Hledat v klinických studiích: Bioequivalence fixed dose combination of Quinapril HCl 20 mg and Hydrochlorothiazide 25 mg tablets

Celkem 488901 výsledků

Mycovia Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Studie perorálního otesekonazolu (VT-1161) pro akutní kvasinkové infekce u pacientů s recidivujícími kvasinkovými infekcemi (ultraVIOLET)

Recidivující vulvovaginální kandidóza

Spojené státy
UCB Pharma SA

Dokončeno

Otevřená, randomizovaná, aktivně kontrolovaná studie LEV používané jako monoterapie u pacientů s parciálními záchvaty

Epilepsie | Částečné záchvaty

Čína
UCB Korea Co., Ltd.

Dokončeno

Rotigotine Versus Placebo to Evaluate the Efficacy on Depressive Symptoms in Idiopathic Parkinson's Disease Patients

Idiopatická Parkinsonova nemoc

Korejská republika
UCB Pharma GmbH

Dokončeno

Pozorování léčby certolizumabem pegolem v denní praxi (FasT)

Revmatoidní artritida

Německo
UCB Pharma

Dokončeno

Preference léčby pečovatelů a lékařů u pacientů s Parkinsonovou chorobou léčených Neupro® vyžadujících podporu pečovatele (CARE-ACT)

Idiopatická Parkinsonova nemoc

Německo
UCB Pharma GmbH

Dokončeno

Studie hodnotící změny celkové lékové zátěže a frekvence záchvatů s použitím Vimpat® (lakosamid) v kombinované terapii (VICTOS)

Fokální epilepsie s a bez sekundární generalizace

Německo, Rakousko
Pierre Fabre Pharma GmbH
Pierre Fabre Pharma Austria; Pierre Fabre Pharma AG

Nábor

Binimetinib plus Encorafenib Vyšetřování léčby melanomu nové generace v reálném životě (BERING)

Melanom stadium IV | Melanom stadium III

Rakousko, Německo, Švýcarsko
InDex Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost kobitolimodu u pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní ulcerózní kolitidou (CONDUCT)

Ulcerózní kolitida

Maďarsko, Česko, Francie, Německo, Polsko, Ruská Federace, Srbsko, Španělsko, Švédsko, Ukrajina
UCB Biopharma S.P.R.L.
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti certolizumab pegolu u pacientů s axiální spondyloartrózou v každodenním životě (CIMAX)

Axiální spondylartritida

Belgie, Německo, Řecko, Itálie, Španělsko, Spojené království
UCB Japan Co. Ltd.

Dokončeno

Otevřená studie monoterapie levetiracetamem u pacientů s nově diagnostikovanou fokální epilepsií

Epilepsie | Parciální záchvaty

Japonsko
UCB Pharma SA
Parexel

Dokončeno

Studie hodnotící krátkodobou a dlouhodobou účinnost Certolizumab Pegol Plus Methotrexate v porovnání s Adalimumab Plus Methotrexatem u pacientů se středně těžkou až těžkou revmatoidní artritidou (RA) neadekvátně reagující na methotrexát

Revmatoidní artritida

Rumunsko, Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Bulharsko, Kanada, Česko, Francie, Německo, Řecko, Maďarsko, Irsko, Itálie, Mexiko, Monako, Polsko, Portugalsko, Španělsko, Švýcarsko, Spojené království
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Dokončeno

Zkouška k prokázání účinnosti a bezpečnosti konverze na monoterapii lacosamidem u parciálních záchvatů (ALEX-MT)

Epilepsie

Rakousko, Spojené státy, Austrálie, Kanada, Dánsko, Francie, Německo, Irsko, Itálie, Polsko, Portoriko, Španělsko, Spojené království
UCB Pharma

Dokončeno

Dlouhodobé účinky časné odpovědi na certolizumab pegol (CZP, Cimzia®) u pacientů s revmatoidní artritidou (RA) (RA-PROACTIVE)

Artritida, revmatoidní

Irsko, Spojené království
UCB Pharma

Dokončeno

Observační studie k vyhodnocení rizik vedlejších účinků, zneužívání drog a závislosti u pacientů, kteří dostávali Xyrem ® na předpis

Narkolepsie

Rakousko, Belgie, Česká republika, Německo, Irsko, Itálie, Španělsko, Švýcarsko, Spojené království
UCB Pharma

Ukončeno

Certolizumab Pegol pro léčbu pacientů s aktivní revmatoidní artritidou (RA) a Crohnovou chorobou (CD)

Revmatoidní artritida | Crohnova nemoc

Ruská Federace
UCB Japan Co. Ltd.

Dokončeno

Otevřená studie levetiracetamu u japonských pediatrických pacientů s parciálními záchvaty

Epilepsie | Částečné záchvaty

Japonsko
UCB Pharma GmbH

Dokončeno

Vimpat® Přidán jako doplňková léčba k jednomu základnímu antiepileptiku (VITOBA)

Částečná epilepsie

Německo
UCB Pharma
Pivotal S.L.

Dokončeno

Neintervenční retrospektivní multicentrická studie k hodnocení nemotorických příznaků u pacientů s pokročilou Parkinsonovou nemocí (PD), kteří již byli léčeni rotigotinem (RETO-PD)

Parkinsonova choroba

Španělsko
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet hydrochloridu quinaprilu 20 mg a hydrochlorothiazidu 25 mg za podmínek nalačno

Zdravý

Indie
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie tablet quinapril HCl a hydrochlorothiazidu 20 mg/25 mg až Accuretic™ tablety 20 mg/25 mg

Zdravý

Spojené státy
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet hydrochloridu quinaprilu 20 mg a hydrochlorothiazidu 25 mg za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Indie
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u tablet quinapril HCl a hydrochlorothiazidu 20 mg/25 mg až po tablety Accuretic™ 20 mg/25 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie s podáváním Benazeprilu HCl a tablet hydrochlorothiazidu 20 mg/25 mg k tabletám Lotensin HCT® 20 mg/25 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u tablet Benazepril HCl a hydrochlorothiazidu 20 mg/25 mg až po tablety Lotensin HCT® 20 mg/25 mg

Zdravý

Spojené státy
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet lisinoprilu a hydrochlorothiazidu (20+25) mg za podmínek nasycení

Fed

Indie
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... a další spolupracovníci

Dokončeno

Opatření ke kontrole kardiovaskulárního rizika u diabetu (ACCORD) (ACCORD)

Kardiovaskulární choroby | Koronární onemocnění | Hypertenze | Diabetes mellitus, typ 2 | Diabetes Mellitus | Ateroskleróza | Hypercholesterolémie

Spojené státy, Kanada
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet lisinoprilu a hydrochlorothiazidu (20+25) mg za podmínek nalačno

Půst

Indie
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Benazepril HCl/hydrochlorothiazid 20 mg/25 mg za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Benazepril HCl / Hydrochlorothiazid 20 mg/ 25 mg při nasycení

Zdravý

Spojené státy
University College Cork

Dokončeno

Doplněk stravy s 25-hydroxyvitamínem D3 u starších dospělých

Stav vitaminu D, jak se odráží v séru 25-hydroxyvitamin D

Irsko
EA Pharma Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie E6011 u účastníků s aktivní Crohnovou chorobou

Crohnova nemoc

Česko, Maďarsko, Japonsko, Polsko, Ruská Federace
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Neznámý

Účinnost a bezpečnost HS-25 nebo v kombinaci s atorvastatinem u čínských dospělých s primární hypercholesterolemií (HS-25-C-01)

Primární hypercholesterolémie
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Imperial College London; University College, London; Fred Hutchinson Cancer Center a další spolupracovníci

Ukončeno

Test vakcíny proti HIV u jedinců, kteří začali s ART během primární nebo chronické infekce (EHVAT01)

HIV-1-infekce

Švýcarsko, Spojené království
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Dokončeno

Zkouška důkazu konceptu u pacientů s nadváhou a obezitou, zkoumání vlivu EMP16-02 na tělesnou hmotnost (primární)

Nadváha nebo obezita

Švédsko
The University of Hong Kong

Dokončeno

Srovnání výkonu 25 Gauge 20 000 cpm HYPERVIT Dual Blade vs. 10 000 cpm ULTRAVIT vitrektomická řezačka

Krvácení do sklivce | Oddělení sítnice | Epiretinální membrána | Vitrektomie | Makulární díra

Hongkong
HK inno.N Corporation

Dokončeno

Vliv potravy na farmakokinetiku a bezpečnost kombinace fixní dávky CJ-30056 u zdravých mužů

Studie vlivu potravy CJ-30056 20 mg/500 mg

Korejská republika
University Hospital, Clermont-Ferrand
I-SITE Cap 20-25 project

Nábor

Evaluation of Impaired Mobility in Chronic Illness Constitution of a Cohort (EVALMOB)

Parkinsonova choroba | Kloubní artróza | Ateroskleróza distálních tepen, bez gangrény | Chronická obstrukční plicní nemoc, blíže neurčená | Obezita, blíže neurčená

Francie
Maastricht University Medical Center

Nábor

Empagliflozin pro periferní mikrovaskulární dysfunkci u srdečního selhání se zachovanou ejekční frakcí

Srdeční Selhání Se Zachovanou Ejekční frakcí | Mikrovaskulární dysfunkce

Holandsko
Cairo University

Nábor

Pulpektomie s jedním rotačním pilníkem u primárních molárů

Pulpitida – nevratná

Egypt
Ottawa Hospital Research Institute
The Physicians' Services Incorporated Foundation; The Kidney Foundation of... a další spolupracovníci

Nábor

Albumin pro zlepšení zotavení po akutním poškození ledvin (ALTER-AKI)

Závažné onemocnění | Akutní poškození ledvin | Hypotenze | Renální substituční terapie

Kanada
Vanderbilt University

Dokončeno

Kombinovaná léková studie bexarotenu a rosiglitazonu k léčbě CTCL

Mycosis Fungoides | Sezaryho syndrom | Kožní T-buněčný lymfom

Spojené státy
Epizyme, Inc.

Dokončeno

Otevřená, multicentrická studie fáze 1/2 tazemetostatu (inhibitor EZH2 histonmethyltransferázy [HMT]) jako jediného činidla u subjektů s adv. Solidní nádory nebo s B-buněčnými lymfomy a tazemetostatem v kombinaci s prednisolonem u subjektů s DLBCL

B-buněčné lymfomy (1. fáze) | Pokročilé solidní nádory (1. fáze) | Difuzní velkobuněčný B-lymfom (fáze 2) | Folikulární lymfom (fáze 2) | Transformovaný folikulární lymfom | Primární mediastinální velký B-buněčný lymfom

Austrálie, Kanada, Francie, Německo, Itálie, Polsko, Tchaj-wan, Ukrajina, Spojené království, Spojené státy
Bayer

Ukončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost moxifloxacinu versus amoxicilin/klavulanát v léčbě akutní bakteriální rinosinusitidy

Bakteriální infekce | Sinusitida

Itálie
Bayer

Dokončeno

Observační studie GLucobay M pro účinnost a bezpečnost při léčbě pacientů s diabetem 2. typu (GLOBE)

Cukrovka typu 2

Indie
Chulalongkorn University

Nábor

Farmakokinetika, bezpečnost a účinnost dispergovatelných tablet dolutegraviru u malých dětí žijících s HIV

Pediatrická HIV infekce

Thajsko
Scottish Cancer Therapy Network

Neznámý

Kombinovaná chemoterapie v léčbě žen s rakovinou prsu

Rakovina prsu

Spojené království
UCB Pharma SA

Dokončeno

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti certolizumab pegolu v kombinaci s methotrexátem při léčbě nemoc modifikujících antirevmatických léků (DMARD) dosud neléčených dospělých s časnou aktivní revmatoidní artritidou (C-early)

Revmatoidní artritida

Německo, Spojené státy, Argentina, Austrálie, Rakousko, Belgie, Kanada, Kolumbie, Česko, Francie, Maďarsko, Irsko, Itálie, Mexiko, Monako, Holandsko, Polsko, Rumunsko, Španělsko, Švédsko, Švýcarsko, Spojené království
University College Dublin
Mater Misericordiae University Hospital

Zatím nenabíráme

Kolchicin v cirkulujících zánětlivých markerech po mrtvici (stručné) (CONCISE)

Cévní mozková příhoda | Ateroskleróza

Irsko
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Zatím nenabíráme

Fáze II klinické studie T-DM1 a pyrotinib maleátu u pacientek s HER2-pozitivním metastatickým karcinomem prsu, které pokročily v terapii TKI

Pokročilé pacientky s rakovinou prsu HER2+ s pokrokem v terapii TKI
AstraZeneca

Dokončeno

Fáze I: Cediranib v kombinaci s lomustinovou chemoterapií u recidivujících maligních mozkových nádorů

Mozkový nádor | Recidivující glioblastom

Spojené státy, Spojené království

Hledat v klinických studiích: Bioequivalence fixed dose combination of Quinapril HCl 20 mg and Hydrochlorothiazide 25 mg tablets

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mexico

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa