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Clinical Trials on Erworbene Hämophilie A in Japan

Insgesamt 216 ergebnisse

Takeda

Abgeschlossen

Studie von TAK-672 bei Teilnehmern mit erworbener Hämophilie A

Erworbene Hämophilie A

Japan
Novo Nordisk A/S

Anmeldung auf Einladung

Post-Marketing-Überwachung (Gesamtfallüberwachung) zur Behandlung mit Alhemo® bei Patienten mit Hämophilie A oder Hämophilie B mit Inhibitoren

Hämophilie A | Hämophilie B

Japan
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Non-Interventional Study of NovoSeven® Used in Patients With Haemophilia A and B With Inhibitors When Undergoing Surgery

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren

Japan
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Non-Interventional Study of NovoSeven® Used in Patients With Haemophilia A and B With Inhibitors Under Normal Clinical Practice

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren

Japan
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Non-Interventional Study of NovoSeven® Used as On-demand Treatment of Bleeds in Patients With Haemophilia A and B With Inhibitors

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren

Japan
Nara Medical University
Shire

Unbekannt

Grundlegende Studie zur Kombinationstherapie basierend auf APCC-induzierter FVllI-Aktivierung bei Hämophilie-A-Patienten mit Inhibitoren

Hämophilie A mit Inhibitor

Japan
Novo Nordisk A/S

Anmeldung auf Einladung

Post-Marketing-Überwachung (Überwachung der Anwendungsergebnisse) mit Esperoct®

Hämophilie A

Japan
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zu Menschen mit Hämophilie A und B, mit oder ohne Hemmer, bei üblicher Behandlung (Explorer™6) (explorer™6)

Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren | Hämophilie A | Hämophilie B

Frankreich, Vereinigte Staaten, Indien, Mexiko, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Schweden, Korea, Republik von, Spanien, Schweiz, Serbien, Truthahn, Bulgarien, Italien, Japan, Polen, Südafrika, Kroatien, Algerien, Australien, Bosnien und Herzegowina und mehr
Novo Nordisk A/S

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Forschungsstudie untersucht, wie sicher der Wechsel von Emicizumab zu Mim8 bei Menschen mit Hämophilie A ist (FRONTIER 5) (FRONTIER 5)

Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie A

Spanien, Korea, Republik von, Kanada, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Deutschland, Südafrika, Italien, Österreich, Belgien, Frankreich, Japan
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit und Pharmakokinetik von 2 verschiedenen Einzeldosen von NNC128-0000-2011 bei Patienten mit Hämophilie A oder B

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A | Hämophilie B

Spanien, Deutschland, Japan
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

To Investigate Safety and Efficacy of NovoEight® (rFVIII) During Long-term Treatment of Haemophilia A in Japan

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Japan
Novo Nordisk A/S

Rekrutierung

Eine Forschungsstudie zur Langzeitbehandlung mit Mim8 bei Menschen mit Hämophilie A (FRONTIER 4) (FRONTIER4)

Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie A

Taiwan, Kanada, Spanien, Niederlande, Korea, Republik von, Indien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, China, Portugal, Litauen, Truthahn, Südafrika, Irland, Italien, Frankreich, Japan, Belgien, Deutschland, Malaysia, Polen und mehr
Novo Nordisk A/S

Rekrutierung

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung von Mim8 bei Erwachsenen und Jugendlichen mit Hämophilie A mit oder ohne Inhibitoren

Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Frankreich, Spanien, Rumänien, Kanada, Taiwan, China, Litauen, Niederlande, Indien, Südafrika, Russische Föderation, Österreich, Belgien, Tschechien, Dänemark, Deutschland, Irland, Italien und mehr
Novo Nordisk A/S

Anmeldung auf Einladung

Überwachung nach dem Inverkehrbringen (Use Result Surveillance) mit Refixia®

Hämophilie B

Japan, Dänemark
Novo Nordisk A/S

Aktiv, nicht rekrutierend

Forschungsstudie zur Untersuchung, wie gut das Medikament Concizumab in Ihrem Körper wirkt, wenn Sie an Hämophilie ohne Hemmstoffe leiden (explorer8)

Hämophilie A ohne Inhibitoren | Hämophilie B ohne Inhibitoren

Spanien, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Australien, Litauen, Frankreich, Truthahn, Indien, Estland, Russische Föderation, Ukraine, Mexiko, Japan, Südafrika, Serbien, Kanada, Kroatien, Algerien, Bosnien und Herzegowina und mehr
Octapharma

Abgeschlossen

Assess the Efficacy and Safety of Personalized Prophylaxis Human-cl rhFVIII in Patients With Severe Haemophilia A

Schwere Hämophilie A

Frankreich, Japan, Vereinigte Staaten, Kanada, Kroatien, Finnland, Niederlande, Nordmazedonien, Slowenien
Novo Nordisk A/S

Aktiv, nicht rekrutierend

Forschungsstudie, um zu untersuchen, wie gut das Medikament Concizumab in Ihrem Körper wirkt, wenn Sie Hämophilie mit Inhibitoren haben (explorer7)

Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren

Spanien, Korea, Republik von, Indien, Australien, Vereinigtes Königreich, Russische Föderation, Polen, Ukraine, Thailand, Mexiko, Vereinigte Staaten, Truthahn, Japan, Südafrika, Serbien, Frankreich, Kroatien, Dänemark, Algerien und mehr
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Pharmacogenetic Testing of Saliva Samples From Patients With Five or More Exposure Days to rFVIIa Analogue in the Adept™2 Trial

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren

Vereinigte Staaten, Serbien, Malaysia, Thailand, Griechenland, Japan, Rumänien
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie von TAK-660 bei chirurgischen Eingriffen für Menschen mit Hämophilie A.

Hämophilie A

Japan
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Einzeldosisstudie mit rekombinantem Faktor VIII (N8) bei japanischen Probanden mit Hämophilie A: Eine Erweiterung der Studie NN7008-3543

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Japan
Bayer

Aktiv, nicht rekrutierend

Untersuchung des Drogenkonsums von Kovaltry bei Hämophilie-A-Patienten

Hämophilie A

Japan
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der prophylaktischen Verabreichung von Concizumab bei Patienten mit Hämophilie A und B mit Inhibitoren (explorer™4)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren

Vereinigte Staaten, Österreich, Spanien, Japan, Kroatien, Italien, Vereinigtes Königreich, Israel, Schweden, Ukraine, Malaysia, Griechenland, Dänemark, Kanada
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung von Mim8 bei Menschen mit Hämophilie A (FRONTIER1)

Gesunde Freiwillige | Hämophilie A mit oder ohne Inhibitoren

Vereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Österreich, Bulgarien, Italien, Japan, Südafrika, Schweiz, Truthahn, Vereinigtes Königreich, Polen
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von 3 verschiedenen Dosen des langwirksamen Faktors VII bei Patienten mit Hämophilie A oder B mit Inhibitoren

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren

Frankreich, Vereinigte Staaten, Schweden, Serbien, Truthahn, Vereinigtes Königreich, Malaysia, Brasilien, Ehemaliges Serbien und Montenegro, Japan, Südafrika
Novo Nordisk A/S

Rekrutierung

Eine Forschungsstudie zu Mim8 bei Kindern mit Hämophilie A mit oder ohne Inhibitoren

Hämophilie A mit oder ohne Inhibitoren

Korea, Republik von, Indien, China, Kanada, Spanien, Niederlande, Südafrika, Vereinigte Staaten, Israel, Japan, Polen, Vereinigtes Königreich, Italien, Litauen, Portugal, Schweiz, Taiwan
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der prophylaktischen Verabreichung von Concizumab bei Patienten mit schwerer Hämophilie A ohne Inhibitoren (explorer™5)

Hämophilie A | Hämostase

Vereinigtes Königreich, Frankreich, Vereinigte Staaten, Schweden, Spanien, Truthahn, Japan, Italien, Deutschland, Thailand, Ukraine
Novo Nordisk A/S

Rekrutierung

Eine Forschungsstudie darüber, wie gut Concizumab bei Ihnen wirkt, wenn Sie an Hämophilie A oder B mit oder ohne Inhibitoren leiden (Explorer10)

Hämophilie A und B mit und ohne Inhibitoren

Vereinigte Staaten, Spanien, Italien, Estland, Thailand, Kanada, Indien, Malaysia, Vereinigtes Königreich, Truthahn, Südafrika, Libanon, Bulgarien, Frankreich, Griechenland, Japan, Litauen, Norwegen, Polen, Rumänien, Russische Föderation und mehr
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von NNC 0078-0000-0007 bei Patienten mit angeborener Hämophilie und Inhibitoren (adept™2)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren

Taiwan, Vereinigtes Königreich, Thailand, Serbien, Kroatien, Italien, Polen, Rumänien, Ungarn, Malaysia, Vereinigte Staaten, Österreich, Brasilien, Griechenland, Japan, Puerto Rico, Russische Föderation, Südafrika, Truthahn
BioMarin Pharmaceutical

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-3-Studie für Daten zu Wirksamkeits- und Sicherheitsergebnissen bei japanischen Patienten mit schwerer Hämophilie A (GENEr8-JPN)

Hämophilie A

Japan
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zur prophylaktischen versus bedarfsgerechten Behandlung mit Feiba NF bei Patienten mit Hämophilie A oder B und einem Inhibitor mit hohem Titer

Hämophilie A | Hämophilie B | Hämophilie A oder B mit Inhibitoren

Polen, Vereinigte Staaten, Bulgarien, Rumänien, Japan, Russische Föderation, Neuseeland, Kroatien, Ukraine, Brasilien
Bayer

Beendet

Multiple Escalating Dose Study of BAY1093884 bei Erwachsenen mit Hämophilie A oder B mit oder ohne Inhibitoren

Hämophilie A und B

Australien, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Japan, Korea, Republik von, Österreich, Bulgarien, Ungarn, Italien, Frankreich, Neuseeland
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Hämophilie-Patienten mit Inhibitoren, die wegen akuter Gelenkblutungen behandelt werden

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A | Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Spanien, Taiwan, Truthahn, Polen, Kroatien, Italien, Malaysia, Brasilien, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Israel, Thailand, Japan, Südafrika, Kanada, Frankreich, Argentinien
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von rFVIIIFc für die Immuntoleranzinduktion (ITI) bei Teilnehmern mit schwerer Hämophilie A mit Inhibitoren, die sich der ersten ITI-Behandlung unterziehen (verITI-8-Studie)

Hämophilie A mit Inhibitoren

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Belgien, Frankreich, Bulgarien, Italien, Vereinigtes Königreich, Japan, Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Eine Phase-2/3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von BAY86-6150

Hämophilie A, Hämophilie B

Italien, China, Neuseeland, Russische Föderation, Taiwan, Singapur, Bulgarien, Vereinigte Staaten, Dänemark, Deutschland, Ungarn, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Rumänien, Kolumbien, Mexiko, Truthahn, Frankreich, Indien, Japan und mehr
CSL Behring

Abgeschlossen

Eine offene Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von rekombinantem FVIII bei Patienten mit schwerer Hämophilie A

Hämophilie A | Schwere Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Kanada, Tschechien, Frankreich, Georgia, Deutschland, Ungarn, Irland, Italien, Japan, Libanon, Malaysia, Niederlande, Philippinen, Polen, Portugal, Rumänien, Südafrika, Spanien, Schweiz, T... und mehr
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von unter die Haut injiziertem Turoctocog Alfa Pegol bei Patienten mit Hämophilie A (alleviate 1)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Österreich, Serbien, Deutschland, Japan, Frankreich
Bayer

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis- und Mehrfachdosisstudie von BAY 1093884 bei Patienten mit schwerer Hämophilie Typ A oder B, mit oder ohne Inhibitoren

Hämophilie A | Hämophilie B

Ukraine, Vereinigtes Königreich, Bulgarien, Deutschland, Japan
Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Abgeschlossen

BAX 855 Dosiseskalations-Sicherheitsstudie

Hämophilie A

Japan, Bulgarien, Deutschland, Vereinigtes Königreich
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von NNC 0129-0000-1003 bei Patienten mit Hämophilie A (pathfinder™1)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Deutschland, Schweiz, Vereinigtes Königreich, Italien, Japan, Truthahn
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Sicherheit von 40K pegyliertem rekombinantem Faktor IX bei nicht blutenden Patienten mit Hämophilie B

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Schweden, Spanien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Frankreich, Japan
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit des rekombinanten Faktor-VIII-Fc-Fusionsproteins (rFVIIIFc) bei zuvor behandelten Patienten mit schwerer Hämophilie A

Schwere Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Spanien, Hongkong, Israel, Neuseeland, Schweden, Australien, Brasilien, Japan, Österreich, Belgien, Italien, Indien, Schweiz, Kanada, Frankreich, Deutschland, Südafrika
Bioverativ, a Sanofi company

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer einzelnen intravenösen Injektion von rekombinantem Gerinnungsfaktor VIII Fc - Von-Willebrand-Faktor - XTEN-Fusionsprotein (rFVIIIFc-VWF-XTEN) (BIVV001) bei vorbehandelten Erwachsenen mit schwerer Hämophilie A (EXTEN-A)

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Japan
Kiminori Kimura, MD
Japan Agency for Medical Research and Development; Ohara Pharmaceutical Co.,...

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von OP-724 bei Patienten mit Leberzirrhose durch HIV/HCV mit Hämophilie.

Leberzirrhose

Japan
Takeda
Takeda

Abgeschlossen

ADYNOVATE Drug Use-Results Survey

Hämophilie A

Japan
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von NNC-0156-0000-0009 bei vorbehandelten Kindern mit Hämophilie B. (paradigm™5)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Malaysia, Brasilien, Kroatien, Deutschland, Italien, Japan, Taiwan
Weill Medical College of Cornell University
Bayer; University Hospital, Bonn

Abgeschlossen

Frauen mit schwerer oder mittelschwerer Hämophilie A oder B: eine internationale multizentrische Studie

Hämophilie A | Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Israel, Australien, Italien, Schweden, Deutschland, Japan, Niederlande, Taiwan
Bayer

Abgeschlossen

Patientenfunktion und Wohlbefinden, wirtschaftliche und klinische Auswirkungen von Hämophilie A und ihrer Behandlung (ECHO)

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Japan, Vereinigtes Königreich, Spanien
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Safety and Efficacy of Turoctocog Alfa in Previously Treated Male Children With Haemophilia A (guardian™ 3)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Mazedonien, die ehemalige jugoslawische Republik, Serbien, Malaysia, Brasilien, Truthahn, Litauen, Russische Föderation, Italien, Japan, Polen, Puerto Rico, Taiwan
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine multinationale, offene, nicht kontrollierte Studie zur Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von NNC 0129-0000-1003 bei vorbehandelten pädiatrischen Patienten mit schwerer Hämophilie A (pathfinder™5)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Frankreich, Vereinigte Staaten, Schweiz, Malaysia, Brasilien, Kanada, Japan, Vereinigtes Königreich, Israel, Portugal, Ukraine, Griechenland, Litauen, Puerto Rico, Truthahn, Italien
Kiminori Kimura, MD
Japan Agency for Medical Research and Development

Rekrutierung

Eine Phase-2-Studie mit Foscenvivint bei Patienten mit Leberzirrhose, die durch eine HIV/HCV-Koinfektion mit Hämophilie verursacht wird (OP-724-H201)

Leberzirrhose

Japan

Clinical Trials on Erworbene Hämophilie A in Japan

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte