Clinical Trials on Chronische Hepatitis C, HCV-Genotyp 1 in Belgium

Insgesamt 67 ergebnisse

AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Langzeitergebnisse nach der Behandlung mit ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) und ABT-333 mit oder ohne Ribavirin (RBV) bei Erwachsenen mit chronischer Hepatitis C vom Genotyp 1 Virus (HCV)-Infektion (TOPAZ-I)

Chronische Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion Genotyp 1

Algerien, Australien, Belgien, Bulgarien, Kanada, Dänemark, Finnland, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Israel, Italien, Mexiko, Niederlande, Norwegen, Polen, Portugal, Rumänien, Russische Föderation, Saudi-Arabien, Spanien, ... und mehr
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Adaptive Design-Dosisfindungsstudie zur Bewertung der antiviralen Wirksamkeit und Sicherheit von NIM811, das in Kombination mit Standard of Care (SOC) bei Patienten mit rezidiviertem Hepatitis-C-Virus 1 (HCV-1) verabreicht wird

Chronischer Hepatitis-C-Genotyp-1-Rückfall

Belgien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Puerto Rico, Taiwan, Australien
Janssen Infectious Diseases BVBA
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

VX-950-C211 - A Dosing Regimen Study (Twice Daily Versus Every 8 Hours) of Telaprevir in Treatment-naïve Participants With Genotype 1 Chronic Hepatitis C Virus Infection

Chronische Hepatitis C vom Genotyp 1 | Behandlung naiv

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Schweden, Brasilien, Österreich, Irland, Mexiko
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Zurückgezogen

Studie von AT-777 bei gesunden Probanden und AT-777 in Kombination mit AT-527 bei HCV-infizierten Probanden

Hepatitis-C-Virus-Infektion | Hepatitis C | Hepatitis C, chronisch | Chronische Hepatitis C | HCV-Infektion

Belgien
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Daclatasvir (BMS-790052) plus pegyliertem Interferon-Alfa 2a und Ribavirin bei Patienten mit Koinfektion mit unbehandeltem Hepatitis-C-Virus und HIV-Virus

Hepatitis C, Genotyp 1

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Deutschland, Spanien, Kanada, Puerto Rico, Argentinien, Brasilien, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich, Italien, Belgien
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie von AT-527 in Kombination mit Daclatasvir bei Patienten mit Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion

Hepatitis-C-Virus-Infektion | Hepatitis C | Hepatitis C, chronisch | Chronische Hepatitis C | HCV-Infektion

Belgien, Mauritius, Moldawien, Republik
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Telaprevir bei Patienten mit einer Hepatitis-C-Infektion vom Genotyp 1 nach einer Lebertransplantation (REPLACE)

Chronische Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV).

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Spanien, Deutschland, Belgien, Österreich
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Wirksamkeit von Glecaprevir/Pibrentasvir bei pädiatrischen Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion vom Genotyp 1-6 (DORA)

Hepatitis-C-Virus (HCV)

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Deutschland, Japan, Puerto Rico, Russische Föderation, Spanien, Vereinigtes Königreich
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zu Glecaprevir/Pibrentasvir bei Erwachsenen mit chronischer Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) vom Genotyp 5 oder 6 (ENDURANCE-5 6)

Hepatitis-C-Virus (HCV)

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Kanada, Frankreich, Neuseeland, Singapur, Südafrika, Vietnam
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutierung

Eine Phase 2, Sicherheit und Wirksamkeit von Bemnifosbuvir (BEM) und Ruzasvir (RZR) bei Patienten mit chronischem HCV

Hepatitis C | Hepatitis C, chronisch | HCV | Chronisches Hepatitis-C-Virus | Leberzirrhose

Truthahn, Brasilien, Rumänien, Kanada, Philippinen, Pakistan, Südafrika, Moldawien, Republik, Indien, Korea, Republik von, Mauritius
Erasme University Hospital

Abgeschlossen

sgp130 bei chronischer menschlicher Lebererkrankung

Chronische Hepatitis-C-Virusinfektion | Alkoholische Lebererkrankung

Belgien
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Untersuchung von AT-527 bei gesunden und HCV-infizierten Probanden

Hepatitis C | Hepatitis C, chronisch | Chronische Hepatitis C

Belgien, Moldawien, Republik
Erasme University Hospital

Abgeschlossen

Study of T Cell Phenotype Activation Pathway in Human Alcoholic Liver Disease

Alkoholische Lebererkrankung | Chronisches Hepatitis-C-Virus

Belgien
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit einer 12-wöchigen Kombinationstherapie von TMC647055 und TMC435 mit und ohne GSK23336805 mit einem pharmakokinetischen Verstärker mit und ohne Ribavirin bei Patienten, die mit dem chronischen Hepatitis-C-Virus des Genotyps 1 infiziert sind

Chronische Hepatitis C

Belgien, Deutschland
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von TMC435 in Kombination mit PegIFN Alfa-2a (Pegasys) und Ribavirin (Copegus) bei behandlungsnaiven oder behandlungserfahrenen, mit dem chronischen Hepatitis-C-Virus Genotyp 4 infizierten Patienten (RESTORE)

Hepatitis C

Frankreich, Belgien
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...

Unbekannt

Noninvasive Evaluation of Hepatic Fibrosis in Chronic Hepatitis C

Hepatitis C, chronisch

Belgien
Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre
AbbVie; Gilead Sciences; Cepheid; Réseau Hépatite C Bruxelles

Abgeschlossen

HCV-RNA-Fingerstick-Assay als nützliches Point-of-Care-Diagnosetool für Drogenkonsumenten in Brüssel

Hepatitis C, chronisch

Belgien
Janssen Sciences Ireland UC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der pharmakokinetischen Wechselwirkungen zwischen Simeprevir und Ledipasvir in einem Behandlungsschema bestehend aus Simeprevir, Sofosbuvir und Ledipasvir bei nicht vorbehandelten Teilnehmern mit chronischer Hepatitis-C-Virus-Genotyp-1-Infektion

Hepatitis C, chronisch

Belgien
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Behandlung einer Hepatitis-C-Virusinfektion bei pädiatrischen Probanden (ZIRCON)

Chronische Hepatitis-C-Infektion

Vereinigte Staaten, Belgien, Deutschland, Puerto Rico, Spanien
Tibotec BVBA

Abgeschlossen

Eine offene Studie zu Telaprevir, das alle 12 oder 8 Stunden in Kombination mit einem von zwei pegylierten Interferonen und Ribavirin bei therapienaiven Teilnehmern mit chronischer Hepatitis C des Genotyps 1 verabreicht wurde

Chronische Hepatitis C

Frankreich, Spanien, Belgien, Deutschland, Österreich, Niederlande
Hoffmann-La Roche

Beendet

A Study of Peginterferon Alfa-2a Plus Ribavirin in Early Non-Responder Participants With Chronic Hepatitis C (CHC) Genotype 1, 4, 5, and 6

Hepatitis C, chronisch

Belgien
Debiopharm International SA
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zu Debio 025 (Alisporivir) in Kombination mit Peg-IFNα2a und Ribavirin bei nicht vorbehandelten Patienten mit chronischer Hepatitis C vom Genotyp 1

Chronische Hepatitis C

Spanien, Belgien, Deutschland, Rumänien, Frankreich, Polen, Italien
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Abgeschlossen

Telaprevir With Peginterferon Alfa & Ribavirin in Ex-People Who INject Drugs Infected by Genotype 1 Chronic Hepatitis C (INTEGRATE)

Hepatitis, chronisch

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Niederlande, Schweiz
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur reaktionsgesteuerten Dauer der Kombinationstherapie mit GS-9190, GS-9256, Pegasys® und Copegus® bei zuvor unbehandelten Patienten mit chronischer Hepatitis C des Genotyps 1

Chronische Hepatitis-C-Infektion

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Deutschland, Frankreich, Österreich, Polen, Belgien, Tschechische Republik, Italien
Bristol-Myers Squibb

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von pegyliertem Interferon Lambda-1a mit Ribavirin und Daclatasvir zur Behandlung naiver Patienten mit chronischen HCV-Genotypen 1, 2, 3 und 4, die mit HIV koinfiziert sind (DIMENSION)

Chronische Hepatitis-C-Infektion

Frankreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Argentinien, Mexiko, Belgien, Italien, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich, Polen
Human Genome Sciences Inc.
Novartis

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Albumin-Interferon Alfa-2b mit Ribavirin im Vergleich zu Peg-IFN Alfa-2a mit Ribavirin bei IFN-naiven Patienten Geno2/3

Chronische Hepatitis C

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Frankreich, Australien, Israel, Singapur, Thailand, Malaysia, Schweden, Belgien, Deutschland, Taiwan, Polen, Argentinien, Indien, Puerto Rico, Brasilien, Mexiko, Vereinigtes...
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung einer 24-wöchigen und 48-wöchigen Behandlung auf Telaprevir-Basis bei behandlungsnaiven Patienten mit chronischer Hepatitis C vom Genotyp 1, die eine verlängerte schnelle Virusreaktion erzielen

Hepatitis C

Belgien, Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Niederlande
Gilead Sciences

Beendet

Ein Register für jugendliche und pädiatrische Teilnehmer, die in von Gilead gesponserten chronischen Hepatitis-C-Infektionsstudien ein direkt wirkendes antivirales (DAA) Hepatitis-C-Virus von Gilead erhalten haben

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Australien, Deutschland, Italien, Neuseeland, Belgien, Polen, Russische Föderation
AbbVie

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und klinischen Praxisanwendung von Glecaprevir plus Pibrentasvir bei Patienten mit chronischer Hepatitis C der Genotypen 1 bis 6

Hepatitis C

Österreich, Belgien, Frankreich, Griechenland, Israel, Italien, Polen, Portugal, Schweiz
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Dreijährige Folgestudie mit Probanden, die an einer früheren klinischen Studie mit Lambda (BMS-914143) zu chronischer Hepatitis C teilgenommen haben

Hepatitis C

Argentinien, Australien, Belgien, Frankreich, Deutschland, Italien, Vereinigte Staaten, Kanada, Spanien, Mexiko, Österreich, Polen, Niederlande, Korea, Republik von, Puerto Rico, Neuseeland, Finnland, Griechenland, Rumänien
Janssen-Cilag International NV

Nicht länger verfügbar

Early-Access-Programm von Telaprevir mit Peginterferon und Ribavirin bei Patienten mit chronischer Hepatitis C

Hepatitis C

Australien, Belgien, Deutschland, Spanien, Schweiz, Rumänien, Serbien, Griechenland, Neuseeland, Brasilien, Russische Föderation, Österreich, Ungarn, Tschechische Republik, Luxemburg
Kirby Institute
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine gemeinschaftliche Studie mit Injektionsgeräten zur individuellen Behandlung des Genotyps 2/3 (ACTIVATE)

Hepatitis C, chronisch

Australien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Norwegen, Schweiz
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie zu TMC435350, verabreicht mit oder ohne Standardtherapie bei Teilnehmern mit Hepatitis-C-Virusinfektion vom Genotyp 1

Hepatitis C, chronisch

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Polen, Niederlande
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Kombination von Simeprevir und Daclatasvir bei mit chronischer Hepatitis C Genotyp 1b infizierten Teilnehmern (COMMIT)

Hepatitis C, chronisch

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Spanien, Deutschland, Ungarn
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Kombinationen aus AL-335, Odalasvir (ODV) und Simeprevir (SMV) bei der Behandlung einer chronischen Hepatitis-C-Infektion

Hepatitis C, chronisch

Polen, Belgien, Deutschland, Spanien, Kanada, Singapur
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine Studie zu TMC435 plus pegyliertem Interferon Alfa-2a und Ribavirin bei Teilnehmern mit chronischer HCV-Infektion

Hepatitis C, chronisch | Infektion

Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Belgien, Saudi-Arabien, Österreich, Frankreich
GlaxoSmithKline
PPD

Abgeschlossen

Dosisbereich von GSK2336805 in der Kombinationstherapie (HAI115879)

Hepatitis C, chronisch

Puerto Rico, Vereinigte Staaten, Bulgarien, Deutschland, Belgien, Frankreich
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

PROPHESYS 2: Eine Beobachtungsstudie zu Prädiktoren für das Ansprechen bei therapienaiven Patienten mit chronischer Hepatitis C, die mit Pegasys (Peginterferon Alfa-2a) oder Peginterferon-alfa-2b behandelt wurden

Hepatitis C, chronisch

Belgien, Irland, Italien, Vereinigtes Königreich
Janssen Infectious Diseases BVBA
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

VX-950-TiDP24-C219: Eine Roll-Over-Studie für Patienten in der Kontrollgruppe der C216-Studie, die Telaprevir-Placebo erhielten

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Australien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Frankreich, Spanien, Belgien, Niederlande, Kanada, Brasilien, Puerto Rico, Polen, Schweden, Schweiz, Israel
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Merck Sharp & Dohme LLC; Rennes University Hospital

Abgeschlossen

Interesse von Ribavirin an der Erhaltungstherapie von Leberfibrose mit niedrig dosiertem pegyliertem Interferon alpha2b bei Patienten mit chronischer Hepatitis C, die nicht auf eine vorherige antivirale Therapie ansprechen.

Hepatitis C, chronisch | Leberfibrose

Frankreich, Belgien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Ledipasvir/Sofosbuvir Fixdosis-Kombination plus Ribavirin bei Teilnehmern mit chronischem HCV mit fortgeschrittener Lebererkrankung oder nach einer Lebertransplantation

Chronische HCV-Infektion

Belgien, Österreich, Neuseeland, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Niederlande, Frankreich, Schweiz, Kanada, Australien, Italien
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

3-Jahres-Follow-up-Studie zur Bewertung der Virusaktivität bei Hepatitis-C-Patienten, bei denen die Feeder-DEB025/Alisporivir-Studie fehlgeschlagen ist

Hepatitis C, chronisch

Rumänien, Italien, Deutschland, Belgien, Spanien, Australien, Thailand, Vereinigte Staaten, Ungarn, Taiwan, Polen, Kanada, Puerto Rico, Vietnam, Korea, Republik von, Indien
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Telaprevir Open-Label Study in Co-Infected Patients

Hepatitis C, chronisch

Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Portugal, Russische Föderation, Ungarn, Irland, Luxemburg
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

TMC125IFD1001 - Drug-Drug Interaction of Etravirine With Telaprevir and TMC278 With Telaprevir.

Hepatitis C | HIV

Belgien
Tibotec BVBA
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

A Safety and Effectiveness Study of Telaprevir in Chronic, Genotype 1, Hepatitis C Patients That Failed Previous Standard Treatment

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Belgien, Israel, Kanada, Brasilien, Österreich, Polen, Niederlande, Schweden, Schweiz, Puerto Rico
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur reaktionsgesteuerten Dauer einer Kombinationstherapie mit GS-9451, Pegasys® und Copegus® mit und ohne Tegobuvir (GS-9190) bei zuvor unbehandelten Patienten mit chronischer Hepatitis C des Genotyps 1

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Niederlande, Belgien, Österreich, Polen
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Phase-3-Studie von BI 207127 in Kombination mit Faldaprevir und Ribavirin zur Behandlung von Patienten mit Hepatitis-C-Infektion, einschließlich Patienten, die nicht für die Behandlung mit Peginterferon geeignet sind: HCVerso2

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Italien, Neuseeland, Portugal, Spanien, Vereinigtes Königreich
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

A Study of Combination Therapy With PEGASYS (Pegylated Interferon Alfa-2a (40KD)) and Copegus (Ribavirin) in Patients With Chronic Hepatitis C Genotype 2 or 3 Who Do Not Achieve a Rapid Viral Response

Hepatitis C, chronisch

Belgien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Österreich, Schweiz, Puerto Rico, Australien, Brasilien, Mexiko
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von BI 201335 (Faldaprevir) in Kombination mit pegyliertem Interferon-alpha und Ribavirin bei behandlungserfahrenen Patienten mit Hepatitis-C-Infektion vom Genotyp 1 (STARTverso 3)

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Österreich, Belgien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Japan, Portugal, Puerto Rico, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

REPEAT-Studie – Eine Studie zur Therapie mit PEGASYS (Peginterferon Alfa-2a (40KD)) in Kombination mit COPEGUS (Ribavirin) bei Patienten mit chronischer Hepatitis C (CHC), die auf vorherige PegIntron (Peginterferon Alfa-2b (12KD)) nicht angesprochen haben/ Ribavirin-Kombinationstherapie

Hepatitis C, chronisch

Belgien, Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien, Schweden, Vereinigte Staaten, Griechenland, Portugal, Truthahn, Schweiz, Kanada, Vereinigtes Königreich, Brasilien

Clinical Trials on Chronische Hepatitis C, HCV-Genotyp 1 in Belgium

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