Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske forsøg sponsoreret af Santen SAS

I alt 13352 resultater

Santen SAS

Afsluttet

Effekt af IKERVIS® øjendråber én gang dagligt på kvaliteten af synet hos patienter med tørre øjensygdomme med svær keratitis (FAST)

Keratitis

Frankrig
Santen SAS

Aktiv, ikke rekrutterende

Et fase III multinationalt multicenter investigator-maskeret randomiseret, aktivt kontrolleret forsøg, der sammenligner effektiviteten og sikkerheden af DE-130A med Xalatan® hos patienter med åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension

Okulær overfladesygdom | Åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension

Frankrig
Santen SAS

Afsluttet

Effekt og tolerance af Nova22007 versus køretøj hos patienter med vernal keratoconjunctivitis (VKC)

Konjunktivitis, Vernal

Frankrig
Santen SAS

Afsluttet

NOVA22007 0,05 % og 0,1 % cyklosporin versus vehikel til behandling af tørre øjne

Tørre øjne

Forenede Stater
Santen SAS

Afsluttet

Sikkerhed og tolerabilitet af NOVA63035 "kortikosteroid" hos patienter med diabetisk makulært ødem sekundært til diabetisk retinopati

Diabetisk makulært ødem

Forenede Stater
Santen SAS

Afsluttet

Dobbeltmasket forsøg med NOVA22007 (ciclosporin 0,1 %) versus vehikel hos patienter med moderat til svært tørre øjne syndrom

Moderat til svært tørre øjne syndrom

Frankrig
Santen SAS

Afsluttet

Dobbeltmasket forsøg med NOVA22007 (1mg/ml ciclosporin/cyclosporin) versus vehikel hos pædiatriske patienter med aktiv svær vernal keratoconjunctivitis

Vernal Keratoconjunctivitis

Forenede Stater, Kroatien, Frankrig, Tyskland, Grækenland, Ungarn, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien
Santen SAS

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af Catioprost® (ukonserveret Latanoprost 0,005 % emulsion) sammenlignet med Travatan Z® til behandling af glaukom og øjenoverfladesygdom

Okulær hypertension | Grøn stær | Okulær overfladesygdom

Forenede Stater
Santen SAS

Rekruttering

3 måneders undersøgelse af Cationorm Pro versus Vismed hos voksne med tørre øjne relateret til keratitis eller keratoconjunctivitis (PROSIKA)

Syndromer med tørre øjne

Spanien, Frankrig, Polen
Santen SAS

Rekruttering

3 måneders undersøgelse af alocross versus vismed hos voksne med tørre øjne relateret til keratitis eller keratoconjunctivitis (ALHENA)

Syndromer med tørre øjne

Frankrig
Santen SAS

Afsluttet

3-årigt studie i patienter med tørre øjne med svær keratitis, der modtager Ikervis® (1mg/ml Ciclosporin)

Tør øjensygdom med svær keratitis

Tjekkiet, Frankrig, Italien, Polen, Den Russiske Føderation, Spanien, Kalkun
Asten Sante

Rekruttering

Konsekvenser af åndedrætsudstyr på omsorgspersoner (CAP2) (CAP2)

Livskvalitet

Frankrig
Santen Inc.

Afsluttet

LUMINA fase III-studie, der vurderer effektiviteten og sikkerheden af intravitreale injektioner af 440 ug DE-109 Sirolimus til behandling af aktiv, ikke-infektiøs uveitis i øjets bagerste segment

Ikke-infektiøs uveitis

Forenede Stater, Indien, Italien, Argentina
Santen Inc.

Afsluttet

En fase IIb sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af DE-126 oftalmisk opløsning i primær åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension - engleundersøgelse

Åbenvinklet glaukom, okulær hypertension

Forenede Stater, Japan
Santen Inc.

Afsluttet

Undersøgelse, der vurderer sikkerheden og effektiviteten af DE-117 oftalmisk opløsning én gang dagligt og to gange dagligt hos forsøgspersoner med primær åbenvinklet glaukom SPEKTRUM 6

Primær åbenvinklet glaukom og okulær hypertension

Forenede Stater
Santen Inc.

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af DE-110 oftalmisk suspension til behandling af tørre øjne

Tørre øjne

Forenede Stater
Santen Inc.

Afsluttet

En undersøgelse, der vurderer sikkerheden og effektiviteten af DE-101 oftalmisk suspension hos patienter med tørre øjne

Tør øjensygdom

Forenede Stater
Santen Inc.

Afsluttet

Safety and Efficacy Trial to Treat Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom

Forenede Stater
Santen Inc.

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af DE-104 oftalmisk opløsning til behandling af åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom

Forenede Stater
Asten Sante
Slb Pharma; Withings; Nouvéal

Rekruttering

Indvirkning af patientinddragelse i håndtering af advarsler af telemonitorering CPAP

OSA

Frankrig
Nantes University Hospital
Xenothera SAS; BPIfrance

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af XAV-19 hos patienter med COVID-19 induceret moderat lungebetændelse (POLYCOR)

SARS virus

Frankrig, Martinique, Genforening
Santen Inc.

Afsluttet

Et fase III-studie, der vurderer effektiviteten og sikkerheden af DE-117 oftalmisk opløsning sammenlignet med timololmaleat oftalmisk opløsning 0,5 % hos forsøgspersoner med glaukom eller okulær hypertension - Spektrum 3-undersøgelse

Grøn stær og okulær hypertension

Forenede Stater
Santen Inc.

Afsluttet

Study Assessing the Efficacy and Safety of Intravitreal Injections of DE-122 in Combination With Lucentis® Compared to Lucentis® Monotherapy in Wet Age-related Macular Degeneration Subjects

Aldersrelateret makuladegeneration

Forenede Stater, Filippinerne
Santen Inc.

Afsluttet

Et fase IIIb, multinationalt, multicenter, åbent udvidelsesstudie, der vurderer den langsigtede sikkerhed ved PRN-intravitreale injektioner af DE-109 hos personer med ikke-infektiøs uveitis i det bagerste øjensegment, som har deltaget i SAKURA-udviklingsprogrammet (SPRING)

Ikke-infektiøs uveitis af øjets bagerste segment

Forenede Stater, Frankrig, Kalkun, Italien, Østrig, Indien
Santen Inc.

Afsluttet

Undersøgelse, der vurderer dobbeltmasket uveitisbehandling (SAKURA)

Uveitis; Posterior, Lidelse

Forenede Stater, Frankrig, Italien, Polen, Det Forenede Kongerige, Tyskland, Spanien, Østrig, Colombia, Israel, Indien, Kalkun, Japan, Peru, Argentina, Brasilien, Chile
Santen Inc.

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerhed og effektivitet af DE-120 injicerbar opløsning til aldersrelateret makuladegeneration (VAPOR1)

Aldersrelateret makuladegeneration

Forenede Stater
Santen Oy

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af farmakokinetikken af tafluprost oftalmisk opløsning (0,0015%) hos pædiatriske patienter med glaukom eller okulær hypertension

Okulær hypertension | Grøn stær

Det Forenede Kongerige, Forenede Stater
Santen Oy

Afsluttet

Okulære tegn og symptomer hos glaukompatienter skiftet fra latanoprost til konserveringsmiddelfri tafluprost øjendråber

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom
Santen Oy

Afsluttet

Farmakokinetik, sikkerhed og tolerabilitet af den konserveringsmiddelfri fastdosiskombination af Tafluprost 0,0015 % og Timolol 0,5 % øjendråber

Sunde frivillige

Finland
Santen Oy

Afsluttet

Tafluprost-Timolol Fast dosis kombination Non-inferioritetsundersøgelse mod samtidig administration

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom

Ungarn
Santen Inc.

Afsluttet

Undersøgelse, der vurderer sikkerhed og effektivitet af DE-101 oftalmisk suspension hos patienter med tørre øjne

Tørre øjne

Forenede Stater
Santen Oy

Afsluttet

Interaktionsundersøgelse af Timolol øjendråber og paroxetinkapsler

Sund og rask

Finland
Santen Inc.

Afsluttet

DE-117 Spectrum 5 undersøgelse

Primær åbenvinklet glaukom og okulær hypertension

Forenede Stater
Santen Inc.

Afsluttet

Undersøgelse, der vurderer effektiviteten og sikkerheden af STN1013600 oftalmisk opløsning 0,1 % og 0,3 % sammenlignet med placebo hos forsøgspersoner med presbyopi (OPSIS)

Presbyopi

Forenede Stater
Santen Inc.

Afsluttet

Et fase III-studie, der vurderer effektiviteten og sikkerheden af DE-117 oftalmisk opløsning sammenlignet med timololmaleat oftalmisk opløsning 0,5 % hos forsøgspersoner med glaukom eller okulær hypertension - Spektrum 4-undersøgelse

Grøn stær og okulær hypertension

Forenede Stater
Santen Inc.

Afsluttet

Multicenterundersøgelse, der vurderer effektiviteten og sikkerheden af DE-126 oftalmisk opløsning 0,002 % sammenlignet med timololmaleat oftalmisk opløsning 0,5 % hos forsøgspersoner med primær åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension (ANGEL-2)

Primær åbenvinkelglaukom | Okulær hypertension

Forenede Stater
Santen Inc.

Afsluttet

A Phase I/II Safety, Tolerability, Immunogenicity, and Bioactivity Study of DE-122 Injectable Solution for Refractory Exudative Age-related Macular Degeneration (PAVE)

Aldersrelateret makuladegeneration

Forenede Stater
Santen Inc.

Afsluttet

Multi-center Phase II Study Assessing the Safety and Efficacy of DE-117 Ophthalmic Solution in Subjects With Primary Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension (SEE-1)

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom

Forenede Stater
Santen Inc.

Afsluttet

Multicenterundersøgelse, der vurderer sikkerheden og effektiviteten af DE-117 oftalmisk opløsning hos personer med primær åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension

Åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension

Forenede Stater
Santen Inc.

Afsluttet

En fase I/II sikkerhedsundersøgelse af DE-120 injicerbar opløsning til aldersrelateret makuladegeneration

Aldersrelateret makuladegeneration

Forenede Stater
Santen Inc.

Afsluttet

En undersøgelse, der vurderer sikkerheden og effektiviteten af DE-117 oftalmisk opløsning hos patienter med POAG eller OHT

Grøn stær og okulær hypertension

Forenede Stater
Santen Oy

Afsluttet

Tafluprost-Timolol Konserveringsmiddelfri Fixed Dose Combination (FDC) Superioritetsundersøgelse mod monoterapier

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom

Finland
Santen Inc.

Afsluttet

Safety and Efficacy Study of DE-104 Ophthalmic Solution to Treat Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom

Forenede Stater
Santen Oy

Afsluttet

Pharmacodynamics of Tafluprost 0.0015% Eye Drops: a Comparison Between the Preserved and Unpreserved Formulation

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom

Finland, Tyskland
Santen Inc.

Afsluttet

Okulær tilgængelighed i menneskelige tårer efter topisk administration af 1,5 % levofloxacin sammenlignet med aktive komparatorer

Sund og rask

Forenede Stater
Santen Oy

Afsluttet

Okulære tegn og symptomer hos glaukompatienter skiftet fra latanoprost 0,005 % til konserveringsmiddelfri tafluprost øjendråber

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom

Finland
Santa Casa de Misericordia de Santos

Ukendt

Sammenligning af smertefornemmelse under engangsbrug af to topiske ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er)

Smerte

Brasilien
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Rekruttering

En multicenterundersøgelse, der vurderer effektiviteten og sikkerheden af STN1010904 oftalmisk suspension 0,03 % og 0,1 % sammenlignet med vehikel hos forsøgspersoner med Fuchs endothelial cornea dystrofi (FECD) (PHANTOM)

Fuchs endotel hornhindedystrofi

Forenede Stater
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Et fase III-studie, der vurderer sikkerheden og effektiviteten af DE-117 oftalmisk opløsning sammenlignet med Latanoprost oftalmisk opløsning hos forsøgspersoner med OAG eller OHT

Åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension

Singapore
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Farmakokinetisk undersøgelse af STN1012600 oftalmisk opløsning hos raske voksne mandlige frivillige

Frivillige frivillige voksne mænd

Japan

Kliniske forsøg sponsoreret af Santen SAS

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer