Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Subjects with mild and moderate hepatic impairment and healthy subjects

Celkem 480869 výsledků

Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Farmakokinetická studie buparlisibu u pacientů s poruchou funkce ledvin.

Renální poškození

Česko, Německo, Rumunsko, Bulharsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Farmakokinetika, bezpečnost a snášenlivost AGO178C u subjektů s renální deficiencí ve srovnání se zdravými subjekty

Renální poškození

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie PF-04447943 ve srovnání s placebem u subjektů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Spojené státy, Kanada, Chile, Česko
Pfizer

Dokončeno

Stručná studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a hladin v krvi více dávek PF-044467943 nebo placeba v kombinaci s donepezilem u pacientů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Spojené státy
United Therapeutics

Ukončeno

Perorální treprostinil u pacientů s plicní hypertenzí spojenou se srdečním selháním se zachovanou ejekční frakcí

Plicní Hypertenze | Srdeční Selhání Se Zachovanou Ejekční frakcí

Spojené státy
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost očního roztoku DE-127 u pacientů s mírnou nebo střední myopií (APPLE)

Krátkozrakost

Singapur
Aboca Spa Societa' Agricola
Latis S.r.l.

Dokončeno

Účinnost MEMORMAX u subjektů s MCI (ABO-MEMO)

Mírná kognitivní porucha

Itálie
Pfizer

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti topického PF-06763809 u pacientů s mírnou až středně těžkou chronickou ložiskovou psoriázou

Psoriáza

Německo
Ferring Pharmaceuticals

Dokončeno

Vyhodnotit účinnost a bezpečnost FE 999315 u japonských subjektů s mírnou až středně těžkou aktivní ulcerózní kolitidou

Kolitida, ulcerózní

Japonsko
GlycoMimetics Incorporated

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku IV dávek Rivipanselu na subjekty s poruchou funkce ledvin a na zdravé subjekty

Zdravý | Renální poškození

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie ekvivalence generického Pimecrolimus Cream 1 % a Elidel® 1 % u subjektů s mírnou až středně těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené státy
Celgene

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky, farmakodynamiky a imunogenicity CC-90006 u subjektů s mírnou až střední psoriázou plakového typu

Psoriáza

Spojené státy, Kanada
Depomed

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost přípravku Zipsor® u pediatrických pacientů (věk 12-17 let) s mírnou až středně těžkou akutní

Bolest

Spojené státy
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.
Medpace, Inc.

Neznámý

Účinnost a bezpečnost AD-35 při léčbě subjektů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou (ROAD)

Alzheimerova choroba, časný nástup

Spojené státy
Regenera Pharma Ltd
Syneos Health

Dokončeno

Randomizovaná studie SAD a MAD hodnotící bezpečnost a snášenlivost RPh201 u zdravých subjektů a u dospělých s Alzheimerovou chorobou

Zdraví dobrovolníci | Pacienti se středně těžkou až těžkou formou Alzheimerovy choroby

Kanada
Galapagos NV

Ukončeno

A Study to Test Safety, Tolerability, and the Way the Body Absorbs, Distributes, and Gets Rid of a Study Drug Called MOR106, in Healthy Subjects and in Patients With Moderate to Severe Atopic Dermatitis

Zdravý | Atopická dermatitida

Španělsko, Německo, Ukrajina, Spojené království
Eisai Inc.
Purdue Pharma LP

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky Lemborexantu (E2006) a jeho metabolitů u subjektů s normální funkcí ledvin nebo se závažným poškozením ledvin

Renální poškození

Spojené státy
ObsEva SA

Dokončeno

Safety and Pharmacokinetics of Linzagolix in Female Subjects With Normal and Impaired Renal Function

Renální poškození | Zdraví účastníci

Spojené státy
McMaster University
Pharmaxis; AllerGen NCE Inc.

