Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Anu Sharma

Celkem 64079 výsledků

UroGen Pharma Ltd.
Tanner Pharma Group

Dostupný

Jmenovaný pacientský program pro mitomycin pro pyelokalyceální roztok

Uroteliální karcinom | Uroteliální rakovina ledvinové pánvičky | Uroteliální karcinom močovodu | Recidivující uroteliální karcinom | Uroteliální karcinom ledvinové pánvičky a močovodu | Uroteliální karcinom Ureter Recidivující
UCB PHARMA Inc. (US)

Dokončeno

Tato studie hodnotící dlouhodobou bezpečnost a snášenlivost brivaracetamu poskytne pacientům trpícím epilepsií, kteří mohou mít prospěch z brivaracetamu jako doplňkové léčby, příležitost získat otevřenou léčbu brivaracetamem

Epilepsie

Spojené státy, Austrálie, Brazílie, Kanada, Indie, Mexiko
Acerta Pharma BV
Acerta Pharma, LLC

Dokončeno

Otevřená studie fáze 1b acalabrutinibu s dexamethasonem a bez něj u pacientů s mnohočetným myelomem

Mnohočetný myelom (MM)

Spojené státy, Spojené království
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Dokončeno

Studie analgezie GIC-1001 a GIC-1002 na viscerální bolest, rektální senzorický práh pomocí metody barostatu

Bolest | Rakovina | Onemocnění tlustého střeva

Kanada
Astellas Pharma s.r.o.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti přípravku Qutenza u pacientů s pooperační periferní neuropatickou bolestí

Pooperační periferní neuropatická bolest

Česká republika
LEO Pharma

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti tralokinumabu v kombinaci s topickými kortikosteroidy u dětí a kojenců se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou (TRAPEDS 2)

Atopická dermatitida

Spojené státy
Cryonove Pharma

Zatím nenabíráme

Hodnocení tolerance (hlavní cíl) a účinnosti cytoselektivní kryoterapie na bázi difluorethanu při léčbě hnědých skvrn (solární a senilní lentiginy, pozánětlivá hyperpigmentace) na obličeji (CS5_10B)

Lentigo | Solární Lentigo | Post-zánětlivá hyperpigmentace
Pharma Nueva

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence generických tobolek Racecadotril 100 mg za podmínek nalačno

Zdravý dobrovolník
Longbio Pharma

Nábor

Studie jednotlivých a více dávek LP-005 u zdravých dospělých účastníků

Paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH)

Čína
LEO Pharma

Nábor

Zkouška k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky delgocitinibového krému u čínských dospělých se středně těžkým až těžkým chronickým ekzémem rukou

Chronický ekzém rukou

Čína
Getz Pharma

Zatím nenabíráme

Expulzní terapie lékařským kamenem pro akutně ucpaný ureterický kámen

Ureterický kámen v dolní třetině ureteru
LEO Pharma

Nábor

32týdenní studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti tralokinumabu u pacientů se středně těžkým až těžkým atopickým ekzémem rukou, kteří jsou kandidáty na systémovou terapii (ADHAND)

Atopická dermatitida | Atopický ekzém rukou

Spojené státy, Kanada, Spojené království, Korejská republika, Belgie, Holandsko
LEO Pharma

Nábor

Zkouška k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti různých dávek LEO 138559 u dospělých se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené státy, Kanada, Francie, Německo, Japonsko, Polsko, Spojené království, Česko, Španělsko, Rumunsko, Maďarsko
MaaT Pharma

Nábor

Orální směsná fekální mikrobioterapie k prevenci komplikací alogenní transplantace hematopoetických buněk (zkouška PHOEBUS)

Transplantační komplikace

Německo, Francie
Initiator Pharma

Zatím nenabíráme

Studie biologické dostupnosti pro srovnání kapalných a dvou pevných formulací IP2015

Biologická dostupnost
Ellipses Pharma

Nábor

Studie EP0031-101 u pacientů s pokročilými RET-změněnými malignitami

Pokročilý pevný nádor

Spojené státy, Španělsko, Spojené království
Kibow Pharma

Nábor

Rollover Extension klinická zkouška k vyhodnocení dlouhodobé bezpečnosti a účinnosti KT-301 (dříve US-APR2020) u subjektů s CKD IV, kteří dokončili studii US-APR2020-01

Stádium chronického onemocnění ledvin 4

Spojené státy
Pherecydes Pharma

Nábor

Fágová terapie u protetických kloubních infekcí způsobených Staphylococcus aureus léčených DAIR. (PhagoDAIRI)

Infekce totální protézy kyčelního kloubu | Infekce totální protézy kolenního kloubu

Francie
Code Pharma

Nábor

Randomizovaná, placebem kontrolovaná klinická studie fáze IIa s Codivirem u hospitalizovaných pacientů se středně závažnou chorobou COVID-19

COVID-19

Jižní Afrika
Horus Pharma

Zatím nenabíráme

Evaluation of Neovis® Total Multi Versus Systane® Balance on Ocular Dryness Associated With Meibomian Gland Dysfunction

Suché oko | Dysfunkce Meibomské žlázy
Initiator Pharma

Zatím nenabíráme

Studie zkoumající farmakodynamické účinky IP2015 u zdravých mužů pomocí intradermálního modelu kapsaicinu

Bolest
GNT Pharma

Nábor

Záchrana při reperfuzním poškození při mozkovém infarktu od Nelonemdaz (RODIN)

Cévní mozková příhoda

Korejská republika
Getz Pharma

Nábor

Účinek perorální antidiabetické medikace na jaterní tuk u pacientů s diabetem typu II a nealkoholickým ztučněním jater

Diabetes mellitus, typ 2 | NAFLD | NASH - nealkoholická steatohepatitida

Pákistán
Initiator Pharma

Zatím nenabíráme

Fáze II, studie s opakovanou perorální dávkou IPED2015 u zdravých mužů s erektilní dysfunkcí

Erektilní dysfunkce
Kibow Pharma

Nábor

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti KT-301 (dříve US-APR2020) u subjektů s chronickým onemocněním ledvin fáze IV (CKD)

Stádium chronického onemocnění ledvin 4

Spojené státy
HRA Pharma

Nábor

Observační registr pacientů s endogenním CS k dokumentaci bezpečnosti a účinnosti ketokonazolu. (KetoPASS)

Cushingův syndrom

Švédsko, Francie, Chorvatsko, Španělsko
Inventiva Pharma

Nábor

Studie fáze 3 hodnotící dlouhodobou účinnost a bezpečnost Lanifibranoru u dospělých pacientů s (NASH) a fibrózou 2 (F2)/fibrózou 3 (F3) stádiem jaterní fibrózy (NATiV3)

NASH - nealkoholická steatohepatitida

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Rakousko, Belgie, Francie, Německo, Izrael, Portugalsko, Španělsko, Spojené království, Kanada, Itálie, Čína, Brazílie, Holandsko, Maďarsko, Bulharsko, Chile, Česko, Mexiko, Polsko, Portoriko, Jižní... a více
MaaT Pharma

Nábor

MaaT013 jako záchranná terapie u pacientů s GI-aGVHD refrakterními na ruxolitinib (ARES)

Akutní onemocnění štěpu versus hostitel ve střevě | Steroidní refrakterní GVHD

Španělsko, Francie, Německo, Rakousko, Belgie, Itálie
H.A.C. PHARMA

Nábor

Účinnost a tolerance flucortacu u pacientů s ortostatickou neurogenní hypotenzí

Neurogenní ortostatická hypotenze

Francie
Scandinavia Pharma

Nábor

Studie CHACO: Kontrola arteriální hypertenze u kolumbijských pacientů (CHACO)

Hypertenze

Kolumbie
MaaT Pharma

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a analýza střevní mikrobioty orální mikrobioterapie u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou (IASO)

Amyotrofní laterální skleróza | ALS

Francie
AM-Pharma

Ukončeno

(Revival) Studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti alkalické fosfatázy u pacientů s AKI spojenou se sepsí

Akutní poškození ledvin v důsledku sepse

Belgie, Španělsko, Spojené státy, Rakousko, Dánsko, Francie, Spojené království, Finsko, Nový Zéland, Austrálie, Německo, Kanada, Holandsko, Irsko, Japonsko
Amolyt Pharma

Aktivní, ne nábor

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti Eneboparatidu (AZP-3601) u pacientů s chronickou hypoparatyreózou (CALYPSO)

Onemocnění endokrinního systému | Onemocnění příštítných tělísek | Chronická hypoparatyreóza

Spojené státy, Spojené království, Španělsko, Itálie, Holandsko, Dánsko, Maďarsko, Portugalsko, Německo, Francie, Kanada, Polsko
UCB Pharma

Dokončeno

Zkouška ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky intravenózního SPM 927

Epilepsie
Zealand Pharma

Aktivní, ne nábor

Rozšířená studie hodnotící dlouhodobou bezpečnost a účinnost dasiglukagonu u dětí s vrozeným hyperinzulinismem

Vrozený hyperinzulinismus

Spojené státy, Spojené království, Německo, Izrael
Longbio Pharma

Aktivní, ne nábor

Studie jednotlivých a více dávek LP-003 u zdravých dospělých účastníků

Chronická spontánní kopřivka

Čína
Lumos Pharma

Zápis na pozvánku

Dlouhodobá bezpečnostní zkouška LUM-201 u dětí s idiopatickým deficitem růstového hormonu, které již dříve dokončily klinickou zkoušku LUM-201 (OraGrowtH211)

Nedostatek růstového hormonu

Spojené státy, Austrálie
LEO Pharma

Dokončeno

Zkouška k posouzení účinku krému Delgocitinib 20 mg/g na molekulární signaturu, bezpečnost a účinnost u dospělých s frontální fibrózní alopecií

Frontální fibrózní alopecie

Spojené státy
Amolyt Pharma

Dokončeno

Studie AZP-3601 SAD a MAD u zdravých subjektů a subjektů s hypoparatyreózou

Chronická hypoparatyreóza

Maďarsko, Holandsko
NervGen Pharma

Dokončeno

Fáze I bezpečnostní studie NVG-291 u zdravých dospělých

Poranění míchy

Austrálie
Nasus Pharma

Dokončeno

Biologická dostupnost nosního epinefrinu

Anafylaxe

Izrael
LEO Pharma

Dokončeno

Otevřená zkušební verze na více místech u subjektů, které dokončily zkoušky DELTA 1 nebo DELTA 2 (DELTA3)

Chronický ekzém rukou

Polsko, Belgie, Kanada, Dánsko, Německo, Holandsko, Španělsko, Francie, Itálie, Spojené království
Tarsier Pharma

Dokončeno

Studie k vyhodnocení očních kapek TRS01 u účastníků s aktivní neinfekční přední uveitidou

Neinfekční přední uveitida

Spojené státy
Zealand Pharma

Dokončeno

Dlouhodobý účinek na střevní vstřebávání a bezpečnost léčby glepaglutidem u pacientů se syndromem krátkého střeva (EASE SBS 4)

Syndrom krátkého střeva

Dánsko
NewAmsterdam Pharma

Aktivní, ne nábor

Randomizovaná studie k hodnocení účinku obicetrapibu na vrchol maximálně tolerovaných terapií modifikujících lipidy (BROADWAY)

Dyslipidemie | Hypercholesterolémie | Familiární hypercholesterolémie | Aterosklerotické kardiovaskulární onemocnění | Vysoký cholesterol

Spojené státy, Polsko, Dánsko, Česko, Čína, Holandsko, Japonsko, Gruzie
Tarsier Pharma

Dokončeno

Studie TRS01 u subjektů s aktivní neinfekční přední uveitidou, včetně subjektů s uveitickým glaukomem

Uveitický glaukom | Neinfekční přední uveitida

Spojené státy, Německo, Francie
Ellipses Pharma

Dokončeno

EP0057 v kombinaci s olaparibem u pokročilého karcinomu vaječníků

Rakovina vaječníků

Spojené státy, Spojené království, Maďarsko
Inventiva Pharma

Dokončeno

Studie fáze 2b v NASH k posouzení IVA337 (NATIVE)

Nealkoholická steatohepatitida (NASH)

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Francie, Belgie, Rakousko, Švýcarsko, Austrálie, Německo, Slovinsko, Bulharsko, Kanada, Česko, Itálie, Mauricius, Polsko
LEO Pharma

Dokončeno

Tralokinumab v kombinaci s topickými kortikosteroidy u pacientů s těžkou atopickou dermatitidou - ECZTRA 7 (ECZTRA 7)

Atopická dermatitida

Belgie, Francie, Německo, Polsko, Spojené království, Česko, Španělsko
Zealand Pharma

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti glepaglutidu při léčbě SBS (EASE SBS 1)

Syndrom krátkého střeva

Spojené státy, Dánsko, Belgie, Německo, Francie, Spojené království, Kanada, Holandsko, Polsko

3

Předplatit