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Suchen Sie in klinischen Studien nach: [Teil 1.2] Placebo von IDG-16177

Insgesamt 695 ergebnisse

IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Rekrutierung

IDG-16177 zur Bewertung seiner Sicherheit und Pharmakokinetik

Typ 2 Diabetes

Deutschland
National Institute for Tuberculosis and Lung Diseases...

Rekrutierung

PEP- und OPEP-Geräte bei Mukoviszidose

Mukoviszidose

Polen
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Forschungsstudie zur Untersuchung der Studienmedizin (NNC9204-1177) zur Gewichtskontrolle bei Menschen mit Übergewicht oder Adipositas

Fettleibigkeit | Stoffwechsel- und Ernährungsstörung

Vereinigte Staaten
Amytrx Therapeutics, Inc.
Amarex Clinical Research

Abgeschlossen

Äußerlich angewendetes AMTX-100 CF für erwachsene Patienten mit leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

OPS-2071-Einzel- und Mehrfachdosisstudie zur Untersuchung des PK- und PD-Profils bei gesunden koreanischen männlichen Probanden. (OPS-2071Ph1)

Gesund

Korea, Republik von
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Verubecestat (MK-8931) bei Teilnehmern mit prodromaler Alzheimer-Krankheit (MK-8931-019) (APECS)

Alzheimer-Krankheit | Amnestische leichte kognitive Beeinträchtigung | Prodromale Alzheimer-Krankheit
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von IV CR845 bei Hämodialysepatienten und seine Wirksamkeit bei Patienten mit urämischem Pruritus

Juckreiz | Urämischer Juckreiz

Vereinigte Staaten
MediBeacon

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von MB-102 und Verwendung des nicht-invasiven optischen Nierenfunktionsmonitors (ORFM) bei Patienten mit normaler und eingeschränkter Nierenfunktion und einer Reihe von Hautfarbentypen

Akute Nierenschädigung

Vereinigte Staaten
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit der topischen ophthalmischen Lösung von Elamipretid zur Behandlung der Hornhaut-Endothelial-Dystrophie (FCED) von Fuchs (SPIFD-101)

Hornhautendotheliale Dystrophie von Fuchs (FCED)

Vereinigte Staaten
Ajou University School of Medicine

Abgeschlossen

Development of a New Immunotherapy Using Intramuscular Administration of Autologous Total IgG

Immuntherapie

Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Beendet

Eine erste Humanstudie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) von GSK2618960 bei gesunden Probanden und Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS)

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Vereinigtes Königreich
GangaGen, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit eines antibakteriellen Proteinmoleküls, das topisch auf die Nasenlöcher von Freiwilligen und Patienten aufgetragen wird

Bakterielle Infektionen | Ansteckende Krankheit

Singapur
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von LNP023 bei Teilnehmern mit aktiver Lupusnephritis Klasse III-IV, +/- V

Lupusnephritis

Frankreich, Spanien, Israel, Truthahn, Vereinigte Staaten, Deutschland, Indien, Ungarn, Malaysia, Portugal, Brasilien, China, Puerto Rico, Hongkong, Mexiko, Singapur
Jiangsu Rec-Biotechnology Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie des rekombinanten Zweikomponenten-COVID-19-Impfstoffs (CHO-Zelle) (ReCOV)

COVID-19

Philippinen
Actimed Therapeutics Ltd
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Studie zur vergleichenden Bioverfügbarkeit und Pharmakokinetik von ACM-001.1) und Pindolol bei gesunden Freiwilligen (HV)

Kachexie

Vereinigtes Königreich
Indivior Inc.

Abgeschlossen

Buprenorphin-Fentanyl-Interaktionsstudie

Gesund | Opioidgebrauch

Niederlande
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine zweiteilige 26-wöchige Studie zu Etoricoxib zur Behandlung von Spondylitis ankylosans (AS) (MK-0663-108)

Spondylitis, Ankylosans
Trevena Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von subkutanem TRV250

Migräne

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Rekrutierung

Kombination aus Zibotentan und Dapagliflozin, bewertet bei Leberzirrhose (ZEAL-Studie) (ZEAL)

Leberzirrhose

Dänemark, Spanien, Deutschland, Vereinigte Staaten, Frankreich, Australien, China, Niederlande, Belgien, Schweiz, Österreich, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Kanada, Tschechien
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Abgeschlossen

Phase 1/2a, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK- und PD-Antwort von PB1023-Injektion nach einmaliger und mehrfacher SQ-Dosierung bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Cytokinetics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen mehrerer Dosen von CK-2017357 bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS)

Amyotrophe Lateralsklerose

Vereinigte Staaten
Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von rhNGF-Augentropfen bei gesunden Freiwilligen (NGF0112)

Gesund

Schweiz, Vereinigtes Königreich
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung des Geschmacks von Belumosudil-Suspensionen zum Einnehmen und zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Orion Corporation, Orion Pharma
PRA Health Sciences

Beendet

Sicherheit, Verträglichkeit, pharmakokinetische und pharmakodynamische Wirkungen von ODM-108: bei gesunden männlichen Freiwilligen (FIMTRIP)

Gesund

Niederlande
Organon and Co

Abgeschlossen

Etoricoxib in the Treatment of Osteoarthritis (MK-0663-007)

Arthrose
Regeneron Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie, um zu testen, ob Trevogrumab oder Trevogrumab mit Garetosmab bei Einnahme mit Semaglutid sicher ist und wie gut sie bei erwachsenen Patienten mit Adipositas zur Gewichts- und Fettreduktion wirken (COURAGE)

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Zweiteilige Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Kinetik von inhaliertem AZD8871 bei Asthmatikern und COPD-Patienten

Asthma (Teil 1) | COPD (Teil 2)

Vereinigtes Königreich
Rigshospitalet, Denmark

Abgeschlossen

Adalimumab bei axialer Spondyloarthritis (ASIM) – MRT und Biomarker bei Patienten mit Spondyloarthritis (ASIM)

Spondyloarthritis

Dänemark
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der IDP-122-Lotion bei topischer Anwendung bei Personen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
U.S. Army Medical Research and Development Command
National Institutes of Health (NIH); Mahidol University

Abgeschlossen

Safety and Efficacy Study of WRSS1, a Shigella Sonnei Vaccine Candidate

Durchfall | Ruhr | Shigella

Thailand
ChemomAb Ltd.

Abgeschlossen

Die Untersuchung mehrerer Dosen von CM-101 bei männlichen und weiblichen Patienten mit NAFLD (nichtalkoholische Fettlebererkrankung) und NAFLD/NASH (nichtalkoholische Steatohepatitis).

Nicht alkoholische Fettleber

Israel
Grupo Espanol de Trabajo en Enfermedad de Crohn...
Abbott; TFS Trial Form Support

Beendet

Assessment of Mucosal Activity to Improve the Prognosis of Patients With Crohn's Disease Treated With Immunosuppressants (ADACAL)

Morbus Crohn | Schleimhautentzündung

Spanien, Frankreich, Belgien
Praxis Precision Medicines

Rekrutierung

Eine klinische Studie mit PRAX-562 bei Patienten mit entwicklungsbedingter und epileptischer Enzephalopathie (DEE) (EMBOLD)

SCN2A-Enzephalopathie | SCN8A-Enzephalopathie

Vereinigte Staaten, Spanien
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine zweiteilige, randomisierte Einzeldosisstudie zur Bewertung der Sicherheit supratherapeutischer Dosen von RO7033877 und zur Untersuchung der Wirkung von RO7033877 auf das QTc-Intervall

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu TS-142 bei gesunden Teilnehmern (Einzeldosen)

Gesunder Freiwilliger

Japan
Abbott

Abgeschlossen

Study of the Safety and Efficacy of Adalimumab in Subjects With Moderate to Severely Active Psoriatic Arthritis Subjects With Inadequate Response to Disease Modifying Anti-Rheumatic Drug Therapy

Arthritis | Psoriatic
Abbott

Abgeschlossen

Study of the Safety and Efficacy of the Human Anti-TNF Monoclonal Antibody Adalimumab in Subjects With Moderately to Severely Active Psoriatic Arthritis

Arthritis | Psoriatic
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine italienische Studie zur Wirksamkeit von Atomoxetin bei der Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) und komorbider oppositioneller trotziger Störung (ODD).

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung | Oppositionelles Trotzverhalten

Italien
Abbott

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Adalimumab bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Belgien, Kanada, Tschechische Republik, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Israel, Neuseeland, Norwegen, Polen, Portugal, Spanien, Schweiz
AbbVie (prior sponsor, Abbott)
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

A Study of Adalimumab in Japanese Subjects With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis

Colitis ulcerosa

Japan
Abbott

Abgeschlossen

Study of Adalimumab in Subjects With Moderate to Severe Chronic Hidradenitis Suppurativa

Hidradenitis suppurativa

Vereinigte Staaten, Dänemark, Deutschland, Niederlande
Eli Lilly and Company

Zurückgezogen

Studie zu Ixekizumab bei Teilnehmern mit aktiver Spondylitis ankylosans (AS) (SPIRIT A1)

Spondylitis, Ankylosans

Spanien, Vereinigte Staaten, Ungarn, Belgien, Frankreich, Mexiko, Niederlande, Polen, Russische Föderation, Ukraine, Vereinigtes Königreich, Kanada, Argentinien, Deutschland, Tschechische Republik
InQpharm Group

Abgeschlossen

Benefit of IQP-VV-102 in Reducing Postprandial Glucose Level in Overweight Caucasian Subjects

Hyperglykämie | Prädiabetes

Deutschland
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Unbekannt

Cerebral Metabolism in Patients With Refractory Chronic Cluster Headache Treated by Occipital Nerve Stimulation (MET-ONS)

Refraktärer chronischer Cluster-Kopfschmerz

Frankreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Iressa vs. BSC (Best Supportive Care) bei First-Line-NSCLC (INSTEP)

NSCLC

Australien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Niederlande, Tschechische Republik
Durect

Abgeschlossen

Versuch mit Bupivacain mit verlängerter Freisetzung zur Schmerzlinderung nach einer Operation (PERSIST)

Postoperative Schmerzen

Vereinigte Staaten
Praxis Precision Medicines
Praxis Precision Medicines Australia Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine klinische Studie mit PRAX-944 bei Teilnehmern mit essentiellem Tremor

Essenzieller Tremor

Vereinigte Staaten, Australien, Neuseeland
Maasstad Hospital
Red Cross Hospital Beverwijk; Association of Dutch Burn Centres; Martini Hospital...

Rekrutierung

Tranexamsäure während der Exzisionsoperation bei Verbrennungen (TRANEX)

Verbrennungen | Blutverlust | Blutverlust, chirurgisch | Tranexamsäure | Verbrennungs-Exzisionschirurgie

Niederlande
Oyster Point Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der chronischen Wirksamkeit von OC-01 Nasenspray bei Anzeichen des Trockenen Auges (The MYSTIC Study)

Krankheit des trockenen Auges

Mexiko
AM-Pharma

Abgeschlossen

Recombinant Human Alkaline Phosphatase in Healthy Japanese Subjects

Gesund

Japan

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Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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