Hledat v klinických studiích: Clotting Factor Replacement Products

Celkem 42815 výsledků

Bio Products Laboratory

Dokončeno

Studie srovnávající farmakokinetiku a toleranci D-Gam® k Rhophylacu® u Rh-D-negativních zdravých dobrovolníků.

Zdravý

Spojené království
University Ghent
Sage Products, LLC

Dokončeno

Prevence dekubitů: Systém otáčení a polohování kombinovaný s péčí o inkontinenci a přizpůsobením/standardním přemístěním

Dekubity | Dermatitida spojená s inkontinencí

Belgie
Bio Products Laboratory

Dokončeno

A Comparison of the Pharmacokinetics, Safety and Tolerance of Two Formulations of a Liquid IVIg in Healthy Volunteers

Zdravý

Spojené království
Hampshire Hospitals NHS Foundation Trust
Uppsala University; University of Wales Cardiff United Kingdom (UK)

Dokončeno

Účinnost a nákladová efektivita farmakokinetického dávkování u hemofilie A

Těžká hemofilie A

Spojené království
Bio Products Laboratory

Dokončeno

Otevřená studie ke zkoumání bezpečnosti a účinnosti Replenine®-VF u pacientů s těžkou hemofilií B

Hemofilie B

Spojené království, Polsko
Bio Products Laboratory

Dokončeno

Otevřená studie ke zkoumání bezpečnosti a účinnosti Replenine®-VF u subjektů s hemofilií B podstupujících chirurgický zákrok

Hemofilie B

Polsko, Rumunsko, Ruská Federace
Bio Products Laboratory

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti a účinnosti Replenine®-VF u pacientů s hemofilií B podstupujících velký chirurgický zákrok.

Hemofilie B

Spojené království
Bio Products Laboratory

Dokončeno

Otevřená studie ke zkoumání bezpečnosti a účinnosti Optivate® u pacientů s hemofilií A podstupujících chirurgický zákrok.

Hemofilie A

Polsko, Spojené království
Bio Products Laboratory

Dokončeno

Studie k porovnání farmakokinetiky a bezpečnosti Optivate® a Haemate P® u pacientů s von Willebrandovou chorobou.

von Willebrandova choroba

Izrael
Bio Products Laboratory

Dokončeno

Otevřená studie ke zkoumání bezpečnosti a účinnosti Optivate® u pacientů s těžkou hemofilií A.

Hemofilie A

Spojené království, Polsko
Bio Products Laboratory

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti Vigam® Liquid u pacientů s primárním nebo sekundárním deficitem protilátek

Primární nebo sekundární nedostatek protilátek

Spojené království
Bio Products Laboratory

Dokončeno

Studie k porovnání farmakokinetiky a bezpečnosti současného koncentrátu faktoru VIII a Optivate® u hemofilie A.

Von Willebrandova nemoc

Polsko, Spojené království
Bio Products Laboratory

Dokončeno

Studie zkoumající bezpečnost a účinnost přípravku Optivate® u dětí mladších 6 let s hemofilií A.

Hemofilie A

Polsko
Xijing Hospital

Dokončeno

Prevence renálního selhání oxidem dusnatým při prodlouženém kardiopulmonálním bypassu.

Onemocnění srdečních chlopní | Srdce; Komplikace, chlopeň, protéza | Komplikace výměny srdeční chlopně

Čína
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, multicentrická studie účinků glatiramer acetátu (GA) na vrstvu nervových vláken sítnice (RNFL) a zrakové funkce u pacientů s první epizodou akutní optické neuritidy (AON). (Osmiúhelník)

Optická neuritida
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie hydrochloridu bendamustinu a rituximabu (BR) ve srovnání s R-CVP nebo R-CHOP v léčbě první linie pacientů s pokročilým indolentním non-Hodgkinovým lymfomem (NHL) nebo lymfomem z plášťových buněk (MCL) – označovaná jako studie BRIGHT

Non-Hodgkinův lymfom | Lymfom z plášťových buněk

Spojené státy, Austrálie, Brazílie, Kanada, Mexiko, Nový Zéland, Peru
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Bezpečnost měsíční substituční terapie rekombinantním faktorem XIII u subjektů s vrozeným nedostatkem faktoru XIII: prodloužení zkušební verze F13CD-1725 (mentor™2)

Vrozená porucha krvácení | Vrozený nedostatek FXIII

Francie, Spojené státy, Izrael, Španělsko, Švýcarsko, Německo, Kanada, Japonsko, Spojené království, Itálie, Finsko, Rakousko
Bio Products Laboratory

Dokončeno

Otevřená multicentrická studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti Subgam®

Primární nedostatek protilátek

Spojené království
University Hospital Inselspital, Berne

Ukončeno

Srovnání antitrombotické léčby po výměně aortální chlopně. Rivaroxaban: Nová antitrombotická léčba pro pacienty s mechanickou protetickou aortální srdeční chlopní. (CATHAR)

Onemocnění aortální chlopně | Antikoagulancia | Implantace protézy srdeční chlopně

Švýcarsko
University of Parma

Dokončeno

Biologická dostupnost a prospěšné vlastnosti bioaktivních sloučenin kávy a kakaa (P4L)

Úprava stravy | Kardiovaskulární rizikový faktor | Nutriční a metabolické nemoci

Itálie
Northern Orthopaedic Division, Denmark
Aalborg University; Association of Danish Physiotherapists; The Danish Rheumatism... a další spolupracovníci

Dokončeno

Strukturovaná léčba osteoartrózy kolene s nebo bez totální náhrady kolene (MEDIC)

Osteoartróza kolene

Dánsko
University of Kansas Medical Center
Patient-Centered Outcomes Research Institute

Dokončeno

Odvykání kouření versus dlouhodobé nahrazování nikotinu u vysoce rizikových kuřáků

Kouření | Plicní onemocnění, chronická obstrukční | Porucha užívání tabáku

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie účinnosti, bezpečnosti monoterapie fulranumabem pro OA kyčle nebo kolena, PAI3002

Bolest | Osteoartróza

Spojené státy, Španělsko, Polsko, Spojené království
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie účinnosti, bezpečnosti doplňkového použití fulranumabu u OA kyčle nebo kolena, PAI3001

Bolest | Osteoartróza

Spojené státy, Polsko, Kanada, Maďarsko, Nový Zéland, Spojené království
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Study of Efficacy, Safety of Fulranumab Monotherapy for OA of Hip or Knee, PAI3003

Bolest | Osteoartróza

Spojené státy, Polsko, Španělsko, Kanada, Belgie, Holandsko, Česko, Spojené království
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti, účinnosti doplňkového použití fulranumabu u OA kyčle nebo kolena, PAI3007

Bolest | Osteoartróza

Spojené státy, Austrálie, Polsko, Korejská republika, Kanada, Německo, Maďarsko, Španělsko, Česko, Švédsko, Spojené království
Philip Morris Products S.A.

Dokončeno

Nicotine Pharmacokinetic Profile and Safety of the Tobacco Heating System 2.2 (THS 2.2)

Kouření

Japonsko
Singapore General Hospital

Neznámý

Protokol pro observační studii postop deliria po totálních artroplastikách kloubu

Pooperační delirium

Singapur
Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Dokončeno

Průzkum inhibitorů u batolat vystavených působení plazmových produktů (SIPPET)

Hemofilie A

Spojené státy, Indie, Španělsko, Argentina, Rakousko, Brazílie, Chile, Egypt, Írán, Islámská republika, Itálie, Mexiko, Saudská arábie, Jižní Afrika, Krocan
Beth Israel Deaconess Medical Center

Dokončeno

Weight Loss Study-Mechanism Underlying the Improvement of Insulin Resistance in Response to Weight Loss

Obezita | Ztráta váhy

Spojené státy
University of Reading
Medical Research Council

Dokončeno

Náhrada nasycených tuků v mléčných výrobcích na celkový cholesterol (RESET)

Hypercholesterolémie

Spojené království
National Institute of Neurological Disorders and...

Dokončeno

Studie abnormální srážlivosti krve u dětí s mrtvicí

Cévní mozková příhoda | Porucha srážení krve | Abnormality | Cévní onemocnění | Onemocnění mozku

Spojené státy
Brigham and Women's Hospital
Solvay Pharmaceuticals

Dokončeno

Náhrada testosteronu u starších mužů a progrese aterosklerózy (TEAAM)

Ateroskleróza | Hypogonadismus

Spojené státy
Southwest Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

S0800, Nab-Paclitaxel, Doxorubicin, Cyklofosfamid a Pegfilgrastim s nebo bez bevacizumabu při léčbě žen se zánětlivým nebo lokálně pokročilým karcinomem prsu

Rakovina prsu

Spojené státy, Portoriko
Universidad de Guanajuato

Dokončeno

Účinek benfotiaminu na konečné produkty pokročilé glykace (AGEs) a rozpustný receptor pro AGEs (sRAGE) u Diabetes Mellitus.

Diabetes mellitus 2. typu

Mexiko
eXIthera Pharmaceuticals
Syneos Health; CPR Pharma Services Pty Ltd, Australia; IDT CMAX Clinical Trials

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, PK a PD jednotlivých a vícenásobných vzestupných dávek EP-7041 u zdravých subjektů

Artroplastika, náhrada, koleno

Austrálie
Midwest Biomedical Research Foundation
Kansas City Veteran Affairs Medical Center; TAP Pharmaceutical Products Inc.

Ukončeno

Studie Barrettova jícnu: Jaké jsou faktory progrese (BEST)

Novotvary jícnu | Barrettův jícen

Spojené státy
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Čtyři versus šest cyklů cyklofosfamid/doxorubicin nebo paklitaxel v adjuvantní léčbě rakoviny prsu

Rakovina prsu

Spojené státy, Jižní Afrika
Paul Di Cesare,MD

Dokončeno

Účinky přípravku Arixtra na drenáž rány po totální artroplastice kloubu

Totální náhrada kolena

Spojené státy
University of Oxford
National Center of Cardiology and Internal Medicine named after academician...

Staženo

Studie účinků železa na krevní tlak plic ve velké nadmořské výšce

Hypertenze, plicní

Kyrgyzstán
Baxter Healthcare Corporation
Gambro Renal Products, Inc.; Advanced Dialysis Center of Potomac; Advanced Dialysis...

Dokončeno

Snadné použití a srážení krve pro velký dialyzátor Gambro Polyflux HD-C4

Chronické selhání ledvin

Spojené státy
ProCore Ltd.

Dokončeno

Fáze I, prospektivní, randomizovaná, otevřená, aktivně kontrolovaná klinická studie pro hodnocení bezpečnosti intraartikulární injekce RegenoGel-SP pro léčbu středně těžké až těžké osteoartrózy

Osteoartróza

Izrael
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Paclitaxel Albumin-Stabilized Nanoparticle Formulation, Gemcitabine, and Bevacizumab in Treating Patients With Metastatic Breast Cancer

Rakovina prsu

Spojené státy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Dokončeno

Studie Thalidomide plus Dexamethason (Thal-Dex) versus DOXIL plus Thalidomide Plus Dexamethason (DOXIL -Thal-Dex) u pacientů s nově diagnostikovaným mnohočetným myelomem

Mnohočetný myelom

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Hodnocení potenciálu podráždění produktů v lidských očích

Opalovací přípravky

Spojené státy
Bio Products Laboratory

Dokončeno

Bioekvivalenční studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti Gammaplexu® 10 a Gammaplexu® 5 % u onemocnění primárního imunodeficitu (GMX07)

Běžná variabilní imunodeficience | Primární poruchy imunitního systému | Hyper-IgM syndrom | X-vázaná agamaglobulinémie

Spojené státy, Spojené království, Maďarsko
TeaRx LLC

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost přímého inhibitoru faktoru TeaRx Xa versus enoxaparin jako prevence žilních tromboembolických příhod (VTE) po totální náhradě kolena

Totální náhrada kolena

Ruská Federace
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC
Bayer

Dokončeno

Změna lékové terapie pro prevenci tvorby krevních sraženin z enoxaparinu na rivaroxaban po ortopedické operaci buď totální náhrady kyčle nebo totálního kolena

Artritida | Osteoartróza, koleno | Tromboembolismus | Osteoartróza, kyčle

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost nové formulace Glatiramer acetátu (Song)

Recidivující remitující roztroušená skleróza
University Hospital, Lille

Neznámý

Von Willebrandův faktor jako biologický senzor průtoku krve při perkutánním srdečním výkonu (WiTAVi)

Srdeční selhání | Aortální stenóza

Francie

Hledat v klinických studiích: Clotting Factor Replacement Products

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Sweden

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa