Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Moderate Hemophilia A Without Factor VIII Inhibitors

Celkem 496656 výsledků

Hoffmann-La Roche

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, účinnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky emicizumabu u účastníků s mírnou nebo středně těžkou hemofilií A bez inhibitorů FVIII (HAVEN 6)

Hemofilie A | Mírná dědičná nemoc z nedostatku faktoru VIII bez inhibitoru | Středně těžká dědičná nemoc z nedostatku faktoru VIII bez inhibitoru

Spojené státy, Holandsko, Belgie, Francie, Německo, Jižní Afrika, Španělsko, Kanada, Spojené království, Polsko
Hoffmann-La Roche

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení celkového zdraví, fyzické aktivity a společných výsledků u účastníků s těžkou nebo středně těžkou hemofilií A bez inhibitorů faktoru VIII na profylaxi emicizumabem (Beyond ABR)

Těžká hemofilie A | Středně těžká hemofilie A

Brazílie, Německo, Itálie, Španělsko, Spojené státy, Krocan, Spojené království, Tunisko, Kanada, Maďarsko, Maroko, Srbsko
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Observační studie k hodnocení fyzické aktivity, výskytu krvácení a kvality života související se zdravím u účastníků s hemofilií A bez inhibitorů, kteří dostávají standardní léčbu (POWER)

Hemofilie A | Středně těžká dědičná nemoc z nedostatku faktoru VIII bez inhibitoru | Těžká dědičná nemoc z nedostatku faktoru VIII bez inhibitoru

Itálie
Pfizer

Nábor

Otevřená rozšiřující studie marstacimabu u účastníků hemofilie s inhibitory nebo bez nich

Hemofilie A | Hemofilie B

Hongkong, Španělsko, Srbsko, Krocan, Spojené státy, Čína, Mexiko, Jižní Afrika, Indie, Japonsko, Chorvatsko, Korejská republika, Omán, Tchaj-wan, Itálie, Kanada, Francie
Pfizer

Aktivní, ne nábor

Studie účinnosti a bezpečnosti PF-06741086 u dospělých a dospívajících účastníků s těžkou hemofilií A nebo středně těžkou až těžkou hemofilií B

Hemofilie A | Hemofilie B

Spojené státy, Španělsko, Kanada, Čína, Korejská republika, Hongkong, Srbsko, Tchaj-wan, Krocan, Francie, Omán, Saudská arábie, Japonsko, Indie, Jižní Afrika, Mexiko, Chorvatsko, Itálie, Bulharsko, Ruská Federace
Hoffmann-La Roche

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky subkutánního emicizumabu u účastníků od narození do 12 měsíců věku s hemofilií A bez inhibitorů (HAVEN 7)

Těžká hemofilie A

Kanada, Spojené státy, Spojené království, Belgie, Austrálie, Rakousko, Brazílie, Francie, Německo, Izrael, Itálie, Jižní Afrika, Španělsko, Krocan
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení profylaktického emicizumabu versus žádná profylaxe u účastníků hemofilie A bez inhibitorů (HAVEN 3)

Hemofilie A

Austrálie, Tchaj-wan, Korejská republika, Francie, Německo, Itálie, Jižní Afrika, Španělsko, Spojené státy, Japonsko, Irsko, Polsko, Spojené království, Kostarika
Genzyme, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie Fitusiranu (ALN-AT3SC) u pacientů s těžkou hemofilií A a B bez inhibitorů

Hemofilie A | Hemofilie B

Spojené státy, Austrálie, Čína, Dánsko, Francie, Izrael, Japonsko, Korejská republika, Malajsie, Krocan, Ukrajina, Spojené království, Německo, Indie, Jižní Afrika, Španělsko, Tchaj-wan, Maďarsko, Itálie
City of Hope Medical Center
CSL Behring; Grifols Therapeutics LLC; Grifols Biologicals, LLC; Charta Foundation a další spolupracovníci

Staženo

Studie první indukce imunotolerance u pacientů s těžkou hemofilií A s inhibitorem s vysokým rizikem selhání: Srovnání s koncentráty FVIII s von Willebrandovým faktorem nebo bez něj - RES.I.S.T. Naivní (RESIST NAIVE)

Těžká hemofilie A
Bayer

Dokončeno

Studie FVIIa varianty BAY86-6150 (B0189) u subjektů se středně těžkou nebo těžkou hemofilií typu A nebo B s inhibitory nebo bez nich (MATCHBOX)

Hemofilie A | Hemofilie B

Jižní Afrika, Polsko, Spojené království
Chulalongkorn University

Nábor

Srovnání výsledků mezi nízkou dávkou emicizumabu a faktorem VIII u klinicky těžké hemofilie A

Krvácení do kloubů | Těžká hemofilie A bez inhibitoru

Thajsko
Tri-Service General Hospital

Nábor

Studie o účinnosti aplikace rFVIIIFc na zdraví kostí u pacientů s hemofilií A.

Těžká hemofilie A bez inhibitoru

Tchaj-wan
Christoph Königs
Roche Pharma AG; Chugai Pharma Germany GmbH

Nábor

Dynamika signatury protilátky proti faktoru VIII během léčby emicizumabem (NAVIGATE)

Těžká hemofilie A | Těžká hemofilie A s inhibitorem | Těžká hemofilie A bez inhibitoru

Německo
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies

Nábor

ROZSAH HO ROZSAH HO (SCOPE HIM)

Hemofilie

Spojené státy, Thajsko, Mexiko, Krocan, Jižní Afrika, Malajsie
Groupe Maladies hémorragiques de Bretagne

Nábor

Genetický vliv genetických faktorů ovlivňujících účinnost desmopresinu u mírné/střední hemofilie A (GIDEMHA)

Desmopresin | Hemofilie A, mírná | Faktor VIII

Francie
Pfizer

Nábor

Klinická studie studijní medicíny (Marstacimab) u pediatrických pacientů s hemofilií A nebo hemofilií B (BASIS KIDS)

Hemofilie A | Hemofilie B

Dánsko, Tchaj-wan, Kanada, Krocan, Španělsko, Čína, Spojené království, Jižní Afrika, Itálie, Saudská arábie, Izrael, Korejská republika, Rakousko, Německo, Japonsko, Austrálie, Indie, Slovensko, Francie, Spojené státy, Brazílie, Ar...
Wayne State University
Genentech, Inc.

Nábor

Prevence krvácení u pacientů se středně těžkou a těžkou hemofilií A Sportování: Srovnání mezi faktorem VIII a profylaxí emicizumabu (STEP)

Hemofilie A

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Nábor

MK-7684A s nebo bez jiných protirakovinných terapií u účastníků s vybranými solidními nádory (MK-7684A-005) (KEYVIBE-005)

Novotvary děložního čípku | Novotvary žaludku | Novotvary močového měchýře | Hepatocelulární karcinom | Novotvary jícnu | Novotvary vaječníků | Novotvary endometria | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Cholangiokarcinom | Trojité negativní novotvary prsu | Novotvary žlučníku

Spojené státy, Chile, Kolumbie, Francie, Německo, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Holandsko, Polsko, Španělsko, Tchaj-wan, Krocan, Kanada
JW Pharmaceutical

Nábor

Bezpečnost SC injekce Emicizumabu u korejských pacientů s hemofilií A s/bez inhibitorů FVIII

Hemofilie A s inhibitorem | Hemofilie A bez inhibitoru

Korejská republika
BioMarin Pharmaceutical

Nábor

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti valoktokogenu Roxaparvovec u hemofilie A s aktivními nebo předchozími inhibitory (GENEr8-INH)

Hemofilie A s inhibitorem | Hemofilie A s antifaktorem VIII

Spojené státy, Spojené království, Tchaj-wan, Izrael, Korejská republika, Jižní Afrika, Brazílie, Itálie, Německo
PedNet Haemophilia Research Foundation
Lund University Hospital

Nábor

Evropská pediatrická síť pro léčbu hemofilie (registr PedNet) (PedNet)

Nedostatek faktoru IX | Nedostatek faktoru VIII

Norsko, Rakousko, Belgie, Kanada, Česko, Dánsko, Finsko, Francie, Německo, Řecko, Irsko, Izrael, Itálie, Holandsko, Portugalsko, Španělsko, Švédsko, Švýcarsko, Spojené království
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Nábor

Studie rekombinantního von Willebrandova faktoru (rVWF) s nebo bez ADVATE u dětí s těžkou von Willebrandovou chorobou (VWD)

Von Willebrandova nemoc

Spojené státy, Belgie, Španělsko, Itálie, Krocan, Německo, Rakousko, Francie, Česko, Ruská Federace, Ukrajina, Spojené království, Holandsko
Haemophilia Centre Rhine Main
Skane University Hospital; University of Bonn; Hopital Cardiologique Louis Pradel...

Nábor

Průzkum úspěšnosti eliminace inhibitorů pomocí individualizovaného výběru koncentrátu a řízeného ITI

Hemofilie A

Německo
Peking University Third Hospital

Aktivní, ne nábor

Hodnocení účinku triamcinolonu v různých dávkách na LIA během TKA (LIA;TKA)

Osteoartróza, koleno

Čína
Genzyme, a Sanofi Company

Aktivní, ne nábor

Dlouhodobá studie bezpečnosti a účinnosti Fitusiranu u pacientů s hemofilií A nebo B, s nebo bez inhibičních protilátek proti faktoru VIII nebo IX (ATLAS-OLE)

Hemofilie

Čína, Maďarsko, Krocan, Kanada, Korejská republika, Spojené státy, Austrálie, Dánsko, Francie, Německo, Indie, Irsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Malajsie, Jižní Afrika, Tchaj-wan, Ukrajina, Spojené království
Pfizer

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti genové terapie PF-07055480 / Giroktokogen Fitelparvovec u středně těžké až těžké hemofilie A u dospělých (AFFINE)

Hemofilie A

Španělsko, Tchaj-wan, Austrálie, Spojené státy, Japonsko, Francie, Krocan, Německo, Korejská republika, Spojené království, Saudská arábie, Kanada, Řecko, Švédsko, Brazílie, Itálie
Spark Therapeutics

Dokončeno

Studie stanovení dávky genové terapie SPK-8016 u pacientů s hemofilií A na podporu hodnocení u jedinců s inhibitory FVIII

Hematologická onemocnění | Poruchy srážení krve, dědičné | Poruchy koagulačního proteinu | Hemoragické poruchy | Genetické choroby, vrozené | Genetická onemocnění, vázaná na X | Genová terapie | Porucha srážení krve | Přenos genů | Adeno-Asociovaný virus (AAV) | Faktor VIII (FVIII) | Nedostatek faktoru VIII (FVIII)... a další podmínky

Spojené státy
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost aktivovaného rekombinantního lidského faktoru VII u pacientů s hemofilií s inhibitory během a po velké operaci

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A s inhibitory | Hemofilie B s inhibitory

Spojené státy
Chulalongkorn University

Dokončeno

Vliv středně intenzivních fyzických aktivit na PK řízené koncentráty EHL FVIII Profylaxe Pacienti s těžkou HA

Hemofilie

Thajsko
Chulalongkorn University

Dokončeno

Klinické výsledky nízkých dávek PK-řízených koncentrátů EHL FVIII versus standardní profylaxe u těžké hemofilie A

Těžká hemofilie A bez inhibitoru

Thajsko
Genzyme, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie Fitusiranu (ALN-AT3SC) u pacientů s těžkou hemofilií A a B s inhibitory (ATLAS-INH)

Hemofilie A | Hemofilie B

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Čína, Francie, Korejská republika, Malajsie, Krocan, Ukrajina, Spojené království, Německo, Indie, Itálie, Japonsko, Jižní Afrika, Španělsko, Tchaj-wan
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti rFVIIIFc na indukci imunitní tolerance (ITI) u účastníků těžké hemofilie A s inhibitory podstupující první léčbu ITI (studie verITI-8)

Hemofilie A s inhibitory

Spojené státy, Španělsko, Kanada, Belgie, Francie, Bulharsko, Itálie, Spojené království, Japonsko, Německo
Grifols Therapeutics LLC
Grifols Biologicals, LLC

Ukončeno

Alfanát v indukční terapii imunitní tolerance

Hemofilie A, vrozená

Spojené státy, Španělsko, Itálie, Indie, Kanada, Ruská Federace
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Ukončeno

BAX 802 v CHA s inhibitory (CHAWI)

Hemofilie A

Holandsko, Španělsko, Itálie, Krocan, Bulharsko, Spojené státy, Kanada, Německo, Norsko, Polsko, Ruská Federace, Jižní Afrika
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Studie emicizumabu podávaného subkutánně (SC) u pediatrických účastníků s hemofilií A a inhibitory faktoru VIII (FVIII) (HAVEN 2)

Hemofilie A

Spojené státy, Francie, Německo, Itálie, Jižní Afrika, Španělsko, Krocan, Japonsko, Spojené království, Kostarika
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti rekombinantního bezproteinového vyrobeného faktoru VIII (rAHF-PFM) u dříve neléčených pacientů s hemofilií A

Hemofilie A

Spojené státy, Francie, Spojené království, Španělsko, Německo, Kanada, Portoriko, Itálie, Švédsko, Rakousko
OPKO Health, Inc.

Dokončeno

Studie dlouhodobě působícího r-faktoru 7a (faktor VIIa) u dospělých mužů s hemofilií A nebo B

Hemofilie A | Hemofilie B

Spojené státy
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti profylaktické versus on-demand léčby přípravkem Feiba NF u subjektů s hemofilií A nebo B a vysokým titrem inhibitoru

Hemofilie A | Hemofilie B | Hemofilie A nebo B s inhibitory

Polsko, Spojené státy, Bulharsko, Rumunsko, Japonsko, Ruská Federace, Nový Zéland, Chorvatsko, Ukrajina, Brazílie
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Dokončeno

Fáze 3/4 studie rekombinantního bezproteinového faktoru VIII (rAHF-PFM): Srovnání kontinuální infuze versus intermitentní bolusové infuze u pacientů s hemofilií A podstupujících velkou ortopedickou operaci

Hemofilie A

Spojené státy, Belgie, Francie, Norsko, Holandsko, Rakousko, Maďarsko, Itálie, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Švédsko
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Rekombinantní faktor VIIa BI (rFVIIa BI) Léčba epizod akutního krvácení podle režimu na vyžádání

Hemofilie A | Hemofilie B

Japonsko, Ruská Federace, Španělsko, Spojené státy, Polsko, Rumunsko, Srbsko, Tchaj-wan, Ukrajina
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti rekombinantního a bezproteinového faktoru VIII (rAHF-PFM) u pediatrických pacientů v Kanadě s hemofilií A – pokračování studie Baxter 060101

Hemofilie A

Kanada
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Retrospektivní přehled grafu k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti ADVATE u dříve neléčených pacientů v Číně se středně těžkou až těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Čína
Bayer

Ukončeno

Studie vícenásobné eskalující dávky BAY1093884 u dospělých s hemofilií A nebo B s inhibitory nebo bez nich

Hemofilie A a B

Austrálie, Spojené království, Tchaj-wan, Japonsko, Korejská republika, Rakousko, Bulharsko, Maďarsko, Itálie, Francie, Nový Zéland
Bayer

Staženo

Studie k testování bezpečnosti vyšetřovaného léku podávaného opakovaně dospělým mužům s těžkou hemofilií

Hemofilie
Pfizer

Dokončeno

Study of Safety And Efficacy Of ReFacto AF In Previously Untreated Hemophilia A Patients In The Usual Care Setting

Hemofilie A

Španělsko, Francie, Krocan, Holandsko, Německo, Itálie, Ukrajina
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Genetic Susceptibility to Factor VIII Inhibitors

Hemofilie

Švédsko
Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Dokončeno

Průzkum inhibitorů u batolat vystavených působení plazmových produktů (SIPPET)

Hemofilie A

Spojené státy, Indie, Španělsko, Argentina, Rakousko, Brazílie, Chile, Egypt, Írán, Islámská republika, Itálie, Mexiko, Saudská arábie, Jižní Afrika, Krocan
Georgetown University
Genentech, Inc.

Ukončeno

Zkouška rituximabu versus perorálního cyklofosfamidu k eradikaci nebo potlačení autoimunitních protilátek proti faktoru VIII u získané hemofilie A

Hemofilie A
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Vysoká dávka aktivovaného rekombinantního lidského faktoru VII pro léčbu mírného/středního kloubního krvácení u pacientů s hemofilií pomocí inhibitorů

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A s inhibitory | Hemofilie B s inhibitory

Francie, Spojené království, Španělsko, Izrael, Polsko, Krocan, Maďarsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Observational Patient Diary Study of Treatment Doses for Patients With Haemophilia With Inhibitors to Factors VIII and IX (DOSE)

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A s inhibitory | Hemofilie B s inhibitory

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Moderate Hemophilia A Without Factor VIII Inhibitors

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Lebanon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa