Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: dehydroepiandrosteron 100 a 400 mg

Celkem 21947 výsledků

TrippBio, Inc.

Zatím nenabíráme

Studie relativní biologické dostupnosti s novou perorální suspenzí PanCytoVir™ (100 mg/ml)

Relativní biologická dostupnost
Pfizer

Dokončeno

Vliv poškození jater na farmakokinetiku, bezpečnost a snášenlivost PF-06865571 u subjektů s poškozením jater a u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci | Poškození jater

Spojené státy
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Aktivní, ne nábor

Ferrochelační léčba u pacientů postižených neurodegenerací s akumulací železa v mozku (NBIA)

Přetížení železem | Neurodegenerativní onemocnění

Itálie
Lindenwood University
NNB Nutrition

Dokončeno

Biologická dostupnost berberinu a dihydroberberinu a jejich vliv na glykémii (BBD)

Glykemie

Spojené státy
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Dokončeno

Stanovte snášenlivost a bezpečnost atovachon-proguanilu (ATV-PG) podávaného současně s amodiachinem (AQ)

Malárie

Spojené království
Janssen R&D Ireland

Dokončeno

TMC125-TiDP2-C238: Průzkumná studie farmakokinetiky, bezpečnosti a anti-HIV aktivity etravirinu (ETR) při podávání s posíleným atazanavirem (ATV/Rtv) ve dvou různých dávkách a 1 nukleosidovém inhibitoru reverzní transkriptázy (NRTI) u pacientů, kteří již byli léčeni HIV

HIV infekce | Syndrom získané immunití nedostatečnisti

Spojené státy, Francie, Argentina, Jižní Afrika, Thajsko
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie tablet doxycyklinu monohydrátu 100 mg a tablet Adoxa 100 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno tablet doxycyklin monohydrát 100 mg a Adoxa tablety 100 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie makrokrystalů nitrofurantoinu 100 mg tobolky a Macrodantin® 100 mg

Zdravý

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky AZD5718 po podání jedné a více vzestupných dávek zdravým mužům

Kardiovaskulární onemocnění | Zdravé mužské subjekty

Spojené království
Daiichi Sankyo, Inc.

Dokončeno

Vliv nízkotučného jídla na farmakokinetiku pexidartinibu u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Rigel Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti fostamatinibu k léčbě imunoglobinové A (IgA) nefropatie

IGA nefropatie

Spojené státy, Spojené království, Hongkong, Tchaj-wan, Rakousko, Německo
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Aktivní, ne nábor

Studie olaparibu a nízkodávkové radioterapie pro malobuněčný karcinom plic

Malobuněčný karcinom plic | Malobuněčný karcinom plic

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie nitrofurantoin monohydrátu/makrokrystalů kapslí 100 mg a kapslí Macrobid® 100 mg

Zdravý

Spojené státy
Massachusetts General Hospital
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health... a další spolupracovníci

Nábor

Vliv intravenózního doplňování železa na mechanismy cvičební intolerance u HFpEF (IRONMET-HFpEF) (IRONMETHFpEF)

Nedostatek železa | Srdeční Selhání Se Zachovanou Ejekční frakcí

Spojené státy
Shionogi

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti 2 dávek S-777469 u pacientů s atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené státy
Legacy Health System

Neznámý

Použití Pycnogenolu® ke zmírnění symptomů menopauzy vyvolaných nebo zvýšených léčbou rakoviny prsu a gynekologické rakoviny

Menopauza | Klimakterický; Menoragie, menopauza

Spojené státy
Shire

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti jedné perorální dávky maribaviru podané zdravým japonským účastníkům ve srovnání s odpovídajícími, zdravými, nehispánskými, kavkazskými účastníky a k posouzení proporcionality dávky 3 dávek maribaviru u japonských účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící mechanismus účinku PF-04965842 Monoterapie pro středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidu (JADE MOA)

Atopická dermatitida

Spojené státy, Kanada
Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost PF-04965842 u subjektů ve věku 12 let a starších se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou (JADE Mono-2)

Dermatitida, atopika

Čína, Spojené státy, Austrálie, Polsko, Maďarsko, Korejská republika, Německo, Bulharsko, Kanada, Česko, Japonsko, Lotyšsko, Spojené království
Pfizer

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti PF-04965842 u subjektů ve věku 12 let a starších se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou s možností záchranné léčby u vzplanutých subjektů

Kožní choroby | Onemocnění imunitního systému | Přecitlivělost | Přecitlivělost, okamžitá | Genetické choroby, vrozené | Kožní onemocnění, genetické | Dermatitida | Ekzém | Kožní onemocnění, ekzematózní | Dermatitida, atopika

Spojené státy, Španělsko, Tchaj-wan, Německo, Kanada, Čína, Polsko, Belgie, Srbsko, Brazílie, Ruská Federace, Izrael, Lotyšsko, Itálie, Rumunsko, Mexiko, Argentina, Bulharsko, Chile, Holandsko, Slovensko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Nevirapin vs. Atazanavir posílený ritonavirem na pozadí Truvady u dosud naivních pacientů infikovaných virem lidské imunodeficience (HIV) (NEWArT)

HIV infekce

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie Mylan Nitrofurantoin Monohydrát/Macrocrystals Capsules 100 mg a Macrobid® Capsules 100 mg

Zdravý

Spojené státy
S.LAB (SOLOWAYS)
NMSI DENTMASTER

Zatím nenabíráme

Kombinace ibuprofenu s kurkuminem krytá suplementací kořene lékořice v léčbě pooperační bolesti zubů u dospělých (ICLID)

Bolest zubů

Ruská Federace
SynAct Pharma Aps

Nábor

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a účinnosti léčby AP1189 u pacientů s iMN a těžkou proteinurií

Nefrotický syndrom způsobený idiopatickou membránovou nefropatií | Těžká proteinurie v důsledku idiopatické membránové nefropatie

Dánsko
Sunovion

Dokončeno

Klinická studie k testování účinnosti vyšetřovaného léku k léčbě lidí, kteří mají velké depresivní epizody, když mají bipolární depresi 1

Depresivní epizoda | Bipolární 1 deprese

Japonsko, Srbsko, Spojené státy, Polsko, Ruská Federace, Bulharsko, Slovensko, Ukrajina
Pfizer

Dokončeno

Studie k pozorování bezpečnosti a koncentrací PF-05297909 a bílkovin v krvi i mozkomíšním moku po jedné dávce PF-05297909 u zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Proof of Concept (POC) u pacientů s ischemickou mrtvicí

Cévní mozková příhoda

Německo, Kanada, Spojené království, Spojené státy
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

Simufilam (PTI-125), 100 mg, pro pacienty s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou (PTI-125)

Alzheimerova nemoc

Spojené státy, Kanada
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti léčby AP1189 u pacientů s revmatoidní artritidou, kteří dosud nebyli léčeni DMARD (EXPAND)

Revmatoidní artritida

Moldavsko, republika
Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti 4 dávkových režimů perorálního albakonazolu u pacientů s distální subunguální onychomykózou

Onychomykóza

Spojené státy, Kanada, Island
Janssen Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení CNTO 1959 v léčbě pacientů se středně těžkou až těžkou psoriázou plakového typu (X-PLORE)

Psoriáza

Spojené státy, Polsko, Kanada, Belgie, Německo
Pfizer

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti PF-04965842 s topickými léky nebo bez nich u subjektů ve věku 12 let a starších se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou (JADE EXTEND)

Dermatitida, atopika

Čína, Spojené státy, Španělsko, Tchaj-wan, Německo, Austrálie, Kanada, Maďarsko, Korejská republika, Polsko, Srbsko, Bulharsko, Česko, Japonsko, Lotyšsko, Spojené království, Belgie, Izrael, Itálie, Finsko, Mexiko, Rumunsko, Slovensko, ... a více
Ardea Biosciences, Inc.

Dokončeno

Biologická dostupnost lesinuradu a intravenózního [14C]lesinuradu

Zdravý

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost různých perorálních přípravků Viramune s prodlouženým uvolňováním ve srovnání s perorální suspenzí Viramune® u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Dokončeno

Bioekvivalence 5 tablet po 100 miligramech (mg) versus 2 tablety po 250 mg tabletové formulace 3 (TF3) Tepotinibu

Zdravý

Německo
Case Comprehensive Cancer Center

Dokončeno

Intraoperační hodnocení prahu stimulu kavernózního nervu

Prostatektomie

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Staženo

Studie pro zjištění rozsahu dávek JNJ-39758979 u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou v současnosti léčených methotrexátem

Aktivní revmatoidní artritida; Revmatoidní artritida
Wageningen University
Friesland Campina

Neznámý

Postprandiální účinky mléčných tuků (POEMI)

Výživa | Metabolismus | Genomika | Postprandiální metabolismus

Holandsko
Universidade Cidade de Sao Paulo

Dokončeno

Trvání stimulační fáze při nepohodlí a elektricky indukovaném točivém momentu čtyřhlavého stehenního svalu

Vnímání bolesti | Točivý moment

Brazílie
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Dokončeno

Vyhodnotit farmakokinetický a bezpečnostní profil orální MAD odděleně pomocí TG-2349, DAG181 nebo kombinace u zdravých čínských dobrovolníků

Zdraví čínští dobrovolníci

Čína
AstraZeneca

Dokončeno

Farmakokinetika u dospívajících (PEAK)

Astma

Švédsko
Innovaderm Research Inc.

Zatím nenabíráme

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost abrocitinibu u pacientů se středně těžkým až těžkým chronickým ekzémem ruky refrakterním na léčbu kortikosteroidy

Chronický ekzém rukou

Kanada
Warner Chilcott

Dokončeno

Risedronát s opožděným uvolňováním (DR) ve srovnání s okamžitým uvolňováním (IR) u žen po menopauze

Postmenopauzální osteoporóza

Spojené státy
SIGA Technologies
National Institutes of Health (NIH)

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika (PK) léku proti orthopoxům, ST-246 (246-Safety)

Ortopoxvirové onemocnění

Spojené státy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Studie zjišťování dávky GSK2248761 u subjektů dosud neléčených antiretrovirovou terapií (SIGNET) (SIGNET)

Infekce, virus lidské imunodeficience

Španělsko, Francie, Německo
Morten Lindbaek
Norwegian Institute of Public Health; Sorlandet Hospital HF; Norwegian University...

Dokončeno

Porovnání 3 antibiotických režimů pro erythema Migrans v praktické praxi (NorTick_EM)

Lymeská nemoc | Erythema Migrans | Erythema Chronicum Migrans | Borelióza | Časná lymská borelióza

Norsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Tato studie bude zkoumat účinek jednotlivých perorálních dávek Retosibanu na srdeční repolarizaci s moxifloxacinem jako pozitivní kontrolou u zdravých dobrovolníků.

Porodnický porod, předčasný

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Vliv vícenásobných dávek modafinilu na farmakokinetiku lorlatinibu v jedné dávce u zdravých účastníků

Zdraví dobrovolníci | Dospělý | Lékové interakce | Lidé

Belgie
Hiroshima University
Kaneka Corporation

Dokončeno

Účinek chryzantémového květového oleje a jeho závislost na dávce na hyperurikémii

Hyperurikémie

Japonsko

Hledat v klinických studiích: dehydroepiandrosteron 100 a 400 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ethiopia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa