Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Pramipexol perorální tableta

Celkem 13776 výsledků

Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost různých formulací pramipexolu s pomalým uvolňováním ve srovnání s tabletami s okamžitým uvolňováním u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost zvyšujících se dávek pramipexolu perorálních tablet s prodlouženým uvolňováním (ER) u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
First Affiliated Hospital of Zhejiang University
Hongguan biological pharmaceutical co.

Ukončeno

Studie bioekvivalence tablet s prodlouženým uvolňováním pramipexol dihydrochloridu (PLKS-BE)

Parkinsonova choroba

Čína
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Pramipexol s prodlouženým uvolňováním versus okamžitým uvolňováním pramipexolu po dobu 18 týdnů u pacientů s čínskou Parkinsonovou nemocí (PD)

Parkinsonova choroba

Čína
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Korelace in vitro/in vivo (IVIVC) pro perorální tablety s pomalým uvolňováním (SR) Pramipexol u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie zvyšující se dávky pramipexolu ve dvoucestném zkříženém srovnání ER tablety versus IR tablety u japonských zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
University of Campania "Luigi Vanvitelli"

Dokončeno

Molekulární mechanismy a karotidová ateroskleróza

Diabetes mellitus, typ 2 | Aterosklerotický plak | Ateroskleróza tepen

Itálie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Randomizované srovnávání fixních dávek pramipexolu ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti u pacientů s RLS.

Idiopatický syndrom neklidných nohou

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Vliv pramipexolu na QT interval EKG u zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Long-term Administration Study of SND 919 Tablets in Parkinson's Disease

Parkinsonova choroba
Stanford University

Zápis na pozvánku

Stanfordská studie RAD-AT (výzkum úzkosti a deprese – léčba anhedonie)

Deprese | Úzkost

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Pramipexol (BI-Sifrol®) perorálně jednou denně po dobu 6 týdnů u pacientů s primárním syndromem neklidných nohou

Syndrom neklidných nohou

Japonsko
University of New Mexico
University of New Mexico Clinical and Translational Science Center

Dokončeno

Neopioidní pramipexol a bolest

Chronická bolest

Spojené státy
Dexa Medica Group

Dokončeno

Studie bioekvivalence dvou formulací tablet pramipexolu 0,25 mg

Zdravý

Indonésie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Klíčová studie u pacientů s pokročilou Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Rakousko, Česká republika, Maďarsko, Indie, Itálie, Korejská republika, Filipíny, Polsko, Ruská Federace, Slovensko, Španělsko, Švédsko, Ukrajina, Spojené království
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Dokončeno

Studie tablet Jitongning k léčbě spondyloartritidy

Spondyloartróza

Čína
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Otevřená rozšiřující studie pramipexolu v léčbě dětí a dospívajících s Tourettovým syndromem

Tourettův syndrom

Spojené státy, Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost, snášenlivost pramipexolu ER versus pramipexol IR versus placebo u pacientů s časnou PD

Časná Parkinsonova nemoc (časná PD)

Spojené státy, Argentina, Rakousko, Česká republika, Finsko, Německo, Maďarsko, Indie, Japonsko, Malajsie, Ruská Federace, Slovensko, Tchaj-wan, Ukrajina
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Studie snášenlivosti a farmakokinetiky tablet HEC110114 u zdravých dospělých subjektů (HEC110114)

Chronická hepatitida C

Čína
Region Skane
Lund University

Dokončeno

Pramipexol se zaměří na „anhedonickou depresi“ (PILOT-PRAXOL)

Anhedonia | Deprese, unipolární | Dystymie | Deprese, bipolární

Švédsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie bioekvivalence více dávek pramipexolu s prodlouženým uvolňováním u zdravých čínských dobrovolníků mužů

Zdravý

Čína
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Influence of Pramipexole Extended Release on Medication Adherence in Parkinson´s Disease

Parkinsonova choroba
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

12týdenní studie pramipexolu s prodlouženým uvolňováním (ER) u pacientů s Parkinsonovou nemocí (PD), po níž následuje 52týdenní dlouhodobé léčebné období

Parkinsonova choroba

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie SUSTAIN porovnává účinky pramipexolu s trvalým a okamžitým uvolňováním na noční symptomy pacientů s pokročilou ParkInsonovou chorobou, kteří také užívají L-Dopa

Parkinsonova choroba

Čína
The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co...

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetické studie NIP292 u zdravých normálních subjektů

Idiopatická plicní fibróza

Spojené státy
University of California, San Diego
National Institute of Mental Health (NIMH); New York State Psychiatric Institute

Zatím nenabíráme

Pramipexol k posílení sociálních vazeb

Deprese | Úzkostné poruchy | Úzkost | Sociální odpojení

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Zkouška přepnutí přes noc z Pramipexolu IR na Pramipexol ER u pacientů s časnou Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Francie, Německo, Holandsko
Galapagos NV

Ukončeno

Studie u zdravých mužských dobrovolníků zkoumající bezpečnost, absorpci a eliminaci jednotlivých dávek GLPG4059

Zdravý

Holandsko
Sandoz

Dokončeno

Pramipexol a bromokriptin na nemotorické symptomy časné Parkinsonovy choroby

Parkinsonova choroba

Korejská republika
Eisai Inc.

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti perampanelu podávaného jako doplňková terapie u pediatrických účastníků s dětskou epilepsií

Parciální záchvaty | Dětský epileptický syndrom

Spojené státy, Španělsko, Francie, Belgie, Česko, Dánsko, Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie (Mirapex) pramipexolu pro časnou léčbu Parkinsonovy choroby (PD)

Parkinsonova choroba

Spojené státy, Rakousko, Finsko, Francie, Německo, Itálie, Japonsko, Španělsko, Švédsko, Spojené království
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie fáze IV s pramipexolem k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti u pacientů s RLS spojenými s poruchami nálady

Deprese | Syndrom neklidných nohou

Finsko, Francie, Německo, Irsko, Itálie, Korejská republika, Španělsko, Švédsko, Spojené království
Augusta University
GlaxoSmithKline

Dokončeno

PŘEPNOUT: Pacienti s neklidnými nohami přešli na ropinirol z pramipexolu

Syndrom neklidných nohou

Spojené státy
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Nábor

Immunonutriční a kolorektální adenokarcinomová chirurgie - studie INCAS (INCAS)

Kolorektální adenokarcinom

Itálie
Harmony Biosciences, LLC

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 2 k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti Pitolisantu u pacientů se syndromem Prader-Willi, po níž následovalo otevřené prodloužení

Prader-Willi syndrom

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

PMS na bezpečnostním profilu pramipexolu u čínských pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Čína
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost pramipexolu (PPX) u pacientů se středně těžkým až těžkým idiopatickým syndromem neklidných nohou (RLS)

Syndrom neklidných nohou

Německo, Rakousko, Holandsko, Norsko, Švédsko
Oregon Health and Science University
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinky dopaminového agonisty na farmakodynamiku levodopy u Parkinsonovy choroby (DALI)

Parkinsonova choroba

Spojené státy
Sinew Pharma Inc.

Dokončeno

Farmakokinetická studie fáze I HUYPS-1 u zdravých dobrovolníků

Nealkoholická steatohepatitida

Tchaj-wan
Research Foundation for Mental Hygiene, Inc.

Ukončeno

Kombinovaná léčba dlouhodobé expozice a pramipexolu pro posttraumatickou stresovou poruchu a depresi

PTSD | MDD

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Pramipexol ER vs. Placebo u fibromyalgie

Fibromyalgie

Spojené státy
Massachusetts General Hospital
National Institute of Mental Health (NIMH)

Dokončeno

Účinnost pramipexolu na léčbu rezistentní deprese

Deprese

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Studie o bezpečnosti léku BAY2395840 v různých dávkách, způsobu, jakým tělo vstřebává, distribuuje a vylučuje lék, včetně vlivu jeho složení (tablety nebo tekutiny) a vlivu potravy na vstřebávání, distribuci nebo vylučování léku v Zdraví mužští účastníci

Endometrióza

Německo
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Pramipexole Dihydrochloride 0.25 mg Tablets Under Fasting Conditions

Zdravý

Spojené státy
Solvay Pharmaceuticals

Dokončeno

SLV 308 a pramipexol pro léčbu pacientů s časnou Parkinsonovou chorobou

Počáteční stadium Parkinsonovy choroby

Spojené státy, Austrálie, Česká republika, Estonsko, Francie, Německo, Indie, Itálie, Litva, Malajsie, Holandsko, Polsko, Portugalsko, Jižní Afrika, Španělsko, Tchaj-wan, Thajsko, Spojené království
Bennett, James P., Jr., M.D., Ph.D.
University of Pittsburgh

Dokončeno

R(+) pramipexol u časné amyotrofické laterální sklerózy

Amyotrofní laterální skleróza

Spojené státy
National Taiwan University Hospital

Dokončeno

Vliv věku a pohlaví na tlak jazyka a tlak při polykání (IOPI)

Porucha polykání

Tchaj-wan
Pharma Two B Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 3 s P2B001 u subjektů s časnou Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba | Časná Parkinsonova choroba

Spojené státy, Kanada, Německo, Španělsko
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Dokončeno

ABSK091 Studie vlivu potravy u zdravých subjektů

Zdraví, subjektivní | Interakce jídlo-lék

Tchaj-wan
Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CO.,LTD

Dokončeno

Studie fáze IV, Studie účinnosti a bezpečnosti perorální tekutiny Fuganlin u dětí s akutní infekcí horních cest dýchacích

Akutní infekce horních cest dýchacích

Čína

3

Předplatit