Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Hochdosierter rekombinanter Rotavirus-Impfstoff mit dreiwertigen Untereinheiten

Insgesamt 257 ergebnisse

MAXVAX Biotechnology Limited Liability Company
Henan Center for Disease Control and Prevention

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie des rekombinanten trivalenten Rotavirus-Subunit-Impfstoffs bei gesunden Säuglingen und Kleinkindern

Rotavirus-Infektionen | Rotavirus-Gastroenteritis

China
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Vergleich der Immunantwort auf Influenza-Impfstoff bei Erwachsenen unterschiedlichen Alters (SLVP015 2007-2017)

Grippe

Vereinigte Staaten
Seqirus
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität verschiedener Kombinationen trivalenter Influenza-Impfstoffe mit unterschiedlicher Influenza-Antigen-Dosis, Adjuvans-Dosis und Verabreichungsweg bei gesunden älteren Personen im Alter von 65 Jahren und älter

Grippe

Belgien
PATH
The Emmes Company, LLC

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie des trivalenten P2-VP8-Untereinheit-Rotavirus-Impfstoffs bei Erwachsenen, Kleinkindern und Säuglingen

Gesund

Südafrika
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität verschiedener Dosierungen von hochdosiertem vierwertigem Influenza-Impfstoff bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 17 Jahren (QHD04)

Grippe

Vereinigte Staaten, Kanada
Seqirus
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität verschiedener Formulierungen eines adjuvantierten Influenza-Impfstoffs mit trivalenter Untereinheit bei älteren Patienten ab 65 Jahren

Grippe

Deutschland
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Safety and Immunogenicity of 3 Lots of Cell-derived Subunit Influenza Vaccine as Compared to 1 Lot to Egg-derived Subunit Influenza Vaccine in Healthy Adults (>=18 to <=60)

Grippe

Litauen
Abbott Biologicals

Abgeschlossen

Jährliche Studie zur Untersuchung inaktivierter Untereinheiten-Influenza-Impfstoffe aufgrund neuer Virusstämme für die Saison 2012/2013

Prophylaxe von Influenza

Deutschland
Beijing Zhifei Lvzhu Biopharmaceutical Co., Ltd

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Phase-I-Studie mit einem inaktivierten Rotavirus-Impfstoff in einer Bevölkerung im Alter von 6 Wochen bis 49 Jahren

Gesunde Freiwillige

China
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Safety and Immunogenicity of a Cell Culture-derived Influenza Vaccine in Healthy Adults and Elderly

Grippe

Polen
Inova Health Care Services

Abgeschlossen

Standarddosis versus Hochdosis-Grippeimpfstoff bei der Transplantation solider Organe.

Grippe, Mensch | Transplantationsinfektion

Vereinigte Staaten
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Safety and Immunogenicity of MF59C.1 Adjuvanted Trivalent Subunit Influenza Vaccine in Elderly Subjects

Grippe

Vereinigte Staaten, Kolumbien, Panama, Philippinen
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

A Study of High-Dose Trivalent Inactivated Influenza Vaccine in Adults 50 to 64 Years of Age

Grippe

Vereinigte Staaten
Sanofi

Beendet

Mehrjährige Studie zum hochdosierten Influenza-Impfstoff Fluzone im Vergleich zum Fluzone®-Impfstoff bei Erwachsenen ab 65 Jahren

Grippe

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Eine Studie zum hochdosierten Fluzone®-Impfstoff im Vergleich zum Fluzone®-Impfstoff bei älteren Erwachsenen

Grippe

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Kanada
Vanderbilt University
University of Pittsburgh; MCM Vaccines B.V.

Abgeschlossen

Standarddosis versus hochdosierter inaktivierter Grippeimpfstoff bei pädiatrischen Patienten mit Organtransplantation

Pädiatrische Patienten mit Organtransplantation

Vereinigte Staaten
Vanderbilt University

Abgeschlossen

Standard Versus High-Dose Trivalent Inactivated Flu Vaccine in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia Patients

Pediatric Patients With Acute Lymphoblastic Leukemia

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des hochdosierten vierwertigen Influenza-Impfstoffs bei Teilnehmern ≥65 Jahre in den USA

Grippe

Vereinigte Staaten
Sanofi

Abgeschlossen

Studie zu inaktiviertem Split-Virion-Influenza-Impfstoff und Standard-Fluzone®-Impfstoff bei erwachsenen und älteren Probanden

Grippe | Myxovirus-Infektion

Vereinigte Staaten
Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Abgeschlossen

Standard vs. hochdosierter trivalenter inaktivierter Grippeimpfstoff bei erwachsenen Empfängern einer hämatopoetischen Stammzelltransplantation (HSCT).

Hämatopoetische Stammzelltransplantation bei Erwachsenen

Vereinigte Staaten
Saad Jamshed MD
Sanofi

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich eines hochdosierten Grippeimpfstoffs mit einem Standardimpfstoff bei Krebspatienten unter 65 Jahren, die eine Chemotherapie erhalten (IMMUNE)

Krebs | Influenza-Virusinfektionen

Vereinigte Staaten
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Eine Post-Marketing-Studie zur Überwachung der Sicherheit eines MF59-adjuvantierten Influenza-Impfstoffs, der koreanischen Probanden im Alter von 65 Jahren oder älter verabreicht wird

Grippe

Korea, Republik von
Solvay Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Annual Study to Investigate Influenza Vaccine Due to New Virus Strains for the 2007/2008 Influenza Season in Europe

Gesunde Freiwillige

Belgien, Deutschland
WestVac Biopharma Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Phase-Ⅲ-Studie mit einem rekombinanten trivalenten (XBB+BA.5+Delta)-Proteinimpfstoff gegen COVID-19 (Sf9-Zelle) in der Auffrischungsimpfung

COVID-19
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Immunogenität eines hochdosierten vierwertigen Influenza-Impfstoffs bei Probanden im Alter von 65 Jahren und älter

Grippe

Vereinigte Staaten
Brigham and Women's Hospital
Patient-Centered Outcomes Research Institute; National Heart, Lung, and Blood... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

INfluenza-Impfstoff zur wirksamen Beendigung von kardiothorakalen Ereignissen und dekompensierter Herzinsuffizienz (INVESTED)

Herzinfarkt | Herzfehler

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
Abbott Biologicals
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Jährliche Studie zur Untersuchung von Influenza-Impfstoffen mit inaktivierten Untereinheiten aufgrund neuer Virusstämme für die Saison 09/10

Grippe

Belgien, Deutschland
Abbott

Abgeschlossen

Jährliche Studie zur Untersuchung inaktivierter Influenza-Untereinheiten-Impfstoffe aufgrund neuer Virusstämme für die Saison 2015 der südlichen Hemisphäre

Grippe

Australien
Abbott Biologicals
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Jährliche Studie zur Untersuchung von Influenza-Impfstoffen mit inaktivierten Untereinheiten aufgrund neuer Virusstämme für die Saison 2010/2011

Grippe

Belgien, Deutschland
Solvay Biologicals

Abgeschlossen

Jährliche Studie zur Untersuchung inaktivierter Untereinheiten-Influenza-Impfstoffe aufgrund neuer Virusstämme für die Saison 08/09.

Grippe

Belgien, Deutschland
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Safety and Immunogenicity of a Cell Derived Subunit Trivalent Nonadjuvated Influenza Study Vaccine in Adults Aged 18 Years and Above

Grippe

Deutschland
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...

Abgeschlossen

Studie zum heterologen Prime-Boost des rekombinanten COVID-19-Impfstoffs (Ad5-Vektor) und des RBD-basierten Protein-Subunit-Impfstoffs

COVID-19

China
Center for Disease Control and Prevention, Henan...

Unbekannt

Klinische Phase-Drei-Studien zum genetischen Reassortment-Impfstoff gegen trivalente Rotaviren

Zufällig | Doppelblind | Placebo-Kontrolldesign
GlaxoSmithKline
CureVac

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Sicherheit und Immunantwort einer Auffrischungsdosis von in der Prüfphase befindlichen mRNA-Impfstoffen gegen COVID-19 bei gesunden Erwachsenen

SARS-CoV-2

Australien, Vereinigte Staaten
Abbott Biologicals
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Immunogenicity and Safety of a Cell-derived Influenza Vaccine in Adults Aged >= 18 and <= 64, Plus Revaccination

Grippe

Vereinigte Staaten
Novartis
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität des Influenza-Impfstoffs bei gesunden Probanden (im Alter von 6 bis

Grippe, Mensch

Finnland, Italien, Deutschland
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Suspendiert

Eine klinische Phase Ⅱ-Studie mit dem rekombinanten Mycobacterium Tuberculosis-Impfstoff, gefriergetrocknet (AEC/BC02)

Tuberkulose

China
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität einer Dosis eines inaktivierten dreiwertigen Grippeimpfstoffs, der nicht älteren Erwachsenen und älteren Probanden verabreicht wird

Saisonale Grippe

Italien
Sinovac Biotech Co., Ltd

Rekrutierung

Klinische Phase I/II-Studie zum inaktivierten bivalenten Enterovirus-Impfstoff (Vero Cell).

Hand-Fuß-Mund-Krankheit | Herpangina

China
HK inno.N Corporation

Unbekannt

Sicherheit und Immunogenität von CJ-40010 bei gesunden Probanden

Hand-Fuß-Mund-Krankheit

Korea, Republik von
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Auswirkungen des Alterns auf das Ansprechen auf primäre und sekundäre Impfungen in einer 15-jährigen Längsschnittkohorte (SLVP033)

Hepatitis A | Grippe | Gesunde Erwachsene | Typhus

Vereinigte Staaten
Seqirus

Abgeschlossen

Phase-3-Studie zur Sicherheit und Immunogenität von aQIV bei älteren Erwachsenen

Grippe, Mensch

Vereinigte Staaten
PATH

Abgeschlossen

Eine Dosiseskalationsstudie der Phase 1 zur Untersuchung der Sicherheit des P2-VP8-Rotavirus-Impfstoffs

Rotavirus-Infektion

Vereinigte Staaten
National Vaccine and Serum Institute, China
Zhengzhou University; Lanzhou Institute of Biological Products Co., Ltd; Beijing...

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung des rekombinanten bivalenten Norovirus-Impfstoffs (GI. 1 / GII. 4) (Hansenula polymorpha)

Norwalk-Gastroenteritis | Norovirus-Infektionen

China
AIM Vaccine Co., Ltd.
First Affiliated Hospital Bengbu Medical College; Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Kohortenstudie zum COVID-19-mRNA-Impfstoff, bivalent bei Teilnehmern in China

SARS-CoV-2

China
University Health Network, Toronto

Abgeschlossen

Rekombinanter Herpes-Zoster-Untereinheiten-Impfstoff bei VZV-seronegativen Empfängern von Organtransplantationen

Varizella-Zoster-Impfung

Kanada
Vanderbilt University Medical Center

Abgeschlossen

Seneszente Immunität bei älteren Menschen und Impfreaktionen (SILBER)

Grippeimpfung

Vereinigte Staaten
Roswell Park Cancer Institute

Abgeschlossen

Bewertung der Antikörperreaktion auf hochdosierte saisonale Influenza-Impfung bei Patienten mit myeloischer Malignität, die eine Chemotherapie erhalten, und gesunden Freiwilligen

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Unbekannt

Klinische Studie zum rekombinanten neuartigen Coronavirus-Impfstoff

Coronavirus

China
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
West China Hospital

Abgeschlossen

Eine klinische Phase Ⅱ-Studie mit einem rekombinanten Impfstoff gegen die Corona-Virus-Krankheit-19 (COVID-19) (Sf9-Zellen)

COVID-19

China

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Hochdosierter rekombinanter Rotavirus-Impfstoff mit dreiwertigen Untereinheiten

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Argentina

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte