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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Fluticasonpropionat 250 mcg über den ACCUHALER/DISKUS-Inhalator

Insgesamt 70 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Fluticasonfuroat/Vilanterol 100/25 Mikrogramm (mcg) Pulver zur Inhalation, Fluticasonpropionat/Salmeterol 250/50 mcg Pulver zur Inhalation und Fluticasonpropionat 250 mcg Pulver zur Inhalation bei Erwachsenen und Jugendlichen mit persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Deutschland, Korea, Republik von, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Niederlande, Mexiko, Brasilien, Chile, Tschechien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Crossover-Studie zum Vergleich von Fluticasonfuroat (FF)/Vilanterol (VI) einmal täglich versus Fluticasonpropionat (FP) zweimal täglich bei Patienten mit Asthma und belastungsinduzierter Bronchokonstriktion (EIB)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Umeclidinium/Vilanterol mit Fluticasonpropionat/Salmeterol bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Chile, Südafrika, Rumänien, Mexiko, Norwegen
Hamilton Health Sciences Corporation
AstraZeneca

Abgeschlossen

Reduziert Fluticasonpropionat die späte allergische Reaktion, wenn das Medikament nach dem Allergen verabreicht wird?

Leichtes intermittierendes Asthma

Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von einmal täglich verabreichtem GSK2190915

Asthma

Vereinigte Staaten, Japan, Rumänien, Ukraine, Bulgarien, Polen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Fluticasonfuroat/Vilanterol (FF/VI) Inhalationspulver 100/25 µg einmal täglich im Vergleich zu Fluticasonpropionat/Salmeterol Inhalationspulver 250/50 µg zweimal täglich bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Rumänien, Russische Föderation, Vereinigte Staaten, Ukraine
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 250 mcg/Blister oralem Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. FLOVENT DISKUS® 250 mcg/Blister oralem Inhalationspulver/GSK bei gesunden Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Asthma | Bioäquivalenz

Griechenland
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Nutzung mobiler Geräte und des Internets zur Rationalisierung einer klinischen Studie zu Asthma (MICT)

Asthma

Vereinigte Staaten
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 250 mcg und Salmeterolxinafoat 50 mcg Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Inhalationspulver/GSK bei gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine entscheidende Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 250 µg und Salmeterolxinafoat 50 µg Inhalationspulver/Respiratory Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Inhalationspulver/GSK bei gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 250 µg und Salmeterolxinafoat 50 µg Inhalationspulver/Respiratory Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Inhalationspulver/GSK bei gesunden Freiwilligen

Asthma | Bioäquivalenz

Griechenland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Ergebnisse des patientenbewerteten Asthmakontrolltests im Vergleich zu Tagebuchkartendaten

Asthma

Deutschland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Gepoolte Analyse FP_SX_250_50

Asthma

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Bioäquivalenzstudie von Fluticasonpropionat 250 µg und Salmeterolxinafoat 50 µg Inhalationspulver/Atemschutzmittel im Vergleich zu ADVAIR DISKUS® 250/50 Inhalationspulver/GSK bei gesunden Freiwilligen

Asthma | Bioäquivalenz

Griechenland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) Post-Krankenhaus-Studie

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Argentinien, Norwegen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Parallelgruppenstudie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der Fixdosis-Kombination (FDC) von Fluticasonfuroat+Umeclidiniumbromid+Vilanterol (FF/UMEC/VI) mit der FDC von FF/VI bei Patienten mit unzureichend kontrolliertem Asthma

Asthma

Australien, Vereinigte Staaten, Argentinien, Kanada, Deutschland, Japan, Korea, Republik von, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Südafrika, Niederlande, Polen, Italien, Vereinigtes Königreich
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit der Lunge und systemische Gesamtexposition gegenüber Beclomethason17Monopropionat und Formoterol in zwei Stärken von NEXThaler Inhalationspulver

Asthmatiker

Vereinigtes Königreich
Sandoz

Abgeschlossen

Pilotstudie zur Untersuchung der Post-Dose-Änderungen des ausgeatmeten Stickoxids (eNO) nach der Behandlung mit Fluticasonpropionat (FP)/Salmeterol (SAL)-Kombinationsprodukt Advair

Asthma

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Behandlung von symptomatischem Asthma bei Kindern

Asthma

Niederlande
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Fluticasonfuroat (FF) 100 mcg einmal täglich mit Fluticasonpropionat (FP) 250 mcg zweimal täglich (BD) und FP 100 mcg BD bei gut kontrollierten japanischen Asthmatikern

Asthma

Japan
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Studie zur Sicherheit von Foradil bei Patienten mit anhaltendem Asthma

Anhaltendes Asthma

Vereinigte Staaten
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Beste afroamerikanische Reaktion auf Asthmamedikamente (BARD)

Asthma

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 12-monatige Studie zum Vergleich von Fluticasonpropionat/Salmeterol (ADVAIR) DISKUS-Kombinationsprodukt 250/50 mcg zweimal täglich mit Fluticasonpropionat (FLOVENT) DISKUS 250 mcg zweimal täglich bei symptomatischen Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Philippinen, Kanada, Brasilien
Johns Hopkins University

Abgeschlossen

Umweltkontrolle als Add-on-Therapie bei Asthma im Kindesalter (ECATCh)

Asthma

Vereinigte Staaten
Imperial College London

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von inhaliertem monodispersem Fluticasonpropionat

Gesund | Asthma

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung von inhaliertem Fluticasonpropionat auf die bronchiale Reaktionsfähigkeit auf Leukotrien D4 bei Asthmatikern

Asthma | Leichtes Asthma
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Virale pädiatrische Studie zur Herbstepidemie

Asthma

Vereinigte Staaten
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. India

Rekrutierung

Untersuchung des generischen Fluticasonpropionat-Inhalationsaerosols zur Behandlung von Asthma bronchiale

Bronchialasthma

Indien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 12-monatige Studie zum Vergleich des Kombinationsprodukts Fluticasonpropionat/Salmeterol (ADVAIR) DISKUS 250/50 µg BID mit Fluticasonpropionat (FLOVENT) DISKUS 250 µg BID bei symptomatischen Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Kanada, Philippinen, Brasilien
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Childhood Asthma Research and Education (CARE) Network Trial – Best Add-on Therapy Giving Effective Response (BADGER) (BADGER)

Asthma

Vereinigte Staaten
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticason Salmeterol Xinafoat vs. ADVAIR DISKUS® bei gesunden Freiwilligen (BREATH-PK500)

Bioäquivalenz

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der therapeutischen Äquivalenz zwischen Fluticasonpropionat 100 mcg/Blisterpackung zum oralen Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. FLOVENT DISKUS® 100 mcg/Blisterpackung zum oralen Inhalationspulver/GSK bei Patienten mit Asthma (ANASSA-PD)

Asthma

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrutierung

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 100 µg/Blister Pulver zur oralen Inhalation/respiratorischen Arzneimitteln und FLOVENT DISKUS® 100 µg/Blister Pulver zur oralen Inhalation/GSK bei gesunden Probanden unter Fastenbedingungen

Asthma | Bioäquivalenz

Griechenland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Behandlung einer teilweise reversiblen chronisch obstruktiven Lungenerkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Niederlande
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bone Mineral Density Study In Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease. DISKUS® Inhaler is a Trademark of the GSK Group of Companies.

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Phase 2a, AMP Challenge, Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Dosisreaktion auf topische Wirksamkeit und systemische Aktivität bei Asthmatikern

Asthma

Vereinigtes Königreich, Deutschland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der therapeutischen Äquivalenz zwischen Fluticasonpropionat 100 mcg und Salmeterol 50 mcg Pulver zur Inhalation/Respirant-Arzneimittel vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Pulver zur Inhalation/GSK bei Patienten mit Asthma

Asthma

Griechenland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Pharmakokinetische und pharmakodynamische (PK und PD) Studie des Kombinationsprodukts Fluticasonpropionat und Salmeterol, das in einem kapselbasierten Inhalator und in einem Mehrdosis-Trockenpulverinhalator bei Patienten mit mittelschwerem Asthma und Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) verabreicht wird.

Asthma

Australien, Neuseeland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticason Salmeterol Xinafoat vs. SERETIDE DISKUS® bei gesunden Freiwilligen mit Aktivkohleblockade (BREATH-PK250-CC)

Bioäquivalenz

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine Pilot-Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 250 mcg und Salmeterolxinafoat 50 mcg Pulver zur Inhalation/Respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Pulver zur Inhalation/GSK bei gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

Griechenland
NYU Langone Health

Abgeschlossen

Biomarker für reizinduziertes und allergisches Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Vergleichsstudie, um festzustellen, ob eine motivierende Asthmaschulung (Compliance-Verbesserung) einen Einfluss auf die Asthmakontrolle hat

Asthma

Dänemark, Schweiz
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Umeclidiniumbromid/Vilanterol im Vergleich zu Fluticasonpropionat/Salmeterol über 12 Wochen bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Russische Föderation, Spanien, Niederlande, Ungarn, Dänemark, Polen, Tschechien
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticason und Salmeterol vs. SERETIDE DISKUS® bei gesunden Freiwilligen mit Aktivkohleblockade

Bioäquivalenz

Griechenland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Advair HFA für chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
Cipla Ltd.

Abgeschlossen

BE-Studie zu Fluticasonpropionat/Salmeterol-Pulver zur Inhalation bei Asthmapatienten

Bronchialasthma

Vereinigte Staaten
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Bioäquivalenzstudie für Fluticasonpropionat 250 µg/Salmeterolxinafoat 50 µg Inhalationspulver bei gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

Griechenland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie über allergische Rhinitis bei Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Estland, Kanada, Polen
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie für Fluticasonpropionat 500 µg/Salmeterolxinafoat 50 µg Inhalationspulver bei gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine zulassungsrelevante Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 500 mcg und Salmeterolxinafoat 50 mcg Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 Inhalationspulver/GSK bei gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

Griechenland

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