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Clinical Trials on Glut1-Mangel-Syndrom 1 in Russian Federation

Insgesamt 101 ergebnisse

Federal Research Institute of Pediatric Hematology...

Rekrutierung

Niedrig dosiertes Treosulfan-basiertes Konditionierungsschema und PTCy bei HSCT für das Nijmegen-Breakage-Syndrom

Nijmegen-Breakage-Syndrom

Russische Föderation
Federal Research Institute of Pediatric Hematology...

Rekrutierung

Niedrig dosiertes Treosulfan-basiertes Konditionierungsregime bei HSCT für Nijmegen Breakage Syndrome

Nijmegen-Breakage-Syndrom

Russische Föderation
Federal Research Institute of Pediatric Hematology...

Abgeschlossen

TCR Alpha/Beta Depletion für HSCT von haploidentischen und nicht verwandten Spendern bei der Behandlung von PID

Primäre Immunschwächestörung | Transplantation hämatopoetischer Stammzellen

Russische Föderation
Federal Research Institute of Pediatric Hematology...

Abgeschlossen

Gedächtnis-T-Zell-Infusion zur Verbesserung der Immunität nach Transplantation von TCR-alpha/Beta-depletierten hämatopoetischen Stammzellen (45RA_NEG_DLI)

Leukämie, myeloisch, akut | Opportunistische Infektionen | Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit | Vorläufer-T-Zell-lymphoblastisches Leukämie-Lymphom | Knochenmarkversagenssyndrome | Immunschwächekrankheit

Russische Föderation
AstraZeneca
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-I-Studie zur Bewertung der Wirkung von Nahrungsmitteln auf die PK und gastrointestinale Toxizität von Selumetinib bei jugendlichen Kindern mit Neurofibromatose Typ 1-assoziierten plexiformen Neurofibromen

Neurofibromatose Typ 1

Vereinigte Staaten, Spanien, Polen, Russische Föderation
Federal Research Institute of Pediatric Hematology...

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Romiplostim versus Eltrombopag bei der Behandlung von Thrombozytopenie bei Patienten mit Wiskott-Aldrich-Syndrom

Wiskott-Aldrich-Syndrom

Russische Föderation
Federal Research Institute of Pediatric Hematology...

Abgeschlossen

Romiplostim-Behandlung von Thrombozytopenie bei Patienten mit Wiskott-Aldrich-Syndrom.

Wiskott-Aldrich-Syndrom

Russische Föderation
Federal Research Institute of Pediatric Hematology...

Unbekannt

A Trial of Plerixafor/G-CSF as Additional Agents for Conditioning Before TCR Alpha/Beta Depleted HSCT in WAS Patients

Transplantation hämatopoetischer Stammzellen | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Graft-Versagen

Russische Föderation
State Scientific Centre of Coloproctology, Russian...
The Loginov MCSC MHD; Pirogov National Medical and Surgical Center; Moscow City... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Prospektive multizentrische Registerstudie zur Bewertung der Häufigkeit des Lynch-Syndroms bei Patienten mit Darmkrebs (MSIRus22)

Darmkrebs | Lynch-Syndrom | Erblicher Darmkrebs | MSI

Russische Föderation
National Medical Research Center for Rehabilitation...
Pirogov Russian National Research Medical University; DNKOM LLC; The Orenburg...

Rekrutierung

Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit der Plasmapheresemethode mit Albuminkompensation im Vergleich zur Plasmapheresemethode ohne Albuminkompensation zur Korrektur von Alterungsbiomarkern bei Männern und Frauen im Alter von 40 bis 55 Jahren

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Erkrankungen des Nervensystems | Urologische Erkrankungen | Diabetes | Neuromuskuläre Erkrankungen | Hypercholesterinämie | Gicht | Hyperbilirubinämie | Hyper-IgE-Syndrom | Hyper-LDL-Cholesterinämie | Hyper-Beta-Lipoproteinämie | Hyper-eosinophiles Syndrom

Russische Föderation
Octapharma

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Verträglichkeit und Sicherheit von Octanorm bei Patienten mit primären Immunschwächekrankheiten

Primäre Immunschwächestörung

Russische Föderation
Federal Research Institute of Pediatric Hematology...

Rekrutierung

Bewertung des subkutanen Immunglobulinprodukts Cutaquig im Hinblick auf Sicherheit und Wirksamkeit bei der Behandlung von Patienten mit primären Immundefekten

Primäre Immunschwächekrankheiten (PID)

Russische Föderation
Federal Research Institute of Pediatric Hematology...

Abgeschlossen

Videookulare Beurteilung der Augenbewegungsaktivität bei einer Ataxie-Teleangiektasie

Ataxie Teleangiektasie | Dysmetrie

Russische Föderation
AO GENERIUM

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von GNR-038 bei gesunden Freiwilligen

Hereditäres Angioödem

Russische Föderation
University of Pennsylvania
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Opioid-Rückfall & HIV-Risiko: 48 vs. 24 Wochen injizierbares Naltrexon mit verlängerter Freisetzung

Menschlicher Immunschwächevirus | Opiatabhängigkeit

Russische Föderation
S.LAB (SOLOWAYS)
Center of New Medical Technologies

Rekrutierung

Evaluierung eines genetisch bedingten personalisierten Ansatzes bei der Verschreibung biologisch aktiver Substanzen bei Patienten mit erhöhten Homocysteinspiegeln im Blut. (PERBIO-HC)

Hyperhomocysteinämie

Russische Föderation
Federal Research Institute of Pediatric Hematology...

Noch keine Rekrutierung

Gesamtlymphoidbestrahlung vor der HSCT bei schwerer angeborener Neutropenie

Schwere angeborene Neutropenie | GATA2-Mangel

Russische Föderation
AbbVie

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit einer Fixdosis-Kombination von Lopinavir/Ritonavir (LPV/r) bei mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1) infizierten Patienten nach Umstellung von Kaletra im klinischen Routineumfeld der Russischen Föderation (COPI)

HIV-1-Infektion

Russische Föderation
Genzyme, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Eliglustat Tartrat (Genz-112638) bei Typ-1-Gaucher-Patienten

Gaucher-Krankheit, Typ 1 | Cerebrosid-Lipidose-Syndrom | Glucocerebrosidase-Mangelkrankheit | Glucosylceramid-Beta-Glucosidase-Mangelkrankheit | Gaucher-Krankheit, nicht neuropathische Form

Vereinigte Staaten, Israel, Mexiko, Russische Föderation, Argentinien, Italien
Viriom

Abgeschlossen

Phase-Ib-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Elpida einmal wöchentlich bei gesunden Freiwilligen

HIV-Infektionen

Russische Föderation
Dmitry Kireev
Pfizer

Abgeschlossen

Co-Rezeptor-Tropismus-Bestimmung der Ausbreitung von HIV-1-Subtyp A in der Russischen Föderation mithilfe von V3-basierten Genotypisierungstools (CoTrAST)

HIV infektion

Russische Föderation
Federal Research Institute of Pediatric Hematology...

Unbekannt

Wirksamkeit von Rituximab und Abatacept bei der differenzierten Behandlung der interstitiellen lymphozytären Lungenerkrankung bei Kindern mit primären Immundefekten.

Interstitielle lymphozytäre Lungenerkrankung

Russische Föderation
AstraZeneca
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Pharmakokinetik, Sicherheit und Wirksamkeit der Selumetinib-Granulatformulierung bei Kindern im Alter von ≥ 1 bis (SPRINKLE)

Neurofibromatose Typ 1

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Niederlande, Russische Föderation, Italien, Japan
S.LAB (SOLOWAYS)
Center of New Medical Technologies; Triangel Scientific

Abgeschlossen

Bewertung des Einflusses einer B-Vitamin-Supplementierung (Soloways™) auf den Homocystein- und LDL-C-Spiegel bei Patienten mit MTHFR-, MTR- und MTRR-Polymorphismen. (VITAGEN-H)

Hyperlipoproteinämien | Hyperhomocysteinämie

Russische Föderation
Central Clinical Hospital of the Russian Academy...
Moscow Regional Centre For HIV Care and Prevention

Anmeldung auf Einladung

HIV-Infektion und Entwicklung atherosklerotischer Plaque (HIVE)

Koronare Herzkrankheit | HIV-Infektionen | HIV | Stabile chronische Angina | Arteriosklerose, Koronar

Russische Föderation
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Johns Hopkins University

Abgeschlossen

RCT des russischen IDU-Peer-Netzwerks HIV-Präventionsintervention - 1

HIV-Infektionen

Russische Föderation
Boston Medical Center
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Abgeschlossen

Projekt HERMITAGE: HIV-Prävention bei hospitalisierten russischen Trinkern

HIV-Infektionen

Russische Föderation
Federal Research Institute of Pediatric Hematology...

Abgeschlossen

IL-1-Rezeptor-Inhibitor für granulomatöse Komplikationen bei Patienten mit chronischer granulomatöser Erkrankung

Chronische granulomatöse Krankheit

Russische Föderation
Federal Research Institute of Pediatric Hematology...

Unbekannt

Plerixafor/G-CSF als zusätzliche Wirkstoffe zur Konditionierung vor HSCT bei CGD-Patienten

Chronische granulomatöse Krankheit

Russische Föderation
Boston Medical Center
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Verknüpfung von infektiöser und narkologischer Versorgung – Teil II (LINC-II)

HIV infektion | Drogenkonsum

Russische Föderation
Boston Medical Center
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Linking Infectious and Narcology Care in Russia (LINC)

HIV infektion | Drogenkonsum

Russische Föderation
Viriom

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von VM-1500 nach mehrfacher oraler Verabreichung an gesunde Freiwillige

HIV infektion

Russische Föderation
AO GENERIUM

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit von GNR-038 vs. Berinert® bei Patienten mit hereditärem Angioödem

Hereditäres Angioödem

Russische Föderation
SPP Pharmaclon Ltd.
North-Western State Medical University named after I.I.Mechnikov

Abgeschlossen

Untersuchung von Interferon-Gamma in der komplexen Behandlung von Patienten, die mit HIV und Tuberkulose infiziert sind (MSPB_TB)

RNA-Virusinfektionen | Lentivirus-Infektionen | Tuberkulose, Lungen | Menschlicher Immunschwächevirus | HIV-Koinfektion | Aids/HIV-Problem

Russische Föderation
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

ING200336, Pharmakokinetik- und Sicherheitsstudie bei schwangeren Frauen mit einer Infektion mit dem humanen Immunvirus

HIV-Infektionen | Arthralgie | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Spanien, Russische Föderation
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Phase-4-Studie mit Dolutegravir (DTG) in der Russischen Föderation

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Russische Föderation
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Eunice Kennedy Shriver National Institute... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Studie zur Vorbereitung auf HIV-Prävention in Russland, China und Indien

HIV-Infektionen

China, Russische Föderation
Medical College of Wisconsin
National Institute of Mental Health (NIMH)

Abgeschlossen

HIV Prevention Within High-Risk Bulgarian and Hungarian Social Networks

HIV-Infektionen

Bulgarien, Ungarn, Russische Föderation
New York University
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Abgeschlossen

Computergestützte Intervention für alkoholkonsumierende HIV/HCV+-Frauen

Hepatitis C | Menschlicher Immunschwächevirus | Alkoholmissbrauch

Vereinigte Staaten, Russische Föderation
Biocad

Abgeschlossen

Eine offene, randomisierte, multizentrische klinische Phase-III-Studie zum Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit von Algeron (Cepeginterferon Alfa-2b) und PegIntron (Peginterferon Alfa-2b) in Kombination mit Ribavirin als kombinierte Behandlung chronischer Hepatitis C bei mit dem humanen Immundefizienzvirus 1 infizierten Patienten

Hepatitis | Hepatitis C | Koinfektion mit Hepatitis C/humanem Immundefizienzvirus

Russische Föderation
Janssen Sciences Ireland UC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (D/C/F/TAF) Fixdosiskombination (FDC) im Vergleich zu einem Regime bestehend aus Darunavir/Cobicistat FDC mit Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat FDC in der Behandlung naive HIV-Typ-1-infizierte Probanden

Immunschwächevirus Typ 1, Mensch

Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Kanada, Russische Föderation, Puerto Rico
Grifols Therapeutics LLC

Anmeldung auf Einladung

Langzeitsicherheit von Alpha1-Proteinase-Inhibitor bei Patienten mit Alpha1-Antitrypsin-Mangel (SPARTA-OLE)

Lungenemphysem bei Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

Vereinigte Staaten, Neuseeland, Dänemark, Australien, Finnland, Estland, Kanada, Polen, Russische Föderation, Schweden, Frankreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Tenofoviralafenamid im Vergleich zu Placebo als Ergänzung zu einer fehlgeschlagenen Therapie, gefolgt von einer Behandlung mit Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid plus Atazanavir bei HIV-1-positiven, antiretroviral behandelten Erwachsenen

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom | HIV

Vereinigte Staaten, Thailand, Uganda, Dominikanische Republik, Russische Föderation
Octapharma

Abgeschlossen

Studie zu Octanorm subkutanem IG bei Patienten mit PID

Primäre Immunschwächestörung

Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechien, Ungarn, Polen, Russische Föderation, Slowakei
AstraZeneca
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit und Sicherheit von Selumetinib bei Erwachsenen mit NF1, die symptomatische, inoperable plexiforme Neurofibrome haben (KOMET)

Neurofibromatose 1 | Plexiformes Neurofibrom (PN)

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Italien, Deutschland, China, Vereinigtes Königreich, Spanien, Japan, Russische Föderation, Australien, Polen, Brasilien
Grifols Therapeutics LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit und Sicherheit von Alpha1-Proteinase-Inhibitor (Mensch), modifiziertes Verfahren (Alpha-1 MP) bei Patienten mit Lungenemphysem aufgrund von Alpha1-Antitrypsin-Mangel (AATD) (SPARTA)

Lungenemphysem bei Alpha-1-PI-Mangel

Vereinigte Staaten, Australien, Dänemark, Neuseeland, Estland, Polen, Russische Föderation, Schweden, Brasilien, Kanada, Frankreich, Finnland
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit von CDZ173 bei Patienten mit APDS/PASLI

Common Variable Immunodeficiency (CVID), APDS / PASLI

Deutschland, Russische Föderation, Irland, Italien, Vereinigtes Königreich, Weißrussland, Niederlande, Tschechien, Vereinigte Staaten
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

TMC278-TiDP6-C209: Eine klinische Studie zur Behandlung unbehandelter HIV-1-Patienten zum Vergleich von TMC278 mit Efavirenz in Kombination mit Tenofovir + Emtricitabin.

HIV-Infektionen | HIV-1 | Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Spanien, Argentinien, Portugal, Rumänien, Südafrika, Kanada, Dänemark, Schweden, Niederlande, Brasilien, Puerto Rico, Österreich, Russische Föderation und mehr
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Prädiktive Marker bei Kindern mit Wachstumshormonmangel (GHD) und Turner-Syndrom (TS), die mit SAIZEN® behandelt wurden

Wachstumshormonmangel | Turner-Syndrom

Argentinien, Australien, Österreich, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Norwegen, Russische Föderation, Singapur, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, China, Deutschland, Südafrika, Russische Föderation, Argentinien, Brasilien, Puerto Rico, Österreich, Thailand, Mexiko, Uganda

Clinical Trials on Glut1-Mangel-Syndrom 1 in Russian Federation

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Guatemala

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte