Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: The primary goal of this study is to identify the highest safe oral dose of MF101 that is well toler

Celkem 493402 výsledků

Bionovo

Ukončeno

Studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti MF101 a také farmakokinetiky jeho klíčových aktivních složek

Zdravý

Spojené státy
Bionovo

Neznámý

Studie MF101 u žen po menopauze (HERBA)

Vazomotorické příznaky | Návaly horka

Spojené státy
Bionovo

Dokončeno

Kvalita spánku v CHIMES (MF101)

Kvalita spánku | Symptomy menopauzy

Spojené státy
Bionovo

Dokončeno

Clinical Trial Assessing Toxicity and Efficacy of MF101 for Hot Flashes

Návaly horka

Spojené státy
Bionovo

Neznámý

Klinická studie hodnotící bezpečnost MF101 pro návaly horka

Návaly horka

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Studie o bezpečnosti léku Runcaciguat a o tom, jak dobře funguje, když je podáván v nejvyšší dávce, jak ji toleruje jednotlivý pacient, jehož ledviny nefungují správně a současně trpí vysokým krevním cukrem a/nebo vysokým krevním tlakem a onemocněním srdce a krevní cévy. (CONCORD)

Chronické onemocnění ledvin

Španělsko, Belgie, Rakousko, Německo, Bulharsko, Dánsko, Itálie, Izrael, Švédsko, Finsko, Slovensko, Ukrajina, Polsko
Bayer

Ukončeno

Tato studie shromažďuje informace o bezpečnosti inhalovaného pegylovaného adrenomedulinu (PEG-ADM), o tom, jak je tento lék tolerován a jak ovlivňuje pacienty trpící typem plicního selhání, které způsobuje hromadění tekutiny v plicích, což ztěžuje dýchání (ARDS) (SEAL)

Syndrom akutní dechové tísně

Spojené království, Španělsko, Německo, Česko, Rakousko, Itálie, Francie
Allergan

Dokončeno

Rozšířená studie k vyhodnocení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti perorálního atogepantu pro prevenci migrény u účastníků s epizodickou migrénou

Epizodická migréna

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti PDR001 v kombinaci se sorafenibem a k identifikaci maximální tolerované dávky a/nebo dávky fáze 2 pro tuto kombinaci u pokročilých hepatocelulárních pacientů

Hepatocelulární karcinom

Spojené státy, Tchaj-wan, Německo, Itálie, Hongkong, Kanada, Japonsko, Španělsko
UCB BIOSCIENCES, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti lacosamidu versus placebo (pilulka bez aktivní medikace) u pacientů s idiopatickou generalizovanou epilepsií, kteří již užívají antiepileptické léky (VALOR)

Epilepsie

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Brazílie, Bulharsko, Čína, Česko, Francie, Německo, Maďarsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Mexiko, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Ruská Federace, Slovensko, Španělsko, Tchaj-wan
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Tato studie testuje nový lék s názvem BI 685509 u pacientů, kteří mají problémy s ledvinami kvůli cukrovce. Studie testuje, jak je BI 685509 přijímán v těle a jak dobře je tolerován (vícenásobné rostoucí dávky)

Diabetické nefropatie

Spojené státy, Kanada, Belgie, Česko, Německo
AbbVie

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti orálního pancíře štítné žlázy ve srovnání se syntetickým T4 pro léčbu primární hypotyreózy u dospělých účastníků

Hypotyreóza

Spojené státy
Eli Lilly and Company

Nábor

Studie ke zkoumání účinku Lepodisiranu na snížení závažných nežádoucích kardiovaskulárních příhod u dospělých se zvýšeným lipoproteinem(a) - ACCLAIM-Lp(a)

Zvýšené Lp(a) | Aterosklerotické kardiovaskulární onemocnění (ASCVD)

Tchaj-wan, Spojené státy, Španělsko, Argentina, Čína, Itálie, Austrálie, Francie, Kanada, Japonsko, Belgie, Dánsko, Německo, Maďarsko, Izrael, Rakousko, Korejská republika, Brazílie, Mexiko, Holandsko, Rumunsko, Spojené království, Řecko a více
Children's Oncology Group

Zatím nenabíráme

Studie k nalezení nejvyšší dávky imetelstatu v kombinaci s fludarabinem a cytarabinem pro pacienty s AML, MDS nebo JMML, kteří se vrátili nebo nereagují na terapii

Recidivující akutní myeloidní leukémie | Recidivující myelodysplastický syndrom | Refrakterní akutní myeloidní leukémie | Refrakterní myelodysplastický syndrom | Recidivující juvenilní myelomonocytární leukémie
Boehringer Ingelheim

Nábor

Studie, která testuje, jak dobře jsou různé dávky BI 764532 tolerovány lidmi s nádorem v mozku, který je pozitivní pro DLL3

Gliom

Španělsko, Spojené státy, Švýcarsko, Německo
Eli Lilly and Company

Nábor

Studie denního perorálního orforglipronu (LY3502970) ve srovnání s inzulínem glarginem u účastníků s diabetem 2. typu a obezitou nebo nadváhou se zvýšeným kardiovaskulárním rizikem (ACHIEVE-4)

Kardiovaskulární choroby | Obezita | Nadváha | Cukrovka typu 2 | Chronické onemocnění ledvin | Nadváha nebo obezita

Spojené státy, Itálie, Španělsko, Korejská republika, Indie, Krocan, Rakousko, Portoriko, Mexiko, Rumunsko, Brazílie, Německo, Argentina, Česko, Řecko, Slovensko
Novartis Pharmaceuticals

Nábor

Studie účinnosti, bezpečnosti, snášenlivosti a stanovení dávky XXB750 u pacientů s rezistentní hypertenzí.

Rezistentní hypertenze

Španělsko, Spojené státy, Tchaj-wan, Austrálie, Německo, Bulharsko, Čína, Itálie, Polsko, Spojené království, Holandsko, Slovensko, Francie, Japonsko, Česko, Rakousko
Pfizer

Nábor

Účinnost a snášenlivost Rimegepantu pro prevenci migrény u dospělých s historií nedostatečné odpovědi na perorální preventivní léky

Migréna

Španělsko, Kanada, Spojené státy, Polsko, Belgie, Finsko, Dánsko, Rakousko, Itálie, Švédsko, Německo, Austrálie, Spojené království, Mexiko
Boehringer Ingelheim

Nábor

Studie k určení, jak je BI 907828 přijímána v nádoru, a k určení nejvyšší dávky BI 907828, která by mohla být tolerována v kombinaci s radiační terapií u lidí s nádorem na mozku nazývaným glioblastom

Glioblastom

Belgie, Španělsko, Spojené státy
Washington University School of Medicine
Wugen, Inc.

Nábor

Studie zvyšování dávky a rozšiřování dávky k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti anti-CD7 alogenních CAR T-buněk (WU-CART-007) u pacientů s CD7+ hematologickými malignitami

Akutní myeloidní leukémie | Sezaryho syndrom | Anaplastický velkobuněčný lymfom | Angioimunoblastický T-buněčný lymfom | Dospělá T-buněčná leukémie | Dospělý T-buněčný lymfom | Hepatosplenický T-buněčný lymfom | Periferní T buněčný lymfom | Extranodální NK/T-buněčný lymfom | Lymfom T-buněk spojený s enteropatií a další podmínky

Spojené státy
NewAmsterdam Pharma
Monash University

Nábor

Kardiovaskulární výsledková studie k hodnocení účinku obicetrapibu u pacientů s kardiovaskulárním onemocněním (PREVAIL)

Aterosklerotické kardiovaskulární onemocnění

Spojené státy, Izrael, Itálie, Španělsko, Kanada, Česko, Polsko, Čína, Dánsko, Holandsko, Finsko, Japonsko, Austrálie, Maďarsko, Německo, Chorvatsko, Spojené království, Bulharsko, Jižní Afrika, Gruzie, Jordán, Slovensko, Lotyšsko
ABL Bio, Inc.

Nábor

Toto je studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti ABL503 a ke stanovení maximální tolerované dávky (MTD) a doporučené dávky 2. fáze (RP2D) ABL503 u subjektů s jakýmkoli progresivním lokálně pokročilým nebo metastatickým pevným nádorem

Pokročilý pevný nádor

Korejská republika, Spojené státy
Actelion

Aktivní, ne nábor

Klinická studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti monoterapií macitentanem a tadalafilem s odpovídající kombinovanou terapií fixní dávkou u pacientů s plicní arteriální hypertenzí (PAH) (A DUE)

Plicní arteriální hypertenze (PAH) (PH skupiny 1 WHO)

Spojené státy, Japonsko, Tchaj-wan, Krocan, Kanada, Čína, Německo, Španělsko, Itálie, Malajsie, Maďarsko, Ruská Federace, Brazílie, Austrálie, Bulharsko, Česko, Mexiko, Polsko, Jižní Afrika
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Selinexor s více standardními režimy chemoterapie nebo imunoterapie při léčbě pacientů s pokročilými malignitami

Metastatický renální buněčný karcinom | Metastatický nemalobuněčný karcinom plic | Fáze IVA rakoviny plic AJCC v8 | Stádium IVB rakoviny plic AJCC v8 | Metastatický melanom | Karcinom vejcovodů | Pokročilý maligní solidní novotvar | Fáze III rakoviny plic AJCC v8 | Fáze IV rakoviny plic AJCC v8 | Stádium III... a další podmínky

Spojené státy
Bayer
Xcenda, LLC

Aktivní, ne nábor

Studie o tom, jak dobře riociguát funguje, jak je bezpečný a jak se používá v podmínkách skutečného světa u pacientů ve Spojených státech, kteří dostávají riociguát pro vysoký krevní tlak v tepnách, které vedou krev ze srdce do plic ( Plicní arteriální hypertenze, PAH) (ROAR)

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy, Portoriko
AbbVie

Aktivní, ne nábor

Dlouhodobá rozšiřující studie bezpečnosti a snášenlivosti hodnotící Atogepant pro prevenci chronické nebo epizodické migrény

Chronická migréna | Epizodická migréna

Spojené státy, Kanada, Česko, Dánsko, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Korejská republika, Holandsko, Polsko, Španělsko, Tchaj-wan, Spojené království
Galecto Biotech AB
OPIS s.r.l

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky perorálního GB2064 u účastníků s myelofibrózou

Myelofibróza

Německo, Itálie, Spojené státy, Austrálie
Hoffmann-La Roche

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky vyšší dávky ocrelizumabu u dospělých s relapsující roztroušenou sklerózou (RMS)

Roztroušená skleróza

Spojené státy, Argentina, Polsko, Kanada, Austrálie, Belgie, Brazílie, Dánsko, Francie, Německo, Řecko, Maďarsko, Itálie, Peru, Portugalsko, Ruská Federace, Španělsko, Švýcarsko, Krocan, Ukrajina, Spojené království
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie na zdravých mužích, která testuje, jak tělo přijímá a toleruje různé dávky BI 474121 a zda je rozdíl, pokud je BI 474121 užíván jako tableta nebo nápoj.

Zdravý

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Tato studie u zdravých mužů testuje, jak jsou různé dávky BI 894416 přijímány v těle a jak dobře je BI 894416 tolerován

Zdravý

Německo
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie eskalace a expanze dávky hodnotící bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a farmakodynamiku RO7283420.

Akutní myeloidní leukémie

Austrálie, Itálie, Kanada, Spojené království, Spojené státy, Dánsko, Španělsko, Tchaj-wan, Německo, Francie
Azafaros A.G.

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 2 hodnotící bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a farmakodynamiku perorálního AZ-3102 u pacientů s GM2 gangliosidózou nebo Niemann-Pickovou chorobou typu C (RAINBOW)

Niemann-Pickova choroba, typ C | Gangliosidóza GM2

Brazílie
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Ukončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti perorálního Edaravonu podávaného pacientům s ALS

ALS

Spojené státy, Korejská republika, Kanada, Německo, Japonsko, Itálie, Švýcarsko
AbbVie

Aktivní, ne nábor

Studie bezpečnosti a snášenlivosti perorální tablety ABBV-744 samotné nebo v kombinaci s perorální tabletou ruxolitinibu nebo perorální tabletou Navitoclax u dospělých účastníků s myelofibrózou

Myelofibróza (MF)

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Brazílie, Bulharsko, Chile, Maďarsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Španělsko, Švédsko, Krocan
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Tato studie se provádí u zdravých japonských dobrovolníků. Sleduje, jak jsou různé dávky BI 730357 přijímány v těle a jak dobře jsou tolerovány

Zdravý

Japonsko
NYU Langone Health
Dyax Corp.

Staženo

Studie k posouzení snášenlivosti a bezpečnosti přípravku Ecallantide u dětí a dospívajících s dědičným angioedémem

Hereditární angioedém typu I a II

Spojené státy
Arbor Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti u dětí ve věku 6 až 18 let s hypertenzí

Hypertenze

Spojené státy, Brazílie, Krocan, Polsko, Mexiko, Kolumbie, Itálie, Argentina, Bulharsko, Maďarsko, Jižní Afrika, Ukrajina
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Tato studie se provádí u zdravých japonských dobrovolníků. Zaměřuje se na to, jak jsou různé dávky BI 1015550 přijímány v těle a jak dobře jsou snášeny.

Zdravý

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Staženo

This Study is Done in Healthy Japanese Volunteers. It Looks at How Different Doses of BI 705564 Are Taken up in the Body and How Well They Are Tolerated

Zdravý
ABL Bio, Inc.
National OncoVenture

Dokončeno

Toto je studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti studovaného léku ABL001 a ke stanovení maximální tolerované dávky a/nebo doporučené studijní dávky ABL001 fáze 2

Pokročilé pevné nádory

Korejská republika
Vyne Therapeutics Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti serlopitantu pro pruritus (svědění) u atopické dermatitidy (ATOMIK)

Pruritus | Atopická dermatitida

Spojené státy
Forest Laboratories
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti řady dávek Linaclotidu podávaných perorálně dětem ve věku 7-17 let se syndromem dráždivého tračníku se zácpou (LIN-MD-63)

Syndrom dráždivého tračníku se zácpou

Spojené státy, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

Otevřená studie s eskalací dávek k posouzení farmakokinetiky ASA404 u dospělých pacientů s rakovinou s poruchou funkce jater

Histologicky prokázané a radiologicky potvrzené solidní nádory

Itálie, Nový Zéland
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a účinnosti E/C/F/TAF fixní kombinace dávek (FDC) u dospělých infikovaných HIV-1 na chronické hemodialýze

HIV-1 infekce

Spojené státy, Francie, Rakousko, Německo
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti fixních dávek intranazálního esketaminu plus perorálního antidepresiva u dospělých účastníků s depresí rezistentní na léčbu (TRANSFORM-1)

Léčba rezistentní deprese

Spojené státy, Francie, Belgie, Mexiko, Kanada, Brazílie, Estonsko, Maďarsko, Slovensko
Bayer

Dokončeno

Studie o bezpečnosti BAY 63-2521, jak je tolerována a způsob, jakým tělo vstřebává, distribuuje a zbavuje se zkoumaného léku podávaného jako jednorázová perorální dávka 1 mg tablety u účastníků s narušenou funkcí jater a zdravých účastníků odpovídající pro Věk, Pohlaví a Váha

Klinická farmakologie

Německo
Bayer

Dokončeno

Studie o bezpečnosti BAY 63-2521, jak je tolerován a jak tělo absorbuje, distribuuje a zbavuje se zkoumaného léku podávaného jako jednorázová perorální dávka 1 mg tablety u účastníků s poruchou funkce ledvin a zdravých účastníků odpovídající věku -, Pohlaví- a Hmotnost

Klinická farmakologie

Německo
Bayer

Ukončeno

Studie o bezpečnosti neladenoson bialanátu, jeho snášení a způsobu, jakým tělo vstřebává, distribuuje a zbavuje se studie podávané jako jediná perorální dávka u účastníků s poškozením jater a zdravých účastníků odpovídajících věku, pohlaví a Hmotnost

Farmakologie, klinická

Německo
Bayer

Ukončeno

Studie o bezpečnosti neladenoson bialanátu, jeho snášení a způsobu, jakým tělo vstřebává, distribuuje a zbavuje se studie podávané jako jednorázová perorální dávka 10 mg tablety s okamžitým uvolňováním u účastníků s poruchou funkce ledvin a zdravých účastníků odpovídající věku -, Pohlaví- a Hmotnost

Farmakologie, klinická

Německo
Prexton Therapeutics

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti PXT002331 (Foliglurax) při snižování motorických komplikací léčby levodopou u pacientů s Parkinsonovou nemocí (AMBLED)

Parkinsonova choroba

Francie, Itálie, Španělsko, Německo, Spojené království, Rakousko

Hledat v klinických studiích: The primary goal of this study is to identify the highest safe oral dose of MF101 that is well toler

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mexico

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa