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Clinical Trials on Pyruvatstoffwechsel, angeborene Fehler in France
Insgesamt 726 ergebnisse
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Agios Pharmaceuticals, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendPyruvatkinase-MangelVereinigte Staaten, Kanada, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Italien
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Agios Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenAnämie, hämolytisch | Pyruvatkinase-MangelVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Kanada, Dänemark, Frankreich, Italien, Irland, Thailand
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Agios Pharmaceuticals, Inc.RekrutierungPädiatrischer Pyruvatkinase-Mangel | Pädiatrische hämolytische AnämieVereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Niederlande, Kanada, Frankreich, Israel, Schweiz, Italien
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Agios Pharmaceuticals, Inc.RekrutierungPyruvatkinase-MangelVereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Italien, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Frankreich, Kanada, Korea, Republik von, Niederlande, Truthahn, Portugal, Dänemark, Irland, Schweiz, Thailand
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Agios Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenAnämie, hämolytisch | Pyruvatkinase-MangelVereinigte Staaten, Spanien, Schweiz, Truthahn, Deutschland, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Japan, Niederlande, Brasilien, Kanada, Tschechien, Dänemark, Italien, Korea, Republik von, Thailand
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Agios Pharmaceuticals, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendPyruvatkinase-MangelVereinigte Staaten, Spanien, Japan, Kanada, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Irland, Thailand, Italien, Truthahn, Dänemark, Brasilien, Frankreich, Deutschland, Niederlande, Schweiz
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University of FloridaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierendPyruvat-Dehydrogenase-Komplex-MangelVereinigte Staaten
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossenAngeborene StoffwechselstörungenFrankreich
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Hospices Civils de LyonAbgeschlossen
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Nantes University HospitalAktiv, nicht rekrutierendHypobetalipoproteinämieFrankreich
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Rennes University HospitalAbgeschlossenHämochromatoseFrankreich
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University Hospital, LilleAbgeschlossen
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Rennes University HospitalAbgeschlossenHämochromatose Typ 1Frankreich
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French Cardiology SocietyBeendetFamiliäre HypercholesterinämieFrankreich
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University Hospital, Strasbourg, FranceUnbekanntDer Glutathion-Synthetase-MangelFrankreich
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Rennes University HospitalAbgeschlossenHereditäre Hämochromatose C282Y HomozygotFrankreich
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Vitaflo International, LtdAktiv, nicht rekrutierend
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildAbgeschlossen
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Nantes University HospitalAbgeschlossenFamiliäre HypobetalipoproteinämieFrankreich
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University Hospital, GrenobleRekrutierungStoffwechselerkrankungen | PhenylketonurieFrankreich
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LYSOGENEBeendetGM1 GangliosidoseVereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Frankreich
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Vitaflo International, LtdUniversity College London Hospitals; University Medical Center Groningen; University... und andere MitarbeiterAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheitVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Niederlande
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Rennes University HospitalAbgeschlossenHämochromatosen, genetischFrankreich
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Nantes University HospitalAbgeschlossenHypobetalipoproteinämieFrankreich
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Rennes University HospitalMinistry of Health, FranceAbgeschlossenGenetische HämochromatoseFrankreich
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.AbgeschlossenAlpha-MannosidoseFrankreich
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossenAngeborene Störungen der GlykosylierungFrankreich
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Hospices Civils de LyonRekrutierungPrimäre intestinale Hypocholesterinämie | Abetalipoproteinämie | Chylomikron-RetentionskrankheitFrankreich
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Alexion PharmaceuticalsFür die Vermarktung zugelassenHypophosphatasieVereinigte Staaten, Frankreich
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisCanon Medical Systems, USARekrutierung
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University Hospital, LilleInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; French National...AbgeschlossenLaktoseintoleranzFrankreich
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitute of Cardiometabolism and Nutrition, FranceAbgeschlossenFamiliäre Hypercholesterinämie - heterozygotFrankreich
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNoch keine RekrutierungHypophosphatasieFrankreich
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Vitaflo International, LtdAktiv, nicht rekrutierend
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University Hospital, ToursAbgeschlossenPhenylketonurieFrankreich
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PTC TherapeuticsGenzyme, a Sanofi CompanyBeendetAminosäurestoffwechsel, angeborene FehlerFrankreich, Vereinigtes Königreich, Italien, Belgien, Deutschland, Schweiz
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossenGaucher-KrankheitFrankreich
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University Hospital, ToursInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceAbgeschlossenPKU | HyperphenylalaninämieFrankreich
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BiocodexAbgeschlossenPrimäre HyperoxalurieFrankreich
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossenAngeborene Störungen der GlykosylierungFrankreich
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University Hospital, Clermont-FerrandUnbekannt
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DaniscoAbgeschlossenLaktoseintoleranzFrankreich
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Institut de Myologie, FranceUnbekanntNeuromuskuläre ErkrankungenFrankreich
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Rennes University HospitalAbgeschlossenMyokardiale Eisenüberladung | HFE-assoziierte hereditäre HämochromatoseFrankreich
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Hospices Civils de LyonUnbekannt
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutierung
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University Hospital, Clermont-FerrandUnbekannt
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossen
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PTC TherapeuticsAbgeschlossenMitochondriale Erkrankungen | Arzneimittelresistente Epilepsie | Leigh-Krankheit | Leigh-Syndrom | Mitochondriale Enzephalopathie (MELAS) | Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 6 (PCH6) | Alpers-Krankheit | Alpers-SyndromVereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Frankreich, Italien, Polen, Schweden, Japan
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Nantes University HospitalAbgeschlossenHomozygote familiäre HypercholesterinämieFrankreich