- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Hledat v klinických studiích: Lysosomal acid lipase deficiency
Celkem 36933 výsledků
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoSfingomyelin LipidózaBrazílie, Francie, Itálie, Spojené státy, Německo, Spojené království
-
Zymenex A/SEuropean CommissionDokončenoAlfa-mannosidózaDánsko, Spojené království, Francie, Německo, Polsko
-
Enzyvant Therapeutics GmBHDokončenoFarberova nemoc | Farberova nemoc | Farberova lipogranulomatóza | Nedostatek kyselé ceramidázy | Nedostatek ceramidázy | Nedostatek N-laurylsfingosindeacylázy | Mutace ASAH1Spojené státy, Egypt, Kanada, Itálie, Krocan, Argentina, Německo, Indie, Švédsko
-
Rigshospitalet, DenmarkNeznámýMetabolismus sacharidů, vrozené chyby | Metabolismus, vrozené chyby | Metabolismus lipidů, vrozené chyby | Onemocnění z hromadění glykogenu typu II | Glykogenová choroba typu V | Nedostatek VLCAD | Onemocnění z hromadění glykogenu typu III | Deficit fosfoglycerátkinázy | Neutrální lipidová akumulační choroba a další podmínkyDánsko
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)DokončenoRakovina | Myelofibróza | Plicní fibróza | Gaucherova nemoc | Heřmanský-Pudlakův syndrom (HPS)Spojené státy
-
University of LausanneUniversity of Modena and Reggio EmiliaDokončenoNemoc ze skladování kyseliny N-acetylneuraminovéŠvýcarsko, Itálie
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaDokončenoMukopolysacharidóza | Hurlerův syndrom | Sfingolipidózy | Peroxizomální poruchy | Krabbeho nemoc | Adrenoleukodystrofie (ALD) | Hunterův syndrom | Sly syndrom | Fukosidóza | Aspartylglukosaminurii | Alfa mannosidóza | Metachromatická leukodystrofie (MLD) | Maroteaux-Lamy syndromSpojené státy
-
Meir Medical CenterNeznámýAntifosfolipidový syndromIzrael
-
Genzyme, a Sanofi CompanyUkončenoGlykogenóza 2 | Nemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD II) | Nedostatek kyselé maltázy | Pompeho nemoc (počátek v dětství)Spojené státy, Tchaj-wan, Německo
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoNedostatek lidské kyselé sfingomyelinázySpojené království, Spojené státy
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... a další spolupracovníciDokončenoWolmanova nemoc | Cholesterol ester skladování nemoc | Deficit kyselé cholesterylesterhydrolázy, typ 2Spojené státy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončeno
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoOnemocnění z hromadění glykogenu typu IISpojené státy, Francie, Holandsko
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoPompeho nemoc (pozdní nástup) | Nemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD-II) | Nemoc z nedostatku kyselé maltázy | Glykogenóza 2Spojené státy, Francie, Holandsko
-
Columbia UniversityStaženoOnemocnění z hromadění glykogenu typu IISpojené státy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyUkončenoNiemann-Pickova choroba | Nedostatek kyselé sfingomyelinázySpojené státy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoGlykogeneze 2 Deficit kyselé maltázy | Pompeho nemoc (pozdní nástup) | Nemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD II)Spojené státy, Holandsko, Spojené království, Německo
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoOnemocnění z hromadění glykogenu typu II | Nemoc z nedostatku kyselé maltázy | Glykogenóza 2 | Pompeho nemocSpojené státy
-
Duke UniversityDokončenoHemoglobinopatie | Thalasémie | Lysozomální střádací onemocnění | Imunodeficience | Vrozené poruchy metabolismu | Srpkovitá cela | Nezhoubné poruchy | Vrozená selhání kostní dřeněSpojené státy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoOnemocnění z hromadění glykogenu typu II | Pompeho nemocSpojené státy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoNemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD-II) | Pompeho nemoc (pozdní nástup) | Glykogeneze typu II | Nedostatek kyselé maltázy (AMD)Spojené státy, Francie, Kanada, Holandsko, Austrálie
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoNemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD-II) | Pompeho nemoc | Glykogeneze 2 Deficit kyselé maltázySpojené státy, Kanada, Austrálie
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoOnemocnění z hromadění glykogenu typu IISpojené státy, Francie, Německo, Izrael, Itálie, Holandsko, Tchaj-wan
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoPompeho nemoc (pozdní nástup) | Nemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD-II) | Nemoc z nedostatku kyselé maltázy | Glykogenóza 2Holandsko
-
Genzyme, a Sanofi CompanySchváleno pro marketingNemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD-II) | Nemoc z nedostatku kyselé maltázy | Glykogenóza 2 | Pompeho nemoc (pozdní nástup)Spojené státy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoOnemocnění z hromadění glykogenu typu II | Glykogenóza 2Spojené státy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoGlykogeneze 2 Deficit kyselé maltázy | Pompeho nemoc (pozdní nástup) | Nemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD II)Francie
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoOnemocnění z hromadění glykogenu typu II | Nemoc z nedostatku kyselé maltázy | Glykogenóza 2 | Pompeho nemocSpojené státy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoPompeho nemoc (pozdní nástup) | Nemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD-II) | Nemoc z nedostatku kyselé maltázy | Glykogenóza 2Francie
-
Genzyme, a Sanofi CompanySchváleno pro marketingOnemocnění z hromadění glykogenu typu II | Glykogenóza 2
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoOnemocnění z hromadění glykogenu typu II | Nemoc z nedostatku kyselé maltázy | Glykogenóza 2 | Pompeho nemocSpojené státy, Izrael, Francie, Spojené království
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoOnemocnění z hromadění glykogenu typu IISpojené státy, Tchaj-wan, Izrael, Spojené království, Francie
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...Genzyme, a Sanofi CompanyNeznámýPompeho nemocŠpanělsko
-
Exsar CorporationThe Hospital for Sick Children; NYU Langone Health; University Hospitals Cleveland...StaženoG(M2) Gangliosid | Gangliosid Tay-Sachsovy choroby | Gangliosid Sandhoffovy chorobySpojené státy, Kanada
-
Amsterdam Molecular TherapeuticsInternational Antiviral Therapy Evaluation CenterNeznámýFamiliární deficit lipoproteinové lipázyKanada
-
Amsterdam Molecular TherapeuticsThe Clinical Trial CompanyDokončenoFamiliární deficit lipoproteinové lipázyKanada
-
IRCCS San RaffaeleZatím nenabíráme
-
Elizabeth Austen LawsonZatím nenabírámeNedostatek oxytocinu | Nedostatek argininu a vazopresinu
-
University of MilanKolfarma s.r.l. - Italy; Fondazione TelethonNábor
-
Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.Zatím nenabírámeNedostatek aromatické L-aminokyseliny dekarboxylázy
-
Hospital Universitario 12 de OctubreZatím nenabírámeŠokovat | Vasopresorová nežádoucí reakce | Vasopresin způsobující nežádoucí účinky při terapeutickém použití | Nedostatek vazopresinuŠpanělsko
-
University of ZurichSwiss HIV Cohort StudyNábor
-
Policlinico HospitalNáborTransplantace | Nedostatek kyseliny askorbovéItálie
-
University of Missouri-ColumbiaGilead SciencesNáborHIV infekce | UMĚNÍ | Nedodržení, pacienteSpojené státy
-
McGill UniversityGlobal Affairs Canada; World Vision CanadaZatím nenabírámeZakrnění | Strava; Nedostatek | Zmocnění | Přijatelnost zdravotní péče | Rovnosti žen a mužůBangladéš, Keňa, Tanzanie
-
Lund UniversityNáborŽenský | Sportovní zranění | Atletická triáda | Sportovní nehoda | Nehoda na bruslíchŠvédsko
-
The University of QueenslandZatím nenabírámeAtaxie TelangiektázieAustrálie
-
Assiut UniversityZatím nenabíráme
-
Fresenius KabiZatím nenabírámePodvýživa | Pediatrické VŠECHNY | Nedostatek esenciálních mastných kyselin | Onemocnění jater související s parenterální výživou (PNALD)
-
S.LAB (SOLOWAYS)Center of New Medical TechnologiesNábor