Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Clinical Trials on Beckers muskeldystrofi in France

I alt 4642 resultater

Virginia Commonwealth University
Edgewise Therapeutics, Inc.

Rekruttering

Definition af endepunkter i Beckers muskeldystrofi (GRASP-01-002)

Muskeldystrofier | Beckers muskeldystrofi | Muskeldystrofi hos børn | Muskeldystrofi, Becker

Forenede Stater, New Zealand, Det Forenede Kongerige
University Hospital, Montpellier

Ukendt

Evaluering af muskel miRNA som biomarkører i dystrofinopatier (biodystromirs)

Muskeldystrofier | Duchennes muskeldystrofi | Beckers muskeldystrofi

Frankrig
Columbia University
National Eye Institute (NEI); Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie... og andre samarbejdspartnere

Rekruttering

Undersøgelse af BEST1 Vitelliform makuladystrofi

Retinitis Pigmentosa | Bedste Vitelliform Macula Dystrophy

Forenede Stater, Tyskland, Frankrig
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...
Catholic University of the Sacred Heart; Università degli Studi di Ferrara og andre samarbejdspartnere

Rekruttering

Hjerneinddragelse i dystrofinopatier del 1

Duchennes muskeldystrofi | Beckers muskeldystrofi

Danmark, Frankrig, Italien, Holland, Spanien, Det Forenede Kongerige
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...
Catholic University of the Sacred Heart; Università degli Studi di Ferrara og andre samarbejdspartnere

Rekruttering

Hjerneinddragelse i dystrofinopatier del 2

Duchennes muskeldystrofi | Beckers muskeldystrofi

Danmark, Frankrig, Italien, Spanien, Det Forenede Kongerige, Holland
PTC Therapeutics

Afsluttet

Undersøgelse af Ataluren for tidligere behandlede deltagere med nonsensmutation Duchenne/Becker muskeldystrofi (nmDBMD) i Europa, Israel, Australien og Canada

Duchennes muskeldystrofi | Beckers muskeldystrofi | Dystrofinopati

Det Forenede Kongerige, Canada, Tyskland, Spanien, Sverige, Italien, Australien, Belgien, Frankrig, Israel
PTC Therapeutics

Afsluttet

Fase 2B undersøgelse af PTC124 (Ataluren) i Duchenne/Becker muskeldystrofi (DMD/BMD)

Duchennes muskeldystrofi | Beckers muskeldystrofi

Forenede Stater, Tyskland, Spanien, Sverige, Canada, Italien, Australien, Belgien, Frankrig, Israel, Det Forenede Kongerige
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Rekruttering

Fase 2 undersøgelse af EDG-5506 i Becker muskeldystrofi (CANYON)

Beckers muskeldystrofi

Forenede Stater, Holland, Det Forenede Kongerige
PTC Therapeutics
Genzyme, a Sanofi Company

Afsluttet

Fase 2B forlængelsesundersøgelse af Ataluren (PTC124) i Duchenne/Becker muskeldystrofi (DMD/BMD)

Duchennes muskeldystrofi | Beckers muskeldystrofi

Forenede Stater, Belgien, Australien, Canada, Frankrig, Tyskland, Israel, Italien, Spanien, Sverige, Det Forenede Kongerige
University Hospital, Montpellier

Ukendt

Endomysial fibrose, muskelinflammatorisk respons og calciumhomeostase dysfunktion ved Duchennes muskeldystrofi

Duchennes muskeldistrofi (DMD)

Frankrig
University Hospital, Brest

Ukendt

Biomekaniske og morfologiske ændringer i dystrofisk muskel (MARCHE-DMD)

Duchenne Dystrofi Muskulær

Frankrig
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Rekruttering

Nye kliniske udfaldsforanstaltninger til fjernevaluering af patienter med FacioScapulo Humeral muskeldystrofi (PROGRESS-FSHD)

Type 1 Facioscapulohumeral muskeldystrofi

Frankrig
Genethon
Institute of Myology

Afsluttet

Forskning af biomarkører hos Duchenne muskeldystrofipatienter (IBISD)

Duchenne muskeldystrofi (DMD)

Frankrig
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Afsluttet

Elektrostimulering af skulderbælte og quadriceps-muskler hos patienter med facioscapulohumeral muskeldystrofi

Facioscapulohumeral muskeldystrofi

Frankrig
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Rekruttering

En bicentrisk, randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret pilotundersøgelse til evaluering af Satralizumabs effektivitet og sikkerhed i FSHD1 (REINFORCE)

Facioscapulohumeral muskeldystrofi 1

Frankrig, Canada
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Afsluttet

Pro-inflammatoriske cytokiner i facioscapulohumeral muskeldystrofi (CYTOKINE-FSH) (CYTOKINE-FSH)

Muskeldystrofier

Frankrig
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Afsluttet

Computerstyret ansigtsgenkendelse til automatiseret diagnose af facio-scapulo-humeral muskeldystrofi (FSMHD) (CV4DIAGNOSIS)

Facio-Scapulo-Humeral Dystrofi

Frankrig
Sqy Therapeutics
Biotrial

Rekruttering

Fase 1/2a for sikkerhed, PK og PD af SQY51 hos pædiatriske og voksne patienter Duchenne muskeldystrofi (AVANCE1)

Duchennes muskeldystrofi

Frankrig
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Rekruttering

AVANCERET FSHD-COM: Nye kliniske udfaldsforanstaltninger til evaluering af ikke-ambulante FSHD-patienter, en pilotundersøgelse (ADVANCED)

Facioscapulohumeral muskeldystrofi

Frankrig
Institut National de la Santé Et de la Recherche...

Rekruttering

Modificerende faktorer i tværstribede muskel-laminopatier (LMNAModifier)

Laminopatier | Emery Dreifuss muskeldystrofi 2 | LMNA-relateret medfødt muskeldystrofi | Dilateret kardiomyopati-1A

Frankrig
Centre d'Investigation Clinique et Technologique...

Afsluttet

Fordøjelseshændelser hos Duchenne muskelsvindpatienter (DIGD)

Duchennes muskeldystrofi

Frankrig
University Hospital, Montpellier

Afsluttet

2D-stammeevaluering: Børn med Duchenne muskelsvind versus raske børn

Duchennes muskeldystrofi

Frankrig
EspeRare Foundation

Afsluttet

Rimeporid hos patienter med Duchenne muskeldystrofi (RIM4DMD)

Muskeldystrofi, Duchenne

Italien, Frankrig, Spanien, Det Forenede Kongerige
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Ikke rekrutterer endnu

Naturhistorie af Duchenne muskeldystrofi kardiomyopati (DMD-CMP) (DMD-CMP)

Duchennes muskeldystrofi

Frankrig
Hôpital Cochin
Association Monégasque contre les Myopathies

Ukendt

Duchenne muskeldystrofi hjerteundersøgelse (DMD-HS)

Duchennes muskeldystrofi | Duchenne muskeldystrofi-associeret dilateret kardiomyopati

Frankrig
Institut de Myologie, France
Association Française contre les Myopathies (AFM), Paris

Ikke rekrutterer endnu

Naturhistorisk undersøgelse af børn med LAMA2-relaterede dystrofier (LAMA2)

Merosin mangelfuld medfødt muskeldystrofi

Frankrig
University Hospital, Montpellier
Hospital Clinical Research Project 2010; Association Amis FSH France; FSH...

Afsluttet

Effekter af antioxidanttilskud på muskelfunktionspatienter Facioscapulohumeral dystrofi (FSHD) (FSHD)

Facioscapulohumeral muskeldystrofi

Frankrig
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Afsluttet

Effekt af oral glutamin på muskelmasse og funktion i Duchenne muskeldystrofi (MDB-GLN)

Muskeldystrofi, Duchenne

Frankrig
aTyr Pharma, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og biologisk aktivitet af ATYR1940 hos voksne deltagere med muskeldystrofi

Facioscapulohumeral muskeldystrofi (FSHD)

Forenede Stater, Holland, Frankrig, Italien
University Hospital, Toulouse

Ukendt

Valideringsprocessen til bekræftelse af den franske version af Pediatric Quality of Life Inventory :PedsQLTM. (ValPedsQLDMD)

Duchennes muskeldystrofi

Frankrig
Genethon
Institute of Myology

Ukendt

Observationsundersøgelse af patienter med Duchenne muskeldystrofi, der teoretisk kan behandles med Exon 53-spring (pre U7-53)

Duchennes muskeldystrofi

Det Forenede Kongerige, Frankrig
aTyr Pharma, Inc.

Afsluttet

ATYR1940's sikkerhed og biologiske aktivitet hos patienter med lemmerbælte eller facioscapulohumerale muskeldystrofier (FSHD)

Lem-Girdle muskeldystrofier | Facioscapulohumeral muskeldystrofi

Forenede Stater, Danmark, Frankrig
aTyr Pharma, Inc.

Afsluttet

Evaluer sikkerhed og biologisk aktivitet af ATYR1940 hos patienter med tidligt indsættende facioscapulohumeral muskeldystrofi (FSHD)

Facioscapulohumeral muskeldystrofi (FSHD)

Forenede Stater, Frankrig, Italien
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Rekruttering

Et 18-måneders prospektivt naturhistorisk studie for at få indsigt i FSHD2 patofysiologi og sygdomsprogression (INSIGHT FSHD2)

Facioscapulohumeral muskeldystrofi type 2

Frankrig, Italien, Spanien
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Association Française contre les Myopathies (AFM), Paris

Afsluttet

Nebivolol til forebyggelse af venstre ventrikulær systolisk dysfunktion hos patienter med Duchenne muskeldystrofi (NEBIDYS)

Hjertefejl | Duchennes muskeldystrofi | Kardiomyopati

Frankrig
Genethon

Afsluttet

Klinisk undersøgelse af AAV1-gamma-sarcoglycan-genterapi til muskeldystrofi i ekstremiteter, type 2C

Lembælte muskeldystrofi Type 2C | Gamma-sarcoglycanopati

Frankrig
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Afsluttet

Neurologiske og psykiatriske komorbiditetspatienter med FSHD 1 og 2

Muskeldystrofi, Facioscapulohumeral

Frankrig
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Afsluttet

Klinisk, genetisk og epigenetisk karakterisering af patienter med FSHD Type 1 og FSHD Type 2

Muskeldystrofi, Facioscapulohumeral

Frankrig
Sarepta Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse af Eteplirsen hos unge deltagere med Duchenne muskeldystrofi (DMD), der kan springe over Exon 51

Duchennes muskeldystrofi

Belgien, Frankrig, Italien, Det Forenede Kongerige
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Association Française contre les Myopathies (AFM), Paris

Afsluttet

Behandling af dysfagi ved oculopharyngeal muskeldystrofi ved autolog transplantation af myoblaster (OPMD)

Muskeldystrofi, Oculopharyngeal

Frankrig
University College, London
Radboud University Medical Center; Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere; Leiden... og andre samarbejdspartnere

Afsluttet

Resultatmål i Duchennes muskeldystrofi: En naturhistorisk undersøgelse

Duchennes muskeldystrofi

Holland, Frankrig, Det Forenede Kongerige
Sarepta Therapeutics, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og effektivitet af Eteplirsen hos deltagere med Duchenne muskeldystrofi (DMD), som har gennemført undersøgelse 4658-102 (NCT03218995)

Duchennes muskeldystrofi

Belgien, Frankrig, Italien, Det Forenede Kongerige
Genethon

Rekruttering

Natural History of Duchenne Muskeldystrofi

Duchennes muskeldystrofi

Frankrig, Det Forenede Kongerige
Sarepta Therapeutics, Inc.
University College, London; Catholic University of the Sacred Heart; University... og andre samarbejdspartnere

Afsluttet

Fase I/II-undersøgelse af SRP-4053 hos DMD-patienter

Duchennes muskeldystrofi

Det Forenede Kongerige, Forenede Stater, Frankrig, Italien
BioMarin Pharmaceutical

Afsluttet

Fase IIb-undersøgelse af PRO045 i forsøgspersoner med Duchenne muskeldystrofi

Duchennes muskeldystrofi

Belgien, Holland, Frankrig, Det Forenede Kongerige, Italien
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Association Française contre les Myopathies (AFM), Paris

Afsluttet

Prospektiv undersøgelse for 24 måneders fysisk træning introduceret i livsstil for patienter med FSHD: Tolerance, Sustainability and Efficiency of Unsupervised Training Program. (FSHD2)

Muskeldystrofi, Facioscapulohumeral

Frankrig
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rekruttering

Motoriske parametre hos patienter med muskeldystrofi i ekstremitetsbælten (EIDY)

Lembælte muskeldystrofier

Frankrig
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Recherche Clinique Paris Descartes Necker Cochin Sainte Anne; AFM-Téléthon...

Rekruttering

Venøs tromboembolisme i myotonisk dystrofi type 1 (DM1-VTE)

Myotonisk dystrofi 1

Frankrig
BioMarin Pharmaceutical

Afsluttet

A Phase I/II Study of BMN053 in Subjects With Duchenne Muscular Dystrophy (DMD)

Duchennes muskeldystrofi

Det Forenede Kongerige, Italien, Belgien, Holland, Frankrig
Fulcrum Therapeutics

Aktiv, ikke rekrutterende

Effekt og sikkerhed af Losmapimod til behandling af forsøgspersoner med facioscapulohumeral muskeldystrofi (FSHD) med Open-Label Extension (OLE)

Facioscapulohumeral muskeldystrofi (FSHD)

Forenede Stater, Canada, Frankrig, Spanien

Clinical Trials on Beckers muskeldystrofi in France

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer