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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Bicalutamid 50 mg Tablette vs. Casodex® 50 mg Tablette

Insgesamt 632 ergebnisse

Kremers Urban Development Company
Watson Laboratories, Inc.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Bicalutamid 50 mg Tablette und Casodex 50 mg Tablette bei gesunden Probanden unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Kanada
Sandoz

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Bicalutamid 50 mg Tablette und Casodex nach einer 50-mg-Dosis bei gesunden Probanden unter nüchternen Bedingungen

Prostatakrebs | Hirsutismus
Sandoz

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Bicalutamid 50 mg Tablette und Casodex nach einer 50-mg-Dosis bei gesunden Probanden unter nüchternen Bedingungen

Prostatakrebs | Hirsutismus
Bayer
Amgen

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit, maximal tolerierten Dosis und Pharmakokinetik von Sorafenib (BAY43-9006)

Karzinom

Vereinigte Staaten
Chang Gung Memorial Hospital

Rekrutierung

Die Prävalenz und Risikofaktoren für Schilddrüsenfunktionsstörungen bei schwangeren Frauen in Taiwan

Schilddrüsenerkrankung Schwangerschaft

Taiwan
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

PTI-125 für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von 3 oralen Sildenafil-Formulierungen mit zerfallenden Tabletten im Vergleich zur oralen Standardtablette

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie im Fastenzustand von Primidon-Tabletten und Mysolin-Tabletten

Therapeutische Äquivalenz
LG Chem

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie für Fixdosis-Kombination Zemimet® SR Tab. 50/1000 und Koadministration von Gemigliptin 50 mg und Metformin 1000 mg.

Typ 2 Diabetes

Thailand
LG Chem

Unbekannt

Bioäquivalenzstudie für Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg und gleichzeitige Verabreichung von Gemigliptin 50 mg und Metformin 1000 mg.

Typ 2 Diabetes
University of Alexandria

Abgeschlossen

Tägliches Avanafil für erektile Dysfunktion

Erektile Dysfunktion

Ägypten
University of California, San Francisco
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Rekrutierung

Bicalutamid-Therapie bei jungen Frauen mit NAFLD und PCOS

PCOS | NAFLD

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Dolutegravir- und Lamivudin-Fixdosis-Kombinationen

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) bei der Behandlung einer Infektion mit dem chronischen Hepatitis-C-Virus (HCV) Genotyp (GT) 1, 4 oder 6 bei therapienaiven Teilnehmern, die Opiate einnehmen Substitutionstherapie (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Chronische Hepatitis C
The Netherlands Cancer Institute

Abgeschlossen

Wöchentliche Verabreichung von (zwei-)täglichem oralem Docetaxel in Kombination mit Ritonavir

Krebs

Niederlande
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekrutierung

Studie zu Ibrutinib + CD20-Antikörper und Venetoclax bei Patienten mit unbehandeltem Mantelzell-Lymphom

Mantelzell-Lymphom

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Vergleich von Brivaracetam-Tabletten zum Einnehmen (10 mg, 50 mg, 75 mg und 100 mg) und Brivaracetam-Injektion (100 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Niederlande
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zur Kombinationstablette Sitagliptin/Metformin (MK0431A-122)

Typ 2 Diabetes
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Doravirin (MK-1439) experimentellen Nanoformulierungen bei gesunden Erwachsenen (MK-1439-046)

Humanes Immundefizienzvirus-1 (HIV-1)
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...

Zurückgezogen

Studie zur Förderung der Genesung von COVID-19 mit endokriner Therapie (RECOVER)

COVID-19 | SARS-CoV-2

Vereinigte Staaten
Ain Shams University
Drug Research Centre, Cairo, Egypt

Abgeschlossen

Eine vergleichende pharmakokinetische und pharmakodynamische Studie von Sildenafil bei erwachsenen Rauchern und Nichtrauchern

Rauchen | Erektile Dysfunktion | Pharmakokinetik | Pharmakodynamik

Ägypten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zum Nachweis der Bioäquivalenz von Sitagliptin/Metformin-Kombinationstabletten und der gleichzeitigen Verabreichung von Sitagliptin und Metformin als Einzeltabletten (0431A-095)

Typ 2 Diabetes
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 5-Perioden-Einzeldosis-Phase-1-Studie bei gesunden älteren Probanden zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit und der Lebensmittelwirkung von zwei oralen Formulierungen von GSK1325756 (freie Base vs. HBr-Salz) und der Lebensmittelwirkung auf die HBr-Formulierung bei Verabreichung mit Omeprazol

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
Damanhour University
Tanta University

Abgeschlossen

Wirkung der Zugabe von Vildagliptin vs. Glimepirid zu Metformin auf Entzündungsmarker bei Typ-2-Diabetikern mit CAD

Koronare Herzkrankheit | Diabetes mellitus, Typ 2

Ägypten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von 10 Milligramm (mg) und 5 mg Tabletten im Vergleich zu herkömmlichen Tabletten von Dolutegravir

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Cingulate Therapeutics

Abgeschlossen

CTx-1301 Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie

ADHS

Vereinigte Staaten
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zum Vergleich von Metformin/Vildagliptin (850 mg/50 mg) mit Galvumet®

Fed-Bedingungen

Tunesien
CHC MontLégia

Aktiv, nicht rekrutierend

Tägliche Überwachung der Atemwegssymptome und Spirometrie während der ETI-Behandlung bei Personen mit zystischer Fibrose.

Mukoviszidose

Belgien
Royal College of Surgeons, Ireland
University College Dublin; University of Oxford; University of Liverpool; University...

Noch keine Rekrutierung

Die Rolle des Androgenüberschusses im Muskelenergiestoffwechsel bei Frauen mit polyzystischem Ovarialsyndrom (REFUEL PCOS) Studie 2 (REFUEL PCOS)

PCO-Syndrom | Stoffwechselkrankheit | Androgenüberschuss

Irland
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zum Vergleich von Metformin/Vildagliptin mit Galvumet®

Fed-Bedingungen

Tunesien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bioequivalence of ICI176,334-1 in Japanese Healthy Male Subjects

Gesund
AstraZeneca

Beendet

Bioäquivalenz der neuen Bicalutamid-Formulierung in Japan

Gesund
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo...

Abgeschlossen

Elbasvir/Grazoprevir-Festdosiskombination für 8 Wochen bei G1b-behandlungsnaiven, HCV-infizierten Patienten (EGG-18)

Chronische HCV-Hepatitis

Italien
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Zurückgezogen

Klinische Studie zur Eliminierung einer HCV-Infektion bei behandlungsnaiven ägyptischen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion unter Nierendialyse mit chronischer Hepatitis C vom Genotyp 4 (CLEAR-C4)

Hepatitis-C-Virusinfektion, Ansprechen auf die Therapie von

Ägypten
JLLC NatiVita
National Anti Doping Laboratory, Belarus

Noch keine Rekrutierung

Die Bioäquivalenzstudie von zwei Sunitinib-Produkten in Kapseln 50 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Weißrussland
Radboud University Medical Center
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Rekrutierung

Phase II Dutasterid in Kombination mit CAB vs. CAB in SDC (DUCT)

Speicheldrüsenkarzinom

Niederlande
Darnitsa Pharmaceutical Company
ACDIMA Biocenter

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Test und Referenz 50 mg Eplerenon-Filmtabletten bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Probanden | Bioäquivalenz

Jordanien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit einer pädiatrischen Granulatformulierung von Dolutegravir

Infektionen, Human Immunodeficiency Virus und Herpesviridae

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie zu Mercaptopurin 50 mg und Purinethol® Tabletten 50 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zum Nachweis der Bioäquivalenz von Sitagliptin/Metformin-Kombinationstabletten und der gleichzeitigen Verabreichung von Sitagliptin und Metformin als Einzeltabletten (0431A-048)

Typ 2 Diabetes
Pakistan Institute of Medical Sciences
Riphah International University

Abgeschlossen

VERGLEICH DER WIRKSAMKEIT VERSCHIEDENER ARZNEIMITTELKOMBINATIONEN BEI AKUTEM ISCHIAS (EDCLAS)

Ischias | Ischias akut

Pakistan
University of Illinois at Chicago
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Zepatier bei Patienten mit Substanzgebrauch

Hepatitis C | HIV | Substanzgebrauchsstörungen | Koinfektion, HIV

Vereinigte Staaten
Axsome Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung von Sunosi® PK in Muttermilch und Plasma gesunder Frauen nach der Geburt nach oraler Verabreichung einer Einzeldosis

Obstruktive Schlafapnoe | Narkolepsie | Postpartum | Übermäßige Schläfrigkeit | Übermäßige Tagesschläfrigkeit

Vereinigte Staaten
Frederiksberg University Hospital

Abgeschlossen

Opioidinduzierte Gangvariabilität

Opioidinduzierte motorische Störungen

Dänemark
University of Dundee

Abgeschlossen

Eine direkt beobachtete Therapie vs. vierzehntägige Erhebungsstudie zur HCV-Behandlung – ADVANCE HCV-Studie (ADVANCE)

Hepatitis C

Vereinigtes Königreich
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Unbekannt

Einfluss der Prämedikation bei Schmerzmessungen auf die Hysteroskopie in der Praxis

Schmerzen

Brasilien
Jena University Hospital

Aktiv, nicht rekrutierend

Pentaerithrityltetranitrat (PETN) zur Sekundärprävention einer intrauterinen Wachstumshemmung (PETN)

Schwangerschaft bezogen | Fötale Wachstumsverzögerung | Intrauterine Wachstumsbeschränkung

Deutschland
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Azithromycin 600 mg Tabletten, Fasten

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Azithromycin 600 mg Tabletten, Fed

Gesund

Vereinigte Staaten
Kremers Urban Development Company

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Pantoprazol 40 mg DR-Tabletten und Protonix 40 mg-Tabletten

Gesund

Vereinigte Staaten

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