Clinical Trials on Axilläres Web-Syndrom in Germany

Insgesamt 1653 ergebnisse

Onconova Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Orales Rigosertib bei MDS-Patienten mit geringem Risiko, die auf ESAs nicht ansprechen

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Deferasirox bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom und transfusionsabhängiger Eisenüberladung

Myelodysplastische Syndrome | Transfusionsabhängige Eisenüberladung

Deutschland
Allergan

Abgeschlossen

Eine Beobachtungsstudie zu OPTIVE PLUS® zur Behandlung des Trockenen Auges

Syndrome des trockenen Auges

Deutschland
Fundación General de la Universidad de Salamanca
Celgene Corporation

Abgeschlossen

Studie zu REVLIMID (Lenalidomid) im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom mit geringem Risiko (SINTRA-REV)

Myelodysplastisches Syndrom

Deutschland, Spanien, Frankreich
Celgene

Abgeschlossen

Eine Erweiterung der Studie AZA PH GL 2003 CL 001, die die Fortsetzung der Behandlung mit Azacitidin bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen (MDS) ermöglicht

Myelodysplastische Syndrome

Italien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Australien, Bulgarien, Frankreich, Griechenland, Ungarn, Niederlande, Polen, Spanien
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Bewertung von MEDI4736 bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland
Eli Lilly and Company
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Beendet

Studie, um zu erfahren, wann sich die Blutplättchen nach einer Ladedosis von Thrombozytenaggregationshemmern bei Patienten mit Symptomen eines akuten Koronarsyndroms wieder normalisieren

Akute Koronarsyndrome

Deutschland
Allergan

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von zwei nicht konservierten künstlichen Tränen zur Behandlung von Anzeichen und Symptomen des trockenen Auges

Syndrome des trockenen Auges

Deutschland
European Organisation for Research and Treatment...

Zurückgezogen

Monoclonal Antibody Therapy in Treating Patients With Primary Myelodysplastic Syndrome

Myelodysplastische Syndrome

Frankreich, Niederlande, Norwegen, Belgien, Schweiz, Österreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Dänemark
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Fenfluramin (Hydrochlorid) bei Säuglingen im Alter von 1 Jahr bis unter 2 Jahren mit Dravet-Syndrom (ORCHID)

Dravet-Syndrom

Vereinigte Staaten, Belgien, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
Astex Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-1-2-Studie mit niedrig dosiertem ASTX727 (ASTX727 LD) bei MDS mit geringerem Risiko

Myelodysplastische Syndrome

Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Deutschland, Italien
University Medicine Greifswald

Abgeschlossen

Nebenwirkungen von Mandibular Advancement Devices

Obstruktives Schlafapnoe-Syndrom | Temporomandibuläre Erkrankungen

Deutschland
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Kombinationsstudie von Deferasirox und Erythropoetin bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom mit niedrigem und Int-1-Risiko.

Myelodysplastisches Syndrom mit niedrigem und Int-1-Risiko

Deutschland, Kanada, Korea, Republik von, Schweden, Spanien, China, Argentinien, Italien, Vereinigtes Königreich, Algerien
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

An Efficacy Study for Epoetin Alfa in Anemic Patients With Myelodysplastic Syndromes

Myelodysplastische Syndrome

Frankreich, Deutschland, Bulgarien, Griechenland, Russische Föderation
European Society for Blood and Marrow Transplantation
Hoffmann-La Roche; Amgen

Abgeschlossen

Peripheres Blut (PB) versus Knochenmark (BM) bei der allogenen Stammzelltransplantation

Akute Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom | Chronische myeloische Leukämie

Deutschland
GCP-Service International West GmbH
Saint-Louis Hospital, Paris, France; University of Florence; Medical University... und andere Mitarbeiter

Noch keine Rekrutierung

RVU120 zur Behandlung von Anämie bei Patienten mit myelodysplastischen Neoplasien mit geringerem Risiko ((MDS))

Myelodysplastische Syndrome mit geringem Risiko

Spanien, Polen, Italien, Deutschland, Frankreich
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

HDM201 in Kombination mit MBG453 oder Venetoclax bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) oder myelodysplastischem Hochrisikosyndrom (MDS)

Akute myeloische Leukämie (AML) | Myelodysplastisches Syndrom mit hohem Risiko (MDS)

Spanien, Singapur, Australien, Deutschland, Italien, Finnland, Vereinigte Staaten
Peter Bader

Aktiv, nicht rekrutierend

CIK-Zellen bei rezidivierenden Patienten mit akuter Leukämie oder myelodysplastischen Syndromen nach SCT.

Myelodysplastische Syndrome | Akute Leukämie

Deutschland
Gesellschaft fur Medizinische Innovation - Hamatologie...
ClinAssess GmbH

Abgeschlossen

Sicherheit von Lenalidomid und Marker für den Krankheitsverlauf bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen (MDS) mit niedrigem oder mittlerem Risiko des International Prognostic Scoring System (IPSS) mit isoliertem del5q (MDS-LE-MON-5)

Myelodysplastische Syndrome

Deutschland
Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Unbekannt

Phase I/II Study With Oral Panobinostat Maintenance Therapy Following Allogeneic Stem Cell Transplantation in Patients With High Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS) or Acute Myeloid Leukemia (AML) (PANOBEST)

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom

Deutschland
Wuerzburg University Hospital

Abgeschlossen

Prophylaktische Anwendung von Spender-TCM nach allogener HSCT (PACT)

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie, myeloisch, akut

Deutschland
Galapagos NV

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirkungen von GLPG3970 als orale Behandlung für 12 Wochen bei Erwachsenen mit aktivem primärem Sjögren-Syndrom (GLIDER)

Primäres Sjögren-Syndrom

Deutschland, Griechenland, Polen, Ungarn, Ukraine
Zogenix International Limited, Inc., a subsidiary...

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie zur Untersuchung der Dosisbereichssicherheit und Pharmakokinetik, gefolgt von der Wirksamkeit und Sicherheit von ZX008 (Fenfluraminhydrochlorid) Lösung zum Einnehmen als Zusatztherapie bei Kindern ≥ 2 Jahren und jungen Erwachsenen mit Dravet-Syndrom

Dravet-Syndrom

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Kanada, Deutschland, Niederlande, Spanien
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zu Soticlestat als Add-on-Therapie bei Kindern und jungen Erwachsenen mit Dravet-Syndrom

Dravet-Syndrom (DS)

China, Kanada, Frankreich, Ungarn, Polen, Vereinigte Staaten, Spanien, Griechenland, Australien, Brasilien, Serbien, Deutschland, Italien, Japan, Lettland, Niederlande, Ukraine, Russische Föderation
Gesellschaft fur Medizinische Innovation - Hamatologie...
Amgen

Abgeschlossen

VALIDIERUNG EINES VORHERSAGEMODELLS FÜR DAS ANSPRECHEN AUF ROMIPLOSTIM BEI PATIENTEN MIT IPSS MIT NIEDRIGEM ODER MITTLEREM 1-RISIKO-MDS UND THROMBOZYTOPENIE (EUROPE)

Myelodysplastische Syndrome

Frankreich, Deutschland
Andreas Michalsen
Dr.Heinz Horst Deichmann Foundation,Essen,Germany

Abgeschlossen

Komplexe ayurvedische Zusatzbehandlung beim Fibromyalgie-Syndrom im Vergleich zur alleinigen Standardversorgung (KAFA)

Fibromyalgie-Syndrom

Deutschland
University of Leipzig
Celgene Corporation

Rekrutierung

Wirksamkeit von Luspatercept bei ESA-naiven LR-MDS-Patienten mit oder ohne Ringsideroblasten, die keine Transfusionen benötigen (LENNON)

Myelodysplastische Syndrome | Anämie

Deutschland
AbbVie
Genentech, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zu Venetoclax-Tabletten mit intravenösem oder subkutanem Azacitidin zur Bewertung der Veränderung der Krankheitsaktivität bei erwachsenen Teilnehmern mit neu diagnostiziertem myelodysplastischem Syndrom mit höherem Risiko (Verona)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Belgien, Brasilien, Kanada, China, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik von, Niederlande, Polen, Puerto Rico, Russische Föderation, Spanien, T... und mehr
Keros Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie mit KER-050 zur Behandlung von Anämie aufgrund von myelodysplastischen Syndromen mit sehr niedrigem, niedrigem oder mittlerem Risiko

Myelodysplastische Syndrome | Zytopenie

Australien, Spanien, Vereinigte Staaten, Israel, Frankreich, Deutschland, Neuseeland, Tschechien
Technische Universität Dresden

Abgeschlossen

Treatment of Imminent Haematological Relapse in Patients With AML and MDS Following Allogeneic Stem Cell Transplantation With 5-azacitidine (Vidaza®)

Myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom

Deutschland
RWTH Aachen University

Abgeschlossen

Schlafapnoe-Syndrom ohne chronische Herzinsuffizienz

Schlafapnoe-Syndrom

Deutschland
Cell Medica Ltd
University College, London; Cell Therapy Catapult

Abgeschlossen

Eine Phase-I/II-Studie zur genmodifizierten WT1-TCR-Therapie bei MDS- und AML-Patienten

Myelodysplastische Syndrome (MDS) | Akute myeloische Leukämie (AML)

Vereinigtes Königreich, Deutschland, Belgien
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu MBG453 in Kombination mit hypomethylierenden Wirkstoffen bei Patienten mit IPSS-R Intermediate, High oder Very High Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS). (STIMULUS-MDS1)

Myelodysplastische Syndrome

Tschechien, Ungarn, Japan, Taiwan, Vereinigte Staaten, Belgien, Italien, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Hongkong, Österreich, Deutschland, Truthahn, Spanien, Griechenland, Frankreich, Kanada
GWT-TUD GmbH

Beendet

Einzelwirkstoff JNJ-56022473 bei MDS- und AML-Patienten, DIE EINE HYPOMETHYLIERUNGSMITTEL-BASIERTE THERAPIE VERFEHLEN (SAMBA)

Akute myeloische Leukämie (AML) | Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Frankreich, Deutschland
Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zur 5-Azacitidin- und Standard-Spender-Lymphozyten-Infusion (DLI) zur Behandlung von akuter myeloischer Leukämie (AML) oder myelodysplastischem Syndrom (MDS), die nach einer allogenen Stammzelltransplantation rezidiviert

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom

Deutschland
Technische Universität Dresden
Celgene Corporation

Beendet

Kombination von 5-Azacitidin und Lenalidomid bei myelodysplastischen Syndromen (MDS) oder akuten myeloischen Leukämie (AML) myelodysplastischen Syndromen (AZALE)

Myelodysplastische Syndrome | Akute myeloische Leukämie

Deutschland
Celgene

Abgeschlossen

Multizentrische Erfassung von Überlebensdaten bei Probanden, die zuvor im Celgene-Protokoll CC-5013-MDS-003 eingeschrieben waren

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten, Deutschland
Celgene

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von CC-486 bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Australien, Polen, Spanien, Belgien, Italien, Deutschland, Frankreich, Kanada
Technische Universität Dresden

Abgeschlossen

Behandlung von Patienten mit myelodysplastischem Syndrom oder akuter myeloischer Leukämie mit drohendem hämatologischen Rückfall mit Azacitidin (Vidaza) (RELAZA2)

Myelodysplastisches Syndrom | Akute myeloische Leukämie

Deutschland
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Abgeschlossen

Register für Patienten mit Wilms-Tumor-Suppressor-Gen 1 (WT1)-Mutations-assoziierten Krankheiten

Nephrotisches Syndrom | Wilms-Tumor | Frasier-Syndrom | Denys-Drash-Syndrom

Deutschland
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von ACZ885 bei pädiatrischen Patienten mit den folgenden Cryopyrin-assoziierten periodischen Syndromen: Familiäres autoinflammatorisches Kältesyndrom, Muckle-Wells-Syndrom oder neonatale multisystemische entzündliche Erkrankung

Familiäres autoinflammatorisches Kältesyndrom | Muckle-Wells-Syndrom | Multisystemische entzündliche Erkrankung mit Beginn bei Neugeborenen | Cryopyrin-assoziierte periodische Syndrome

Deutschland, Frankreich, Belgien, Kanada, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Hoffmann-La Roche

Beendet

A Study of Vismodegib in Patients With Relapsed/Refractory Acute Myelogenous Leukemia and Relapsed Refractory High-Risk Myelodysplastic Syndrome

Myelodysplastic Syndromes, Myelogenous Leukemia, Acute

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland
Philipps University Marburg Medical Center
Linkoeping University

Abgeschlossen

Behandlung des prämenstruellen Syndroms - Internetbasierte Selbsthilfe (praemensis)

Prämenstruelles Syndrom (PMS)

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Beendet

Phase-I-Dosiseskalationsstudie mit Volasertib in Kombination mit Azacitidin bei Patienten mit MDS oder CMML

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie, myelomonozytär, chronisch

Frankreich, Deutschland
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von ACZ885 bei pädiatrischen Patienten mit den folgenden Cryopyrin-assoziierten periodischen Syndromen: Familiäres autoinflammatorisches Kältesyndrom, Muckle-Wells-Syndrom oder neonatale multisystemische entzündliche Erkrankung

Familiäres autoinflammatorisches Kältesyndrom | Muckle-Wells-Syndrom | Multisystemische entzündliche Erkrankung mit Beginn bei Neugeborenen | Cryopyrin-assoziierte periodische Syndrome

Deutschland, Frankreich, Belgien, Kanada, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Celgene Corporation

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie der CC-5013-Monotherapie bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten, Dänemark, Australien, Belgien, Tschechische Republik, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Italien, Niederlande, Russische Föderation, Spanien, Schweden, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu AG-946 bei Teilnehmern mit Anämie aufgrund von myelodysplastischen Syndromen mit geringerem Risiko (LR-MDS)

Myelodysplastische Syndrome

Israel, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Australien, Frankreich, Deutschland, Spanien, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Österreich, Italien, Griechenland, Polen
Löwenstein Medical Technology GmbH & Co. KG

Noch keine Rekrutierung

Untersuchung der Übereinstimmung zwischen der Ereigniserkennung von prismaLINE-Geräten und der Polysomnographie unter Verwendung von Vollgesichtsmasken (EventLAB FF)

Schlafapnoe-Syndrome

Deutschland
Institut für Pneumologie Hagen Ambrock eV
Heinen und Löwenstein GmbH & Co. KG

Abgeschlossen

Vergleich der vom CPAP-Gerät „prismaLine“ erkannten Atemstörungen im Schlaf mit der Polysomnographie

Schlafapnoe-Syndrome

Deutschland
Wissenschaftliches Institut Bethanien e.V
University Clinic Cologne

Abgeschlossen

Schlafbezogene Atemstörungen bei kardiologischen ambulanten Patienten (SRBD-Cardio)

Schlafapnoe-Syndrome

Deutschland

Clinical Trials on Axilläres Web-Syndrom in Germany

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Ireland

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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