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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Alpha-Liponsäure 600 mg HR-Filmtabletten

Insgesamt 338 ergebnisse

Ilko Ilac San. ve Tic. A.S.

Abgeschlossen

Bewertung der Bioäquivalenz der oralen Testformulierung von Alpha-Liponsäure 600 mg HR-Filmtabletten von Ilko Ilac San. Ve Tic. ALS. Versus Reference Thioctacid (Alpha-Liponsäure) 600 mg HR-Filmtabletten von Meda Pharma GmbH & Co. KG, Deutschland.

Periphere (sensomotorische) diabetische Polyneuropathie
Columbia University

Zurückgezogen

Therapie des Chronic Fatigue Syndrome: A Presumptive Mitochondrial Disorder

Chronische Müdigkeit

Vereinigte Staaten
Damanhour University

Abgeschlossen

Alpha-Liponsäure bei Diabetikern mit ischämischer Kardiomyopathie

Diabetes Mellitus | Ischämische Kardiomyopathie

Ägypten
University of British Columbia

Rekrutierung

Eine Pilotstudie zur Antioxidantientherapie bei Patienten mit obstruktiver Schlafapnoe

Obstruktive Schlafapnoe bei Erwachsenen

Kanada
Ain Shams University

Rekrutierung

Einfluss der Alpha-Liponsäure-Supplementierung auf die Inzidenz von postoperativem Vorhofflimmern bei Patienten mit Herzchirurgie

Postoperatives Vorhofflimmern

Ägypten
Valenta Pharm JSC

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von XC8, Filmtabletten, 10 mg bei Patienten mit trockenem unproduktivem Husten gegen akute respiratorische Virusinfektion

Grippe, Mensch | Erkältung | Akute Atemwegsinfektion

Russische Föderation
Ain Shams University

Rekrutierung

Alpha-Liponsäure bei diabetischer Nephropathie

Diabetes Typ 1

Ägypten
Future University in Egypt

Abgeschlossen

Teilweise replizierte Bioäquivalenzstudie von Quetiapin 25 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Ägypten
Eva Pharma
MARC-CRO

Rekrutierung

Phase-IV-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Alpha-Liponsäure bei der Behandlung von symptomatischer diabetischer Polyneuropathie in Ägypten (MIRACLE-ALA)

Polyneuropathie, Diabetiker

Ägypten
Damanhour University

Abgeschlossen

Ivabradin bei Patienten mit dekompensierter Herzinsuffizienz

Kongestive Herzinsuffizienz

Ägypten
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit einer Dosisreduktionsstrategie basierend auf Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid bei virologisch supprimierten HIV-infizierten Erwachsenen (BETAF-RED)

HIV-Infektionen

Spanien
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik von Imatinibmesylat-Tabletten 400 mg (1 Tablette) und Glivec-Filmtabletten 100 mg (4 Tabletten) (Phase I)

Chronisch-myeloischer Leukämie | Magen-Darm-Stromatumor

Korea, Republik von
Qanatpharma Canada LTD

Abgeschlossen

Bioäquivalenz- und Lebensmitteleffekt-Bioverfügbarkeitsstudie von Lumacaftor-Filmtabletten

Gesunder Freiwilliger

Kanada
Valenta Pharm JSC

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von XC8, Filmtabletten, 40 mg bei Patienten mit trockenem unproduktivem Husten gegen akute respiratorische Virusinfektion

Grippe, Mensch | Erkältung | Akute Atemwegsinfektion

Russische Föderation
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Doravirin (MK-1439) experimentellen Nanoformulierungen bei gesunden Erwachsenen (MK-1439-046)

Humanes Immundefizienzvirus-1 (HIV-1)
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Favipiravir 200 mg Filmtablette (ATABAY, Türkei) unter Fastenbedingungen (Favipiravir)

Bioäquivalenz

Truthahn
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Favipiravir 200 mg Filmtablette (Novelfarma, Türkei) unter Fastenbedingungen (Favipiravir)

Bioäquivalenz

Truthahn
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Unbekannt

Bioäquivalenzstudie von Favipiravir 200 mg Filmtablette (Pharmapflanze, Türkei) unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Truthahn
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Feniramidol HCl 400 mg Filmtablette (Pharmactive, Türkei) unter nüchternen Bedingungen (PHENYRAMIDOL)

Bioäquivalenz

Truthahn
Future University in Egypt

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Ribavirin bei gesunden erwachsenen Probanden im nüchternen Zustand

Gesunde Probanden

Ägypten
Abbott

Rekrutierung

Versuch mit Itoprid 150 mg einmal täglich im Vergleich zu Itoprid 50 mg dreimal täglich; bei Patienten mit funktioneller Dyspepsie

Funktionelle Dyspepsie

Malaysia, Armenien
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Absolute Bioverfügbarkeit und ADME-Studie von Savolitinib bei gesunden männlichen Probanden

Krebs

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der absoluten Bioverfügbarkeit, Absorption, Metabolisierung, Verteilung und Ausscheidung von [14C]AZD5363 (Capivasertib)

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Filmtablette (World Medicine Ilac, Türkei) unter Fastenbedingungen (Orvical)

Bioäquivalenz

Truthahn
dingshifang
Shandong Provincial Hospital; Qianfoshan Hospital; Jinan Military General Hospital und andere Mitarbeiter

Unbekannt

CYP 2C19-Polymorphismus und Voriconazol-Talkonzentration bei erwachsenen chinesischen Patienten

Invasive pulmonale Aspergillose

China
Beni-Suef University

Abgeschlossen

Der additive Wert von Pyridostigmin zu Silodosin bei akuter Harnverhaltung

Prostatahyperplasie

Ägypten
Hannover Medical School
Gilead Sciences; HepNet Study House, German Liverfoundation; German Center for...

Abgeschlossen

Studie zur Behandlung von akuter Hepatitis C über 8 Wochen mit Sofosbuvir/Velpatasvir

Hepatitis C | Akute Hepatitis C

Deutschland
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Sildenafil Tablette 100 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Max Zeller Soehne AG

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Pilotstudie einer Retardformulierung von Johanniskrautextrakt Ze 117

Gesund

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit und Auswirkungen von Lebensmitteln mit Vericiguat zur Charakterisierung der pädiatrischen Formulierung bei erwachsenen gesunden Probanden

Pharmakokinetik

Deutschland
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Unbekannt

Vergleich von Cefdinir und Cefdinir/Clavulansäure-Kombination bei Erwachsenen

Akute Exazerbation einer chronischen Bronchitis | Ambulant erworbene Pneumoniae

Truthahn
International Bio service

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von Simvastatin 40 mg Filmtabletten bei gesunden thailändischen Freiwilligen

Gesunder Freiwilliger
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Bioäquivalenz von zwei Produkten, die Rosuvastatin (20 mg/Tablette) enthalten

Gesund

Indien
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zum Vergleich von Metformin/Vildagliptin (850 mg/50 mg) mit Galvumet®

Fed-Bedingungen

Tunesien
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Vergleichende Studie zur Pharmakokinetik und Bioäquivalenz zweier Flupentixol-Formulierungen

Bioäquivalenzstudie bei gesunden Probanden

Russische Föderation
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Abgeschlossen

Anakinra versus Placebo zur Behandlung von akuter Myokarditis (ARAMIS)

Akute Myokarditis

Frankreich
GlaxoSmithKline

Beendet

Crossover-Studie zur Bewertung der vergleichenden Bioverfügbarkeit von zwei Kombinationstablettenformulierungen mit fester Dosis von Metformin mit verlängerter Freisetzung und Glimepirid mit verlängerter Freisetzung bei Freiwilligen im Gesundheitswesen

Diabetes mellitus, Typ 2

Australien
Pharmtechnology LLC
X7 Clinical Research LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Tabletten Aceclofenac 100 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
International Bio service

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von generischen Leflunomid 20 mg Filmtabletten und Referenzprodukt unter Fastenbedingungen

Gesunder Freiwilliger
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Atorvastatin Filmtabletten 40 mg bei gesunden Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Sandoz

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Bicalutamid 50 mg Tablette und Casodex nach einer 50-mg-Dosis bei gesunden Probanden unter nüchternen Bedingungen

Prostatakrebs | Hirsutismus
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Unbekannt

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Rivaroxaban-Tabletten 10 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen in nüchternem Zustand

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Sandoz

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Bicalutamid 50 mg Tablette und Casodex nach einer 50-mg-Dosis bei gesunden Probanden unter nüchternen Bedingungen

Prostatakrebs | Hirsutismus
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung zwischen CKD-519 und Rosuvastatin bei gesunden männlichen Probanden

Dyslipidämien

Korea, Republik von
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Rivaroxaban-Tabletten 20 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
ViiV Healthcare

Aktiv, nicht rekrutierend

Dolutegravir-Studie bei HIV-1-Teilnehmern, die die IMPAACT-Studien P1093 und P2019 abschließen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Thailand, Brasilien, Südafrika, Zimbabwe, Botswana, Tansania
Darnitsa Pharmaceutical Company
ACDIMA Biocenter

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Test und Referenz 50 mg Eplerenon-Filmtabletten bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Probanden | Bioäquivalenz

Jordanien
Disphar International B.V.

Zurückgezogen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von Metformin HCl 1000 mg Granulat vs. Glucophage 1000 mg Filmtablette

Vergleichende Bioverfügbarkeit

Jordanien
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Abgeschlossen

Halbreplizierte Crossover-Bioäquivalenzstudie von Dirithromycin bei gesunden Probanden unter ernährten Bedingungen

Gesund

Jordanien
ADDMEDICA SASA
Simbec-Orion Group; PhinC Development; Oncodesign SA

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zum Vergleich der Pharmakokinetik von zwei Formulierungen von Siklos® bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich

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