Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Yasmin (DRSP 3 mg/EE 0,03 mg)

Celkem 311 výsledků

Bayer

Dokončeno

Posouzení farmakodynamického účinku na plazmatický folát a folát z červených krvinek a srovnání metabolitů folátů během 24 týdnů léčby (Yasmin + Metafolin versus Yasmin + kyselina listová) s následnou 20týdenní fází eliminace folátu

Antikoncepce

Německo
Bayer

Dokončeno

Zkoumání bioekvivalence ethinylestradiolu (EE) a drospirenonu (DRSP) ve dvou různých tabletových formulacích: Yasmin a Yasmin + levomefolát vápenatý (Metafolin) & L-5-MTHF ve dvou různých tabletových formulacích: levomefolát vápenatý (Metafolin) a Yasmin + levomefolát (Metafolin)

Antikoncepce

Německo
Bayer

Dokončeno

Zkoumejte dopad Yasmin vs Microgynon na parametry hemostázy u zdravých žen

Zdravý

Německo
Bayer

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti perorální antikoncepce

Antikoncepce
Bayer

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost a účinnost přípravku orální antikoncepce (OC) versus placebo pro 6 léčebných cyklů u žen se středně těžkou formou akné

Acne vulgaris

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost a účinnost přípravku OC oproti placebu pro 6 léčebných cyklů u žen se středně těžkou formou akné.

Acne vulgaris

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Zkoumání bioekvivalence ethinylestradiolu (EE) a drospirenonu (DRSP) ve dvou různých tabletových formulacích: YAZ a YAZ + levomefolát vápenatý (Metafolin) & L-5-MTHF ve dvou různých tabletových formulacích: levomefolát vápenatý (Metafolin) a YAZ + levomefolát vápenatý (Metafolin)

Antikoncepce

Holandsko
BioMarin Pharmaceutical

Dokončeno

Studie zjišťování dávek k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti a snášenlivosti více dávek rAvPAL-PEG u pacientů s PKU

Fenylketonurie

Spojené státy
Duramed Research

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti Seasonique pro léčbu cyklické pánevní bolesti

Dysmenorea

Spojené státy
Estetra

Dokončeno

E4/DRSP jednorázová a vícedávková farmakokinetická studie a časná QT studie

Antikoncepce
Allergan

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnost očního roztoku Bimatoprost u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Španělsko, Francie, Belgie, Izrael, Spojené království, Polsko, Itálie, Česko, Německo, Maďarsko
Organon and Co

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti přípravku NuvaRing® k prevenci těhotenství u čínských žen (P06450)

Antikoncepce
Bayer

Dokončeno

Studie ke zkoumání vlivu vynechaných pilulek na vývoj folikulů ve dvou aplikačních režimech SH T 00186 D

Antikoncepce, orální

Holandsko
Bayer

Dokončeno

Studie bezpečnosti ethinylestradiolu/drospirenonu u dysmenorey

Dysmenorea

Japonsko
Celgene

Dokončeno

Dvoudílná studie k posouzení bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky CC-220 a vlivu potravy na CC-220 u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené státy
Woman's
Bayer Healthcare Pharmaceuticals, Inc./Bayer Schering Pharma

Dokončeno

Nízká dávka OC terapie u žen se syndromem polycystických ovarií (PCOS): Vliv BMI na hyperandrogenismus (BEYAZ-PCOS)

Syndrom polycystických vaječníků

Spojené státy
Duramed Research

Dokončeno

Multicentrická studie k hodnocení bezpečnosti Seasonique, perorální antikoncepce.

Antikoncepce

Spojené státy
Estetra

Dokončeno

"E4/DRSP studie endokrinní funkce, metabolické kontroly a hemostázy"

Antikoncepce | Metabolismus jater | Parametr hemostázy

Holandsko
Estetra

Dokončeno

E4/DRSP Studie inhibice ovariální funkce

Prevence otěhotnění

Holandsko
Duramed Research

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti Seasonique pro léčbu cyklické pánevní bolesti

Dysmenorea

Spojené státy
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Farmakodynamická a bezpečnostní studie DSP-9632P u pacientů s dyskinezí vyvolanou levodopou u Parkinsonovy choroby

Parkinsonova choroba | Dyskineze vyvolaná levodopou

Japonsko
Estetra

Dokončeno

Vliv potravy na biologickou dostupnost 15 mg Estetrolu/3 mg Drospirenonu ve formě tablet u zdravých dobrovolnic

Antikoncepce
Seoul National University Hospital

Dokončeno

Optimální dávka i.v oxykodonu pro pooperační bolest

Bolest

Korejská republika
ANRS, Emerging Infectious Diseases
University College London Hospitals; Imperial College London; Medical Research... a další spolupracovníci

Aktivní, ne nábor

Profylaktická studie vakcíny proti HIV k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity HIV kladu C DREP samotného a v kombinaci s proteinem kladu C ENV u zdravých dospělých neinfikovaných HIV

Zdraví dospělí

Spojené království, Švýcarsko, Francie
Seoul National University Hospital

Staženo

Optimální dávka i.v. Oxykodonu pro pooperační bolesti po laparoskopické kolorektální chirurgii

Bolest

Korejská republika
Estetra
PRA Health Sciences

Dokončeno

E4 SVOBODA (reakce žen na účinnost a bezpečnost estetrolu/drospirenonu jako perorální antikoncepce v multicentrické studii) – studie USA/Kanada

Antikoncepce

Spojené státy, Kanada
Estetra
PRA Health Sciences

Dokončeno

E4 SVOBODA (reakce žen na účinnost a bezpečnost estetrolu/drospirenonu jako perorální antikoncepce v multicentrické studii) – studie EU/Rusko

Antikoncepce

Belgie
Organon and Co

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti kombinované perorální antikoncepce NOMAC-E2 ve srovnání s COC obsahujícím DRSP/EE (292002) (P05722)

Antikoncepce
Taiwan Liposome Company

Dokončeno

Fáze IIa, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, studie pro vyhledání dávky pro TLC599 u pacientů s OA

Osteoartróza kolene

Tchaj-wan, Austrálie
Actelion

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost perorálního bosentanu při hojení/prevenci vředů na prstech u pacientů se sklerodermií (RAPIDS-2)

Systémová skleróza | Digitální vředy

Spojené státy, Kanada
Cortendo AB

Dokončeno

Studie lékových interakcí levoketokonazolu a metforminu

Zdravé předměty

Spojené státy
Wake Forest University Health Sciences
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Angiotensin-(1-7) v léčbě pacientů s metastatickými nebo neresekovatelnými pevnými nádory

Nespecifikovaný dospělý solidní nádor, specifický pro protokol

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

To Evaluate Compliance to Treatment Regimen (Rate of Deviations From the Prescribed Regimen) in Polish Females Treated With Different Low Dose Oral Contraceptives (DOC)

Antikoncepce

Polsko
MedImmune LLC
AstraZeneca

Ukončeno

A Safety and Tolerability Study of MEDI-570 in Systemic Lupus Erythematosus

Lupus erythematodes, systémový

Spojené státy, Mexiko, Peru, Jižní Afrika, Kanada
Insud Pharma
Chemo Research

Nábor

Účinky drospirenonu versus nehormonální antikoncepční metody na minerální hustotu kostí u dospívajících a dospělých žen

Ztráta kostí | Změna hustoty kostních minerálů

Spojené státy
Estetra

Dokončeno

Bezpečnost, dodržování předpisů a farmakokinetika Estetrol monohydrát/drospirenon 15/3 mg u postmenarchálních dospívajících žen

Bezpečnost

Estonsko, Finsko, Gruzie, Lotyšsko, Polsko, Švédsko
Laboratorios Andromaco S.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost tablet levonorgestrelu a ethinylestradiolu 15,0 mg/0,03 mg s ohledem na referenční produkt

Bioekvivalence

Chile
Laboratorios Andromaco S.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost tablet Dienogestu a Ethinylestradiolu 2,0 mg/0,03 mg s ohledem na referenční produkt

Bioekvivalence

Chile
Hospital for Special Surgery, New York

Dokončeno

Trvání analgezie po blokádě nervu podkolenní jamky: Účinky dexamethasonu a buprenorfinu

Pacienti podstupující operaci kotníku

Spojené státy
Asmacure Ltée

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a klinická aktivita ASM-024 u stabilního středně těžkého astmatu

Astma

Kanada
University of Jena

Dokončeno

Účinnost terapie dalteparinem jako intervence při opakované ztrátě těhotenství

Potrat, Obvyklý

Německo, Rakousko
H. Lundbeck A/S

Dokončeno

Průzkumná studie zkoumající bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku stoupajících dávek Lu AE04621 u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Spojené státy
Gangnam Severance Hospital

Dokončeno

Remimazolam Bolus pro celkovou anestezii

Ztráta vědomí

Korejská republika
Grifols Therapeutics LLC

Dokončeno

A Dose Escalation and Safety Study of Plasmin (Human) In Acute Lower Extremity Native Artery or Bypass Graft Occlusion (PRIORITY)

Arteriální okluzivní onemocnění

Spojené státy
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Zápis na pozvánku

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky tablet ND-003 u zdravých dospělých

Zdravý

Čína
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Potvrzující studie DSP-5423P u pacientů se schizofrenií

Schizofrenie

Čína, Japonsko, Korejská republika, Malajsie, Filipíny, Ruská Federace, Tchaj-wan, Ukrajina
Mirati Therapeutics Inc.

Ukončeno

Studie k vyhodnocení kombinované léčby MGCD0103 a docetaxelu (Taxotere®) u pacientů s pokročilými rakovinnými nádory

Rakovina žaludku | Rakovina prsu | Rakovina žaludku | Rakovina plic | Rakovina prostaty | Nemalobuněčný karcinom plic | Rakovina prostaty | Rakovina plic

Spojené státy
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Aktivní, ne nábor

Ferrochelační léčba u pacientů postižených neurodegenerací s akumulací železa v mozku (NBIA)

Přetížení železem | Neurodegenerativní onemocnění

Itálie
Huahui Health

Nábor

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti injekce HH-003 u pacientů s chronickou infekcí virem hepatitidy delta

Chronická infekce virem hepatitidy delta

Čína
Health Decisions
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníci

Neznámý

Studie potlačení spermatogeneze samotným DMAU nebo LNG versus samotné placebo u normálních mužů

Zdravý | Muži | Mužská antikoncepce

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Yasmin (DRSP 3 mg/EE 0,03 mg)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Israel

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa