- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Hledat v klinických studiích: Inherited Metabolic Disease
Celkem 382523 výsledků
-
Enzyvant Therapeutics GmBHDokončenoFarberova nemoc | Farberova nemoc | Farberova lipogranulomatóza | Nedostatek kyselé ceramidázy | Nedostatek ceramidázy | Nedostatek N-laurylsfingosindeacylázy | Mutace ASAH1Spojené státy, Egypt, Kanada, Itálie, Krocan, Argentina, Německo, Indie, Švédsko
-
Emory UniversityDokončenoSrpkovitá anémie | Fanconiho anémie | Hurlerův syndrom | Chronické granulomatózní onemocnění | Těžká vrozená neutropenie | Hemofagocytární lymfocytóza | Wiskott-Aldrichův syndrom | Diamantová-Blackfanová anémie | Těžká aplastická anémie | Glanzmannova trombastenie | Shwachmanův-Diamantový syndrom | Thalassemia Major a další podmínkySpojené státy
-
Jesse RomanGenentech, Inc.NeznámýIntersticiální plicní onemocnění | Syndrom Heřmanský PudlákSpojené státy, Portoriko
-
Roswell Park Cancer InstituteDokončenoPrimární myelofibróza | Polycythemia Vera | Chronická myelomonocytární leukémie | Rekurentní akutní myeloidní leukémie dospělých | Juvenilní myelomonocytární leukémie | B-buněčný lymfom extranodální marginální zóny lymfoidní tkáně související se sliznicí | Uzlinový B-buněčný lymfom marginální zóny | Recidivující... a další podmínkySpojené státy
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)DokončenoRakovina | Myelofibróza | Plicní fibróza | Gaucherova nemoc | Heřmanský-Pudlakův syndrom (HPS)Spojené státy
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaDokončenoWolmanova nemoc | Adrenoleukodystrofie | Metachromatická leukodystrofie | Sanfilippo syndrom | Gangliosidóza GM1 | Globoidní buněčná leukodystrofie | Tay Sachsova nemoc | Sandhoffova nemoc | I-buněčná nemocSpojené státy
-
Nutricia UK LtdDokončenoFenylketonurie | Hyperfenylalaninémie, typ ISpojené království
-
Nutricia UK LtdStaženo
-
University of MiamiMassachusetts General HospitalDokončenoAmyotrofní laterální sklerózaSpojené státy
-
Novartis PharmaceuticalsStaženoDědičné metabolické poruchy IMD
-
Fate TherapeuticsUkončenoMetabolické poruchySpojené státy
-
Novo Nordisk A/SDokončenoHemofilie A, Hemofilie B, ObezitaSpojené státy
-
University of Colorado, DenverDokončeno
-
Horizon Pharma USA, Inc.Ukončeno
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaDokončenoMukopolysacharidóza | Hurlerův syndrom | Sfingolipidózy | Peroxizomální poruchy | Krabbeho nemoc | Adrenoleukodystrofie (ALD) | Hunterův syndrom | Sly syndrom | Fukosidóza | Aspartylglukosaminurii | Alfa mannosidóza | Metachromatická leukodystrofie (MLD) | Maroteaux-Lamy syndromSpojené státy
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaDokončenoLysozomální střádací onemocnění | Peroxizomální poruchaSpojené státy
-
Horizon Pharma USA, Inc.DokončenoDědičné mitochondriální onemocnění, včetně Leighova syndromuSpojené státy
-
William Gahl, M.D.National Human Genome Research Institute (NHGRI)DokončenoPlicní fibróza | Vrozené poruchy metabolismu | Albinismus | Okulokutánní albinismus | Nedostatek zásoby krevních destičekSpojené státy
-
Emory UniversityChildren's Healthcare of AtlantaUkončenoSrpkovitá anémie | Fanconiho anémie | Thalasémie | Těžká vrozená neutropenie | Wiskott-Aldrichův syndrom | Diamantová-Blackfanová anémie | Těžká aplastická anémie | Glanzmannova trombastenie | Nedostatek adheze leukocytů | Dyskeratóza-kongenita | Chediak-Higashi syndrom | Chronické granulomatózní onemocnění | Schwachmanův-Diamantový...Spojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...StaženoKolitida | Cytokiny | Hermanski-Pudlak syndrom | Lymfocyty | Hodnocení léčivSpojené státy
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)DokončenoZdraví dobrovolníciSpojené státy
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteUniversidad de MurciaNeznámýVrozené srdeční choroby | Nedostatek antitrombinu III | Vrozená porucha glykosylace | Konotrunkální defektyŠpanělsko
-
Children's Hospital Los AngelesLucile Packard Children's HospitalUkončenoMetabolické choroby | Transplantace kmenových buněk | Chronické granulomatózní onemocnění | Transplantace kostní dřeně | Thalasémie | Wiskott-Aldrichův syndrom | Genetická onemocnění | Transplantace kmenových buněk periferní krve | Pediatrie | Diamantová-Blackfanová anémie | Alogenní transplantace | Kombinovaná... a další podmínky
-
NovartisDokončenoMyelodysplastické syndromy | Hemoglobinopatie | Diamantová-Blackfanová anémie | Transfuzní přetížení železem | Jiná dědičná nebo získaná anémie | MPD syndrom | Jiné vzácné anémieAustrálie
-
Eric HoffmanNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD); University... a další spolupracovníciDokončenoObezita | Diabetes mellitus, typ 2 | Metabolický syndromSpojené státy
-
The Hospital for Sick ChildrenCanadian Hemophilia SocietyDokončenoHemofilie A | Hemofilie B | Nedostatek faktoru IX | Nedostatek faktoru VIIIKanada
-
Tarix PharmaceuticalsStaženoHematologická malignita | Transplantace pupečníkové krve | Dědičné metabolické onemocněníSpojené státy
-
Children's Hospital Los AngelesDokončenoGranulom | Anémie | Trombocytopenie | Neutropenie | Srpkovitá anémie | Thalasémie | Niemann-Pickova choroba | Wiskott-Aldrichův syndrom | Osteopetróza | Fukosidóza | Chediak Higashi syndrom | Hurlerova nemocSpojené státy
-
Virginia Commonwealth UniversityCSL BehringDokončenoHemofilie A | Hemofilie B | Nedostatek vitaminu DSpojené státy
-
Helsinki University Central HospitalEli Lilly and CompanyDokončeno
-
Baylor College of MedicineThe Methodist Hospital Research InstituteUkončenoDědičná metabolická střádavá onemocněníSpojené státy
-
Fred Hutchinson Cancer CenterDokončenoMetabolismus, vrozené chyby | Granulomatózní onemocnění, chronickéSpojené státy
-
Children's University Hospital, IrelandUniversity College Dublin; Health Research Board, Ireland; Medical Research Charities...Dokončeno
-
AldagenUkončenoMukopolysacharidóza | Vrozené poruchy metabolismu | Poruchy lysozomálního střádání | Dědičná metabolická onemocnění | Peroxisomální střádací chorobySpojené státy
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)UkončenoPlicní fibróza | Metabolické onemocnění | Okulokutánní albinismus | Heřmanský-Pudlakův syndrom (HPS) | Nedostatek zásoby krevních destičekSpojené státy
-
Oslo University HospitalDokončenoDědičné onemocnění z nedostatku faktoru VIII s inhibitoremNorsko
-
Mayo ClinicNational Institutes of Health (NIH)Dokončeno
-
UMC UtrechtNeznámýKardiovaskulární onemocnění | HemofilieHolandsko, Spojené království
-
Fairview University Medical CenterUkončenoSyndromy imunologické nedostatečnosti | Běžná variabilní imunodeficience | Těžká kombinovaná imunodeficience | Chronické granulomatózní onemocnění | Hemofagocytární lymfocytóza | Wiskott-Aldrichův syndrom | Nemoc štěp versus hostitel | X-vázaná agamaglobulinémie | Chediak-Higashi syndrom | Hemofagocytární... a další podmínkySpojené státy
-
Grifols Therapeutics LLCDokončenoBěžná variabilní imunodeficience | Těžká kombinovaná imunodeficience | Wiskott-Aldrichův syndrom | Agamaglobulinémie | Syndrom imunologické nedostatečnostiKanada, Spojené státy
-
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal...DokončenoMyositida | Dermatomyozitida | Polymyozitida | Onemocnění z hromadění glykogenu typu II | Onemocnění z hromadění glykogenu typu VIISpojené státy
-
National Institute of Mental Health (NIMH)Dokončeno
-
National Center for Research Resources (NCRR)James Whitcomb Riley Hospital for ChildrenDokončenoTrombocytopenie | Vrozená dyskeratóza | Fanconiho anémie | Shwachmanův syndrom
-
University of ChicagoZatím nenabíráme
-
Medical University of ViennaBIOGENA GmbHNábor
-
University of Illinois at Urbana-ChampaignZatím nenabírámeKognitivní změna | Dieta, zdravá | Metabolický syndrom, ochrana proti
-
National Taiwan University HospitalZatím nenabírámeGestační diabetes mellitus | Kontinuální monitorování glukózyTchaj-wan
-
Brigham and Women's HospitalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Nábor
-
Odense University HospitalCenter for Digital PsykiatriZatím nenabírámeDiabetes mellitus, typ 1 | Diabetes DistressDánsko
-
Samaritan BiologicsEmergent Clinical Consulting, LLCZatím nenabírámeDiabetický vřed na nohou