Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: budesonid a formoterol 200/6 mikrog

Celkem 373 výsledků

Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Farmakokinetika a studie bezpečnosti PT010 u zdravých subjektů

COPD

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Active Controlled Trial of CHF5993 Pressurized Metered-dose Inhaler ( pMDI) vs Symbicort®Turbuhaler® in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease ( COPD) (TRIVERSYTI)

CHOPN (chronická obstrukční plicní nemoc)

Čína, Korejská republika, Tchaj-wan
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Farmakokinetická studie srovnávající budesonid/formoterol Easyhaler a Symbicort Turbuhaler Forte (ADECO)

Astma

Německo
AstraZeneca

Dokončeno

Titrovatelné dávkování u středně těžkých až těžkých astmatiků

Astma
AstraZeneca

Dokončeno

Srovnání SYMBICORT® pMDI s budesonidem HFA pMDI u afroamerických subjektů s astmatem.

Astma

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení Symbicort Turbuhaler používaného „jak je potřeba“ u dospělých a dospívajících s astmatem (SYGMA2)

Astma

Německo, Španělsko, Thajsko, Vietnam, Bulharsko, Ruská Federace, Korejská republika, Brazílie, Maďarsko, Peru, Filipíny, Nový Zéland, Polsko, Saudská arábie, Jižní Afrika, Ukrajina, Rumunsko, Česko, Slovensko, Kolumbie, Mexiko, Švédsko a více
Università degli Studi di Ferrara

Dokončeno

Prn budesonid/formoterol versus běžný budesonid/formoterol plus Prn terbutalin u mírného až středně těžkého astmatu

Astma

Itálie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost CHF 1535 200/6 µg u neadekvátně kontrolovaných astmatických pacientů

Astma

Itálie
AstraZeneca

Dokončeno

Symbicort u astmatických dětí - SEDENÍK

Astma
AstraZeneca

Dokončeno

Studie zkoumající skutečnou životní účinnost udržovací a úlevové terapie Symbicortem u pacientů s astmatem v celé Asii (SMARTASIA)

Astma

Čína, Tchaj-wan, Thajsko, Indie, Indonésie
AstraZeneca

Dokončeno

Účinnost Symbicortu versus jeho monokomponenty - SMREK 80/4,5

Astma
AstraZeneca

Dokončeno

Účinnost Symbicortu versus jeho monokomponenty - SMREK 160/4,5

Astma
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Dokončeno

Evaluation of the Efficacy and Safety of a Fixed-dose, Single-capsule Budesonide-formoterol Combination in Uncontrolled Asthma (Ach-ALN)

Astma
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící zvládnutí inhalační techniky pro budesonid formoterol (BF) SPIROMAX® ve srovnání s SYMBICORT® TURBOHALER® jako léčba pro dospělé účastníky s astmatem (ELIOT)

Astma

Spojené království
AO GENERIUM

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti Genolar® a Xolar® u perzistujícího atopického bronchiálního astmatu (NAP)

Bronchiální astma

Ruská Federace
Consorzio Futuro in Ricerca

Dokončeno

Srovnávací studie o použitelnosti inhalačních zařízení u dospělých s astmatem nebo CHOPN (PMC-101-APT)

Astma | COPD

Itálie
Hospital General de Requena
Esteve

Dokončeno

Účinnost budesonidu-formoterolu při bronchiektázii

Bronchiektázie

Španělsko
AstraZeneca

Dokončeno

Srovnání Symbicort® pMDI 2 x 160/4,5 μg Bid a Symbicort® pMDI 2 x 80/4,5 μg Bid s Formoterolem Turbuhaler®, Budesonidem pMDI, kombinací pacientů s Formoterolem Turbuhaler® a Budesonidem pMDI a placebem u CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Česká republika, Polsko, Jižní Afrika, Holandsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti Symbicort® Turbuhaler® versus Oxis® Turbuhaler® u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) (SUMIRE)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Korejská republika, Polsko, Ruská Federace, Vietnam, Filipíny, Ukrajina, Japonsko, Tchaj-wan, Indie
Cipla Ltd.

Dokončeno

Studie BE Budesonid 80 μg a dihydrát formoterolfumarátu 4,5 μg Inhalační přípravek u pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy
Western Sky Medical Research
AstraZeneca

Dokončeno

Srovnání bronchodilatace Symbicortu s a bez ventilové zádržné komory (Aerochamber Plus) (WSMR2)

Astma

Spojené státy
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Pro potvrzení ekvivalentní bronchodilatační účinnosti testovaného produktu ve srovnání s referenčním produktem (BUFODIL)

Astma

Bulharsko
AstraZeneca

Ukončeno

Jednoinhalační terapie Symbicort vs konvenční osvědčené postupy pro léčbu přetrvávajícího astmatu u dospělých

Astma, bronchiální

Španělsko
AstraZeneca

Dokončeno

Phase4/Symbicort® versus Pulmicort Flexhaler® u Afroameričanů (Titan)

Astma

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Gemini Symbicort pMDI

Mírné nebo středně těžké astma
University Medical Center Groningen

Neznámý

Symptomatická udržovací a úlevová léčba k prevenci exacerbací CHOPN

COPD

Holandsko
Modulation Therapeutics, Inc.
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Nábor

Cílená radioterapie alfa částicemi pro metastatický uveální melanom

Uveální melanom | Metastatický

Spojené státy
Stanford University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health...

Nábor

ZASTAVENÍ DÝCHACÍHO SELHÁNÍ V důsledku PNEUMONIE (ARREST)

Zápal plic | Pneumonie COVID-19 | Hypoxémie | Akutní respirační selhání

Spojené státy
Franciscus Gasthuis
Teva Pharmaceuticals USA

Nábor

Odborný program Astma COPD s digitální podporou (EXACT@home)

Astma

Holandsko
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Farmakokinetická studie na inhalátorech suchého prášku s dávkovacím zařízením budesonid/formoterol (REFLI)

Astma

Německo
AstraZeneca

Dokončeno

Skutečná životní efektivita u astmatu jednoinhalační terapie Symbicortem (RELEASE)

Astma

Spojené království
Imperial College London
AstraZeneca

Dokončeno

Vliv Symbicortu na lokalizaci GR u astmatu

Astma

Spojené království
Zambon SpA

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetického profilu Z7200 (budesonid/formoterol) u zdravých dobrovolníků

Astma

Spojené království
Laval University
AstraZeneca

Dokončeno

Účinky budesonidu a budesonidu/formoterolu na kuřáky astmatické subjekty (D5890L00013)

Astma

Kanada
Organon and Co

Dokončeno

Studie astmatu porovnávající protizánětlivé účinky 3 dávek mometason furoátu/formoterol fumarátu a střední dávky mometason furoátu (studie P05122 AM1) (DOKONČENO)

Astma | Zánět dýchacích cest
AstraZeneca

Dokončeno

Efficacy of Symbicort pMDI Administered Once Daily in Adolescents and Adults During 12 Weeks - STEM

Astma
AstraZeneca

Dokončeno

Průzkumná studie k charakterizaci změn zánětu dýchacích cest, symptomů, funkce plic a úlevového použití u dospělých pacientů s astmatem

Astma | Zánět dýchacích cest

Spojené království
Zambon SpA

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetického profilu Z7200

Astma

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Srovnávací studie mezi fixní dávkou trojkombinace flutikasonfuroátu/umeklidinium/vilanteroltrifenatátu (FF/UMEC/VI) s budesonidem/formmoterolem u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Ukrajina, Bulharsko, Estonsko, Mexiko, Korejská republika, Slovensko, Řecko, Čína, Itálie, Maďarsko, Česko
AstraZeneca

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení Symbicort Turbuhaler používaného „jak je potřeba“ u dospělých a dospívajících s astmatem. (SYGMA1)

Astma

Kanada, Vietnam, Ruská Federace, Korejská republika, Brazílie, Peru, Čína, Ukrajina, Jižní Afrika, Austrálie, Bulharsko, Maďarsko, Polsko, Filipíny, Rumunsko, Mexiko, Chile, Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

SMILDA - Symbicort®Turbuhaler® Allergan Challenge Study u alergických pacientů s mírným astmatem

Astma

Švédsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti Symbicort Turbuhaler ve srovnání se standardní léčbou chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN) v Japonsku

Chronická obstrukční plicní nemoc

Japonsko
Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Neznámý

Srovnání inhalační LAMA nebo LAMA+LABA nebo ICS+LABA pro CHOPN s bronchiektázií

Bronchiektázie | COPD

Čína
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti budesonid/formoterol SPIROMAX® inhalační prášek versus SYMBICORT® TURBOHALER®

Astma

Rakousko, Belgie, Česko, Dánsko, Finsko, Francie, Německo, Maďarsko, Izrael, Itálie, Holandsko, Polsko, Ruská Federace, Španělsko, Švédsko, Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti Symbicort Turbuhaler u čínských pacientů s CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Čína
AstraZeneca

Dokončeno

Neintervenční sledování účinnosti udržovací a úlevové terapie Symbicort® (Symbicort® SMART) při léčbě středně těžkého a těžkého astmatu

Astma

Chorvatsko
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
AstraZeneca

Ukončeno

Nebulizace Budesonid/Formoterol Turbuhaler® versus Terbutalin jako úlevová terapie u dětí se středně těžkou exacerbací astmatu (ASTHMAFAST)

Astma u dětí

Francie
AstraZeneca

Dokončeno

Srovnání Symbicort® pMDI 2 x 160/4,5 μg dvakrát denně a 2 x 80/4,5 μg dvakrát dvakrát denně s Formoterol Turbuhaler® 2 x 4,5 μg dvakrát dvakrát denně a placebem u pacientů s CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Bulharsko, Německo, Maďarsko, Rumunsko, Dánsko, Řecko, Mexiko, Island
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Randomizovaná studie srovnávající flutikason furoát/umeklidinium/vilanterol (FF/UMEC/VI) trojitá terapie jedním inhalátorem a vícenásobná inhalační terapie (budesonid/formoterol plus tiotropium) u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Spojené státy, Holandsko, Česko
AstraZeneca

Dokončeno

Hodnocení účinnosti na zátěž Tolerance Symbicortu (budesonid/formoterol) ve srovnání s placebem a Oxis u pacientů s těžkou CHOPN (CODEX)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Německo, Švýcarsko

Hledat v klinických studiích: budesonid a formoterol 200/6 mikrog

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Italy

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa