Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: GS-9451

I alt 647 resultater

Gilead Sciences

Afsluttet

Evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og aktivitet af GS-9450 hos forsøgspersoner med kronisk HCV

HCV-infektion

Forenede Stater, Holland, Tyskland
Gilead Sciences

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og aktivitet af GS-9450 hos voksne med ikke-alkoholisk Steatohepatitis (NASH)

Ikke-alkoholisk Steatohepatitis

Forenede Stater, Frankrig
Gilead Sciences

Afsluttet

GS-5885 alene eller i kombination med GS-9451 med peginterferon Alfa 2a og ribavirin til behandling af kronisk genotype 1 hepatitis C-virus

Hepatitis C, kronisk

Forenede Stater, Puerto Rico, Australien
Gilead Sciences

Afsluttet

GS-5885, GS-9451 med Peginterferon Alfa 2a (PEG) og Ribavirin i behandlingsnaive forsøgspersoner med kronisk genotype 1 Hep C virusinfektion og IL28B CC genotype

Kronisk hepatitis C

Forenede Stater, Australien, Canada, New Zealand
Gilead Sciences

Afsluttet

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Multiple Dose Trial of GS-9411 in Healthy Volunteers

Cystisk fibrose | Mucociliær clearance | Luftvejshydrering

Australien
Gilead Sciences

Afsluttet

Forsøg for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af GS-9411 hos raske mandlige frivillige

Cystisk fibrose

Australien
Gilead Sciences

Afsluttet

Et forsøg for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af GS-9411 hos raske mandlige frivillige

Cystisk fibrose | Mucociliær clearance | Luftvejshydrering

Australien
Gilead Sciences

Afsluttet

GS 5885 administreret samtidig med GS-9451, Tegobuvir og Ribavirin (RBV) ved kronisk genotype 1 hepatitis C virus (HCV) infektion

Hepatitis C, kronisk

Forenede Stater, Puerto Rico
Gilead Sciences

Afsluttet

En undersøgelse af responsstyret varighed af kombinationsterapi med GS-9451, Pegasys® og Copegus® med og uden tegobuvir (GS-9190) hos tidligere ubehandlede forsøgspersoner med genotype 1 kronisk hepatitis C

Hepatitis C, kronisk

Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Frankrig, Tyskland, Holland, Belgien, Østrig, Polen
Gilead Sciences

Trukket tilbage

Et fase 1-forsøg for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af GS 9411 hos personer med cystisk fibrose (CF)

Cystisk fibrose | Mucociliær clearance

Australien
Gilead Sciences

Afsluttet

GS-5885, GS-9451, Tegobuvir og Ribovirin i behandlingserfarne forsøgspersoner med kronisk genotype 1a eller 1b hepatitis C virus (HCV) infektion

Hepatitis C, kronisk

Forenede Stater, Tyskland
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Afsluttet

Combination Therapy for Chronic Hepatitis C Infection

Hepatitis C, kronisk

Forenede Stater
Gilead Sciences

Afsluttet

GS-5885, GS-9451, Tegobuvir og Ribavirin (RBV) hos interferon-uegnede eller intolerante personer med kronisk genotype 1a- eller 1b-hepatitis C-virus (HCV)-infektion

Kronisk genotype 1a eller 1b HCV-infektion

Forenede Stater, Canada, Puerto Rico
Gilead Sciences

Afsluttet

Ledipasvir/Sofosbuvir Fixed-Dose Combination and Vedroprevir With or Without Ribavirin in Treatment-Experienced Participants With Chronic Genotype 1 HCV Infection and Cirrhosis

Hepatitis C virusinfektion

Forenede Stater
Gilead Sciences

Aktiv, ikke rekrutterende

Undersøgelse af HBV terapeutiske vacciner GS-2829 og GS-6779 hos raske deltagere og deltagere med kronisk hepatitis B

Kronisk hepatitis B

Taiwan, New Zealand
Gilead Sciences

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitetsundersøgelse af en eksperimentel topisk salve (GS-9191) til behandling af kønsvorter

Kønsvorter

Forenede Stater
Gilead Sciences
Ono Pharmaceutical Co. Ltd; Galapagos NV

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere sikkerhed og effekt af Filgotinib, Lanraplenib og Tirabrutinib hos voksne med aktivt Sjogrens syndrom

Sjøgrens syndrom

Forenede Stater, Spanien, Det Forenede Kongerige, Polen
Gilead Sciences

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af SOF/VEL/VOX FDC i 12 uger og SOF/VEL i 12 uger hos DAA-erfarne voksne med kronisk HCV-infektion, som ikke har modtaget en NS5A-hæmmer (POLARIS-4)

Hepatitis C virusinfektion

Forenede Stater, Frankrig, Det Forenede Kongerige, Tyskland, Canada, Australien, New Zealand, Puerto Rico
Gilead Sciences

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af SOF/VEL/VOX FDC i 8 uger og SOF/VEL i 12 uger hos voksne kronisk genotype 3 HCV-infektion og skrumpelever (POLARIS-3)

Hepatitis C virusinfektion

Forenede Stater, Frankrig, Det Forenede Kongerige, Tyskland, Australien, Canada, New Zealand, Puerto Rico
Columbia University
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Afsluttet

Tau PET-billeddannelse med 18F-AV-1451 hos personer med MAPT-mutationer

Tauopatier | Frontotemporal demens (FTD) | Frontotemporal Lobar Degeneration (FTLD)

Forenede Stater
Gesynta Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB; RISE Research Institutes of Sweden AB

Afsluttet

En undersøgelse i sunde emner til evaluering af farmakokinetik og fødevareeffekt efter dosering af GS-248

Farmakokinetisk

Sverige
Gilead Sciences

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og foreløbig effektivitet af GS-3583 hos deltagere med avancerede solide tumorer

Avancerede solide tumorer

Forenede Stater
Gilead Sciences

Afsluttet

Et fase 1-studie til evaluering af farmakokinetikken, metabolismen og udskillelsen af GS-5806

RSV-infektion

Forenede Stater
Gilead Sciences

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af sofosbuvirholdige regimer til behandling af kronisk HCV-infektion hos deltagere med kronisk genotype 1, 2, 3 eller 6 HCV-infektion

Kronisk hepatitis C

New Zealand
Gilead Sciences

Afsluttet

Sikkerhed og effekt af Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir og Sofosbuvir/Velpatasvir hos voksne med kronisk HCV-infektion, som ikke tidligere har modtaget behandling med direktevirkende antiviral terapi (POLARIS-2)

Hepatitis C

Forenede Stater, Frankrig, Det Forenede Kongerige, Tyskland, Canada, Australien, New Zealand, Puerto Rico
Gilead Sciences

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af orale regimer til behandling af kronisk HCV-infektion (LEPTON)

Kronisk hepatitis C

New Zealand
Gilead Sciences
Galapagos NV

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af sikkerhed og effekt af filgotinib og lanraplenib hos kvinder med moderat til svær aktiv kutan lupus erythematosus (CLE)

Kutan lupus erythematosus

Forenede Stater, Canada
Gilead Sciences

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af Teropavimab og Zinlirvimab i kombination med Lenacapavir (GS-6207) hos virologisk undertrykte voksne med HIV-1-infektion

HIV-1 infektion

Forenede Stater
Gilead Sciences

Afsluttet

Undersøgelse for at undersøge effektiviteten og sikkerheden af Sofosbuvir/Velpatasvir (SOF/VEL) fastdosiskombination (FDC) og Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir (SOF/VEL/VOX) FDC i 12 uger hos voksne med kronisk hepatitis C-virus (HCV) Infektion

Hepatitis C virusinfektion

Korea, Republikken
Gilead Sciences

Afsluttet

Sikkerhed, farmakodynamik, farmakokinetik og effektivitet af GS-9901 hos voksne med recidiverende eller refraktært follikulært lymfom, marginalzonelymfom, kronisk lymfatisk leukæmi eller lille lymfatisk lymfom

Follikulært lymfom | Marginal zone lymfom | Kronisk lymfatisk leukæmi | Lille lymfatisk lymfom

Forenede Stater
Gilead Sciences

Afsluttet

Undersøgelse af effekten af GS-6615 hos forsøgspersoner med LQT-3

Langt QT syndrom

Forenede Stater
Gilead Sciences

Afsluttet

Et fase 1-studie for at karakterisere effekten af GS-5737 Enhancement of Mucociliary Clearance (MCC) hos raske forsøgspersoner

Kronisk obstruktiv lungesygdom | Cystisk fibrose

Forenede Stater
Gilead Sciences

Afsluttet

Sikkerhed og effekt af Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir fastdosiskombination i 12 uger hos voksne, der deltog i et tidligere Gilead-sponsoreret HCV-behandlingsstudie

Hepatitis C virusinfektion

Tyskland, Forenede Stater, Australien, Det Forenede Kongerige, Canada, Frankrig, New Zealand
Gilead Sciences

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og effektivitet af Evixapodlin (tidligere GS-4224) hos deltagere med avancerede solide tumorer

Avancerede solide tumorer

Forenede Stater, New Zealand
Gilead Sciences

Afsluttet

Farmakokinetik af Voxilaprevir hos voksne med normal leverfunktion og moderat eller svær leverinsufficiens

HCV-infektion

Forenede Stater, Tyskland, New Zealand
Gilead Sciences

Afsluttet

Farmakokinetik af Voxilaprevir hos voksne med normal nyrefunktion og svært nedsat nyrefunktion

HCV-infektion

Forenede Stater, New Zealand, Tyskland
Gilead Sciences

Afsluttet

Lanraplenibs farmakokinetik hos voksne med nedsat nyrefunktion

Inflammatorisk sygdom

Forenede Stater, New Zealand, Tyskland
Gilead Sciences

Afsluttet

Eleklazins farmakokinetik hos voksne med normal og nedsat nyrefunktion

Langt QT syndrom

Forenede Stater, Rumænien, Moldova, Republikken
Gilead Sciences

Afsluttet

En undersøgelse, der evaluerer sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og antiviral aktivitet af GS-6620 i behandlingsnaive forsøgspersoner med kronisk hepatitis C-virusinfektion

Hepatitis C, kronisk

Forenede Stater, Puerto Rico
Gilead Sciences

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af Filgotinib og Lanraplenib hos voksne med Lupus Membranøs Nefropati (LMN)

Lupus Membranøs Nefropati

Forenede Stater
Gilead Sciences

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og effektivitet af GS-4997 alene eller i kombination med Simtuzumab (SIM) hos voksne med ikke-alkoholisk Steatohepatitis (NASH) og fibrosestadier F2-F3

Ikke-alkoholisk Steatohepatitis (NASH)

Forenede Stater, Canada
Mayo Clinic
National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Rekruttering

Longitudinel multimodalitetsbilleddannelse i progressiv taleapraksi

Primær progressiv afasi | Apraxia af tale | PPA | Ikke-flydende afasi | Primær progressiv ikke-flydende afasi

Forenede Stater
Gilead Sciences

Trukket tilbage

GS-6615 in Adults With Chronic Stable Angina and Coronary Artery Disease

Iskæmisk hjertesygdom
Gilead Sciences

Afsluttet

Sikkerhed og effekt af Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir hos voksne med kronisk HCV-infektion, som tidligere har modtaget behandling med direkte virkende antiviral terapi (POLARIS-1)

Hepatitis C

Forenede Stater, Frankrig, Det Forenede Kongerige, Tyskland, Australien, Canada, New Zealand, Puerto Rico
Gesynta Pharma AB
Ergomed

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge sikkerheden af GS-248 og effektiviteten på Raynauds 'fænomen i systemisk sklerose

Systemisk sklerose

Det Forenede Kongerige, Polen, Belgien, Holland
Gilead Sciences

Afsluttet

Cilofexors farmakokinetik og farmakodynamik hos voksne med normal og nedsat leverfunktion

Ikke-alkoholisk Steatohepatitis (NASH) | Primær skleroserende kolangitis (PSC)

Forenede Stater, New Zealand
Gilead Sciences

Afsluttet

Eleklazins farmakokinetik hos voksne med normal og nedsat leverfunktion

Langt QT syndrom

Forenede Stater, Rumænien, New Zealand, Tyskland
Shanghai Chest Hospital
Xiangya Hospital of Central South University; Air Force Military Medical...

Ukendt

ENB i diagnosticering af perifere lungeknuder

Perifere lungeknuder

Kina
Gilead Sciences

Afsluttet

Evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten og effektiviteten af GS-9674 hos deltagere med ikke-alkoholisk Steatohepatitis (NASH)

Ikke-alkoholisk Steatohepatitis (NASH)

Canada, Forenede Stater, Hong Kong, Det Forenede Kongerige, Schweiz, New Zealand
Gilead Sciences

Afsluttet

Et register for unge og pædiatriske deltagere, der modtog en Gilead Hepatitis C-virus direkte virkende antiviral (DAA) i Gilead-sponsorerede forsøg med kronisk hepatitis C-infektion

Hepatitis C virusinfektion

Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Australien, Tyskland, Italien, New Zealand, Belgien, Polen, Den Russiske Føderation

Søg i kliniske forsøg efter: GS-9451

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer