Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Oberflächenantigen des Influenza-Impfstoffs, adjuvantiert mit MF59

Insgesamt 309 ergebnisse

Seqirus
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit von adjuvantiertem oder nicht-adjuvantiertem H5N1-Influenza-Impfstoff aus Zellkulturen bei jungen Erwachsenen (18-40 Jahre)

Grippe

Vereinigte Staaten, Deutschland
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität von zwei Dosen eines vierwertigen Influenza-Impfstoffs bei Erwachsenen ab 18 Jahren

Grippe

Deutschland
Seqirus

Abgeschlossen

Phase-3-Studie zur Sicherheit und Immunogenität von aQIV bei älteren Erwachsenen

Grippe, Mensch

Vereinigte Staaten
Novartis
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität von zwei Dosen von zwei (mit MF59C.1 als Adjuvans versehenem Oberflächenantigen) Influenza-Impfstoffen im Abstand von drei Wochen bei nicht älteren Erwachsenen und älteren Probanden

Pandemische Influenza-Erkrankung

Italien
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Eine Post-Marketing-Studie zur Überwachung der Sicherheit eines MF59-adjuvantierten Influenza-Impfstoffs, der koreanischen Probanden im Alter von 65 Jahren oder älter verabreicht wird

Grippe

Korea, Republik von
sigma-tau i.f.r. S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Pilotstudie zur Bewertung der Fähigkeit von ZADAXIN® (Thymalfasin), die Immunantwort auf den H1N1sw-Influenza-Impfstoff zu verstärken

NIERENERKRANKUNG IM ENDSTADIUM

Italien
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute
Iqvia Pty Ltd

Zurückgezogen

Proof-of-Concept-Studie zur Adjuvansaktivität von SWE, einer Öl-in-Wasser-Emulsion auf Squalenbasis

Grippe
Seqirus
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität verschiedener Formulierungen eines adjuvantierten Influenza-Impfstoffs mit trivalenter Untereinheit bei älteren Patienten ab 65 Jahren

Grippe

Deutschland
Oriol Manuel
University of Zurich; University Hospital, Geneva; University Hospital, Basel,... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Verringerung der Influenzalast nach einer Organtransplantation (STOP-FLU)

Grippe | Organtransplantation

Schweiz, Spanien
Arcturus Therapeutics, Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited; Seqirus

Rekrutierung

Sicherheit und Immunogenität: Erste dosisabhängige Studie am Menschen mit selbstverstärkendem RNA-Impfstoff gegen saisonale Influenza bei Erwachsenen

Grippe, Mensch

Australien
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Safety and Immunogenicity of a Commercially Available Influenza Vaccine (Formulation 2007/2008) When Administered to NON Elderly AND Elderly Subjects

Grippe

Italien
University Health Network, Toronto

Abgeschlossen

Adjuvantierter Influenza-Impfstoff bei Stammzelltransplantation

Transplantation | Influenza-Impfstoffe
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität von zwei adjuvantierten und einem nicht adjuvantierten H5N1-Influenza-Impfstoff bei Erwachsenen

Grippe

Italien
Novartis
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Safety and Immunogenicity of a Commercially Available Influenza Vaccine (Formulation 2006/2007) When Administered to Elderly Subjects

Grippe

Italien
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Safety and Immunogenicity of a Commercially Available Influenza Vaccine (Formulation 2007/2008) When Administered to Elderly Subjects

Grippe

Italien
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Safety and Immunogenicity of MF59C.1 Adjuvanted Trivalent Subunit Influenza Vaccine in Elderly Subjects

Grippe

Vereinigte Staaten, Kolumbien, Panama, Philippinen
Novartis
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Immunogenität und CPG-Dosierung des CpG-adjuvantierten Grippeimpfstoffs von Novartis

Influenza-Infektion

Schweiz
The University of Queensland
Syneos Health; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Immunantwort des SARS-CoV-2-Sclamp-Impfstoffs (COVID-19) bei gesunden Erwachsenen

Covid19 | SARS-CoV-2

Australien
Novartis
Novartis Vaccines

Zurückgezogen

Sicherheit und Immunogenität eines im Handel erhältlichen Influenza-Impfstoffs (Formulierung 2006/2007) bei Verabreichung an Personen ab 18 Jahren

Grippe

Vereinigtes Königreich
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Immunogenicity of a Surface Antigen, Inactivated Influenza Vaccine Formulation 2007-2008

Grippe

Vereinigtes Königreich
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Inaktivierter Influenza-A/H9N2-Impfstoff mit und ohne MF59-Adjuvans bei ambulanten Erwachsenen

Grippe

Vereinigte Staaten
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Humorale und zellvermittelte Immunität und Sicherheit eines mit MF59C.1 adjuvantierten Subunit-Influenza-Impfstoffs oder eines herkömmlichen Subunit-Influenza-Impfstoffs bei zuvor ungeimpften gesunden Probanden

Grippe | Saisonale Grippe | Menschliche Grippe | Influenza aufgrund eines nicht näher bezeichneten Influenzavirus

Belgien
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des adjuvantierten trivalenten Influenza-Impfstoffs und des nicht-adjuvantierten trivalenten Influenza-Impfstoffs im Vergleich zum nicht-adjuvantierten trivalenten Split-Influenza-Impfstoff bei Kindern im Alter von 6 bis < 72 Monaten

Influenza-Krankheit

Argentinien, Australien, Chile, Philippinen, Südafrika
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

H5N8 Mix and Match mit oder ohne AS03 oder MF59 bei gesunden Erwachsenen

Grippe | Vogelgrippe

Vereinigte Staaten
Seqirus

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität eines MF59-adjuvantierten vierwertigen Influenza-Impfstoffs im Vergleich zu einem Vergleichsimpfstoff ohne Influenza bei Erwachsenen ≥ 65 Jahren

Grippe

Truthahn, Philippinen, Thailand, Malaysia, Litauen, Kolumbien, Tschechien, Estland, Bulgarien, Lettland, Polen, Rumänien
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

H5N8 Mix and Match mit oder ohne AS03 oder MF59 bei gesunden Erwachsenen: Immunologie

Vogelgrippe

Vereinigte Staaten
Fluart Innovative Vaccine Ltd, Hungary

Abgeschlossen

Verträglichkeit und Immunogenität des monovalenten Influenza-Impfstoffs Fluval P

Grippe

Ungarn
Seqirus

Abgeschlossen

Eine pädiatrische Dosisfindungsstudie eines adjuvantierten pandemischen Influenza-Impfstoffs

Grippe, Mensch

Estland, Philippinen
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Safety and Immunogenicity of Influenza Vaccine (Surface Antigen, Inactivated) Ph.Eur, Formulation 2008-2009, When Administered to Non-Elderly Adult and Elderly Subjects

Grippe

Vereinigtes Königreich
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Safety and Immunogenicity of Influenza Vaccine (Surface Antigen, Inactivated) Ph.Eur, Formulation 2010/2011, When Administered to Adult and Elderly Subjects

Saisonale Grippe

Deutschland
Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Unbekannt

Impfung gegen Influenza H1N1 bei rheumatischen Erkrankungen

Rheumatische Erkrankungen | Grippe
Crucell Holland BV

Abgeschlossen

Immunogenitäts- und Sicherheitsstudie zur Bewertung eines mit Hämagglutinin (HA)-Antigen formulierten Influenza-Impfstoffs von zwei verschiedenen Lieferanten

Grippe

Schweiz
Mahidol University
Ministry of Health, Thailand; Bhumirajanagarindra Kidney Institute, Thailand

Rekrutierung

Wirksamkeit verschiedener Dosen von Influenza-Impfstoffen bei Patienten mit chronischer Hämodialyse (Enhance)

ESRD | Influenza-Impfstoff | Seroprotektion

Thailand
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität verschiedener Dosierungen von hochdosiertem vierwertigem Influenza-Impfstoff bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 17 Jahren (QHD04)

Grippe

Vereinigte Staaten, Kanada
Vaxxas Pty Ltd
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Noch keine Rekrutierung

Intradermal verabreichter Influenza-A-(H7N9)-Impfstoff durch ein High-Density-Microarray-Pflaster (HD-MAP) (HD-MAP)

H7N9-Grippe

Australien
Seqirus
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität verschiedener Kombinationen trivalenter Influenza-Impfstoffe mit unterschiedlicher Influenza-Antigen-Dosis, Adjuvans-Dosis und Verabreichungsweg bei gesunden älteren Personen im Alter von 65 Jahren und älter

Grippe

Belgien
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Grundimmunisierung mit einem inaktivierten A/H7N9-Influenzavirus-Impfstoff mit oder ohne MF59-Adjuvans, gefolgt von einem abgeschwächten A/H7N9-Influenzavirus-Lebendimpfstoff

Vogelgrippe | Immunisierung

Vereinigte Staaten
Crucell Holland BV

Abgeschlossen

Immunogenicity and Safety Study to Assess Influenza Vaccine Formulated With Haemagglutinin (HA) Antigen From Two Suppliers

Grippe

Schweiz
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität einer bettseitigen Mischkombination aus zwei adjuvantierten Influenza-Impfstoffen

Grippe

Schweiz
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von HIV-Clade-C-DNA-Impfstoffen und MF59- oder AS01B-adjuvantierten Clade-C-Env-Protein-Impfstoffen in verschiedenen Kombinationen bei gesunden, nicht HIV-infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Südafrika
Nova Immunotherapeutics Limited
The Emmes Company, LLC; Nova Laboratories Limited; Mercia Pharma Inc.

Unbekannt

Die Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des MAS-1-adjuvantierten saisonalen inaktivierten Influenza-Impfstoffs (MER4101) (MER4101)

Grippe, Mensch

Vereinigte Staaten
Seqirus
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Immunogenität und Wirksamkeit des Prüfimpfstoffs gegen Grippe im Vergleich zu einem zugelassenen Grippeimpfstoff bei Kindern.

Influenza-Virus

Vereinigte Staaten, Kanada, Finnland, Italien, Mexiko, Philippinen, Polen, Puerto Rico, Spanien, Taiwan, Thailand
HepNet Study House, German Liverfoundation

Beendet

H1N1sw-Impfstoff bei erwachsenen Transplantationsempfängern

Immungeschwächt

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zu vier Influenza-Impfstoffkandidaten zur Vorbeugung von Influenza-Erkrankungen bei älteren Menschen

Grippe

Belgien
Novartis
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Immunogenität, Sicherheit und Verträglichkeit eines inaktivierten Impfstoffs mit dreiwertigen Untereinheiten bei gesunden Probanden ab 50 Jahren

Grippe

Tschechische Republik, Philippinen, Südafrika, Thailand
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit und Immunogenität von Prime-Boost-Impfstrategien unter Verwendung von H5Nx-Virus-Impfstoff mit Adjuvans AS03 oder MF59

Influenza-A-Virus, H5N1-Subtyp

Vereinigte Staaten
Green Cross Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines inaktivierten Split-Virion-Influenza-A(H1N1)-Impfstoffs

Influenza-Infektion
Chiltern Pesquisa Clinica Ltda

Abgeschlossen

Clinical Trial to Compare the Immunogenicity, Safety, and Tolerability of an Adjuvanted A(H1N1) Influenza Vaccine Versus Non-Adjuvanted A(H1N1) Influenza Vaccines in Patients With Invasive Solid Tumors

H1N1-Grippevirus | Invasive Solid Tumors

Brasilien
Ology Bioservices

Abgeschlossen

Phase-1-Studie eines H5N1-Influenza-Impfstoffs (Reverse Genetic Reassortant)

Grippe | Pandemie Influenza

Vereinigte Staaten
US Department of Veterans Affairs
St. Louis University

Zurückgezogen

MAS-1 adjuvantiert im Vergleich zu nicht adjuvantierten Influenza-Impfstoffen bei älteren Menschen (CCTA #0005)

Alt | Influenza-Impfstoffe

Vereinigte Staaten

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Oberflächenantigen des Influenza-Impfstoffs, adjuvantiert mit MF59

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte