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Suchen Sie in klinischen Studien nach: BI 207127: 24-wöchige Behandlung

Insgesamt 279 ergebnisse

Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Phase-3-Studie von BI 207127 in Kombination mit Faldaprevir und Ribavirin zur Behandlung von Patienten mit Hepatitis-C-Infektion, einschließlich Patienten, die nicht für die Behandlung mit Peginterferon geeignet sind: HCVerso2

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Italien, Neuseeland, Portugal, Spanien, Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von BI 207127 Versuchsformulierung II Prototypen gegenüber BI 207127 Versuchsformulierung I bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von 3 verschiedenen Formulierungen von BI 207127 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik verschiedener Mehrfachdosen von BI 207127 BID und Mehrfachdosen von BI 207127 in Kombination mit Faldaprevir bei gesunden männlichen und weiblichen Probanden

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

4-wöchige Kombination von BI 207127 NA mit Peg-IFN und Ribavirin bei chronischen HCV-Patienten

Hepatitis C, chronisch

Frankreich, Deutschland, Schweiz
Boehringer Ingelheim

Beendet

Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit der Kombination von BI 207127 und Faldaprevir bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

Niereninsuffizienz

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie mit steigender Einzeldosis von BI 207127 NA bei gesunden männlichen asiatischen Freiwilligen und Einzeldosisstudie von BI 207127 NA bei gesunden männlichen kaukasischen Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Boehringer Ingelheim

Beendet

Einfluss von Nahrungsmitteln und erhöhtem Magen-pH-Wert auf die Bioverfügbarkeit einer Einzeldosis BI 207127 bei gesunden kaukasischen und japanischen Probanden

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Einzelne steigende orale Dosen von BI 207127 NA als Pulver in der Flasche bei gesunden männlichen Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

BI 207127 / Faldaprevir-Kombinationstherapie bei Patienten mit Leberfunktionsstörung (Child-Pugh B) und chronischer Hepatitis-C-Infektion vom Genotyp 1b: HCVerso3

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Absorption, Verteilung, des Stoffwechsels und der Ausscheidung (ADME) einer Einzeldosis [14C]-BI 207127 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Mehrere orale Dosen von BI 207127 NA bei behandlungsnaiven und behandlungserfahrenen Hepatitis-C-Virus (HCV)-infizierten Patienten

Hepatitis C, chronisch
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

IFN-freie Kombinationstherapie bei HCV-infizierten Patienten Behandlungsnaiv:HCVerso1

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Österreich, Kanada, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Irland, Italien, Niederlande, Portugal, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Diese Studie bewertet die Sicherheit, das pharmakokinetische Profil und die antivirale Reaktion von BI 207127 und BI 201335 bei Patienten mit chronischer Hepatitis C

Hepatitis C, chronisch

Japan
Boehringer Ingelheim

Zurückgezogen

Offene Studie zum Vergleich von BI 207127 mit Telaprevir bei HCV-Patienten

Hepatitis C, chronisch

Australien, Spanien, Schweden
Asahi Kasei Pharma Corporation

Rekrutierung

Wert von glykiertem Albumin bei der Intervention der Blutzuckerkontrolle bei chinesischen Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

China
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Safety, Antiviral Effect and PK of BI 207127 + BI 201335 +/- RBV for 4 up to 40 Weeks in Patients With Chronic HCV Genotype 1 Infection

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Frankreich, Deutschland, Neuseeland, Portugal, Rumänien, Spanien, Schweiz
University of Alabama at Birmingham

Rekrutierung

Telemedizin für ungesunden Alkoholkonsum bei Personen mit HIV unter Verwendung von CETA (TALC)

HIV | Alkoholproblem

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Beendet

Mehrfachdosen von BI 207127 NA, BI 201335 NA, gefolgt von der Kombination von BI 207127 NA und BI 201335 NA bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Presidio Pharmaceuticals, Inc.
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Study of PPI-668, BI 207127 and Faldaprevir, With and Without Ribavirin, in the Treatment of Chronic Hepatitis C

Chronische Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

Yoga für Kyphose Trial

Kyphose

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Beendet

Wirkung von BI 207127 + Faldaprevir auf die Blutspiegel von oralen Kontrazeptiva, die Ethinylestradiol und Levonorgestrel enthalten

Gesund

Deutschland
Aelix Therapeutics

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie von DNA.HTI, MVA.HTI und ChAdOx1.HTI bei HIV-1-positiven Patienten (AELIX-002)

HIV

Spanien
German Breast Group
Novartis

Abgeschlossen

Dosiseskalationsinduktion von Everolimus (Desiree)

Brustkrebs | Hormonrezeptor-positiver Tumor

Deutschland
University of Alabama at Birmingham
University of Colorado, Denver; National Institute of Diabetes and Digestive... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Komplementär- und Alternativmedizin bei urologischen Symptomen (CAMUS) (CAMUS)

Urologisch

Vereinigte Staaten, Kanada
Intermountain Health Care, Inc.
Intermountain Research and Medical Foundation

Abgeschlossen

The Fasting II Study

Stoffwechselerkrankungen | Diabetes

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Thorough QT Study to Evaluate the Effects of BI 207127 (Deleobuvir) Combined With Faldaprevir on Cardiac Safety Parameters in Healthy Subjects.

Gesund

Deutschland
University of Calgary
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Abgeschlossen

Erneuerung der Gesundheit und des Wohlbefindens der Pflegekräfte durch Bewegung (RECHARGE)

Familienbetreuer

Kanada
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Menschen, um zu testen, ob die Einnahme verschiedener Formulierungen von BI 425809-Tabletten die Menge von BI 425809 im Blut beeinflusst

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von BI 1467335-Tabletten und oraler Lösung sowie Lebensmitteleffekt auf Tabletten bei gesunden männlichen Probanden

Gesunde Freiwillige

Deutschland
Association Francaise pour la Recherche Thermale
University Hospital, Grenoble; Floralis

Zurückgezogen

SPA-Therapie bei der Behandlung des Schlafapnoe-Syndroms (THERMA-SAS)

Obstruktives Schlafapnoe-Syndrom | Chronische venöse Insuffizienz

Frankreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Vergleichende Studie von Ertapenem im Vergleich zu einem anderen Antibiotikum bei der Behandlung von diabetischen Fußinfektionen bei Erwachsenen (0826-034)

Fußinfektionen bei Diabetikern
University Hospital, Ghent
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

Spondyloarthritis: Induktion einer medikamentenfreien Remission durch frühe TNF-alpha-Blockade (SPARTACUS)

Periphere Spondyloarthritis

Belgien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie zwischen BI 201335 und BI 207127 bei chronisch mit Hepatitis C infizierten Patienten

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland
University of Salford
Northern Care Alliance NHS Foundation Trust

Unbekannt

Die Rolle der arthrogenen Muskelhemmung bei patellofemoralen Schmerzen und die Reaktion auf ein Trainingsprogramm (PFP-Inhibit)

Patellofemoraler Schmerz | Vorderer Knieschmerz | PFP

Vereinigtes Königreich
ASIS Corporation

Unbekannt

ASIS für Enbrel bei Plaque-Psoriasis (ASISinPP)

Plaque-Psoriasis.

Vereinigte Staaten
New Mexico VA Healthcare System

Abgeschlossen

Effectiveness of Cognitive, Exposure, and Skills Group Manualized Treatments in Operations Iraqi (OIF)/Operation Enduring Freedom (OEF) Female Veterans

Posttraumatische Belastungsstörung

Vereinigte Staaten
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Abgeschlossen

Wirksamkeit einer 24-Stunden-Telefonleitung auf die Rate von Suizidversuchen bei Borderline-Patienten

Borderline-Persönlichkeitsstörung

Frankreich
ASIS Corporation

Unbekannt

ASIS für GAMMAGARD bei primärer Immunschwäche (ASISinPI)

Primäre Immunschwäche

Vereinigte Staaten
National Taiwan University Hospital

Unbekannt

NUC zur Verhinderung der HBV-Reaktivierung bei HCV/HBV-koinfizierten Patienten, die DAA gegen CHC erhalten

HBV/HCV-Koinfektion

Taiwan
IrsiCaixa
Hospital Clinic of Barcelona; University of Oxford; Fundación FLS de Lucha Contra... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität von ChAdV63.HIVconsv- und MVA.HIVconsv-Kandidaten-HIV-1-Impfstoffen bei kürzlich mit HIV-1 infizierten Personen

HIV

Spanien
National Taiwan University Hospital
National Science Council, Taiwan

Unbekannt

Entecavir- und Pegasys-Sequenztherapie im Vergleich zu Pegasys bei HBeAg-negativer chronischer Hepatitis B

Hepatitis B, chronisch

Taiwan
Utrecht Institute for Pharmaceutical Sciences
UCB Pharma

Beendet

Seasonal Allergic Rhinitis and Driving Ability

Saisonale allergische Rhinitis

Niederlande
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Toray Industries, Inc

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von MP-424, Interferon Beta (IFN Beta) und Ribavirin (RBV) bei therapienaiver oder interferonbasierter Therapie mit chronischer Hepatitis C (CHC)

Chronische Hepatitis C (CHC)

Japan
Mediprobe Research Inc.
Emblation Limited

Rekrutierung

Pilotstudie des Swift-Mikrowellengeräts für Onychomykose

Onychomykose des Zehennagels

Kanada
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Abgeschlossen

Liberalisierung der Besuchsrichtlinien auf der Intensivstation zur Reduzierung des hohen Risikos einer posttraumatischen Belastungsstörung (OPEN-UNIT)

PTBS bei Familienmitgliedern von Intensivpatienten
Universidad de Granada
University of Pittsburgh; University Hospital Virgen de las Nieves; Instituto... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Aktive Zuwächse im Gehirn durch Bewegung im Alter (AGUEDA)

Gesund | Kognitive Funktion 1, Sozial

Spanien
The University of Hong Kong

Abgeschlossen

Auswirkungen des SUDOKU-Geistesaktivierungs- und Revitalisierungstrainings auf die kognitive Funktion bei Menschen mit leichter kognitiver Beeinträchtigung (SMART)

Leichte kognitive Einschränkung

Hongkong
Medical University of Graz

Abgeschlossen

Bildgesteuerte adaptive Strahlentherapie im Kopf-Hals-Bereich (BART)

Kopf-Hals-Neubildungen
Ipsen

Abgeschlossen

Wirkung von 120 mg Somatuline Autogel in verschiedenen Dosisintervallen (28, 42 oder 56 Tage) bei Patienten mit Akromegalie

Akromegalie

Deutschland

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