Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Bimatoprost+0.03%25+Ophthalmic+Solution

Celkem 1731 výsledků

Santen Inc.

Dokončeno

Safety and Efficacy Study of DE-104 Ophthalmic Solution to Treat Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Hospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez

Nábor

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti prevence oční GVHD s oftalmickým takrolimem vs. cyklosporinem u Allo-HSCT

Onemocnění očního štěpu proti hostiteli

Mexiko
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Dvojitě maskovaná studie očního roztoku Netarsudil (AR-13324) u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Dvojitě maskovaná studie očního roztoku AR-13324 u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí (Rocket-1)

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Stealth BioTherapeutics Inc.

Dokončeno

Studie zkoumající bezpečnost, snášenlivost a účinnost topického očního roztoku Elamipretide pro léčbu Leberovy dědičné neuropatie zrakového nervu

Leberova dědičná optická neuropatie

Spojené státy
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Nábor

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost HBM9036 u středně těžkého až těžkého suchého oka

Suché oko

Čína
OcuTerra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a explorativní účinnosti SF0166 při léčbě neovaskulární věkem podmíněné makulární degenerace (AMD)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy
Alcon, a Novartis Company
Novartis Institutes for BioMedical Research

Dokončeno

LME636 v úlevě od přetrvávajícího očního nepohodlí u subjektů se závažným onemocněním suchého oka

Suché oko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie očního roztoku INS365 u subjektů s onemocněním suchého oka

Suché oko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie očního roztoku Diquafosol Tetrasodium u pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie očního roztoku INS365 u pacientů se středně těžkým až těžkým onemocněním suchého oka

Suché oko
Alcon Research

Dokončeno

ESBA105 u pacientů se závažným suchým okem

Suché oči Chronic

Spojené státy
Chakshu Research, Inc.

Neznámý

Studie bezpečnosti a účinnosti očního roztoku u pacientů s kataraktou související s věkem

Šedý zákal

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška SOLACE – Zkouška 3. fáze u subjektů s neinfekční přední uveitidou.

Neinfekční přední uveitida

Spojené státy
University of Miami

Dokončeno

Vliv očních kapek Lumify™ na pozici očních víček

Pokles očních víček

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Průzkumná klinická studie k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti u subjektů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Kanada
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Dokončeno

Fáze 2/3 studie dávkového rozmezí bezpečnosti a účinnosti OTX-101 v léčbě keratoconjunctivitis sicca

Keratokonjunktivitida sicca | Suché oko

Spojené státy
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Nábor

Vliv XDEMVY® na Demodex blefaritidu u nositelů měkkých kontaktních čoček (Ariel)

Demodex Blefaritida

Spojené státy
Research Insight LLC

Dokončeno

Studie chronologie účinku lifitegrastu na rehabilitaci předního povrchu (CLEAR). (CLEAR)

Suché oko

Spojené státy
Weill Medical College of Cornell University
Novartis

Staženo

Účinek Lifitegrast 5% na značky slzného filmu

Suché oko | Syndromy suchého oka | Suché oči chronické

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Účinky očního roztoku Diquafosol Tetrasodium, 2 % u subjektů s onemocněním suchého oka (P08637)

Suché oko
Chakshu Research, Inc.

Neznámý

Studie rozmezí dávek oftalamického roztoku u pacientů se ztrátou zrakových funkcí v důsledku věkem podmíněné nukleární katarakty

Nukleární katarakta

Nepál
Kenneth Beer
Allergan

Dokončeno

Latisse (Bimatoprost 0,03% oční roztok) pro léčbu hypotrichózy obočí: Latisse versus placebo

Hypotrichóza

Spojené státy
Shanghai Medinno Pharmaceutical Technology Co.,...

Nábor

Studie očního roztoku MDI-1228_mesylát u zdravých dospělých a účastníků s alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Austrálie
Uzoma Chinyei Joan

Nábor

Srovnání konzervovaného a bezkonzervačního latanoprostu 0,005 % u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem a pacientů s oční hypertenzí, v Guinnessově očním centru, Lagos.

Účinek léku

Nigérie
Sight Medical Doctors PLLC
Dompé, US, Inc.

Nábor

OCT hodnocení neurotrofického vředu po léčbě oxervátem

Neurotrofická keratitida | Neurotrofický vřed | Neurotrofický vřed rohovky | Neurotrofická keratokonjunktivitida

Spojené státy
HanAll BioPharma Co., Ltd.
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti očního roztoku tanfanerceptu (HL036) u účastníků se suchým okem (VELOS-3)

Suché oko

Spojené státy
TearClear Corp

Aktivní, ne nábor

Prospektivní, dvojitě maskovaná, randomizovaná, multicentrická, aktivně kontrolovaná, paralelně skupinová, 3měsíční studie hodnotící bezpečnost a účinnost očního hypotenze oftalmického roztoku TC-002 ve srovnání s očním roztokem Latanoprost 0,005 % u subjektů se zvýšeným nitroočním tlakem (TC-002-301)

Zvýšený nitrooční tlak

Spojené státy
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost očního roztoku Bepotastin-Besilate u pacientů se sezónní alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Santen Inc.

Dokončeno

Fáze IIb studie bezpečnosti a účinnosti očního roztoku DE-126 u primárního glaukomu s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze – Angelova studie

Glaukom s otevřeným úhlem, oční hypertenze

Spojené státy, Japonsko
Silk Technologies, Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti SDP-4 u subjektů s onemocněním suchého oka (DED) (SDP-4-CS201)

Suché oko

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie účinku očního roztoku Diquafosol Tetrasodium, 2% versus placebo u subjektů se suchým okem (P08634)

Suché oko
Shenzhen Hospital of Southern Medical University

Neznámý

Studie o prevenci a léčbě suchého oka u pacientů užívajících kapky proti glaukomu

Suché oko | MGD-meibomská dysfunkce žlázy

Čína
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost očního roztoku AGN-210669 ve srovnání s očním roztokem bimatoprostu u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Claris Biotherapeutics, Inc.

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku CSB-001 0,1 % u subjektů s jizvami na rohovce

Jizva na rohovce

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Dvojitě maskovaná, randomizovaná, placebem kontrolovaná, pilotní studie diquafosolu tetrasodium u subjektů po fotorefrakční keratektomii (PRK)

Fotorefrakční keratektomie
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Dokončeno

Studie SkQ1 kontrolovaná vehikulem jako léčba syndromu suchého oka (VISTA-2)

Syndrom suchého oka

Spojené státy
Richard W Yee, MD
Novartis Pharmaceuticals

Nábor

Účinky a bezpečnost 5% očního roztoku Lifitegrast u pacientů s onemocněním suchého oka u onemocnění očního štěpu proti hostiteli

Choroba štěpu proti hostiteli | Onemocnění očního štěpu proti hostiteli

Spojené státy
Marian Macsai, MD

Nábor

Glanatec® pro descemet stripping u Fuchovy endoteliální dystrofie

Fuchsova endoteliální dystrofie

Spojené státy
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Šestitýdenní farmakokinetická studie TP-03 u zdravých subjektů

Zdravý

Kanada
Bucci Laser Vision Institute

Staženo

Oční zánět u pacientů s kataraktou a reakce na léčbu Xiidrou

Suché oko

Spojené státy
Alcon Research

Ukončeno

Hodnocení léčby geografické atrofie (GATE)

Věkem podmíněné makulární degenerace | Geografická atrofie
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

24hodinová účinnost AR-12286

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
US Biotest, Inc.
United States Department of Defense

Dokončeno

Studie bezpečnosti USB005 u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Dokončeno

Oční suspenze RTA 408 pro prevenci ztráty endoteliálních buněk rohovky po operaci katarakty - GUARD

Oční zánět | Oční bolest | Ztráta endoteliálních buněk rohovky | Operace šedého zákalu

Spojené státy
Kedrion S.p.A.
inVentiv Health Clinical

Ukončeno

Bezpečnostní studie kedbuminu 25% versus normální fyziologický roztok v léčbě pooperační hypovolemie u dětských pacientů

Hypovolemie

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Lokální farmakokinetika a snášenlivost bimatoprostu aplikovaného na pokožku hlavy pacientů mužského pohlaví s androgenetickou alopecií

Androgenetická alopecie

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Multicentrická, dvojitě maskovaná, randomizovaná, vozidlem řízená, paralelní skupinová klinická studie hodnotící bezpečnost očního roztoku Reproxalap u subjektů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Qlaris Bio, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti QLS-101 u dospívajících s glaukomem souvisejícím se Sturge-Weberovým syndromem (SWS) v důsledku zvýšeného episklerálního venózního tlaku (EVP)

Oční hypertenze | Glaukom | Sturge-Weberův syndrom

Spojené státy
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Prozkoumat bezpečnost a účinnost očního roztoku DE-104 k léčbě glaukomu s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Japonsko

Hledat v klinických studiích: Bimatoprost+0.03%25+Ophthalmic+Solution

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Lithuania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa