Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Zofran® tablety 24 mg

Celkem 3223 výsledků

MonoSol Rx

Dokončeno

Křížová studie porovnávající orálně se rozpouštějící filmový pásek Ondansetron (ODFS) s tabletami Zofran, které se rozpadají v ústech (01905/08-09)

Nevolnost se zvracením vyvolaná chemoterapií | Nevolnost a zvracení, pooperační

Indie
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence 25 mg quetiapin-fumarátových tablet za podmínek nalačno

Stav půstu

Indie
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes...

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky perorálního maraviroku a 1% gelu maraviroku u HIV-1 séronegativních dospělých

HIV/AIDS

Spojené státy
St Stephens Aids Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie renální integrázy

HIV

Spojené království
Famewave Ltd.

Ukončeno

Studie CM-24 (MK-6018) samotného a v kombinaci s pembrolizumabem (MK-3475) u účastníků s vybranými pokročilými nebo recidivujícími malignitami (MK-6018-001)

Melanom | Rakovina žaludku | Kolorektální karcinom | Rakovina vaječníků | Rakovina močového měchýře | Nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC)

Spojené státy, Izrael
Marcus Maurer

Dokončeno

Studie o mastocytóze pro léčbu rupatadinem (SMART)

Mastocytóza

Německo
ApoPharma

Dokončeno

Bezpečnost a přijatelnost deferipronových tablet se zpožděným uvolňováním u pacientů se systémovým přetížením železem (TWICE)

Přetížení železem v důsledku opakovaných transfuzí červených krvinek

Spojené státy, Kanada, Řecko, Itálie
Sandoz

Dokončeno

K prokázání studie relativní bioekvivalence lékových forem přípravku Clemastin 2,68 mg tablety

Alergie
St. Olavs Hospital
Ullevaal University Hospital; University Hospital of North Norway; Norwegian... a další spolupracovníci

Aktivní, ne nábor

Candesartan pro prevenci migrény: (CandMig-3)

Migréna

Norsko, Estonsko
Gannex Pharma Co., Ltd.

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti tablet ASC41 u dospělých pacientů s NASH

Nealkoholické ztučnění jater | Nealkoholická steatohepatitida

Čína
International Bio service

Zatím nenabíráme

Bioekvivalenční studie simvastatinu 40 mg potahované tablety u zdravých thajských dobrovolníků

Zdravý dobrovolník
Alexandria University

Dokončeno

Lubiproston pro funkční zácpu u pacientů do 18 let

Vedlejší účinek léku | Účinnost léčby | Klinická účinnost

Egypt
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Dokončeno

Studie účinnosti amodiachin-artesunátu a artemether-lumefantrinu při léčbě nekomplikované malárie

Malárie, Falciparum

Kongo, Demokratická republika
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno s tabletami olanzapinu 5 mg a tabletami Zyprexa® 5 mg

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Lamotrigin 25 mg žvýkací tablety, nalačno

Zdravý

Kanada
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Dokončeno

Posouzení vlivu probiotik na tvorbu biofilmu na snímatelných akrylových protézách

Uživatel mandibulární protézy

Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Daprodustat bioekvivalence a studie vlivu potravin

Anémie

Japonsko
Joint Stock Company "Farmak"

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti nalačno u 2 tablet meloxikamu 15 mg u zdravých dobrovolníků v podmínkách nalačno

Farmakokinetika
Torrent Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Zolpidem tartrát společnosti Torrent Pharmaceutical Ltd. za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Indie
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie metoprolol sukcinátových tablet s prodlouženým uvolňováním 50 mg

Půst

Indie
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Radboud University Medical Center; University of Exeter; Consorzio per Valutazioni...

Nábor

Nový režim dávkování posakonazolu pro dětské pacienty s cystickou fibrózou a infekcí Aspergillus (cASPerCF)

Cystická fibróza | Aspergilóza

Irsko, Španělsko, Holandsko, Francie, Spojené království, Česko, Německo, Řecko, Itálie, Portugalsko, Švýcarsko
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence 25 mg quetiapin-fumarátových tablet ve stavu nasycení

Fed

Indie
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie tablet paroxetin hydrochloridu 40 mg a tablet Paxil® 40 mg

Zdravý

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost šumivých tablet Kiddi® Pharmaton Fizz u dětí

Zdravý
Karyopharm Therapeutics Inc

Nábor

Relativní biologická dostupnost/bioekvivalence různých formulací selinexoru, vliv poškození jater na farmakokinetiku, snášenlivost a protinádorovou aktivitu selinexoru při kombinované léčbě (SPRINT)

Jiné solidní nádory | Kolorektální karcinom (CRC) | Nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC)

Izrael
Yuhan Corporation
Linical Korea

Ukončeno

Klinická studie YMC017 u hypertenzních a hypercholesterolemických pacientů s metabolickým syndromem

Metabolický syndrom

Korejská republika
Halozyme Therapeutics

Dokončeno

Fáze 1 studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ondansetronu a rekombinantního Hylenexu u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie fáze 3 GSK548470 u pacientů s kompenzovanou chronickou hepatitidou B se špatnou reakcí na jiné léky

Hepatitida B, chronická

Japonsko
Yuzuncu Yıl University

Aktivní, ne nábor

Hodnocení účinků předoperačního Deflazacortu na pooperační bolest, otoky a trismus

Naražený třetí molární zub

Krocan
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti ciprofloxacinu 1000 mg ER tablet Dr. Reddy's za podmínek nalačno

Půst

Spojené státy
Canadian Immunization Research Network

Dokončeno

Očkování dětí po chemoterapii

Akutní lymfoblastická leukémie

Kanada
Future Medicine
Futuremedicine Australia

Nábor

FM101 Studie bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti u pacientů s oční hypertenzí

Oční hypertenze

Austrálie
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti ciprofloxacinu 1000 mg ER tablet Dr. Reddyho za podmínek bez hladovění

Fed

Spojené státy
University of Brawijaya

Dokončeno

Účinnost kolchicinu u pacientů s IM: Porovnání PCI a nereperfuzních přístupů

Infarkt myokardu s elevace ST

Indonésie
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie zaměřená na podobnost mezi verzemi semaglutidu v různých injekčních nástrojích

Diabetes mellitus, typ 2

Německo
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno cilostazolových tablet 100 mg a Pletal® tablet 100 mg

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tablet Gabapentinu 800 mg za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tablet Gabapentinu 800 mg za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno hydrochlorothiazidových tablet 50 mg až hydrochlorothiazidových tablet 50 mg

Zdravý

Spojené státy
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Dokončeno

Přijatelnost síranu zinečnatého

Akutní průjem

Bangladéš
University of Pavia

Dokončeno

Hodnocení bakteriální zátěže Essix Retainer u pacientů v retenční terapii

Komplikace ortodontického aparátu

Itálie
Sandoz

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tablet metforminu HCL, 1000 mg za podmínek nalačno

Cukrovka typu 2
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti Colcrys® drceného a sypaného na jablečné pyré

Zdravý

Spojené státy
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti Colcrys® v jablečném džusu

Zdravý

Spojené státy
Amsterdam UMC, location VUmc

Dokončeno

Renální účinky DPP-4 inhibitoru Linagliptinu u diabetu 2. typu (RENALIS)

Cukrovka typu 2

Holandsko
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Food Study Metformin Hydrochloride ER tablety 750 mg a Glucophage XR 750 mg

Zdravý

Spojené státy
University of Minnesota
Laval University

Dokončeno

Fenofibrát a farmakogenetický dopad u dyslipidemie (FPI)

Dyslipidémie

Spojené státy
Sandoz

Dokončeno

Aby se prokázala relativní biologická dostupnost, paralelní studie tablet Leflunomidu 20 mg za podmínek nalačno

Revmatoidní artritida | Psoriatická artritida
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Křížová studie k posouzení bioekvivalence tablety hydrokodon bitartrátu s prodlouženým uvolňováním

Bolest

Spojené státy
Albion
Sprim Advanced Life Sciences

Neznámý

Studie k porovnání gastrointestinální snášenlivosti ferochelu®, Sumalátu®, fumarátu železnatého, síranu železnatého, glycinátu železitého a placeba

Anémie

Indonésie

Hledat v klinických studiích: Zofran® tablety 24 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Greece

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa