Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: PI3 Kinase

Celkem 8605 výsledků

McNeil Consumer & Specialty Pharmaceuticals, a...

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie pro hodnocení tablet methylfenidátu HCL ve více úrovních dávek u dospělých s poruchou pozornosti a hyperaktivitou

Porucha pozornosti s hyperaktivitou
Genentech, Inc.

Dokončeno

Studie ke stanovení relativní biologické dostupnosti kapslí a tabletových přípravků GDC-0941 a vlivu inhibice potravinové a protonové pumpy na farmakokinetiku tablet GDC-0941 u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Reproductive & Genetic Hospital of CITIC-Xiangya

Nábor

Živý porod po cyklech stimulovaných letrozolem versus cykly hormonální substituční léčby pro první přenos zmrazeného embrya u žen s PCOS

PCOS

Čína
University of Sydney
Northern Care Alliance NHS Foundation Trust; Waitemata District Health Board; Australasian Kidney Trials Network

Nábor

Lepší důkazy a překlady pro kalcifylaxi (BEAT-Calci)

Kalcifylaxe

Austrálie, Nový Zéland
Clinical Nutrition Research Center, Illinois Institute...

Nábor

Porozumění účinkům jahodníku souvisejícím s dávkou (STRW)

Zánět | Rezistence na inzulín | Citlivost na inzulín | Prediabetes

Spojené státy
University of Nebraska

Dokončeno

Trojité III srovnání samotného leflunomidu versus dvě kombinace DMARD v léčbě revmatoidní artritidy

Revmatoidní artritida

Spojené státy
Genzyme, a Sanofi Company

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti alemtuzumabu u dětských pacientů s RRMS s aktivitou onemocnění při předchozí DMT (LemKids)

Roztroušená skleróza

Portugalsko, Krocan, Itálie, Rakousko, Belgie, Francie, Holandsko, Polsko, Ruská Federace, Spojené království
Bayer

Dokončeno

Studie o bezpečnosti BAY 63-2521, jak je tolerována a způsob, jakým tělo vstřebává, distribuuje a zbavuje se zkoumaného léku podávaného jako jednorázová perorální dávka 1 mg tablety u účastníků s narušenou funkcí jater a zdravých účastníků odpovídající pro Věk, Pohlaví a Váha

Klinická farmakologie

Německo
Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení potenciálu podráždění tazarotenové pěny na kůži u zdravých dobrovolníků

Acne vulgaris

Spojené státy
Karus Therapeutics Limited

Dokončeno

Bezpečnost, farmakokinetický a farmakodynamický účinek KA2237 (inhibitor PI3 kinázy p110β/δ) u B buněčného lymfomu

Lymfom, B buňka

Spojené státy
Genentech, Inc.

Dokončeno

A Study of GDC-0941 in Participants With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors for Which Standard Therapy Either Does Not Exist or Has Proven Ineffective or Intolerable

Solidní rakoviny

Spojené státy
Genentech, Inc.

Ukončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika kobimetinibu v kombinaci s pictilisibem u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým solidním nádorem

Solidní nádory

Spojené státy
Royal Marsden NHS Foundation Trust
Pfizer; Roche Pharma AG; Institute of Cancer Research, United Kingdom

Neznámý

PIPA: Kombinace inhibitorů PI3 kinázy a PAlbociklibu (PIPA)

Rakovina prsu | Pokročilé pevné nádory

Spojené království
Cascadian Therapeutics Inc.

Dokončeno

Fáze I zkušební verze Oral PX-866

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
SCRI Development Innovations, LLC
Novartis

Dokončeno

Studie PI3 kinázy/mTOR inhibitoru BEZ235 dvakrát denně pro pokročilé solidní nádory

Zhoubný pevný nádor

Spojené státy
Duke University

Ukončeno

Inhibice glukagonových receptorů umožňuje pacientkám s rakovinou prsu těžit z terapie inhibitorem PI3K (REMD-477)

Hyperglykémie vyvolaná léky

Spojené státy
University of California, Los Angeles

Zatím nenabíráme

Fimepinostat, kombinace HDAC a inhibitoru Pi3-kinázy nádorově řízená léčba Cushingovy choroby

Cushingova nemoc
Bayer

Dokončeno

COPANLISIB (BAY80-6946) Studie lékových interakcí a kardiovaskulární bezpečnosti u pacientů s pokročilým solidním nádorem a non-Hodgkinovým lymfomem

Lékařská onkologie

Kanada, Spojené státy
Cascadian Therapeutics Inc.

Dokončeno

Fáze 1 a 2 studie PX-866 a cetuximabu

Nevyléčitelný metastatický kolorektální karcinom | Nevyléčitelný progresivní, recidivující nebo metastatický spinocelulární karcinom hlavy a krku

Spojené státy, Kanada
Bayer

Dokončeno

Fáze I studie inhibitoru PI3 (fosfoinositol 3)-kinázy BAY80-6946 s paklitaxelem u pacientů s pokročilou rakovinou

Novotvary

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Studie fáze 1 inhibitoru PI3 (fosfatidylinositol-3)-kinázy Copanlisib s gemcitabinem nebo cisplatinou plus gemcitabin u pacientů s pokročilou rakovinou

Novotvary

Spojené státy
Laboratoires Thea

Dokončeno

Studie oční bezpečnosti po opakovaných instilacích T1225 1% nebo 1,5% očních kapek u zdravých dobrovolníků

Oční infekce, bakteriální
Novartis Pharmaceuticals

Staženo

Studie fáze II orálně podávané monoterapie BEZ235 u pacientů s metastatickým nebo neresekovatelným maligním PEComem

Maligní PEComa (perivaskulární epitelioidní buněčné nádory)

Španělsko
Semafore Pharmaceuticals
SignalRX Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie eskalace dávky SF1126, inhibitoru PI3 kinázy (PI3K), podávaného intravenózní (IV) infuzí pacientům se solidními nádory (SF112600106)

Rakovina | Pokročilé nebo metastatické solidní nádory | Solidní rakoviny

Spojené státy
Cascadian Therapeutics Inc.

Dokončeno

Studie PX-866 a docetaxelu u pevných nádorů

Nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC) | Spinocelulární karcinom hlavy a krku (SCCHN)

Spojené státy, Kanada
Bayer

Dokončeno

Studie fáze Ib inhibitoru PI3 (fosfoinositol 3)-kinázy Copanlisib s inhibitorem MEK (mitogenem aktivovaná proteinová kináza) refametinibem (BAY86-9766) u pacientů s pokročilou rakovinou

Novotvary

Spojené státy, Německo, Holandsko
Genentech, Inc.

Dokončeno

Studie inhibitoru PI3-kinázy GDC-0941 v kombinaci s paklitaxelem, s a bez bevacizumabu nebo trastuzumabu a s letrozolem u účastníků s lokálně recidivujícím nebo metastatickým karcinomem prsu

Rakovina prsu

Belgie, Spojené státy, Itálie
Genentech, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakologie inhibitoru PI3-kinázy GDC-0941 v kombinaci s paklitaxelem a karboplatinou (s bevacizumabem nebo bez něj) nebo pemetrexedem, cisplatinou a bevacizumabem u pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic

Non-skvamózní nemalobuněčný karcinom plic

Spojené státy, Francie, Holandsko
M.D. Anderson Cancer Center

Zatím nenabíráme

Studie fáze II REPotrectinibu s fulvestrantem nebo bez něj u pacientů s pozitivním lidským epidermálním růstovým faktorem 2 s negativním metastatickým invazivním LObulárním karcinomem, kteří podstoupili předchozí endokrinní terapii v kombinaci s inhibitorem cyklin-dependentní kinázy 4 a 6 (REPLOT)

Lidský epidermální růstový faktor 2 pozitivní na hormonální receptor negativní | Metastatický invazivní LObulární karcinom

Spojené státy
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto
Fundacion Espanola para la Curacion de la Leucemia Mieloide Cronica

Zatím nenabíráme

Studie PEARL: Potenciál asciminibu v časné léčbě CML (PEARL)

Chronická myeloidní leukémie | Chronická myeloidní leukémie, chronická fáze | CML, chronická fáze | Chronická myeloidní leukémie, BCR/ABL-pozitivní
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Zatím nenabíráme

Adjuvantní léčba lenvatinibem FOLFOX Plus pro hepatocelulární karcinom po transplantaci jater

Rakovina jater | Transplantace jater

Čína
Henan Cancer Hospital

Nábor

Fáze II klinické studie cadonilimabu u dosud neléčeného nebo recidivujícího rozsáhlého malobuněčného karcinomu plic

Rozsáhlý malobuněčný karcinom plic

Čína
Hunan Cancer Hospital

Nábor

Cadonilimab v kombinaci s lenvatinibem a hepatální arteriální infuzní chemoterapií (HAIC) pro léčbu neresekovatelného hepatocelulárního karcinomu

Hepatocelulární karcinom

Čína
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Zatím nenabíráme

Onvansertib v kombinaci s gemcitabinem a nab-paclitaxelem pro léčbu pacientů s lokálně pokročilým, neresekovatelným nebo metastatickým duktálním adenokarcinomem pankreatu

Fáze II rakoviny pankreatu AJCC v8 | Stádium III rakoviny pankreatu AJCC v8 | Stádium IV rakoviny slinivky břišní AJCC v8 | Metastatický duktální adenokarcinom slinivky břišní | Lokálně pokročilý duktální adenokarcinom slinivky břišní | Neresekabilní adenokarcinom pankreatu

Spojené státy
Shanghai Yao Yuan Biotechnology Ltd. (also known...

Zatím nenabíráme

Hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti více dávek perorálně podávaného DF-003 u pacientů se syndromem ROSAH

ROSA

Austrálie, Spojené státy
Shanghai Zhongshan Hospital

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost tofacitinibu u pacientů s myokarditidou související s ICI rezistentními na glukokortikoidy

Myokarditida související s ICI rezistentní na glukokortikoidy
Changhai Hospital
Shanghai Chest Hospital; Shanghai Changzheng Hospital; First Affiliated Hospital... a další spolupracovníci

Nábor

Vysoké dávky furmonertinibu v léčbě pacientů s pokročilým metastatickým NSCLC s progresí po léčbě první nebo druhé linie osimertinibem

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Narendranath Epperla
Eli Lilly and Company

Zatím nenabíráme

Pirtobrutinib s rituximabem k léčbě nově diagnostikovaného lymfomu marginální zóny

Lymfom okrajové zóny

Spojené státy
Peking University People's Hospital
Henan Cancer Hospital; Wuhan Union Hospital, China; Zhejiang University; Peking... a další spolupracovníci

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost TKI třetí generace v kombinaci s azacitidinem a inhibitorem Bcl-2 u pacientů s CML-MBP

Chronická myeloidní leukémie

Čína
AbbVie

Zatím nenabíráme

Studie k posouzení účinku upadacitinibu na poruchy spánku vyvolané atopickou dermatitidou u dospělých se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou (Sleep Up)

Poruchy spánku | Atopická dermatitida
St. Jude Children's Research Hospital
AbbVie

Zatím nenabíráme

Přidání dasatinibu nebo venetoclaxu ke zlepšení reakcí u dětí s nově diagnostikovanou T-buněčnou akutní lymfoblastickou leukémií (ALL) nebo lymfomem (T-LLY) nebo akutní leukémií se smíšeným fenotypem (MPAL)

T-buněčný lymfom | Akutní lymfoblastická leukémie T-buněk | Akutní leukémie se smíšeným fenotypem

Spojené státy
Harbin Medical University

Zatím nenabíráme

HAIC+Adebrelimab+Lenvatinib pro konverzní léčbu potenciálně resekovatelného, lokálně pokročilého karcinomu žlučových cest

Rakovina žlučových cest
AbbVie

Zatím nenabíráme

Studie upadacitinibu u dospělých účastníků se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou a nedostatečnou odpovědí na dupilumab (Switch-Up)

Atopická dermatitida
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...

Zatím nenabíráme

RC48 v kombinaci s adebrelimabem a apatinibem a S-1 neoadjuvantní terapie lokálně pokročilého karcinomu žaludku

Rakovina žaludku/adenokarcinom gastroezofageální junkce
The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical...

Nábor

Osimertinib jako neoadjuvantní terapie u pacientů s resekabilním stadiem II-IIIB EGFR-mutovaným plicním spinocelulárním karcinomem (GALAXY-02)

Karcinom, skvamózní buňky | Rakovina plic

Čína
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Nábor

Bezpečnost a účinnost XELOXu v kombinaci se sintilimabem a lenvatinibem u pacientů s pokročilým AFP-pozitivním karcinomem žaludku

Rakovina žaludku

Čína
Bristol-Myers Squibb

Nábor

Studie srovnávací účinnosti deukravacitinibu u dospělých s plakovou psoriázou v Japonsku (RePhlect) (RePhlect)

Plaková psoriáza

Japonsko
MedSIR
Stemline Therapeutics, Inc.

Zatím nenabíráme

Elacestrant + everolimus u pacientek ER+/HER2-, ESR1mut, pokročilého karcinomu prsu progredujícího do ET a CDK4/6i. (ADELA)

Pokročilá rakovina prsu | ER-pozitivní rakovina prsu | HER2-negativní rakovina prsu | Mutace genu ESR1
AstraZeneca

Zatím nenabíráme

Saruparib (AZD5305) Plus Camizestrant ve srovnání s CDK4/6 Inhibitor Plus Endokrinní terapií nebo Plus Camizestrant v HR-pozitivní, HER2-negativní (IHC 0, 1+, 2+/ ISH neamplifikované), BRCA1, BRCA2 nebo PALB2m Advanced Breast Rakovina (EvoPAR-BR01)

Pokročilá rakovina prsu

Kanada
Shanghai JMT-Bio Inc.

Zatím nenabíráme

JMT101 v kombinaci s osimertinibem, versus cisplatina-pemetrexed u účastníků s lokálně pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) charakterizovaným mutacemi exonu 20in receptoru epitermálního růstového faktoru (EGFR)

Místní pokročilý nebo metastatický NSCLC

Hledat v klinických studiích: PI3 Kinase

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Greece

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa