Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Exudative Subfoveal Age Related Macular Degeneration with Subfoveal Choroidal Neovascularization

Celkem 296097 výsledků

Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Dokončeno

Pegaptanib sodný na foveální ztluštění u pacientů s exsudativní subfoveální věkem podmíněnou makulární degenerací (AMD)

Makulární degenerace
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Dokončeno

Intravitreální injekce pegaptanibu sodného u pacientů s exsudativní věkem podmíněnou makulární degenerací (AMD)

Makulární degenerace

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Rozšířená studie hodnotící účinnost a bezpečnost brolucizumabu v režimu léčby za účelem kontroly u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací, kteří dokončili studii CRTH258A2303 (TALON) (TALON Ext)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy, Česko, Itálie, Tchaj-wan, Austrálie, Izrael, Belgie, Francie, Španělsko, Německo, Korejská republika, Portugalsko, Švédsko, Holandsko, Malajsie, Švýcarsko
Asociación para Evitar la Ceguera en México
Centro Medico Issemym

Staženo

Srovnávací studie s fotodynamickou terapií a triamcinolonem versus fotodynamická terapie, triamcinolon a ranibizumab u pacientů se subfoveální choroidální neovaskularizací

Subfoveální choroidální neovaskularizace

Mexiko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti intravitreálních injekcí (IVI) brolucizumabu u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (nAMD)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Indie
Ophthotech Corporation

Ukončeno

24měsíční otevřená fáze 2a, randomizovaná studie Avastinu®, Lucentis® nebo Eylea® (terapie anti-VEGF) podávaná v kombinaci s přípravkem Fovista® (anti-PDGF BB pegylovaný aptamer)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy
Outlook Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie klinické účinnosti zkoumající účinnost a bezpečnost ONS-5010 u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (AMD)

Věkem podmíněné makulární degenerace | Mokrá makulární degenerace | Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Outlook Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie klinické účinnosti zkoumající účinnost a bezpečnost ONS-5010 u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (AMD)

Věkem podmíněné makulární degenerace | Mokrá makulární degenerace | Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Austrálie
RXi Pharmaceuticals, Corp.

Neznámý

Hodnocení RXI-109 ke snížení progrese subretinální fibrózy u subjektů s NVAMD

Věkem podmíněné makulární degenerace | Subfoveální choroidální neovaskularizace | Subretinální jizvy | Subretinální fibróza

Spojené státy
Novartis

Dokončeno

EXTEND III – Účinnost a bezpečnost ranibizumabu u pacientů se subfoveální choroidální neovaskularizací (CNV) sekundární k věkem podmíněné makulární degeneraci (AMD)

Věkem podmíněné makulární degenerace | Choroidální neovaskularizace

Tchaj-wan, Korejská republika
Novartis

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost ranibizumabu u pacientů se subfoveální choroidální neovaskularizací sekundární k věkem podmíněné makulární degeneraci

Subfoveální choroidální neovaskularizace (CNV) | Sekundární k věkem podmíněné makulární degeneraci (AMD)

Německo, Belgie, Španělsko, Holandsko, Spojené království, Maďarsko, Krocan, Izrael, Portugalsko, Austrálie
Genentech, Inc.

Dokončeno

Studie rhuFab V2 (Ranibizumab) u subjektů se subfoveální choroidální neovaskularizací sekundární k věkem podmíněné makulární degeneraci (AMD)

Makulární degenerace

Spojené státy
Allergan

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost dexametazonu jako doplňkové léčby k ranibizumabu u pacientů s choroidální neovaskularizací a věkem podmíněnou makulární degenerací

Věkem související makulopatie | Subfoveální choroidální neovaskularizace

Spojené státy
Pfizer

Ukončeno

A Study Of The Safety And Efficacy Of AG-013,958 In Subjects With Subfoveal Choroidal Neovascularization Associated With Age-Related Macular Degeneration

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy, Spojené království, Austrálie, Holandsko
Pfizer

Dokončeno

Klinická studie pegaptanibu sodného (EYE001) u vlhkého typu věkem podmíněné makulární degenerace

Makulární degenerace

Japonsko
Novartis

Ukončeno

Fotodynamická terapie verteporfinem podávaná ve spojení s ranibizumabem u pacientů se subfoveální choroidální neovaskularizací sekundární k věkem podmíněné makulární degeneraci (AMD)

Makulární degenerace | Choroidální neovaskularizace

Spojené království, Španělsko, Holandsko, Maďarsko, Itálie, Dánsko, Belgie, Rakousko, Francie, Německo, Polsko, Švýcarsko
Novartis

Dokončeno

Účinnost/bezpečnost fotodynamické terapie verteporfinem a ranibizumabem ve srovnání s ranibizumabem u pacientů se subfoveální choroidální neovaskularizací

Makulární degenerace | Choroidální neovaskularizace

Spojené státy, Kanada
Novartis

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost ranibizumabu u pacientů se subfoveální choroidální neovaskularizací (CNV) sekundární k věkem podmíněné makulární degeneraci (AMD) (EXCITE)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Švýcarsko
Novartis

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost ranibizumabu u japonských pacientů se subfoveální choroidální neovaskularizací sekundární k věkem podmíněné makulární degeneraci

Subfoveální choroidální neovaskularizace (CNV) sekundární k věkem podmíněné makulární degeneraci (AMD)

Japonsko
Novartis

Dokončeno

SUSTAIN - Studie ranibizumabu u pacientů se subfoveální choroidální neovaskularizací sekundární k věkem podmíněné makulární degeneraci

Věkem podmíněné makulární degenerace | Choroidální neovaskularizace

Švýcarsko
University Hospital, Basel, Switzerland

Dokončeno

Studie porovnávající monoterapii ranibizumabem s kombinovanou terapií verteporfinem u subfoveální CNV

Věkem podmíněné makulární degenerace | Choroidální neovaskularizace

Švýcarsko
Novartis

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost perorálního PTK787 u pacientů se subfoveální choroidální neovaskularizací sekundární k věkem podmíněné makulární degeneraci (AMD) (ADVANCE)

Vlhká makulární degenerace související s věkem

Austrálie, Spojené státy
Allergan
Sirna Therapeutics Inc.

Dokončeno

Zkouška s eskalací dávky intravitreální injekce Sirna-027 u pacientů se subfoveální choroidální neovaskularizací (CNV) sekundární k věkem podmíněné makulární degeneraci (AMD)

Věkem podmíněné makulární degenerace | Choroidální neovaskularizace

Spojené státy
Novartis

Dokončeno

Studie ranibizumabu podávaného ve spojení s fotodynamickou terapií s verteporfinem u pacientů se subfoveální choroidální neovaskularizací a věkem podmíněnou makulární degenerací

Věkem podmíněná makulární degenerace (ARMD)

Švýcarsko
Control Delivery Systems
Bausch & Lomb Incorporated

Neznámý

A Study to Evaluate Retisert in the Treatment of Patients With the "Wet" Form of Age-Related Macular Degeneration

Makulární degenerace

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti brolucizumabu 6 mg ve srovnání s Afliberceptem 2 mg v režimu léčby ke kontrole (TALON) (TALON)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy, Rakousko, Česko, Itálie, Tchaj-wan, Belgie, Německo, Austrálie, Izrael, Kanada, Francie, Španělsko, Korejská republika, Spojené království, Portugalsko, Holandsko, Švédsko, Argentina, Malajsie, Švýcarsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost dvou různých režimů dávkování 6 mg brolucizumabu u neovaskulární věkem podmíněné makulární degenerace (FALCON)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Německo, Švýcarsko
Neurotech Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie intravitreální implantace technologie enkapsulovaných buněk NT-503-3 (ECT) pro léčbu rekurentní choroidální neovaskularizace (CNV) sekundární k věkem podmíněné makulární degeneraci (AMD)

Makulární degenerace

Spojené státy, Izrael
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Srovnání léčebných režimů s použitím ranibizumabu: intenzivní (rozlišení intra- a subretinální tekutiny) vs. relaxace (rozlišení intra-retinální tekutiny a/nebo subretinální tekutiny >200 µm ve foveálním centru) (FLUID)

Subfoveální choroidální neovaskularizace CNV sekundární k vlhké věkem podmíněné makulární degeneraci AMD

Austrálie
David M. Brown, M.D.
Genentech, Inc.

Ukončeno

Studie intravitreálních injekcí 2,0 mg ranibizumabu u subjektů s chronickou tekutinou na OCT po vícenásobných injekcích ranibizumabu (Super-dose Anti-VEgf SAVE Trial) (SAVE)

Makulární degenerace | Věkem podmíněné makulární degenerace | Vlhká makulární degenerace související s věkem | Choroidální neovaskulární membrána | Subfoveální neovaskulární makulární degenerace související s věkem

Spojené státy
Lpath, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti iSONEP s a bez Lucentis/Avastin/Eylea k léčbě vlhké AMD (Nexus)

Exsudativní věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Dlouhodobé užívání pegaptanibu u pacientů pro subfoveální choroidální neovaskularizaci sekundární k věkem podmíněné makulární degeneraci

Makulární degenerace
University of Illinois at Chicago
ICON Bioscience Inc

Dokončeno

20089 TA+Lucentis Combo Intravitreální injekce pro léčbu neovaskulární věkem podmíněné makulární degenerace (AMD) (20089/Combo)

Věkem podmíněné makulární degenerace | Choroidální neovaskularizace

Spojené státy
Università degli Studi di Brescia

Dokončeno

Pilot Study of Ranibizumab With and Without Ketorolac Eyedrops for Exudative Age-related Macular Degeneration

Mokrá makulární degenerace

Itálie
New England Retina Associates

Dokončeno

Intravitreální anti-VEGF u exsudativní AMD s epiretinálními membránami

Věkem podmíněné makulární degenerace | Epiretinální membrána
Alcon Research

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti anecortave acetátu versus placebo u pacientů se subfoveální CNV v důsledku exsudativní AMD

Makulární degenerace | Makulopatie, související s věkem

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Anecortave acetát při subfoveální choroidální neovaskularizaci (CNV) v důsledku vlhké věkem podmíněné makulární degenerace (AMD)

Makulární degenerace | Makulopatie související s věkem | Věkem související makulopatie | Makulopatie, související s věkem | Makulopatie, související s věkem
Oraya Therapeutics, Inc.

Neznámý

Bezpečnost a snášenlivost systému IRay u subjektů s exsudativní choroidální neovaskularizací (CNV) sekundární k věkem podmíněné makulární degeneraci (AMD)

Oční nemoci | Věkem podmíněné makulární degenerace | Makulární degenerace | Onemocnění sítnice | Vlhká makulární degenerace související s věkem

Mexiko
The New York Eye & Ear Infirmary
Genentech, Inc.

Neznámý

Sériové změny tloušťky sítnice a velikost skotomu měřené pomocí terapie Lucentis (FVF4193s)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy
Genaera Corporation

Ukončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti MSI-1256F (skvalamin laktát) k léčbě "vlhké" věkem podmíněné makulární degenerace

Makulární degenerace

Spojené státy
Manhattan Eye, Ear & Throat Hospital
Alcon Research

Dokončeno

Léčba stavů s otevřenou sterilní suspenzí anecortave acetátu (15 mg), kde léze nesplňují přijatelná kritéria pro standardní péči.

Makulární degenerace související s věkem. | Subfoveální neovaskularizace.

Spojené státy
University of Utah
National Eye Institute (NEI)

Nábor

Vliv neexsudativní MNV typu 1 na progresi AMD

Věkem podmíněné makulární degenerace | Neovaskularizace, choroidální

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Nábor

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost personalizovaného monoterapeutického režimu brolucizumabu u pacientů se symptomatickou makulární polypoidní choroidální vaskulopatií (PROUD)

Makulární polypoidální choroidální vaskulopatie (PCV)

Korejská republika
AbbVie

Nábor

Klíčová 2 studie genové terapie RGX-314 u účastníků s nAMD (ASCENT)

CNV | AMD | nAMD | Vlhká makulární degenerace související s věkem | wAMD | WetAMD

Spojené státy, Portoriko, Kanada
AbbVie

Nábor

Stěžejní 1 studie genové terapie RGX-314 u účastníků s nAMD (ATMOSPHERE)

CNV | AMD | nAMD | Mokré AMD | Vlhká makulární degenerace související s věkem | wAMD

Spojené státy
University of Iowa

Nábor

Inhibice MMP-9 pro odolnou vlhkou AMD

Vlhká makulární degenerace související s věkem | Exsudativní makulární degenerace

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení účinků brolucizumabu u dospělých pacientů s neovaskulární věkem související makulární degenerací (OCTOPUS)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Francie
Asociación para Evitar la Ceguera en México

Ukončeno

Účinnost přeléčení s intravitreálním bevacizumabem

Věkem podmíněné makulární degenerace | Choroidální neovaskularizace

Mexiko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie inovativních multimodálních zobrazovacích biomarkerů k predikci anatomického výsledku u naivních pacientů s wAMD léčených brolucizumabem. (IMAGINE)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Itálie
Ophthotech Corporation

Ukončeno

Fáze 3 studie bezpečnosti a účinnosti přípravku Fovista® (E10030) Intravitreální podání v kombinaci s Avastinem® nebo Eylea® ve srovnání s monoterapií Avastin® nebo Eylea®

Věkem podmíněné makulární degenerace

Francie, Izrael, Itálie, Spojené státy, Španělsko, Portugalsko, Německo, Rakousko, Kanada, Česko, Estonsko, Lotyšsko, Polsko, Slovensko, Austrálie, Maďarsko, Chorvatsko, Argentina, Finsko, Brazílie, Kolumbie, Norsko

3

Předplatit