Dokončeno

Manitolem indukovaný kašel u zdravých kontrol a subjektů s mírným alergickým astmatem (MICC)

Kašel | Astma

Kanada
Eisai Inc.
Purdue Pharma LP

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti dýchání Lemborexantu u dospělých a starších zdravých subjektů a dospělých a starších subjektů s mírnou obstrukční spánkovou apnoe

Obstrukční spánková apnoe | Zdravé předměty

Spojené státy
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost perorálního semaglutidu versus placebo u pacientů s diabetem 2. typu a středně závažným poškozením ledvin (PIONEER 5)

Diabetes mellitus, typ 2 | Diabetes

Spojené státy, Izrael, Polsko, Ruská Federace, Spojené království, Dánsko, Finsko, Švédsko
Kythera Biopharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnostní studie ATX-101 (kyselina deoxycholová) u subjektů s mírnou nebo extrémní plností submentálního tuku

Účinnost | Bezpečnost | Střední až těžká konvexita submentálního tuku

Spojené státy
Hutchison Medipharma Limited
Nutrition Science Partners Limited

Ukončeno

HMPL-004 Udržovací léčba u pacientů s mírnou až středně těžkou ulcerózní kolitidou (NATRUL-4)

Ulcerózní kolitida

Spojené státy
ElMindA Ltd

Neznámý

Post hoc analýza a sběr klinických dat pro subjekty testované technologií Brain Network Activation (BNA™)

Zdravý | Kognitivní porucha | Neurologická porucha

Spojené státy
Celgene

Ukončeno

Fáze 1 studie CC-90005 u zdravých subjektů a subjektů se středně těžkou až těžkou psoriázou plakového typu

Zdraví dobrovolníci | Parapsoriáza

Spojené státy
EuroPharma, Inc.

Dokončeno

Účinky adaptogenního extraktu na elektrickou aktivitu mozku u starších jedinců s kognitivní poruchou

Kognitivní porucha, mírná

Německo
AstraZeneca

Dokončeno

Study to Assess the Blood Levels and Safety of Olaparib in Patients With Advanced Solid Tumours and Normal Liver Function or Mild or Moderate Liver Impairment

Solidní nádory

Francie, Spojené království, Česko, Korejská republika, Holandsko
Pfizer

Dokončeno

Glasdegib studie renálního poškození

Renální poškození

Spojené státy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Dokončeno

GSK1349572 Studie jaterního poškození

HIV infekce | Zdravé předměty | Poškození jater | Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Staženo

Beklometason dipropionát HFA u dospělých a dospívajících pacientů s mírným až středně závažným přetrvávajícím astmatem

Astma
Seres Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a dynamiky mikrobiomu SER-287 u subjektů s mírnou až středně těžkou ulcerózní kolitidou

Ulcerózní kolitida

Spojené státy
Beneo-Institute

Dokončeno

Účinnost Palatinose™ versus sacharóza na průtokově zprostředkovanou dilataci u zdravých jedinců s mírnou hypertenzí

Nadváha a obezita
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky, farmakodynamiky a bezpečnosti ASP8232 u pacientů s poruchou funkce ledvin a u pacientů s diabetes mellitus 2. typu s chronickým onemocněním ledvin

Zdravé předměty | Diabetes mellitus 2. typu (T2DM) | Chronické onemocnění ledvin (CKD) | Farmakokinetika ASP8232 | Farmakodynamika ASP8232

Bulharsko, Moldavsko, republika, Rumunsko
Seagen Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti tucatinibu u zdravých a hepatálně postižených subjektů

Poškození jater

Spojené státy
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Efficacy and Safety of Liraglutide Versus Placebo as add-on to Existing Diabetes Medication in Subjects With Type 2 Diabetes and Moderate Renal Impairment

Diabetes mellitus, typ 2 | Diabetes

Spojené státy, Polsko, Ruská Federace, Spojené království, Francie, Ukrajina
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení hladin a bezpečnosti AZD9291 v krvi u pacientů s pokročilými solidními nádory a normální funkcí jater nebo mírným či středně závažným poškozením jater

Solidní nádory

Spojené státy, Španělsko, Belgie, Francie, Korejská republika, Spojené království
Lexicon Pharmaceuticals

Dokončeno

Study to Evaluate Sotagliflozin in Subjects With Varying Degrees of Renal Function

Zdravý | Renální poškození

Spojené státy
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Study of Pharmacokinetics of a Single IV Dose of CB-238,618 in Subjects With Varying Degrees of Renal Impairment Compared to Healthy Subjects (MK-6183-001)

Renální poškození | Zdraví dobrovolníci
Johnson & Johnson Consumer Inc. (J&JCI)

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a snášenlivosti 2 léčebných režimů akné u subjektů s mírným až středně závažným akné

Acne vulgaris

Spojené státy
Daiichi Sankyo, Inc.
Medpace, Inc.

Dokončeno

Farmakokinetika tivantinibu u pacientů s pokročilými solidními nádory a poruchou jater

Rakovina | Pevný nádor | Poškození jater

Spojené státy
Mayne Pharma International Pty Ltd
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost a snášenlivost kalcipotrienové pěny 0,005 % u pediatrických pacientů s mírnou/střední plakovou psoriázou

Psoriáza

Spojené státy
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Neznámý

Vyhodnoťte bezpečnost a účinnost tablety AD-35 u pacientů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou (WAY)

Alzheimerova choroba

Čína
Pfizer

Dokončeno

Olmesartan samotný nebo v kombinaci s hydrochlorothiazidem u pacientů s mírnou až středně těžkou esenciální hypertenzí (OSCAR)

Esenciální hypertenze

Kolumbie, Singapur, Tchaj-wan, Thajsko, Ekvádor, Indonésie, Filipíny, Hongkong, Malajsie, Krocan
Axovant Sciences Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící intepirdin (RVT-101) u pacientů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou na donepezilu: studie MINDSET

Alzheimerova choroba

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Bulharsko, Kanada, Chile, Chorvatsko, Francie, Německo, Itálie, Korejská republika, Polsko, Srbsko, Singapur, Slovensko, Španělsko, Tchaj-wan, Spojené království, Česko
LG Life Sciences

Dokončeno

Rozšířená klinická studie k vyhodnocení dlouhodobé účinnosti a bezpečnosti opakované léčby YVOIRE Contour injekčně do anteromediální malarické oblasti u subjektů, které dokončily studii LG-HACL014

Normální, zdraví dospělí se středně těžkou, těžkou nebo velmi těžkou ztrátou objemu v anteromediální oblasti malárie, kteří dokončili studii LG-HACL014

Korejská republika
Mundipharma Research Limited

Dokončeno

Otevřená, randomizovaná, paralelní skupinová multicentrická studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti přípravku Flutiform® pMDI vs. Flutikason pMDI Plus Formoterol DPI u dospívajících a dospělých subjektů s mírným až středně závažným přetrvávajícím, reverzibilním astmatem

Astma Bronchiale

Polsko, Rumunsko, Holandsko, Spojené království, Německo, Maďarsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Otevřená studie zkoumající MK-8931 u účastníků s mírnou a středně těžkou jaterní insuficiencí (MK-8931-016)

Alzheimerova choroba | Amnestická mírná kognitivní porucha | Prodromální Alzheimerova choroba
Avizorex Pharma, S.L.

Neznámý

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti AVX-012 u subjektů s mírným až středně závažným syndromem suchého oka (AVX012CT001)

Syndrom suchého oka

Španělsko
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická farmakologie FYU-981 (subjekty s jaterní insuficiencí)

Jaterní nedostatečnost | Zdravý

Japonsko
Wake Forest University
Medicis Pharmaceutical Corporation

Dokončeno

Adherence ke studijní medikaci ve srovnání s generickým topickým klindamycinem plus generickým topickým Tretinoinem u pacientů s mírným až středně závažným akné vulgaris

Acne vulgaris

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Subjects with mild and moderate hepatic impairment and healthy subjects

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kuwait

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa