Klinische Studien zur Fat-Pad-Syndrom

Insgesamt 54573 ergebnisse

University of South Florida
Boston Children's Hospital

Abgeschlossen

Zugang zu Ressourcen für Patienten mit PTEN-Hamartom-Tumorsyndrom

PTEN-Genmutation

Vereinigte Staaten
Santen SAS

Abgeschlossen

Doppelmaskierte Studie zu NOVA22007 (Ciclosporin 0,1 %) im Vergleich zu Vehikel bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Syndrom des trockenen Auges

Mittelschweres bis schweres Syndrom des trockenen Auges

Frankreich
Catalyst Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie zu Amifampridinphosphat bei Patienten mit Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom (LEMS)

Lambert Eaton Myasthenisches Syndrom

Vereinigte Staaten, Spanien, Serbien, Russische Föderation, Ungarn, Frankreich, Deutschland, Polen
University of Colorado, Denver

Für die Vermarktung zugelassen

Verwendung von 3,4-Diaminopyridin bei der Behandlung des Lambert-Eaton-Syndroms (3 4-DAP)

Lambert Eaton Myasthenisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Jacobus Pharmaceutical

Abgeschlossen

Wirksamkeit von 3,4-Diaminopyridin beim Lambert-Eaton-Myasthenischen Syndrom (DAPPER)

Lambert-Eaton-Myasthenisches Syndrom | Eaton-Lambert-Myasthenisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Scripps Health
J. Craig Venter Institute

Abgeschlossen

Biomarker-Monitoring in TP53-Mutationsträgern

Li-Fraumeni-Syndrom | Erbliche Krebssyndrome | TP53-Gen-Keimbahn-Mutationsträger

Vereinigte Staaten
Boston Children's Hospital
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

RAD001 und Neurokognition beim PTEN-Hamartom-Tumorsyndrom

PTEN-Genmutation | PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom

Vereinigte Staaten
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie über die Langzeitsicherheit von TAK-881 bei Menschen mit primären Immunschwächekrankheiten

Primäre Immunschwächekrankheiten (PID)
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Eine Studie mit subkutanem Immunglobulin (Mensch), 20 % Lösung (IGSC, 20 %) bei japanischen Teilnehmern mit primären Immunschwächekrankheiten (PID)

Primäre Immunschwächekrankheiten (PID)

Japan
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Abgeschlossen

Sicherheits-, Verträglichkeits- und Immunogenitätsbewertung von HyQvia nach der Zulassung bei pädiatrischen PIDD-Patienten

Primäre Immunschwächekrankheiten (PID)

Dänemark, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Frankreich, Griechenland, Ungarn, Slowakei, Schweden
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Phase-2/3-Studie von IGSC, 20 % bei PIDD

Primäre Immunschwächekrankheiten (PID)

Vereinigte Staaten, Kanada
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Verträglichkeit und Sicherheit von IGI, 10 % mit rHuPH20 bei PIDD

Primäre Immunschwächekrankheiten (PID)

Vereinigte Staaten
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Abgeschlossen

Nicht-interventionelle kanadische CUvitru-Studie aus der realen Welt bei Patienten, die von subkutanem Immunglobulin (CANCUN) wechseln

Primäre Immunschwächekrankheiten (PID)

Kanada
Celgene Corporation

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische und pharmakodynamische Studie von oralem Lenalidomid (Revlimid) bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen mit niedrigem oder mittlerem 1-Risiko

Myelodysplastisches Syndrom (MDS) mit niedrigem oder mittlerem Risiko 1

Vereinigte Staaten
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Abgeschlossen

Leucovorin zur Behandlung des 5-q-Minus-Syndroms

Myelodysplastisches Syndrom | 5q-Minus-Syndrom

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Methylprednisolon, Pferde-Anti-Thymozyten-Globulin, Cyclosporin, Filgrastim und/oder Pegfilgrastim oder Pegfilgrastim-Biosimilar bei der Behandlung von Patienten mit aplastischer Anämie oder myelodysplastischem Syndrom mit niedrigem oder mittlerem Risiko

Zuvor behandeltes myelodysplastisches Syndrom | Myelodysplastisches Syndrom | Aplastische Anämie | de Novo Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Institut de Myologie, France
Association Française contre les Myopathies (AFM), Paris

Abgeschlossen

Übung bei Autoimmunmyasthenia gravis und myasthenischen Syndromen (MYaEX)

Myasthenia gravis | Lambert-Eaton-Myasthenisches Syndrom | Angeborenes myasthenisches Syndrom | Autoimmunmyasthenia gravis

Frankreich
Capital Medical University
Peking University First Hospital; The First Affiliated Hospital of Anhui Medical... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Kognitions- und Alterungsstudie in China (COAST)

Alzheimer-Krankheit, später Beginn | Leichte kognitive Beeinträchtigung (MCI) | Familiäre Alzheimer-Krankheit (FAD) | Vaskuläre Demenz (VaD) | Normale Steuerung | Nicht-Alzheimer degenerative Demenz

China
Minovia Therapeutics Ltd.

Rekrutierung

Sammlung von Proben der Knochenmarkaspiration von Patienten mit myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastische Syndrome

Israel
M.D. Anderson Cancer Center

Rekrutierung

Eine offene Pilotstudie zu Luspatercept für Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS) mit geringerem Risiko

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Anhui Provincial Hospital

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit einer unabhängigen Nabelschnurblut-Mikrotransplantation bei Patienten mit MDS mit höherem Risiko

Myelodysplastische Syndrome

China
GWT-TUD GmbH
Celgene

Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Luspatercept bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom mit geringerem Risiko. (LUSPLUS)

Myelodysplastische Syndrome

Österreich, Deutschland, Spanien, Schweiz
Akeso

Rekrutierung

Eine Studie mit AK117 (Anti-CD47) bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastisches Syndrom

China
University Hospital, Toulouse

Rekrutierung

Zusammenspiel zwischen Immun- und Stoffwechselprogrammen bei myelodysplastischen Syndromen (IMET-MDS)

Myelodysplastische Syndrome

Frankreich
Peking University People's Hospital

Rekrutierung

RIC-Schema für MDS mit niedrigem und mittlerem Risiko, das Haplo-HSCT erhält

Myelodysplastische Syndrome

China
Institut Paoli-Calmettes

Rekrutierung

Institut Paoli Calmettes Myelodysplastische Syndrome-Datenbank

Myelodysplastische Syndrome

Frankreich
Yonsei University

Rekrutierung

Kohortenstudie zu neuen prognostischen Faktoren mit peripherer Blut- und Knochenmarkbewertung zum Zeitpunkt der Diagnose und des Rückfalls beim myelodysplastischen Syndrom

Myelodysplastisches Syndrom

Korea, Republik von
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Decitabin und Tretinoin bei der Behandlung von Patienten mit myelodysplastischen Syndromen

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Geron Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung von Imetelstat (GRN163L) bei Patienten mit Myelodysplastischem Syndrom (MDS) mit niedrigem oder mittlerem Risiko des International Prognostic Scoring System (IPSS)

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten, Kanada, Belgien, Spanien, Tschechien, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Israel, Deutschland, Russische Föderation, Schweiz, Italien, Frankreich, Truthahn, Polen, Ukraine
Astex Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-1-2-Studie mit niedrig dosiertem ASTX727 (ASTX727 LD) bei MDS mit geringerem Risiko

Myelodysplastische Syndrome

Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Deutschland, Italien
Astex Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Eine Studie mit oralem Decitabin/Cedazuridin in Kombination mit Magrolimab bei Teilnehmern mit myelodysplastischen Syndromen (MDS) mit mittlerem bis sehr hohem Risiko

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu MBG453 in Kombination mit hypomethylierenden Wirkstoffen bei Patienten mit IPSS-R Intermediate, High oder Very High Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS). (STIMULUS-MDS1)

Myelodysplastische Syndrome

Tschechien, Ungarn, Japan, Taiwan, Vereinigte Staaten, Belgien, Italien, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Hongkong, Österreich, Deutschland, Truthahn, Spanien, Griechenland, Frankreich, Kanada
Shanghai Antengene Corporation Limited

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Wirksamkeit der ATG 016-Monotherapie bei IPSS-R mit mittlerem Risiko und darüber Myelodysplastisches Syndrom (MDS) (HATCH)

Myelodysplastisches Syndrom

China
Washington University School of Medicine
Jazz Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

CPX-351 (Vyxeos™) für für eine Transplantation geeignete Patienten mit höherem Risiko und myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Prüfung der Sicherheit und Wirksamkeit der Kombination des Antikörpers Pembrolizumab und Entinostat bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom, die nicht auf hypomethylierende Mittel ansprechen

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Eskalationsstudie zur Bestimmung der Bioverfügbarkeit einer oralen Einzeldosis Decitabin bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS)

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Fundación General de la Universidad de Salamanca
Celgene Corporation

Abgeschlossen

Studie zu REVLIMID (Lenalidomid) im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom mit geringem Risiko (SINTRA-REV)

Myelodysplastisches Syndrom

Deutschland, Spanien, Frankreich
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie von DSP-7888 bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS)

Myelodysplastisches Syndrom

Japan
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
M.D. Anderson Cancer Center; Columbia University; Karyopharm Therapeutics Inc

Abgeschlossen

Selektiver Inhibitor des nuklearen Exports (SINE) Selinexor (KPT-330) bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Columbia University
Celgene Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Revlimid bei transfusionsabhängigen Patienten

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Montefiore Medical Center
Albert Einstein College of Medicine

Zurückgezogen

Pyrimethamin für myelodysplastische Syndrome (MDS) mit mittlerem/hohem Risiko

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Onconova Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Orales Rigosertib bei MDS-Patienten mit geringem Risiko, die auf ESAs nicht ansprechen

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland
Boehringer Ingelheim

Beendet

Phase-I/II-Studie zur Untersuchung von BI 836858 bei myelodysplastischen Syndromen

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten, Deutschland
Array Biopharma, now a wholly owned subsidiary...

Abgeschlossen

Eine Studie zu ARRY-614 bei Patienten mit einem myelodysplastischen Syndrom mit niedrigem oder mittlerem Risiko 1

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Onconova Therapeutics, Inc.

Zurückgezogen

Drei Dosierungspläne für orales Rigosertib bei MDS-Patienten

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
PersImmune, Inc
University of California, San Diego

Unbekannt

Personalisierte adoptive Zelltherapie, die auf MDS-Stammzell-Neoantigene abzielt (PACTN)

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Celgene

Abgeschlossen

Alternative Dosing Regimens of Subcutaneous Azacitidine for Myelodysplastic Syndromes

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline
Parexel

Beendet

Studie zu Sicherheit, klinischer Aktivität, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik von GSK2879552, allein oder mit Azacitidin, bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen (MDS) mit hohem Risiko

Myelodysplastische Syndrome | Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten, Spanien
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Bewertung von MEDI4736 bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland
Case Comprehensive Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

RAD001(Everolimus) in Treating Patients With Myelodysplastic Syndromes

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten

Klinische Studien zur Fat-Pad-Syndrom

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