Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Telapristonacetat, Proellex 12 mg formulering A

I alt 89 resultater

Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Sammenligning af to formuleringer af Proellex til oral administration

Sund og rask

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Proellex® farmakokinetisk brostudie II (PK)

Sund og rask

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Sikkerhed, farmakokinetik og effektivitet af Proellex® (Telapristonacetat) administreret vaginalt til behandling af præmenopausale kvinder med uterine fibromer, der har gennemført ZPV-200

Uterine fibromer
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Forlængelse af undersøgelse ZPV-200

Uterine fibromer

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Sammenligning af to formuleringer af Proellex til vaginal administration

Sammenligning af 2 forskellige formuleringer af 12 mg Proellex vaginale kapsler

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Multicenter-undersøgelse, der evaluerer sikkerheden ved Proellex® hos præmenopausale kvinder med uterine fibromer

Uterine fibromer

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Evaluer PK og sikkerhed ved Proellex® hos kvinder med forskellige stadier af nedsat nyrefunktion og sunde kvinder

Nedsat nyrefunktion

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Proellex Pharmacokinetics Bridging Study

Sund og rask

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Evaluering af sikkerhed, farmakokinetik og effektivitet af Proellex administreret vaginalt hos kvinder med uterine fibromer

Uterine fibromer

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Evaluer sikkerheden og PK af Proellex® hos kvindelige patienter med nedsat leverfunktion og raske voksne

Nedsat leverfunktion

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Crossover-undersøgelse af Proellex®s sikkerhed og PK-egenskaber

Farmakokinetik

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Investigate Absorption, Metabolism and Excretion of [14C}-Proellex Following Single Oral Dose in Healthy Females

ABSORPTION | METABOLISM | EXCRETION

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Trukket tilbage

Safety and Efficacy of 25 and 50 mg Doses of Proellex® in Treating the Recurrence of Uterine Fibroid Symptoms

Uterine fibromer

Forenede Stater, Brasilien
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

A Safety and Pharmacokinetic Study of Proellex® (PK)

Sund og rask

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Evaluering af sikkerheden og effektiviteten af Proellex® hos præmenopausale kvinder med symptomatiske uterine fibromer

Uterine fibromer

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Trukket tilbage

Open-label udvidelsesundersøgelse til ZPE-202

Endometriose

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Study of Proellex in Pre-menopausal Women With Symptomatic Uterine Fibroids

Uterine fibromer

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

En forlængelsesundersøgelse af 12 mg Proellex® (Telapristonacetat) administreret oralt til behandling af præmenopausale kvinder med bekræftede symptomatiske uterine fibromer

Uterine fibromer

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af telapristonacetat (Proellex®) til behandling af præmenopausale kvinder med bekræftet, symptomatisk endometriose

Endometriose

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af telapristonacetat (Proellex®) administreret vaginalt til behandling af uterine fibromer

Uterine fibromer

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af Proellex hos præmenopausale anæmiske kvinder med symptomatiske uterine fibromer

Anæmi | Uterine fibromer

Mexico
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af menstruationsinduktion hos kvinder administreret Proellex

Amenoré

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Evaluering af sikkerheden og effektiviteten af Proellex® (CDB-4124) hos præmenopausale kvinder med symptomatiske uterine fibromer

Uterine fibromer

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Et multicenter, parallelt design, randomiseret, dobbeltblindt studie til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af 6 og 12 mg Proellex® (Telapristonacetat) administreret oralt til behandling af præmenopausale kvinder med bekræftede symptomatiske uterine fibromer

Uterine fibromer

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Udvidelsesundersøgelse af Proellex hos kvinder, der tidligere har gennemført undersøgelse ZPU 003

Uterine fibromer

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Determination of the Lowest, Safe and Effective Dose of Proellex

Amenoré

Forenede Stater
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI)

Afsluttet

Transdermal eller oral telapristonacetat til behandling af patienter, der gennemgår mastektomi

Stadie 0 Brystkræft | Stadie IA brystkræft | Stadie IB brystkræft | Stadie IIA brystkræft | Stadie IIB brystkræft | Lobulært brystcarcinom in situ | Duktalt brystkarcinom in situ | BRCA1 mutationsbærer | BRCA2 mutationsbærer

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Farmakokinetik, sikkerhed og effektivitetsundersøgelse af Proellex hos præmenopausale kvinder med symptomatiske uterine fibromer

Uterine fibromer

Forenede Stater, Mexico
USDA, Western Human Nutrition Research Center
University of California, Davis

Afsluttet

Vitamin A-biotilgængelighed hos ammende kvinder med marginal A-vitaminstatus

A-vitamin mangel

Bangladesh
Universidade Estadual de Maringá

Ukendt

Effekten af N-Acetyl-Cystein ved bipolar lidelse og tobaksbrugsforstyrrelse (NACBD)

Maniodepressiv

Brasilien
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse for at sammenligne to forskellige former for PF-07081532 hos voksne, der er overvægtige eller fede

Fedme | Overvægtig

Forenede Stater
H. Lundbeck A/S

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af Idalopirdin-tabletter 60 mg

Sund og rask

Det Forenede Kongerige
Northwestern University
Breast Cancer Research Foundation; Repros Therapeutics Inc.

Ukendt

Oral CDB-4124 vs. placebo i trin I-II primær brystkræft

Fase II brystkræft | Stadie IA brystkræft | Stadie IB brystkræft

Forenede Stater
Providence Health & Services

Afsluttet

α-TEA i avanceret kræft

Metastatisk sarkom | Metastatisk karcinom | Metastatisk lymfom

Forenede Stater
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

En forskningsundersøgelse, der ser på blodniveauer af Semaglutid og NNC0480-0389, når de gives i samme injektion eller i to separate injektioner hos raske mennesker

Diabetes mellitus, type 2

Tyskland
Lyndra Inc.

Afsluttet

Undersøgelse, der bestemmer mave-retentive og modificerede frigivelsesegenskaber af prototypekapsler hos raske forsøgspersoner

Sund og rask | Mave-retention

Det Forenede Kongerige
H. Lundbeck A/S

Afsluttet

En undersøgelse, der undersøger tabletformuleringer af Lu AF11167 hos raske forsøgspersoner

Sund og rask

Det Forenede Kongerige
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

Enkeltstigende oral dosisundersøgelse for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken af ACT-281959 / ACT-246475 hos raske mandlige forsøgspersoner

Sikkerhed, Tolerabilitet, Farmakokinetik og Farmakodynamik

Frankrig
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at teste effektiviteten og sikkerheden af en ny højere 40mg dosis af Copaxone® sammenlignet med Copaxone® 20mg, den aktuelt godkendte dosis

Recidiv-remitterende multipel sklerose

Forenede Stater
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Afsluttet

Klinisk forsøg, der sammenligner behandling af recidiverende-remitterende multipel sklerose (RR-MS) med to doser glatirameracetat (GA).

Recidiverende remitterende multipel sklerose
Teva Neuroscience, Inc.

Afsluttet

Evaluering af to Glatiramer Acetate (GA) formuleringer hos patienter med recidiverende-remitterende multipel sklerose (RRMS) (ENCORE)

Multipel sclerose
Clovis Oncology, Inc.

Afsluttet

Sikkerheds- og farmakokinetiske profiler af to formuleringer af CO-1.01 hos patienter med avancerede solide tumorer

Avanceret solid tumor

Holland
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Sammenligning af to formuleringer af Androxal

Bioækvivalens

Forenede Stater
Robert S Berman MD

Rekruttering

Effekter af MRSA bakteriedræbende gel til at fremme heling og eliminere MRSA i cSSTI Vancogel(TM) (Vancogel(R))

Bakterielle infektioner | Sår

Forenede Stater
University of Texas Southwestern Medical Center

Afsluttet

Et to-armet, enkelt center fase 1b-forsøg med Bavituximab Plus Ipilimumab i avancerede melanompatienter

Melanom

Forenede Stater
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Afsluttet

Klinisk forsøg med Glatirameracetat i amyotrofisk lateral sklerose (ALS)

Amyotrofisk lateral sklerose

Belgien, Frankrig, Tyskland, Israel, Italien, Det Forenede Kongerige
Abbott

Afsluttet

En undersøgelse af leuprolid til behandling af prostatakræft

Prostatakræft

Forenede Stater
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der sammenligner bioækvivalens af to nye formuleringer af Premarin/MPA med Premarin/MPA-referenceformulering.

Postmenopause | Postmenopausal osteoporose
University of Colorado, Denver
International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh

Afsluttet

Effekter af EED på Zn-absorption og -retention hos børn fra en standarddosis (ZEED1)

Enterisk dysfunktion i miljøet | A-vitamin mangel | Zink mangel

Forenede Stater, Bangladesh
Fundación Pública Andaluza para la gestión de la...

Afsluttet

Farmakokinetisk fødevareeffektundersøgelse af Abirateronacetat (AA) i kastrationsresistent prostatakræft (ABIFOOD01)

Prostatakræft

Spanien

Søg i kliniske forsøg efter: Telapristonacetat, Proellex 12 mg formulering A

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer