Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované XuanZhu Pharma Co., Ltd.

Celkem 752 výsledků

Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti risedronátu, kombinované tablety s cholekalciferolem u pacientů s osteoporózou

Osteoporóza

Korejská republika
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Evaluate the Pharmacokinetic Characteristics and Safety/Tolerability of YNP-1807 Compared to Lyrica® After Oral Administration Adult Volunteers

Zdravý

Korejská republika
PMG Pharm Co., Ltd

Dokončeno

Interakce lék-lék mezi PK101-001 a PK101-002

Artritida

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie s eskalací dávky po vícenásobném dávkování oční kapky HL217 u zdravých mužů

Zdravé předměty

Francie
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti HL301 versus Umkamin Tab u pacientů s akutní bronchitidou

Akutní zánět průdušek

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Vyhodnotit účinnost a bezpečnost HL151 versus placebo u pacientů s celoroční alergickou rýmou

Celoroční alergická rýma

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení farmakokinetických charakteristik přípravku Lodivixx Tab. 5/160 mg u zdravých mužů (N=27)

Zdravé mužské subjekty
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení farmakokinetických charakteristik přípravku Lodivixx Tab. 5/160 mg u zdravých mužů (N=60)

Zdravé mužské subjekty

Korejská republika
PMG Pharm Co., Ltd

Dokončeno

Porovnat účinnost a bezpečnost LAYLA u pacientů s osteoartrózou kolene

Osteoartróza kolene

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení farmakokinetických charakteristik přípravku Lodivikar Tab. 5/40 mg u zdravých dospělých mužů

Zdravé mužské subjekty

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Studie skupiny tisporinových očních kapek a skupiny restázových očních kapek po léčbě, každá léčebná skupina srovnání pro hodnocení účinnosti a bezpečnosti u středně těžkého až těžkého onemocnění suchého oka (HL_TSPR_302)

Syndromy suchého oka

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost mometason furoátu plus kombinace azelastin HCl versus mometason furoát samotný nebo azelastin samotný u pacientů s celoroční alergickou rýmou

Celoroční alergická rýma

Korejská republika
DH Bio Co., Ltd.
BTO Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti Haporine-S pro léčbu středně těžkých až těžkých syndromů suchého oka

Syndromy suchého oka

Korejská republika
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.
Nicoya Therapeutics (Shanghai) Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

HEC53856 studie fáze Ib u pacientů s nedialyzovanou renální anémií

Chronická onemocnění ledvin | Renální anémie

Čína
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.
Nicoya Therapeutics (Shanghai) Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie HEC53856 u pacientů s pacienty s konečným stádiem onemocnění ledvin, kteří dostávají dialýzu.

Hemodialýza | Peritoneální dialýza

Čína
TaiGen Biotechnology Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Dokončeno

Vyhodnotit účinnost a bezpečnost TG-1000 ve srovnání s placebem u dospělých pacientů s akutní nekomplikovanou infekcí virem chřipky

Infekce virem chřipky

Čína
Dong-A ST Co., Ltd.
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost a imunogenicita subkutánního DMB-3115 versus Stelara® u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou ložiskovou psoriázou (Opportuniti)

Středně těžká až těžká chronická ložisková psoriáza

Spojené státy
EA Pharma Co., Ltd.
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti AJM300 u účastníků s aktivní ulcerózní kolitidou

Kolitida, ulcerózní

Japonsko
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Ukončeno

KN046 v kombinaci s ningatinibem v léčbě pokročilého hepatocelulárního karcinomu

Pokročilé HCC

Čína
TaiGen Biotechnology Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Dokončeno

Vyhodnotit profily bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky TG-1000 u zdravých dobrovolníků a vliv potravy na farmakokinetiku jednorázové perorální dávky TG-1000 u zdravých dobrovolníků.

Zdraví čínští dobrovolníci

Čína
Taizhou EOC Pharma Co., Ltd.
Fountain Medical Development Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky telatinibu u čínských pacientů s pokročilými pevnými nádory

Solidní nádor, dospělý

Čína
Organon and Co
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Dlouhodobá prodloužená studie asenapinu u pacientů se schizofrenií (studie P06125)

Schizofrenie
SK Plasma Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti LIV-GAMMA SN inj. 10 % u primární imunitní trombocytopenie (ITP)

Imunitní trombocytopenie

Korejská republika
SK Plasma Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti LIV-GAMMA SN Inj. u primární imunitní trombocytopenie (ITP)

Imunitní trombocytopenie

Korejská republika
Risen (Suzhou) Pharma Tech Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie JS105 v kombinaci s jinými protinádorovými terapiemi u pacientů se solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Čína
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Nábor

Zhodnoťte účinnost a bezpečnost orelabrutinibu u dospělých pacientů s chronickou primární imunitní trombocytopenií

Chronická primární imunitní trombocytopenie (ITP)

Čína
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Nábor

Vyhodnoťte bezpečnost, snášenlivost a účinnost ICP-490 u pacientů s relapsem a/nebo refrakterním mnohočetným myelomem

Recidivující a/nebo refrakterní mnohočetný myelom

Čína
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Nábor

Studie k vyhodnocení tablet orelabrutinibu u subjektů s poruchou funkce jater a u zdravých subjektů

Poškození jater

Čína
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Nábor

Studie ICP-192 u pacientů s neresekovatelným nebo metastatickým intrahepatálním cholangiokarcinomem přes FGFR2

Intrahepatický cholangiokarcinom (ICC)

Čína
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie ICP-192 u léčených pacientů s pokročilými solidními nádory se změnami genu FGF/FGFR

Pokročilý pevný nádor

Čína
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Nábor

ICP-022 versus chlorambucil v kombinaci s rituximabem v léčbě neléčené CLL/SLL

Chronická lymfocytární leukémie | Malý lymfocytární lymfom

Čína
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Nábor

Studie ICP-192 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory | Cholangiokarcinom | Uroteliální karcinom

Austrálie, Spojené státy
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie ICP-192 u pacientů se solidními nádory

Pevný nádor

Čína
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Dokončeno

Studie ICP-022 u pacientů s R/R DLBCL (DLBCL)

Difuzní velký B buněčný lymfom

Čína
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Dokončeno

Studie ICP-022 v léčbě rekurentní nebo refrakterní Waldenstromovy makroglobulinémie

Recidivující Waldenstromova makroglobulinémie | Waldenstromova makroglobulinémie refrakterní

Čína
EA Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1/2 opakovaného intravenózního podávání E6011 u japonských subjektů s Crohnovou chorobou

Crohnova nemoc

Japonsko
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie fáze I/II CM355 u pacientů s relapsem nebo refrakterním B-buněčným non-Hodgkinovým lymfomem (B-NHL)

Hematom

Čína
Kitasato University
Aetas Pharma Co. Ltd.

Dokončeno

Multiple Dose Escalation Study of M201-A in Healthy Japanese Subjects

Zdraví dobrovolníci

Japonsko
Kukje Pharma
Samil Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

[KSR-001-P02] Studie fáze 2b/3, hodnocení účinnosti a bezpečnosti KSR-001 u pacientů se syndromem suchého oka

Syndromy suchého oka

Korejská republika
LEO Pharma
CMIC Co, Ltd. Japan

Dokončeno

LEO 80185 Gel (Calcipotriol Hydrate Plus Betamethason Dipropionate) u japonských pacientů s psoriázou

Psoriasis vulgaris

Japonsko
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.
Covance

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky HEC68498 u zdravých mužů a žen

Idiopatická plicní fibróza

Spojené státy
EA Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Studie E6007 u japonských pacientů se středně těžkou aktivní ulcerózní kolitidou

Střední aktivní ulcerózní kolitida

Japonsko
EA Pharma Co., Ltd.

Ukončeno

Studie E6011 u japonských subjektů s primární biliární cholangitidou neadekvátně reagující na kyselinu ursodeoxycholovou

Primární biliární cholangitida

Japonsko
Lina Xu

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti spreje X0002 u pacientů s osteoartritidou

Osteoartróza kolene

Spojené státy
UCB Japan Co. Ltd.

Dokončeno

Otevřená studie levetiracetamu u japonských pediatrických pacientů s parciálními záchvaty

Epilepsie | Částečné záchvaty

Japonsko
UCB Japan Co. Ltd.

Dokončeno

Studie vícedávkové injekce levetiracetamu u japonských a kavkazských zdravých mužů

Zdraví dobrovolníci

Japonsko
SK Plasma Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti LIV-GAMMA SN Inj. u ABO-nekompatibilní transplantace jater

Transplantace jater

Korejská republika
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Nábor

Studie 2. fáze ICP-723 u pacientů s pokročilými solidními nádory nebo primárními nádory centrálního nervového systému

Advanced Solid Tumors Harboring NTRK Fusion | Primární nádory centrálního nervového systému s fúzí NTRK

Čína
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Nábor

Farmakodynamické krevní charakteristiky ICP-332 u pacientů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Středně těžká až těžká atopická dermatitida

Čína
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Nábor

Zhodnoťte účinnost a bezpečnost orelabrutinibu u dospělých pacientů se systémovým lupus erythematodes

Systémový lupus erythematodes, SLE

Čína

Klinické studie sponzorované XuanZhu Pharma Co., Ltd.

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa