Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: PPV-06 50 μg

I alt 60 resultater

Peptinov SAS

Afsluttet

Dosiseskaleringsundersøgelse, der vurderer sikkerheden og immunresponsen af PPV-06-vaccinen

Knæ slidgigt

Frankrig
Alebund Pty Ltd

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af AP303 hos raske forsøgspersoner

Sunde emner

Australien
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af enkelt- og gentagne doser af GSK2292767 hos raske deltagere, der ryger cigaretter

Astma

Det Forenede Kongerige
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af PPC-06 (tepilamidfumarat)

Psoriasis

Forenede Stater
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af XP23829 hos forsøgspersoner med moderat til svær kronisk plaque-type psoriasis

Psoriasis

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Sikkerheds- og immunogenicitetsundersøgelse af en boosterdosis af undersøgelsens CV0501 mRNA COVID-19-vaccine hos voksne på mindst 18 år

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australien, Forenede Stater, Filippinerne
Mylan Pharmaceuticals Inc

Afsluttet

En sammenligning af Mometason-næsespray, Nasonex-næsespray, Nasonex-næsespraysuspension og placebo til behandling af sæsonbestemte allergier for sikkerhed, effektivitet og overlegenhed hos 1520 mandlige og kvindelige frivillige

Behandling af tegn og symptomer på sæsonbestemt allergisk rhinitis
AstraZeneca

Afsluttet

Sikkerheds- og tolerabilitetsundersøgelse af MEDI0382 hos japanske præobese eller fede personer med type 2-diabetes

Type 2 diabetes

Japan
Novartis Pharmaceuticals

Rekruttering

En 24-ugers rPMS-undersøgelse i den virkelige verden for Enerzair

Astma

Korea, Republikken
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Afsluttet

Dosisbestemmelsesforsøg for Indigo Naturalis-ekstrakt i oliesalve

Psoriasis Vulgaris

Taiwan
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Afsluttet

Amyloid billeddannelse og sikkerhedsundersøgelse af ACC-001 hos personer med tidlig Alzheimers sygdom

Alzheimers sygdom

Forenede Stater
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; United States Agency for International Development (USAID) og andre samarbejdspartnere

Afsluttet

En undersøgelse for at afgøre, om 2 malariavacciner til undersøgelse er sikre, beskyttende mod malaria hos voksne

Malaria

Forenede Stater
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Afsluttet

Relativ oral biotilgængelighedsundersøgelse af forskellige fastdosiskombinationer af dolutegravir og rilpivirin hos raske forsøgspersoner

Infektion, Human Immundefekt Virus

Forenede Stater
CureVac

Aktiv, ikke rekrutterende

Sikkerhed og tolerabilitet af CVGBM hos voksne med nyligt diagnosticeret MGMT-umethyleret glioblastom eller astrocytom

Glioblastom

Belgien, Tyskland, Holland
U.S. Army Medical Research and Development Command
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Henry M. Jackson Foundation...

Aktiv, ikke rekrutterende

SARS-COV-2-Spike-Ferritin-Nanoparticle (SpFN)-vaccine med ALFQ-adjuvans til forebyggelse af COVID-19 hos raske voksne

SARS-CoV-2 infektion

Forenede Stater
Sanofi

Afsluttet

Fase I randomiseret, placebokontrolleret, dobbeltblindet, dosisintervalundersøgelse, sikkerhed, tolerabilitet og immunogenicitet

Clostridium Difficile infektion | Clostridium Difficile Diarré
Baiya Phytopharm Co., Ltd.

Ikke rekrutterer endnu

Evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, reaktogenicitet, immunogenicitet af Baiya SARS-CoV-2 Vax 2 som en booster for COVID-19

COVID-19 | Vaccine mod covid-19

Thailand
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Vurder bronkodilatatoreffekt QVM149 doseret enten om morgenen eller om aftenen sammenlignet med placebo hos patienter med astma (QVM149)

Astma

Tyskland, Holland, Det Forenede Kongerige
U.S. Army Medical Research and Development Command

Afsluttet

Boosterdosis (50 µg) af rekombinant Ricin Toxin Vaccine (RVEc™) hos tidligere vaccinerede raske voksne (RVEc)

Ricinforgiftning

Forenede Stater
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Vurder bronkodilatatoreffekt og sikkerhed af to doser QVM149 sammenlignet med en fast dosiskombination af salmeterol/flutikason hos patienter med astma.

Astma

Tyskland, Holland, Det Forenede Kongerige, Kina, Rumænien, Bulgarien
Ferring Pharmaceuticals

Afsluttet

Forsøg, der undersøger den langsigtede sikkerhed og tolerabilitet af desmopressin oralt disintegration tabletter (ODT) for natturi på grund af natlig polyuri hos japanske forsøgspersoner

Nocturia

Japan
Duk-Woo Park, MD

Rekruttering

Kalium-konkurrerende syreblokker versus proton-pumpehæmmer til gastrobeskyttelsesstrategier hos patienter med høj risiko for gastrointestinal blødning, der modtager antitrombotisk terapi (PROTECT-HBR)

Myokardieinfarkt | Koronararteriesygdom | Akut koronarsyndrom | Perkutan koronar intervention

Korea, Republikken
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Afsluttet

Regim Skift til Dolutegravir + Rilpivirin fra nuværende antiretroviral behandling i human immundefektvirus type 1 inficerede og virologisk undertrykte voksne (SWORD-2)

HIV-infektioner

Tyskland, Spanien, Forenede Stater, Canada, Taiwan, Frankrig, Italien, Argentina, Det Forenede Kongerige, Den Russiske Føderation, Australien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Afsluttet

Regim Skift til Dolutegravir + Rilpivirin fra nuværende antiretroviral behandling i human immundefektvirus type 1 inficerede og virologisk undertrykte voksne (SWORD-1)

HIV-infektioner

Tyskland, Taiwan, Frankrig, Forenede Stater, Canada, Belgien, Australien, Holland, Spanien, Det Forenede Kongerige, Italien, Argentina, Den Russiske Føderation
Apotex Inc.

Afsluttet

En undersøgelse, der sammenligner bioækvivalensen af Ciclesonid-næsespray (Apotex, Inc.) med den af Omnaris™-næsespray (Sepracor, Inc.) til behandling af sæsonbetinget allergisk rhinitis

Sæsonbestemt allergisk rhinitis
AstraZeneca

Afsluttet

Todelt sikkerhed, tolerabilitet, farmakodynamisk og kinetisk undersøgelse af inhaleret AZD8871 hos astmatiske og KOL-personer

Astma (del 1) | KOL (del 2)

Det Forenede Kongerige
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

En langsigtet sikkerhedsundersøgelse af QVM149 i japanske patienter med astma

Astma

Japan
Cadila Pharnmaceuticals
Lipidor AB, Svärdvägen 13 SE-182 33 Danderyd, Sweden

Afsluttet

Et klinisk forsøg til evaluering af effektivitet og sikkerhed af to forskellige formuleringer af topisk calcipotriol hos patienter med let til moderat plakpsoriasis (AKP01)

Mild til moderat plakpsoriasis

Indien
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Indacaterols sikkerhed hos patienter (≥ 12 år) med moderat til svær vedvarende astma

Astma

Tyskland, Spanien, Forenede Stater, Kalkun, Canada, Ungarn, Slovakiet, Italien, Argentina, Tjekkiet, Frankrig, Peru
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

En crossover-undersøgelse til bestemmelse af indacaterols 24-timers lungefunktionsprofil hos patienter med moderat til svær kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Spanien, Forenede Stater, Belgien
University Hospital, Bordeaux

Afsluttet

Beskrivelse af evnen til at lære at håndtere inhalatorenheder ved KOL (INTUITIVE)

Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Frankrig
Xiamen University
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise...

Afsluttet

Dosisvarierende undersøgelse af rekombinant humant papillomavirusvirus 16/18 bivalent vaccine

Livmoderhalskræft | Cervikal intraepitelial neoplasi

Kina
Lipidor AB

Rekruttering

Et fase III-studie i forsøgspersoner med let til moderat psoriasis. (AKVANO-AKP02)

Mild til moderat psoriasis

Indien
Organon and Co

Afsluttet

Et åbent, enkeltcenterforsøg til vurdering af farmakokinetik, farmakodynamik og sikkerhed af Org 36286 (P07004)

Infertilitet
Spero Therapeutics
Simbec Research; QPS Holdings LLC

Afsluttet

Fase 1-undersøgelse til evaluering af DDI, PK, sikkerhed, tolerabilitet af SPR741

Sunde frivillige

Det Forenede Kongerige
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Trukket tilbage

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af Formoterol/Fluticason og Salmeterol/Fluticason hos patienter med moderat til svær KOL

Kronisk obstruktiv lungesygdom | KOL
AstraZeneca

Afsluttet

Evaluering af indtræden af virkning hos patienter med svær kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) behandlet med Symbicort® sammenlignet med Seretide® (SPEED)

Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Brasilien, Det Forenede Kongerige, Tyskland, Filippinerne, Danmark, Australien, Argentina, Indien, Belgien
Xiaofeng Bai

Ukendt

Virkningen af dexmedetomidin som et hjælpestof til nerveblokeringer i nedre ekstremiteter

Gratis klaprekonstruktion

Kina
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Tipranavir og ritonavir vs. saquinavir og ritonavir brugt sammen med to nukleosid revers transkriptasehæmmere hos enkelt proteasehæmmer-erfarne HIV-1 patienter

HIV-infektioner
Novavax

Aktiv, ikke rekrutterende

Evaluer sikkerheden og immunogeniciteten af forskellige boosterdosisniveauer af monovalente og bivalente SARS-CoV-2 rS-vacciner hos voksne ≥ 50 år (COVID-19)

COVID-19

Forenede Stater
Xiamen University
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise...

Afsluttet

Immunogenicitetsundersøgelse af rekombinant human papillomavirusvaccine(6,11,16,18,31,33,45,52,58 Type)(E.Coli)

Livmoderhalskræft | Condylomata Acuminata

Kina
Genexine, Inc.

Afsluttet

Phase I Study GX-G3 in Healthy Subjects (GX-G3)

Sund og rask

Korea, Republikken
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Kronisk dosering cross-over undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af Glycopyrronium (PT001) hos voksne personer med intermitterende astma eller mild til moderat vedvarende astma

Astma

Forenede Stater
Xiamen University
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise...

Afsluttet

Sikkerhedsundersøgelse af rekombinant human papillomavirusvaccine(6,11,16,18,31,33,45,52,58 type)(E.Coli)

Livmoderhalskræft | Condylomata Acuminata

Kina
U.S. Army Medical Research and Development Command

Afsluttet

Phase 1 Safety and Immunogenicity of Meningococcal Vaccine (HOPS)

Meningococcal Infection, Group B

Forenede Stater
The Hospital for Sick Children
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Children's Hospital of Eastern... og andre samarbejdspartnere

Afsluttet

Magnesiumforstøvningsudnyttelse til behandling af pædiatrisk astma (MAGNUMPA)

Akut astma

Canada
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products...

Afsluttet

For at afgøre, om diphenhydramin virker mod tilstoppet næse ved to forskellige doser

Tilstoppet næse

Forenede Stater
Karolinska Institutet

Afsluttet

Målrettet hæmodynamisk behandling for patienter med proksimal lårbensfraktur (GDHT)

Lårbensbrud

Sverige
Novartis

Afsluttet

Undersøgelse til bestemmelse af indacaterols virkning hos patienter med moderat til svær kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Tyskland, Forenede Stater, Belgien, Ungarn
Genocea Biosciences, Inc.

Afsluttet

Rollover-forsøg for placebo-emner, der tidligere er tilmeldt GEN-003-002-undersøgelsen

Genital Herpes Simplex Type 2

Forenede Stater

Søg i kliniske forsøg efter: PPV-06 50 μg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer