonských dospělých účastníků s refrakterním nebo nevysvětlitelným chronickým kašlem (MK-7264-038)

Chronický kašel

Japonsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie Gefapixantu (MK-7264) u dospělých účastníků s chronickým kašlem (MK-7264-027)

Chronický kašel

Spojené státy, Argentina, Kanada, Česko, Dánsko, Francie, Maďarsko, Izrael, Japonsko, Korejská republika, Peru, Polsko, Španělsko, Tchaj-wan, Krocan, Ukrajina, Spojené království
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Gefapixantu (MK-7264) u žen s chronickým kašlem a stresovou inkontinencí moči (MK-7264-042)

Chronický kašel

Spojené státy, Argentina, Kolumbie, Německo, Guatemala, Izrael, Korejská republika, Peru, Ruská Federace, Španělsko, Ukrajina, Spojené království
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Gefapixantu (MK-7264) u dospělých účastníků s nedávno vzniklým chronickým kašlem (MK-7264-043)

Chronický kašel

Kolumbie, Guatemala, Korejská republika, Peru, Ukrajina, Spojené království, Spojené státy, Kanada, Německo, Polsko, Ruská Federace, Španělsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost Gefapixantu (MK-7264) u účastníků s obstrukční spánkovou apnoe (MK-7264-039)

Obstrukční spánková apnoe (OSA)

Spojené státy, Belgie
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Studie Gefapixantu (MK-7264) u akutního kašle u účastníků s indukovanou virovou infekcí horních cest dýchacích (URTI) (MK-7264-013)

Akutní kašel

Spojené království
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie MT-2412 u japonských pacientů s diabetem 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Vliv léčby BIIL 284 BS na vytrvalost při cvičení u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Plicní onemocnění, chronická obstrukční
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of BIIL 284 BS in Patients With Rheumatoid Arthritis (RA)

Artritida, revmatoidní
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Účinek Gefapixantu (AF-219/MK-7264) na reflexní citlivost kašle (MK-7264-015)

Refrakterní chronický kašel

Spojené království
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti Gefapixantu (MK-7264/AF-219) u účastníků s chronickým kašlem (MK-7264-006) (EPICC)

Chronický kašel
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie Gefapixantu (MK-7264) u dospělých japonských účastníků s nevysvětlitelným nebo refrakterním chronickým kašlem (MK-7264-033)

Chronický kašel

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika BIIL 284 BS u dospělých a dětských pacientů s cystickou fibrózou (CF)

Cystická fibróza
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost BIIL 284 BS u dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou

Artritida, revmatoidní
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie Gefapixantu (AF-219/MK-7264) u účastníků s idiopatickou plicní fibrózou (IPF) s přetrvávajícím kašlem (MK-7264-016)

Kašel | Idiopatická plicní fibróza
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Vliv BIIL 284 BS na proměnné indukovaného sputa u pacientů s bronchiálním astmatem

Astma
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinek BIIL 284 BS na pacienty s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie eskalace dávky Gefapixantu (AF-219/MK-7264) u refrakterního chronického kašle (MK-7264-010)

Refrakterní chronický kašel
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

8týdenní studie refrakterního chronického kašle (MK-7264-021)

Refrakterní chronický kašel

Spojené státy
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Účinek Gefapixantu (MK-7264/AF-219) na reflexní citlivost kašle u zdravých a chronických účastníků kašle (MK-7264-014)

Refrakterní chronický kašel
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, biologických účinků a předběžné farmakokinetiky zvyšujících se dávek BIIL 284 BS u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, biologické účinky a farmakokinetika BIIL 284 BS u zdravých mužů

Zdravý
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie Gefapixantu (MK-7264) u dospělých účastníků s chronickým kašlem (MK-7264-030)

Chronický kašel

Kanada, Česko, Dánsko, Maďarsko, Peru, Polsko, Ukrajina, Spojené království, Spojené státy, Austrálie, Čína, Kolumbie, Německo, Guatemala, Izrael, Itálie, Malajsie, Nový Zéland, Jižní Afrika, Krocan
Sarepta Therapeutics, Inc.
United States Department of Defense

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky AVI-7288 u zdravých dospělých dobrovolníků

Marburgská hemoragická horečka

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Farmakodynamika a účinnost MK-7288 u dospělých se spánkovou apnoe (MK-7288-010)

Apnoe, spánek
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

12týdenní studie u účastníků s refrakterním chronickým kašlem (MK-7264-012)

Refrakterní chronický kašel
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie Gefapixantu (MK-7264) u dospělých účastníků s chronickým kašlem (MK-7264-030) – rozšíření v Číně

Chronický kašel

Čína
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost Gefapixantu (AF-219/MK-7264) u účastnic s intersticiální cystitidou/syndromem bolesti močového měchýře (MK-7264-005)

Syndrom bolesti močového měchýře

Spojené státy
University of Washington
National Cancer Institute (NCI); Imago BioSciences, Inc., a subsidiary of Merck...

Aktivní, ne nábor

Bomedemstat a udržovací imunoterapie pro léčbu nově diagnostikovaného rozsáhlého stadia malobuněčného karcinomu plic

Rozsáhlé stadium malobuněčného plicního karcinomu | Malobuněčný plicní karcinom v omezeném stádiu

Spojené státy
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Potvrzující studie TAU-284 u dětských pacientů s celoroční alergickou rýmou

Celoroční alergická rýma

Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Long-Term Safety Study of Canagliflozin (TA-7284) in Combination With GLP-1 Analogue in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

Diabetes mellitus 2. typu

Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky TA-8995 po více dávkách u zdravých subjektů

Dyslipidémie

Německo
Xention Ltd

Dokončeno

Studie o účincích TA-8995 na Lp(a) u subjektů se zvýšeným Lp(a)

Zvýšené Lp(a)

Dánsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky TA-8995 s jednotlivými eskalujícími dávkami u zdravých subjektů

Dyslipidémie

Spojené království
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika vícenásobně stoupajících perorálních dávek tablet BI 44370 TA u zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Zdravý
Aswan University Hospital

Neznámý

Triple Tourniquets With or Without Tranexamic Acid for Reducing Blood Loss at Open Myomectomy (TTT)

Myom

Egypt
VIVUS LLC

Dokončeno

Výzkum hodnotící vyšetřovací lék na erektilní dysfunkci - Obecná ED (REVIVE)

Erektilní dysfunkce

Spojené státy
Aswan University Hospital

Neznámý

Foleyův katétrový balónek plus kyselina tranexamová během porodu císařským řezem pro placentu previa

Placenta Previa

Egypt

Hledat v klinických studiích: Placebo TA-7284

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa