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Suchen Sie in klinischen Studien nach: AR-102 0,003 % Augenlösung

Insgesamt 1895 ergebnisse

Ophthalmic Consultants of Long Island
Pfizer

Abgeschlossen

Explorative Studie zum Vergleich von Anzeichen und Symptomen bei Patienten mit okulärer Hypertonie oder Glaukom unter Verwendung von Xalatan R® oder Travatan Z®

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelmaskierte, parallelgruppen-, fahrzeugkontrollierte, klinische Studie mit Reproxalap zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten mit dem Trockenen Auge

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
University of Miami

Abgeschlossen

Die Wirkung von Lumify™ Augentropfen auf die Augenlidposition

Augenlid hängen

Vereinigte Staaten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von DE-117-Augenlösung im Vergleich zu Latanoprost-Augenlösung bei Patienten mit OAG oder OHT

Offenwinkelglaukom oder okuläre Hypertonie

Singapur
EyePoint Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von AKB-9778 Augenlösung als und Zusatz zu Latanoprost bei Patienten mit okulärer Hypertonie oder Offenwinkelglaukom

Primäres Offenwinkelglaukom | Okuläre Hypertonie

Vereinigte Staaten
Silk Technologies, Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von SDP-4 bei Patienten mit dem Trockenen Auge (DED) (SDP-4-CS202)

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Beendet

Nicht-Unterlegenheit von PRO-067 Ophthalmic Solution gegenüber GAAP Ofto® bei Glaukom oder okulärer Hypertonie (COMPLIANCE)

Primäres Offenwinkelglaukom | Okuläre Hypertonie

Mexiko
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, verblindete Evaluator-, aktive Kontroll-, parallele Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TJO-002 bei Patienten mit POAG oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Primäres Offenwinkelglaukom

Korea, Republik von
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Zurückgezogen

Safety and Tolerability of PRO-143 Ophthalmic Solution in Healthy Volunteers. (PRO-143)

Konjunktivitis, bakteriell

Mexiko
Allergan

Abgeschlossen

Eine Studie über die gleichzeitige Anwendung von AGN-190584 und AGN-199201 bei Teilnehmern mit Presbyopie

Presbyopie

Vereinigte Staaten
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Abgeschlossen

Efficacy and Safety of PRO-148 Ophthalmic Solution Versus SYSTANE® in the Treatment of Patients With Dry Eye Syndrome (PRO-148)

Syndrom des trockenen Auges

Mexiko
Alcon Research

Abgeschlossen

Wirksamkeit des Wechsels zu DUOTRAV® von einer früheren Therapie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom | Pigmentdispersion Glaukom
Taiho Oncology, Inc.

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Bioverfügbarkeit von TAS-102-Tabletten mit einer oralen Lösung, die äquivalente Mengen an FTD und TPI enthält

Fortgeschrittene solide Tumoren (außer Brustkrebs)

Vereinigte Staaten
Peking University Third Hospital

Rekrutierung

Die Wirkung von 3%iger Diquafosol-Augenlösung auf das mit dem visuellen Anzeigeterminal verbundene trockene Auge

Syndrome des trockenen Auges | Computer-Vision-Syndrom | Asthenopie

China
D.E.L., LLC

Unbekannt

Wimpernprothesen im Vergleich zu 5,0 % Lifitegrast BID für das Trockene Auge.

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Price Vision Group

Abgeschlossen

Rhopressa für Hornhautödem im Zusammenhang mit Fuchs-Dystrophie

Fuchs Endotheldystrophie

Vereinigte Staaten
Santen Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Augensuspension DE-101 bei Patienten mit trockenem Auge

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Abgeschlossen

Nagelfalz-Kapillardurchblutung mit Latanoprost Bunod

Glaukom, offener Winkel

Vereinigte Staaten
Kukje Pharma

Noch keine Rekrutierung

Eine randomisierte, offene, aktiv kontrollierte klinische Phase-2a-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TFC-003 bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom oder Augenhypertonie

Primäres Offenwinkelglaukom | Okuläre Hypertonie

Korea, Republik von
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von TP-03 zur Behandlung von Demodex-Blepharitis (Saturn-1)

Blepharitis

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

A Study of Patients With Primary Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertension Switched to Lumigan® UD Monotherapy for Medical Reasons

Okuläre Hypertonie | Glaukom, primärer offener Winkel

Deutschland
Alcon Research

Abgeschlossen

Travoprost 0.004%/Timolol 0.5% Versus Latanoprost 0.005%/Timolol in Chinese Patients With Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

China
Santen Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der DE-101-Augensuspension bei Patienten mit trockenem Auge

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit der topischen ophthalmischen Lösung von Elamipretid zur Behandlung der Hornhaut-Endothelial-Dystrophie (FCED) von Fuchs (SPIFD-101)

Hornhautendotheliale Dystrophie von Fuchs (FCED)

Vereinigte Staaten
Noveome Biotherapeutics, formerly Stemnion
IQVIA Biotech

Beendet

ST266 Augentropfen zur Behandlung von anhaltenden Hornhautepitheldefekten

Anhaltender Hornhautepitheldefekt

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie zu Lumigan® 0,01 % zur Behandlung von primärem Offenwinkelglaukom (POAG) oder okulärer Hypertonie (OHT)

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Belgien
American Genomics, LLC

Abgeschlossen

Eine offene Studie zur systemischen Exposition gegenüber Articain nach topischer Augendosierung von AG-920

Gesund

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Dreimonatige Wirksamkeits-/Sicherheitsstudie mit einer 3-monatigen Verlängerung der Sicherheit von Brinzolamid 1 %/Brimonidin 0,2 % vs. Brinzolamid 1 % oder Brimonidin 0,2 %

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom
Alcon Research

Abgeschlossen

A Study of Glaucoma Therapy to Treat Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Palatin Technologies, Inc

Rekrutierung

Eine multizentrische Phase-3-Studie zur Bewertung von PL9643 bei Patienten mit trockenem Auge (MELODY-1)

Trockenes Auge | Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheits- und Pharmakodynamikstudie von AGN-207281-Augenlösungen im Vergleich zu Timolol-Augenlösung oder Placebo bei Patienten mit Augenhypertonie oder primärem Offenwinkelglaukom

Okuläre Hypertonie | Glaukom, offener Winkel

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Eine Studie mit Lumigan® 0,01 % bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom (POAG) oder okulärer Hypertonie (OHT)

Okuläre Hypertonie | Glaukom, offener Winkel

Österreich
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der Augenlösung AGN-210961 im Vergleich zur Augenlösung Bimatoprost bei Patienten mit Glaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Primäres Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

DE-111 Gegen Tafluprost-Augenlösung 0,0015 % allein und gleichzeitige Anwendung von Tafluprost-Augenlösung 0,0015 % plus Timolol-Augenlösung 0,5 %

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Japan
Allergan

Abgeschlossen

Bimatoprost in der Behandlung der Wimpernhypotrichose

Idiopathische Wimpernhypotrichose

Russische Föderation, Schweden, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Tissue Tech Inc.

Beendet

Behandlung von Anzeichen und Symptomen im Zusammenhang mit dem Trockenen Auge

Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Aktiv, nicht rekrutierend

Ferrochelatierende Behandlung bei Patienten, die von Neurodegeneration mit Eisenakkumulation im Gehirn (NBIA) betroffen sind

Eisenüberlastung | Neurodegenerative Erkrankung

Italien
RVL Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von RVL-1201 bei der Behandlung von Blepharoptose

Blepharoptose

Vereinigte Staaten
pH Pharma

Abgeschlossen

PK/PD, Safety and Tolerability of PHP-201 Topical Eye Drop in Korean and Japanese Healthy Subjects

Gesunder Freiwilliger

Korea, Republik von
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

DE-111 Gegen Timolol Augenlösung 0,5 %

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Japan
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Formulation Comparison in Normal Volunteers

Normale Freiwillige

Vereinigte Staaten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie der Augenlösung DE-089 bei Patienten mit trockenem Auge

Trockenes Auge

Singapur, China
Alcon Research

Abgeschlossen

Erfolgreicher Übergang von Patienten mit unkontrolliertem Glaukom von einer vorherigen Mono- oder Zusatztherapie zu DuoTrav

Glaukom

Deutschland
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-III-Bestätigungsstudie zur Augenlösung DE-089 bei Patienten mit trockenem Auge

Trockenes Auge

Japan
Novaliq GmbH

Abgeschlossen

CyclASol zur Behandlung von Anzeichen und Symptomen des Trockenen Auges bei Probanden, die CYS-004 abgeschlossen haben

Trockenes Auge (DED)

Vereinigte Staaten
University of Maryland, Baltimore
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Messung der Auswirkungen von Rhopressa auf den episkleralen und retinalen Blutfluss bei Patienten mit okulärer Hypertonie und Glaukom-Verdacht

Okuläre Hypertonie | Glaukom vermuten

Vereinigte Staaten
RVL Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit von RVL-1201 bei der Behandlung von Blepharoptose

Blepharoptose

Vereinigte Staaten
Shaare Zedek Medical Center

Unbekannt

Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufige Wirksamkeit des einseitig mit Latanoprost beladenen Punctual Plug -EXP-LP (EXP-LP)

Okuläre Hypertonie | Glaukom | Augeninnendruck

Israel
Allergan

Abgeschlossen

Observational Study of Lumigan® 0.01% Treatment for Patients With Primary Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Okuläre Hypertonie | Glaukom, offener Winkel

Schweiz
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

A Four Week, Open-Label Study of Azithromycin Ophthalmic Solution, 1% (P08641)

Posterior Blepharoconjunctivitis

Vereinigte Staaten

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