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Pesquisar ensaios clínicos para: [Parte 1.2] Placebo de IDG-16177

Total de 710 resultados

IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Recrutamento

IDG-16177 para avaliação de sua segurança e farmacocinética

Diabetes tipo 2

Alemanha
National Institute for Tuberculosis and Lung Diseases...

Recrutamento

Dispositivos PEP e OPEP na Fibrose Cística

Fibrose cística

Polônia
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Teste de eficácia e segurança do Verubecestat (MK-8931) em participantes com doença de Alzheimer prodrômica (MK-8931-019) (APECS)

Doença de Alzheimer | Comprometimento cognitivo leve amnéstico | Doença de Alzheimer Prodrômica
Bausch Health Americas, Inc.

Concluído

Segurança e eficácia da loção IDP-122 quando aplicada topicamente em indivíduos com psoríase em placas moderada a grave

Psoríase

Estados Unidos
Amytrx Therapeutics, Inc.
Amarex Clinical Research

Concluído

AMTX-100 CF aplicado topicamente para pacientes adultos com dermatite atópica leve a moderada

Dermatite atópica

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Concluído

Estudo de pesquisa que investiga o estudo da medicina (NNC9204-1177) para controle de peso em pessoas com sobrepeso ou obesidade

Obesidade | Distúrbio do Metabolismo e Nutrição

Estados Unidos
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

OPS-2071 Estudo de Dose Única e Múltipla para Investigar o Perfil PK e PD em Indivíduos Saudáveis Coreanos do Sexo Masculino. (OPS-2071Ph1)

Saudável

Republica da Coréia
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Segurança e farmacocinética de IV CR845 em pacientes em hemodiálise e sua eficácia em pacientes com prurido urêmico

Prurido | Prurido Urêmico

Estados Unidos
Praxis Precision Medicines

Recrutamento

Um ensaio clínico de PRAX-562 em indivíduos com encefalopatias epilépticas e de desenvolvimento (DEE) (EMBOLD)

Encefalopatia SCN2A | SCN8A Encefalopatia

Estados Unidos, Espanha
Stealth BioTherapeutics Inc.

Concluído

Um estudo que investiga a segurança, tolerabilidade e eficácia da solução oftálmica tópica de elamipretida para o tratamento da distrofia endotelial da córnea de Fuchs (FCED) (SPIFD-101)

Distrofia endotelial da córnea de Fuchs (FCED)

Estados Unidos
MediBeacon

Concluído

Farmacocinética do MB-102 e uso do dispositivo não invasivo de monitoramento óptico da função renal (ORFM) em indivíduos com função renal normal e prejudicada e uma variedade de tipos de cores de pele

Lesão Renal Aguda

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Avaliação dos efeitos glicorregulatórios da ativação do receptor do peptídeo 1 semelhante ao glucagon (receptor GLP-1) em participantes com diabetes mellitus tipo 2 (MK-0000-222)

Diabetes mellitus tipo 2
Amgen

Concluído

Estudo para avaliar o AMG 162 na prevenção da osteoporose pós-menopáusica

Osteoporose pós-menopausa
Amgen

Concluído

Estudo de segurança e eficácia para avaliar o denosumabe em comparação com o ácido zoledrônico em mulheres na pós-menopausa com osteoporose

Osteoporose pós-menopausa

Canadá, Dinamarca, Estados Unidos, Bélgica, Polônia, Espanha, Austrália
Bausch Health Americas, Inc.

Concluído

Segurança e eficácia do IDP-122 no tratamento de participantes com psoríase em placas

Psoríase em placas

Estados Unidos
Ajou University School of Medicine

Concluído

Development of a New Immunotherapy Using Intramuscular Administration of Autologous Total IgG

Imunoterapia

Republica da Coréia
Bausch Health Americas, Inc.

Concluído

Segurança e eficácia do IDP-122 no tratamento de participantes com psoríase em placas

Psoríase em placas

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Rescindido

Pela primeira vez em estudo humano explorando segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) de GSK2618960 em voluntários saudáveis e pacientes com esclerose múltipla remitente recidivante (EMRR)

Esclerose Múltipla Recorrente-Remitente

Reino Unido
Zafgen, Inc.

Concluído

Um estudo de eficácia, segurança e farmacocinética de Beloranib em indivíduos obesos com síndrome de Prader-Willi

Obesidade | Síndrome de Prader-Willi | Sobrepeso

Estados Unidos
GangaGen, Inc.

Concluído

Segurança e eficácia de uma molécula de proteína antibacteriana aplicada topicamente nas narinas de voluntários e pacientes

Infecções bacterianas | Doença infecciosa

Cingapura
Amgen
Daiichi Sankyo, Inc.

Concluído

Denosumabe Comparado ao Ácido Zoledrônico no Tratamento de Doenças Ósseas em Pacientes com Mieloma Múltiplo

Câncer | Mieloma múltiplo | Metástases ósseas | Malignidades hematológicas | Oncologia | Lesões Ósseas de Mieloma Múltiplo

Estados Unidos, Alemanha, Itália, Espanha, Canadá, França, Tcheca, Hungria, Republica da Coréia, Federação Russa, Reino Unido, Taiwan, Austrália, Hong Kong, Nova Zelândia, Áustria, Eslováquia, Portugal, Grécia, Bulgária, Polônia, Uc... e mais
EMD Serono

Rescindido

Sym004 em indivíduos com câncer de pulmão de células não pequenas em estágio IV

Carcinoma pulmonar de células não pequenas

Estados Unidos, Alemanha
Novartis Pharmaceuticals

Recrutamento

Estudo de Eficácia e Segurança de LNP023 em Participantes com Nefrite Lúpica Ativa Classe III-IV, +/- V

Doença de Lupus

França, Espanha, Israel, Peru, Estados Unidos, Alemanha, Índia, Hungria, Malásia, Portugal, Brasil, China, Porto Rico, Hong Kong, México, Cingapura
Jiangsu Rec-Biotechnology Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Segurança e Imunogenicidade da Vacina COVID-19 Recombinante de Dois Componentes (Célula CHO) (ReCOV)

COVID-19

Filipinas
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Concluído

Eficácia da eritropoetina para melhorar a sobrevida e o desfecho neurológico na encefalopatia hipóxico-isquêmica (Neurepo)

Encefalopatia Hipóxico-Isquêmica

França
Actimed Therapeutics Ltd
Quotient Sciences

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Comparativa e Farmacocinética de ACM-001.1) e Pindolol em Voluntários Saudáveis (HV)

Caquexia

Reino Unido
Gilead Sciences

Retirado

Estudo de Fase II de IMMU-132 Sozinho ou em Combinação com Carboplatina em Pacientes com Câncer de Mama Triplo Negativo

Câncer de Mama Triplo Negativo
Indivior Inc.

Concluído

Estudo de interação buprenorfina-fentanil

Saudável | Uso de opioides

Holanda
Orion Corporation, Orion Pharma

Concluído

Estudo de segurança e tolerabilidade com doses ascendentes únicas de ODM-102

Voluntários Saudáveis

Finlândia
Organon and Co

Concluído

Um estudo de 26 semanas em duas partes sobre o etoricoxibe como tratamento para espondilite anquilosante (EA) (MK-0663-108)

Espondilite Anquilosante
Hal Chapman
Massachusetts General Hospital; National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) e outros colaboradores

Recrutamento

Imagem de tomografia por emissão de pósitrons (PET) direcionada ao colágeno para avaliação do efeito EGCG

Fibrose Pulmonar Idiopática

Estados Unidos
Trevena Inc.

Rescindido

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do TRV250 subcutâneo

Enxaquecas

Reino Unido
AstraZeneca

Recrutamento

Combinação de zibotentan e dapagliflozina, avaliada na cirrose hepática (estudo ZEAL) (ZEAL)

Cirrose hepática

Dinamarca, Espanha, Alemanha, Estados Unidos, França, Austrália, China, Bélgica, Holanda, Suíça, Áustria, Reino Unido, Taiwan, Canadá, Tcheca
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Concluído

Fase 1/2a, Randomizado, Duplo-Cego, Controlado por Placebo, Estudo para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade, Resposta PK e PD da Injeção de PB1023 Após Doses SQ Únicas e Múltiplas em Adultos com Diabetes Mellitus Tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Cytokinetics

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos de doses múltiplas de CK-2017357 em pacientes com esclerose lateral amiotrófica (ALS)

Esclerose Lateral Amiotrófica

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Segurança e eficácia do KRP203 no lúpus eritematoso cutâneo subagudo

Lúpus Eritematoso Cutâneo Subagudo

Grécia, Alemanha, Itália
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Fase III de TS-142 em Pacientes com Insônia

Pacientes com insônia

Japão
Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Concluído

Estudo para avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de colírios rhNGF em voluntários saudáveis (NGF0112)

Saudável

Suíça, Reino Unido
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo Clínico de Fase 2 Inicial de TS-142 em Pacientes com Transtorno de Insônia

Transtorno de Insônia

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de farmacologia clínica de TS-142 em pacientes com hipopneia obstrutiva do sono.

Pacientes com apneia obstrutiva leve do sono hipopneia

Japão
Orion Corporation, Orion Pharma
PRA Health Sciences

Rescindido

Segurança, tolerabilidade, efeitos farmacocinéticos e farmacodinâmicos do ODM-108: em voluntários saudáveis do sexo masculino (FIMTRIP)

Saudável

Holanda
AEterna Zentaris

Rescindido

Cetrorelix (CET) Regimes de Pamoato em Pacientes com Hipertrofia Prostática Benigna Sintomática (BPH)

Hipertrofia prostática benigna

Estados Unidos, Canadá, Bulgária, Alemanha
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Concluído

Um estudo de fase I para avaliar o sabor das suspensões orais de belumosudil e avaliar a biodisponibilidade relativa

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Organon and Co

Concluído

Etoricoxib in the Treatment of Osteoarthritis (MK-0663-007)

Osteoartrite
Regeneron Pharmaceuticals

Ativo, não recrutando

Um estudo para testar se o trevogrumabe ou o trevogrumabe com Garetosmabe quando tomado com semaglutida é seguro e como eles funcionam em pacientes adultos com obesidade para perda de peso e perda de gordura (COURAGE)

Obesidade

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Única de MK-1092 em Participantes Saudáveis e em Participantes com Diabetes Mellitus Tipo 1 e Tipo 2 (MK-1092-001)

Diabetes mellitus tipo 2 | Diabetes mellitus tipo 1

Estados Unidos
Rigshospitalet, Denmark

Concluído

Adalimumabe na Espondiloartrite Axial (ASIM) - RM e Biomarcadores em Pacientes com Espondiloartrite (ASIM)

Espondiloartrite

Dinamarca
AstraZeneca

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade, Farmacodinâmica e Cinética em Duas Partes do AZD8871 Inalado em Indivíduos Asmáticos e com DPOC

Asma (Parte 1) | DPOC (Parte 2)

Reino Unido
U.S. Army Medical Research and Development Command
National Institutes of Health (NIH); Mahidol University

Concluído

Safety and Efficacy Study of WRSS1, a Shigella Sonnei Vaccine Candidate

Diarréia | Disenteria | Shigella

Tailândia
AstraZeneca

Concluído

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA Fase III Estudo

Doença de obstrução pulmonar crônica

Estados Unidos, Alemanha, Polônia, Israel, Bulgária, Tcheca, Hungria, Espanha, Ucrânia, Reino Unido

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