Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Nanjing Sike Pharmaceutical Co., Ltd.

Celkem 3926 výsledků

Daehwa Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost perorálního paklitaxelu a PK u recidivujícího a metastatického karcinomu prsu (OPERA)

Recidivující nebo metastatický karcinom prsu

Spojené státy, Česko
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Studie k hodnocení lékové interakce a bezpečnosti mezi „BR6001-1“ a „BR6001-2“

Žaludeční nebo duodenální vřed

Korejská republika
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Ukončeno

Chemoterapie QL1604 Plus versus chemoterapie u pacientů ve stádiu ⅣB, recidivující nebo metastatické rakovině děložního čípku

Rakovina děložního hrdla

Čína
Kyorin Pharmaceutical Co.,Ltd

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky KRP-A218 u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie u pacientů s chronickou idiopatickou trombocytopenickou purpurou v R788

Idiopatická trombocytopenická purpura

Japonsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze III TS-142 u pacientů s nespavostí

Pacienti s nespavostí

Japonsko
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti mezi jednorázovým podáním "BR6002" a společným podáním "BR6002A" a "BR6002B" za podmínek nalačno u zdravých dospělých dobrovolníků

Žaludeční nebo duodenální vředy

Korejská republika
Rohto Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Následná studie jaterní cirhózy

Dekompenzovaná jaterní cirhóza

Japonsko
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti mezi jednorázovým podáním "BR6002" a společným podáním "BR6002A" a "BR6002B" za podmínek příjmu potravy u zdravých dospělých dobrovolníků

Žaludeční nebo duodenální vřed

Korejská republika
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Specifikovaný průzkum užívání léků na Abilify s prodlouženým uvolňováním vodné suspenze pro IM injekci (prevence recidivy epizod nálady u BP)

Bipolární porucha I

Japonsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost, farmakokinetická a farmakodynamická studie TS-142 u zdravých subjektů

Zdravý dobrovolník

Japonsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze I TS-142 u zdravých účastníků (opakované dávky)

Zdravý dobrovolník

Japonsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze I TS-142 u zdravých účastníků (jednotlivé dávky)

Zdravý dobrovolník

Japonsko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Klinická studie KLH-2109 u pacientky s děložními myomy s menoragií

Děložní myomy (záhlaví MeSH: Leiomyom)

Japonsko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Klinická studie KLH-2109 u pacientky s děložními myomy s menoragií a bolestí

Děložní myomy (záhlaví MeSH: Leiomyom)

Japonsko
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky QLM3003 u zdravých dospělých subjektů

Atopická dermatitida

Čína
Dongkook Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost DKM420 u pacientů s osteoartrózou kolene

Osteoartróza kolene

Korejská republika
Biotech Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Reálná studie účinnosti a bezpečnosti nimotuzumabu v kombinaci s chemoradioterapií pro LASCCHN (Redbull-1)

Lokálně pokročilý spinocelulární karcinom hlavy a krku

Čína
HLB Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

C-Trelin orálně dezintegrovaná (OD) tableta 5 mg při ataxii v důsledku spinocerebelární degenerace

Spinocerebelární degenerace

Korejská republika
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Účinnost fimaSartanu na arteriální ztuhlost u pacientů s hypertenzí (STIFFNESS)

Hypertenze

Korejská republika
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie TS-143 u zdravých dospělých mužů (podání jedné dávky)

Zdraví účastníci

Japonsko
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Dokončeno

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, aktivně kontrolovaná klinická studie fáze 3 k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti kombinované léčby metforminem/atorvastatinem u pacientů s diabetem typu II a dyslipidémií

Dyslipidémie | Diabetes typu II

Korejská republika
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Fimasartan a Rosuvastatin pro kontrolu hypertenze a dyslipidémie (FIMARO)

Kardiovaskulární choroby | Hyperlipidemie

Korejská republika
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou tablet Olaparib u pacientů s rakovinou

Novotvary

Čína
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetické interakce a bezpečnosti mezi BR1018-1 a BR1018-2 u zdravých dospělých subjektů

Hypertenze | Hyperlipidémie (např. hypercholesterolémie)

Korejská republika
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie bezpečnosti a účinnosti léčby první linie chemoterapií QL1706 Plus u rozsáhlého stadia malobuněčného karcinomu plic

Malobuněčný karcinom plic v rozsáhlém stádiu

Čína
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie perorálního tenkého filmu a žvýkací tablety montelukastu sodného u zdravých dobrovolníků nalačno

Zdraví dobrovolníci

Čína
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, farmakokinetiky a účinnosti SJP-0132 u subjektů s onemocněním suchého oka

Syndrom suchého oka | Suché oko

Spojené státy
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost DWP14012 u čínských pacientů s refluxní ezofagitidou

Refluxní ezofagitida

Čína
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie vlivu TS-142 na potraviny u zdravých subjektů

Účinek jídla

Japonsko
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti WX-0593 u pacientů s ALK pozitivním nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC)

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání účinnosti perorálně podávaného SA001 u pacientů s primárním Sjögrenovým syndromem

Primární Sjögrenův syndrom (pSS)

Korejská republika
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Ukončeno

Klinické studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti kombinace DWRX2003 s Remdesivirem u středně těžkých až těžkých pacientů s COVID-19.

COVID-19

Indonésie
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Ukončeno

Rozšíření studie o účinnosti a bezpečnosti přípravku Linzagolix pro léčbu bolesti spojené s endometriózou (EDELWEISS 5)

Endometrióza

Spojené státy, Kanada, Portoriko
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie fáze I QL1604 u subjektů s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Čína
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Ukončeno

Studie DWJ1248 v prevenci infekce COVID-19 po expozici SARS-COV-2

Covid19 | Infekce SARS-COV-2

Korejská republika
Nihon Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Studie NPF-08 u pacientů, kteří podstupují kolonoskopii

Pacienti, kteří podstupují kolonoskopii

Japonsko
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Kombinovaný lék obsahující fimasartan a statiny u pacientů s hypertenzí a dyslipidémií (FIMASTAR)

Hypertenze a dyslipidémie

Korejská republika
Dongkook Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost „štěpu/protézy, biomateriál (DKM410)“ při léčbě obou nosoústních rýh

Nasolabiální rýhy

Korejská republika
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Dokončeno

Vyhodnoťte dlouhodobou bezpečnost a účinnost přídavku DWP16001 k metforminu u pacientů s T2DM nedostatečně kontrolovaným metforminem (ENHANCE-MEXT)

T2DM (diabetes mellitus 2. typu)

Korejská republika
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie TS-143 u zdravých dospělých mužů (podání více dávek)

Zdraví účastníci

Japonsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie obsazenosti histaminového H3 receptoru TS-091 pomocí PET vyšetření u zdravých dospělých subjektů

Zdravé předměty

Japonsko
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Symptomy vyvolané docetaxelem ethanolem; Faktor předpovědi výskytu a rizika (DETECT)

Rakovina prsu | Rakovina hlavy a krku | Rakovina žaludku | Rakovina jícnu | Rakovina vaječníků | NSCLC | Rakovina prostaty

Korejská republika
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie brexpiprazolu u pacientů s velkou depresivní poruchou

Velká depresivní porucha

Japonsko
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Dokončeno

Křížová studie DWJ1525 k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetických vlastností u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost DWJ1248 u pacientů s mírným až středně závažným onemocněním COVID-19 ve srovnání s placebem

Mírný až středně závažný COVID-19

Korejská republika
SATO Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie bezpečnosti a snášenlivosti SKX-16 u subjektů se středně těžkou až těžkou distální subunguální onychomykózou

Onychomykóza nehtu

Spojené státy
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Klinická studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti YYC405 u pacientů s diabetem 2.

Cukrovka typu 2

Korejská republika
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání systémové expozice, bezpečnosti a místní snášenlivosti očního roztoku SJP002 u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti přechodu na tenofovir-disoproxil z tenofovir-disoproxil-fumarátu u pacientů s chronickou hepatitidou B

Chronická hepatitida b

Korejská republika

Klinické studie sponzorované Nanjing Sike Pharmaceutical Co., Ltd.

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ukraine

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa