Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: TIV

Celkem 7883 výsledků

Novartis Vaccines

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita trivalentní podjednotkové inaktivované vakcíny proti chřipce podávané zdravým dětem a dospívajícím ve věku 3 až 17 let

Sezónní chřipka

Kolumbie, Mexiko, Panama, Filipíny
Butantan Institute
Butantan Foundation

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a imunogenicita butantanové čtyřvalentní vakcíny proti chřipce

Chřipka, člověk

Brazílie
SK Chemicals Co., Ltd.

Dokončeno

Imunogenicita a bezpečnost čtyřvalentní vakcíny proti chřipce u dětí ve věku 6~35 měsíců

Chřipka, člověk

Korejská republika
University of Oxford

Dokončeno

STUDIE ADITEC CHŘIPKY: Pochopení genetického základu imunitních reakcí

Chřipka

Spojené království
Novartis Vaccines

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti dvou vakcín proti chřipce u dětí a dospívajících 3 až

Chřipka

Itálie, Španělsko
Canadian Immunization Research Network
CHU de Quebec-Universite Laval; McGill University Health Centre/Research Institute... a další spolupracovníci

Dokončeno

Studie primingu kojenecké chřipky CT18 u neočkovaných kojenců

Chřipka

Kanada
Seqirus

Dokončeno

Studie k vyhodnocení imunogenicity a bezpečnosti bioCSL Quadrivalentní vakcíny proti chřipce (QIV) u dospělých ve věku 18 let a více.

Chřipka, člověk

Spojené státy
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

T-buňky a obecná imunitní odpověď na vakcínu proti sezónní chřipce (SLVP018) 3. rok, 2011

Chřipka
PT Bio Farma

Dokončeno

Protectivity and Safety of Quadrivalent Influenza HA Vaccine in Indonesian Population

Bezpečnostní problémy

Indonésie
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

T-cell And General Immune Response to Seasonal Influenza Vaccine (SLVP018) Year 4, 2012

Chřipka
Novartis Vaccines

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a imunogenicita adjuvované trivalentní podjednotkové vakcíny proti chřipce a neadjuvované trivalentní podjednotkové vakcíny proti chřipce ve srovnání s neadjuvovanou trivalentní split vakcínou proti chřipce u dětí ve věku 6 až < 72 měsíců

Chřipkové onemocnění

Argentina, Austrálie, Chile, Filipíny, Jižní Afrika
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

Hodnocení indexu clearance plic u pacientů s cystickou fibrózou (CF) infikovaných P. Aeruginosa (ELIXIR)

Chronická plicní infekce Pseudomonas aeruginosa u cystické fibrózy

Německo
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita vysokodávkové čtyřvalentní vakcíny proti chřipce u účastníků ≥ 65 let v USA

Chřipka

Spojené státy
Immune Targeting Systems Ltd

Dokončeno

Vakcína proti chřipce A (FP-01.1) formulovaná s adjuvans a bez adjuvans, v přítomnosti nebo nepřítomnosti jednorázového podání trivalentní vakcíny proti inaktivovanému viru chřipky u starších dospělých

Chřipka A
C. R. Bard

Dokončeno

Intravenózní (IV) zařízení AccuCath Guidewire versus konvenční IV katétr pro všeobecné ošetřovatelské použití

Komplikace vaskulárního přístupu

Spojené státy
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a imunogenicity vakcíny proti chřipce M-001 jako primeru TIV u starších dobrovolníků

Zdravý | Chřipka

Izrael
Insight Therapeutics, LLC
Brown University; Case Western Reserve University; Seqirus

Dokončeno

Adjuvantní očkování proti chřipce v amerických domovech pro seniory

Chřipka | Nemoc podobná chřipce

Spojené státy
Novartis
Novartis Vaccines

Dokončeno

Imunogenicita, bezpečnost a snášenlivost trivalentní podjednotkové inaktivované vakcíny u zdravých jedinců ve věku 50 let a více

Chřipka

Česká republika, Filipíny, Jižní Afrika, Thajsko
University of Oxford

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a imunogenicity současného podávání kandidátské vakcíny proti chřipce MVA-NP+M1 a vakcíny proti sezónní chřipce

Chřipka

Spojené království
Novartis Vaccines

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita podjednotkové trivalentní vakcíny proti chřipce, formulace pro severní polokouli 2013/2014, u zdravých dospělých ve věku 18 let a více

Lidská chřipka

Belgie
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

T-buňky a obecná imunitní odpověď na vakcínu proti sezónní chřipce (SLVP018) 2. rok, 2010

Chřipka
Seqirus
Novartis Vaccines

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti, imunogenicity a účinnosti zkoumané vakcíny proti chřipce ve srovnání se schválenou vakcínou proti chřipce u dětí.

Virus chřipky

Spojené státy, Kanada, Finsko, Itálie, Mexiko, Filipíny, Polsko, Portoriko, Španělsko, Tchaj-wan, Thajsko
BioNTech SE
Pfizer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity kombinovaných kandidátů modifikované RNA vakcíny proti COVID-19 a chřipce

COVID-19 | Chřipka, člověk

Spojené státy
Shanghai Public Health Clinical Center

Neznámý

Účinnost a bezpečnost Raltegraviru (RAL) u dospělých čínských pacientů infikovaných HIV-1, kteří již byli léčeni

HIV

Čína
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita různých dávek vysokodávkové čtyřvalentní vakcíny proti chřipce u dětí ve věku 6 měsíců až 17 let (QHD04)

Chřipka

Spojené státy, Kanada
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Dokončeno

Další vyšetření intramuskulární vakcíny proti chřipce (Multimeric-001)

Chřipka

Izrael
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Farmakokinetika tipranavirových měkkých elastických tobolek (SEDDS) a ritonaviru a jejich účinky na cytochrom P-450 (3A4) u zdravých dobrovolníků

Zdravý
MedImmune LLC
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Pokus o srovnání bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti vakcíny proti viru chřipky (CAIV-T) s vakcínou proti viru chřipky, trivalentní, inaktivovaná (TIV) u dětí

Infekce dýchacích cest

Španělsko, Izrael
Novavax

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost a imunogenicitu vakcíny s částicemi podobnými viru sezónní chřipky (VLP) u starších dospělých

Chřipka

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity vysokodávkové čtyřvalentní vakcíny proti chřipce u subjektů ve věku 65 let a starších

Chřipka

Spojené státy
MedImmune LLC
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Trial to Investigate Immune Responses Elicited by a Liquid Formulation of Influenza Virus Vaccine(CAIV-T)in Healthy Adults Aged 18 to 59 and Healthy Adults Aged 60 Years and Older

Chřipka

Spojené státy
MedImmune LLC
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Pokus o srovnání bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti vakcíny proti viru chřipky (CAIV-T) s virem chřipky u dětí s astmatem

Astma

Belgie
Medtronic Cardiovascular

Aktivní, ne nábor

SMall Annuli Randomized To Evolut™ nebo SAPIEN™ Trial (SMART)

Stenóza aortální chlopně | Výměna aortální chlopně | Symptomatická aortální stenóza

Spojené království, Spojené státy, Holandsko, Kanada, Izrael, Španělsko, Finsko, Dánsko, Francie, Německo, Švýcarsko, Itálie, Portugalsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie bioekvivalence tipranaviru skladovaného při kontrolované teplotě ve srovnání s tipranavirem skladovaným při kontrolovaných chladírenských podmínkách, perorálně podávaného společně s ritonavirem u zdravých dobrovolníků mužů a žen

Zdravý
Novartis Vaccines

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita podjednotkové trivalentní neadjuvované studijní vakcíny proti chřipce u dospělých ve věku 18 let a více

Lidská chřipka

Belgie
Emory University

Dokončeno

Systémová biologie trivalentní vakcíny proti chřipce (TIV) u mladých a starších osob

Chřipka

Spojené státy
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Dokončeno

Studie fáze II k posouzení bezpečnosti a imunogenicity vakcíny proti chřipce Multimeric-001, následovaná TIV (BVX006)

Chřipka

Izrael
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Léčba účastníků viru lidské imunodeficience 1 (HIV-1) léčených antiretrovirovou (ARV) kombinovanou terapií včetně raltegraviru (MK-0518-138) (RACING)

HIV infekce
Novartis
Novartis Vaccines

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a imunogenicita dvou dávek adjuvované monovalentní vakcíny proti chřipce podané zdravým dospělým a starším subjektům

Pandemické chřipkové onemocnění

Finsko, Německo
Novavax
Department of Health and Human Services

Dokončeno

Studie rozmezí dávek vakcíny VLP čtyřvalentní chřipky u mladých dospělých

Chřipka

Spojené státy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Dokončeno

Studie lékových interakcí mezi GSK1349572 a tipranavirem/ritonavirem u zdravých dobrovolníků (ING)

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
Sanofi

Dokončeno

Imunogenicita a bezpečnost trivalentní inaktivované vakcíny proti chřipce Shenzhen versus komparátor trivalentní vakcíny proti chřipce u čínských subjektů ve věku 18 až 59 let

Chřipka | Chřipka

Čína
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
The Emmes Company, LLC

Dokončeno

DNA sezónní chřipky HA s trivalentní inaktivovanou vakcínou (TIV) podanou ID nebo IM u zdravých dospělých 18-70 let

Chřipka

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Imunogenicita a bezpečnost kvadrivalentní vakcíny proti chřipce podané intramuskulární cestou u subjektů ve věku 18 až 60 let

Chřipka

Korejská republika
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Tipranavir a ritonavir vs. saquinavir a ritonavir užívané se dvěma nukleosidovými inhibitory reverzní transkriptázy u pacientů s HIV-1, kteří již měli zkušenost s jedním inhibitorem proteázy

HIV infekce
Protein Sciences Corporation

Dokončeno

Bezpečnost a reaktogenita FluBloku a srovnání imunogenicity, účinnosti a účinnosti proti TIV

Chřipka

Spojené státy
Kaiser Permanente
University of California, San Diego

Dokončeno

Komunitní intervence ke zvýšení HIV testování a využití HIV péče

HIV

Spojené státy
Metropolis Medical
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Pilot Study of Raltegravir Switch to Resolve Tenofovir Induced Proteinuria (RALPIR)

HIV infekce | Proteinurie
Rennes University Hospital

Nábor

Zájem o hypnózu při nastavení neinvazivní ventilace u pacienta při vědomí s CHOPN a/nebo obezitou s BMI vyšším než 30, trpícím akutní respirační tísní v intenzivní péči o dospělé (HYVIR)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN) | Obezita s BMI vyšším než 30 | Akutní respirační tíseň v intenzivní péči o dospělé

Francie
Huashan Hospital
Shanghai Cell Therapy Research Institute

Aktivní, ne nábor

Adoptivní buněčná terapie autologních TIL a PD1-TIL buněk pro pacienty s multiformním glioblastomem

Multiformní glioblastom

Čína

Hledat v klinických studiích: TIV

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in New Zealand

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa