Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: PPV-06 50 μg

Łącznie 75 wyników

Peptinov SAS

Rekrutacyjny

Badanie zwiększania dawki oceniające bezpieczeństwo i odpowiedź immunologiczną szczepionki PPV-06

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Francja
Alebund Pty Ltd

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki AP303 u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka pojedynczych i powtarzanych dawek GSK2292767 u zdrowych uczestników, którzy palą papierosy

Astma

Zjednoczone Królestwo
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PPC-06 (fumaran tepilamidu)

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności dawki przypominającej badanej szczepionki CV0501 mRNA COVID-19 u osób dorosłych w wieku co najmniej 18 lat

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australia, Stany Zjednoczone, Filipiny
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa XP23829 u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

24-tygodniowe badanie rPMS w rzeczywistych warunkach dla Enerzair

Astma

Republika Korei
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Zakończony

Próba określenia dawki ekstraktu z indygo naturalnego w maści olejowej

Łuszczyca zwykła

Tajwan
AstraZeneca

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji MEDI0382 u japońskich osób przed otyłością lub otyłością z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Porównanie aerozolu do nosa mometazonu, aerozolu do nosa Nasonex, zawiesiny aerozolu do nosa Nasonex i placebo w leczeniu alergii sezonowych pod kątem bezpieczeństwa, skuteczności i wyższości u 1520 ochotników płci męskiej i żeńskiej

Leczenie objawów przedmiotowych i podmiotowych sezonowego alergicznego nieżytu nosa
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; United States Agency for International Development (USAID); The...

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie, czy 2 badane szczepionki przeciwko malarii są bezpieczne i chronią przed malarią u dorosłych

Malaria

Stany Zjednoczone
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Zakończony

Obrazowanie amyloidu i badanie bezpieczeństwa ACC-001 u pacjentów z wczesną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie względnej biodostępności po podaniu doustnym różnych kombinacji ustalonych dawek dolutegrawiru i rylpiwiryny u zdrowych osób

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
U.S. Army Medical Research and Development Command
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Henry M. Jackson Foundation...

Aktywny, nie rekrutujący

Szczepionka SARS-COV-2-Spike-Ferritin-Nanoparticle (SpFN) z adiuwantem ALFQ do zapobiegania COVID-19 u zdrowych dorosłych

Zakażenie SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone
CureVac

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i tolerancja CVGBM u dorosłych z nowo zdiagnozowanym MGMT-niemetylowanym glejakiem lub gwiaździakiem

Glejaka wielopostaciowego

Belgia, Niemcy, Holandia
Baiya Phytopharm Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, reaktogenności, immunogenności szczepionki Baiya SARS-CoV-2 Vax 2 jako dawki przypominającej dla COVID-19

COVID-19 | Covid-19 szczepionka

Tajlandia
Sanofi

Zakończony

Faza I Randomizowane, kontrolowane placebo, podwójnie zaślepione badanie z różnymi dawkami, bezpieczeństwo, tolerancja i immunogenność

Zakażenie Clostridium Difficile | Clostridium difficile biegunka
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena działania rozszerzającego oskrzela QVM149 podawane rano lub wieczorem w porównaniu z placebo u pacjentów z astmą (QVM149)

Astma

Niemcy, Holandia, Zjednoczone Królestwo
U.S. Army Medical Research and Development Command

Zakończony

Dawka przypominająca (50 µg) szczepionki zawierającej rekombinowaną toksynę rycyny (RVEc™) u uprzednio zaszczepionych zdrowych osób dorosłych (RVEc)

Zatrucie rycyną

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena działania rozszerzającego oskrzela i bezpieczeństwa stosowania dwóch dawek QVM149 w porównaniu ze skojarzeniem salmeterolu i flutykazonu w stałej dawce u pacjentów z astmą.

Astma

Niemcy, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Rumunia, Bułgaria
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Próba badająca długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancję desmopresyny w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej (ODT) w nykturii spowodowanej nocnym wielomoczem u Japończyków

Nokturia

Japonia
Duk-Woo Park, MD

Rekrutacyjny

Kompetycyjny bloker kwasu potasowego w porównaniu z inhibitorem pompy protonowej w strategiach GastroProTECTion u pacjentów z dużym ryzykiem krwawienia z przewodu pokarmowego otrzymujących leczenie przeciwzakrzepowe (PROTECT-HBR)

Zawał mięśnia sercowego | Choroba wieńcowa | Ostry zespół wieńcowy | Przezskórna interwencja wieńcowa

Republika Korei
Apotex Inc.

Zakończony

Badanie porównujące biorównoważność cyklezonidu w aerozolu do nosa (Apotex, Inc.) z aerozolem do nosa Omnaris™ (Sepracor, Inc.) w leczeniu sezonowego alergicznego nieżytu nosa

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa QVM149 u japońskich pacjentów z astmą

Astma

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Dwuczęściowe badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki i kinetyki wziewnego AZD8871 u pacjentów z astmą i POChP

Astma (część 1) | POChP (część 2)

Zjednoczone Królestwo
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie krzyżowe mające na celu określenie 24-godzinnego profilu czynności płuc indakaterolu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo stosowania indakaterolu u pacjentów (w wieku ≥ 12 lat) z przewlekłą astmą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Astma

Niemcy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Indyk, Kanada, Węgry, Słowacja, Włochy, Argentyna, Republika Czeska, Francja, Peru
University Hospital, Bordeaux

Zakończony

Opis możliwości nauczenia się obsługi inhalatorów w POChP (INTUITIVE)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Francja
Cadila Pharnmaceuticals
Lipidor AB, Svärdvägen 13 SE-182 33 Danderyd, Sweden

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa dwóch różnych preparatów miejscowego kalcypotriolu u pacjentów z łagodną do umiarkowanej łuszczycą plackowatą (AKP01)

Łagodna do umiarkowanej łuszczyca plackowata

Indie
University of Oxford

Rekrutacyjny

Próba fazy IIb mająca na celu przetestowanie bezpieczeństwa, immunogenności i skuteczności szczepionki przeciw malarii we krwi.

Malaria, Falciparum

Burkina Faso
Lipidor AB

Rekrutacyjny

Badanie fazy III u osób z łagodną do umiarkowanej łuszczycą. (AKVANO-AKP02)

Łuszczyca łagodna do umiarkowanej

Indie
U.S. Army Medical Research and Development Command
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); US Military HIV... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja i immunogenność ALFQ w szczepionce przeciwko HIV zawierającej A244 i B.65321 u zdrowych osób dorosłych (RV575)

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV) | Wirus AIDS

Stany Zjednoczone
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Wycofane

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa formoterolu/flutykazonu i salmeterolu/flutykazonu u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | POChP
AIM Vaccine Co., Ltd.
Hunan Provincial Center for Disease Control and Prevention

Zakończony

Badanie kliniczne szczepionki mRNA SARS-CoV-2 u Chińczyków

SARS-CoV-2

Chiny
Xiamen University
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa rekombinowanej szczepionki przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego (typ 6,11,16,18,31,33,45,52,58) (E.Coli)

Rak szyjki macicy | Condylomata acuminata

Chiny
Spero Therapeutics
Simbec Research; QPS Holdings LLC

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające DDI, farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję SPR741

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Organon and Co

Zakończony

Otwarta, jednoośrodkowa próba oceny farmakokinetyki, farmakodynamiki i bezpieczeństwa Org 36286 (P07004)

Bezpłodność
AstraZeneca

Zakończony

Ocena początku działania u pacjentów z ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) leczonych Symbicort® w porównaniu z Seretide® (SPEED)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Brazylia, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Filipiny, Dania, Australia, Argentyna, Indie, Belgia
Xiaofeng Bai

Nieznany

Wpływ deksmedetomidyny jako środka wspomagającego blokadę nerwów kończyn dolnych

Bezpłatna rekonstrukcja klapy

Chiny
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Typranawir i rytonawir w porównaniu z sakwinawirem i rytonawirem stosowane z dwoma nukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy u pacjentów z HIV-1, którzy wcześniej otrzymywali pojedynczy inhibitor proteazy

Zakażenia wirusem HIV
Genocea Biosciences, Inc.

Zakończony

Próba przeniesienia dla pacjentów otrzymujących placebo, którzy zostali wcześniej włączeni do badania GEN-003-002

Opryszczka narządów płciowych typu simplex 2

Stany Zjednoczone
Genexine, Inc.

Zakończony

Phase I Study GX-G3 in Healthy Subjects (GX-G3)

Zdrowy

Republika Korei
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Przewlekłe dawkowanie Badanie krzyżowe w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa glikopironium (PT001) u dorosłych pacjentów z astmą okresową lub astmą przewlekłą łagodną do umiarkowanej

Astma

Stany Zjednoczone
Xiamen University
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise...

Zakończony

Badanie immunogenności rekombinowanej szczepionki przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego (typ 6,11,16,18,31,33,45,52,58) (E.Coli)

Rak szyjki macicy | Condylomata acuminata

Chiny
Genocea Biosciences, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność terapeutycznej szczepionki HSV-2 w zakresie dawek

Opryszczka narządów płciowych typu simplex 2

Stany Zjednoczone
Galderma R&D

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo CD5789 (trifarotenu) 50 μg/g kremu w porównaniu z kremem z nośnikiem w trądziku pospolitym

Trądzik pospolity

Kanada, Stany Zjednoczone, Niemcy, Węgry, Portoryko
U.S. Army Medical Research and Development Command

Zakończony

Phase 1 Safety and Immunogenicity of Meningococcal Vaccine (HOPS)

Meningococcal Infection, Group B

Stany Zjednoczone
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Shanghai Public Health Clinical Center; Air Force Military Medical University... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie kliniczne fazy IIb rekombinowanego alergenu Mycobacterium tuberculosis ESAT6-CFP10

Gruźlica
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i zdolności doustnej dawki leku podawanego raz dziennie wziewnie [tj. roztworu do inhalacji glikopirolanu = GIS] do poprawy przepływu powietrza w płucach po podaniu za pomocą nebulizatora eFlow u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Shanghai Public Health Clinical Center; Air Force Military Medical University... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie kliniczne fazy IIa rekombinowanego alergenu Mycobacterium tuberculosis ESAT6-CFP10

Gruźlica

Szukaj badań klinicznych dla: PPV-06 50 μg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Finland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje