Suchen Sie in klinischen Studien nach: Formulierung des RG SAM (CNE)-Impfstoffs mit der niedrigsten Dosis (GSK3903133A)

Insgesamt 50 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des experimentellen Tollwut-Impfstoffs von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals bei gesunden Erwachsenen

Viruserkrankungen

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Beendet

Eine Studie zur Reaktogenität, Sicherheit und Immunantwort eines Impfstoffs gegen das Herpes-simplex-Virus (HSV)-2 bei gesunden Teilnehmern im Alter von 18 bis 40 Jahren

Herpes simplex

Vereinigte Staaten
Sinovac Biotech Co., Ltd

Abgeschlossen

Klinische Studie mit rekombinantem Hepatitis-B-Impfstoff (Hansenula Polymorpha, 10 μg)

Hepatitis B

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität des RSV-Prüfimpfstoffs von GSK Biologicals auf der Grundlage viraler Proteine, die von einem von Schimpansen stammenden Adenovektor (ChAd155-RSV) (GSK3389245A) bei RSV-seropositiven Säuglingen codiert werden

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Taiwan, Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Kanada, Panama, Mexiko, Polen
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Breitspektrum-HPV-Impfstoff-Dosisbereichsstudie (V502-001)

Gebärmutterhalskrebs | HPV | Prämaligne Anogenitalwarzen
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zum Prüfimpfstoff gegen Pneumokokken bei gesunden Erwachsenen, Kleinkindern und Säuglingen

Lungenentzündung | Pneumokokken-Infektionen | Streptococcus pneumoniae-Infektionen

Bangladesch
Beijing Chaoyang District Centre for Disease Control...

Unbekannt

Studie zur Sicherheit und Immunogenität des quadrivalenten Influenzavirus-Impfstoffs bei gesunden Menschen im Alter von 3 bis 60 Jahren

Quadrivalenter Influenzavirus-Impfstoff
Beijing Chaoyang District Centre for Disease Control...

Unbekannt

Sicherheitsstudie zum 13-valenten Pneumokokken-Konjugatimpfstoff bei gesunden Menschen ab 2 Monaten

13-wertiger Konjugatimpfstoff gegen Pneumokokken
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität von Fluzone® Quadrivalent, Flublok® Quadrivalent und Fluzone® High-Dose, Influenza-Impfstoffen, 2018-2019-Formulierungen (GRC90)

Grippe

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zu Fluzone® Quadrivalent, Fluzone® Intradermal und Fluzone® High-Dose, Influenza-Impfstoffen bei Erwachsenen

Grippe

Vereinigte Staaten
Sinovac Biotech Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum vierwertigen Influenza-Impfstoff bei Kindern im Alter von 3-8 Jahren

Saisonale Grippe

China
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zum Erlernen einer Art von Pneumokokken-Impfstoff mit einem neuen Inhaltsstoff (PF-07872411), die die Wirkung des Impfstoffs verstärken soll, der Erwachsenen verabreicht wird.

Pneumokokken-Erkrankung

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität der Formulierungen Fluzone® Quadrivalent und Fluzone® High-Dose, Influenza-Impfstoffe, 2016-2017

Grippe

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Study of Fluzone® Quadrivalent, Fluzone® Intradermal Quadrivalent, and Fluzone® High-Dose, Influenza Vaccines in Adults

Grippe

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zur Formulierung des Fluzone®-Influenzavirus-Impfstoffs 2011-2012 (intramuskulärer Weg) bei Erwachsenen

Grippe

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Jährliche Studie zur Entnahme von Serumproben bei Kindern und älteren Erwachsenen, die die 2021-2022-Formulierungen des vierwertigen Fluzone-Impfstoffs bzw. des hochdosierten vierwertigen Fluzone-Impfstoffs erhalten

Gesunde Freiwillige | Influenza-Immunisierung

Vereinigte Staaten
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Beijing Institute of Biotechnology; Tianjin Cansino Biotechnology Inc

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-I-Studie zur Bewertung des Ebola-Adenovirus-Vektorimpfstoffs (Ad5-EBOV) bei gesunden Erwachsenen.

Ebola-Virus-Krankheit

China
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Jährliche Studie zur Entnahme von Serumproben bei Kindern und älteren Erwachsenen, die die 2020–2021-Formulierungen des vierwertigen Fluzone-Impfstoffs bzw. des hochdosierten vierwertigen Fluzone-Impfstoffs erhalten

Gesunde Freiwillige | Influenza-Immunisierung

Vereinigte Staaten
International Vaccine Institute
Bill and Melinda Gates Foundation; SK Bioscience Co., Ltd.

Abgeschlossen

Immunäquivalenz zwischen Mehrfachdosis- und Einzeldosisformulierung von Vi-DT und deren Gesamtsicherheit (Phase III)

Typhus

Philippinen
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zur Formulierung von Fluzone®-Influenzavirus-Impfstoffen 2012–2013 bei Erwachsenen.

Grippe

Vereinigte Staaten
The University of Hong Kong
Centers for Disease Control and Prevention

Aktiv, nicht rekrutierend

Immunogenität alternativer jährlicher Influenza-Impfstrategien bei älteren Erwachsenen in Hongkong (PIVOT)

Grippe, Mensch

China
Sanofi

Abgeschlossen

Studie zu inaktiviertem Split-Virion-Influenza-Impfstoff und Standard-Fluzone®-Impfstoff bei erwachsenen und älteren Probanden

Grippe | Myxovirus-Infektion

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Respiratory Syncytial Virus (RSV) Prüfimpfstoff bei Säuglingen im Alter von 6 und 7 Monaten, die RSV wahrscheinlich nicht ausgesetzt sind

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Finnland, Spanien, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Thailand, Brasilien, Kanada, Panama, Italien, Kolumbien, Mexiko, Polen, Truthahn
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zu Fluzone® Quadrivalent, Fluzone® Intradermal und Fluzone® High-Dose Influenzavirus-Impfstoffen bei Erwachsenen

Grippe

Vereinigte Staaten
Pontificia Universidad Catolica de Chile

Abgeschlossen

Immune Response to Third Dose of COVID-19 Vaccine in Solid Organ Transplant

COVID-19 | SARS-CoV-2-Infektion | Solide Organtransplantation | Impfantwort beeinträchtigt

Chile
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur kombinierten Impfung mit inaktiviertem SARS-CoV-2-Impfstoff und quadrivalentem Influenza-Impfstoff

COVID-19 | Grippe

China
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Entnahme von Serumproben von Kindern und älteren Erwachsenen, die die 2019-2020-Formulierungen von Fluzone® Quadrivalent- bzw. Fluzone® High-Dose Influenza-Impfstoffen erhalten (GRC00097)

Grippe

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Immunogenität eines hochdosierten inaktivierten Split-Virion-Influenza-Impfstoffs im Vergleich zum Standard-Fluzon-Impfstoff bei älteren Menschen

Grippe | Orthomyxoviridae-Infektion | Myxovirus-Infektion

Vereinigte Staaten
Beijing Chaoyang District Centre for Disease Control...

Unbekannt

Sicherheitsstudie von gefriergetrocknetem abgeschwächtem Influenza-Lebendimpfstoff zur intranasalen Verabreichung bei chinesischen Erwachsenen ab 3 Jahren

Grippe
University of Oxford

Abgeschlossen

Eine Studie über die Sicherheit und Wirksamkeit von zwei neuen Malaria-Impfstoffen

Malaria

Vereinigtes Königreich
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität bei gesunden Kindern, die den Fluzone®-Influenzavirus-Impfstoff erhalten (Formulierung 2012–2013)

Grippe

Vereinigte Staaten
Beijing Chaoyang District Centre for Disease Control...

Abgeschlossen

Safety Study of Quadrivalent Influenza Virus Vaccine in Healthy People Aged 3 Years and Older

Quadrivalenter Influenzavirus-Impfstoff

China
Hualan Biological Bacterin Co. Ltd.

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit und Wirksamkeit der quadrivalenten Influenza in realen Situationen.

GCP

China
Institut Pasteur
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations; Themis Bioscience GmbH

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des COVID-19-Impfstoffs (COVID-19-101)

COVID-19

Belgien, Frankreich
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Immunantwort und des Sicherheitsprofils eines vierwertigen Influenza-Impfstoffs in hoher Dosis (QIV-HD) im Vergleich zu einem vierwertigen Influenza-Impfstoff in Standarddosis (QIV-SD) bei europäischen Erwachsenen im Alter von 60 Jahren und älter

Gesunde Freiwillige | Influenza-Immunisierung

Frankreich, Belgien, Deutschland, Italien, Niederlande, Polen
Zhongnan Hospital

Rekrutierung

Die Sicherheit und Immunogenität des SARS-CoV-2-mRNA-Impfstoffs (SYS6006) als heterologe Auffrischimpfung bei Teilnehmern ab 18 Jahren, die mit inaktiviertem SARS-CoV-2-Impfstoff geimpft wurden

SARS-CoV-2 | Sicherheit | Immuntoxizität

China
Fuzhou General Hospital

Abgeschlossen

Induction Therapy With Autologous Mesenchymal Stem Cells for Kidney Allografts

Abstoßung einer Nierentransplantation

China
Medical University of Vienna

Abgeschlossen

FSME-Impfung (durch Zecken übertragene Enzephalitis) bei allergischen Patienten

Impfreaktion bei Allergien | Reaktionsfähigkeit des Impfstoffs während einer Allergie-Desensibilisierungsbehandlung

Österreich
Aerie Pharmaceuticals
Alcon Research

Rekrutierung

Studie zu AR-14034 bei Teilnehmern mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (nAMD) (NOVA-1)

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration (nAMD)

Vereinigte Staaten
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Zurückgezogen

Auswertung des pulmonalen Gefäßreaktivitätstests bei Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie und einem kardialen Shunt (ReVAch)

Pulmonale arterielle Hypertonie mit angeborenem Herz-Shunt
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Idasanutlin, Ixazomib Citrate und Dexamethason bei der Behandlung von Patienten mit rezidiviertem multiplem Myelom

Rezidivierendes Plasmazellmyelom | Verlust von Chromosom 17p

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und antivirale Aktivität von GS-9669 bei Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Virusinfektion

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Abdullah Khan

Beendet

Panobinostat in Kombination mit Daratumumab, Bortezomib und Dexamethason zur Behandlung des rezidivierten/refraktären multiplen Myeloms

Refraktäres Plasmazell-Myelom | Rezidivierendes Plasmazellmyelom

Vereinigte Staaten
University of Washington
Genentech, Inc.

Suspendiert

Polatuzumab Vedotin und Kombinationschemotherapie zur Behandlung des unbehandelten aggressiven großzelligen B-Zell-Lymphoms

Primäres mediastinales (thymisches) großes B-Zell-Lymphom | Aggressives Non-Hodgkin-Lymphom | Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom, nicht anders angegeben | EBV-positives diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom, nicht anders angegeben | Hochgradiges B-Zell-Lymphom, nicht anders angegeben | T-Zell-... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
St. Jude Children's Research Hospital
Cookies for Kids' Cancer; CURE Childhood Cancer, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Therapie für Kinder mit Neuroblastom im fortgeschrittenen Stadium

Neuroblastom

Vereinigte Staaten
Vanderbilt University

Abgeschlossen

Behandlung von orthostatischer Hypotonie bei autonomem Versagen

Orthostatische Hypotonie | Autonomes Versagen

Vereinigte Staaten
OHSU Knight Cancer Institute
Genentech, Inc.; Oregon Health and Science University

Zurückgezogen

SMMART Adaptive Clinical Treatment (ACT)-Studie

Anatomischer Brustkrebs im Stadium III AJCC v8 | Rezidivierendes Ovarialkarzinom | Anatomischer Brustkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Fortgeschrittenes bösartiges solides Neoplasma | Fortgeschrittenes Pankreaskarzinom | Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium II AJCC v8 | Bauchspeicheldrüsenkrebs im... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Beendet

Serielle Messungen der molekularen und architektonischen Reaktionen auf die Therapie (SMMART) PRIME Trial

Primäre Myelofibrose | Anämie | Rezidivierendes Hodgkin-Lymphom | Refraktäres Hodgkin-Lymphom | Anatomischer Brustkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Wiederkehrendes myelodysplastisches Syndrom | Refraktäre akute myeloische Leukämie | Refraktäre chronische myelomonozytäre... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); EsPhALL Network/ BFM Study Group

Rekrutierung

Imatinib-Mesylat und Kombinationschemotherapie bei der Behandlung von Patienten mit neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie

Akute lymphatische Leukämie | B Akute lymphoblastische Leukämie | T Akute lymphoblastische Leukämie | Akute Leukämie des gemischten Phänotyps

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico, Australien, Finnland, Neuseeland, Saudi-Arabien, Deutschland, Österreich, Belgien, Chile, Tschechien, Frankreich, Italien, Niederlande, Schweden, Schweiz, Hongkong, Israel
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Dasatinib und Kombinationschemotherapie bei der Behandlung junger Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphoblastischer Leukämie

Akute lymphatische Leukämie | Erwachsener B Akute lymphoblastische Leukämie mit t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Kindheit B Akute lymphoblastische Leukämie mit t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Neuseeland, Puerto Rico

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